检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2010年第2期26卷 159-161页

作者：林春兰陈少华杨力建周羽竝陈思李扬秋暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院再生医学教育部门重点实验室广东广州510632

目的:建立荧光定量PCR法检测CD3ε链表达水平的方法,了解多发性骨髓瘤(MM)T细胞信号传导分子CD3ε基因的表达特点。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测22例MM患者及22例正常人外周血单个核细胞CD3ε基因的表达情况,... 详细信息

目的:建立荧光定量PCR法检测CD3ε链表达水平的方法,了解多发性骨髓瘤(MM)T细胞信号传导分子CD3ε基因的表达特点。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测22例MM患者及22例正常人外周血单个核细胞CD3ε基因的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,22例健康人作为对照,采用相对定量公式:2-△Ct×100%,计算MM患者CD3ε基因相对mRNA表达量。结果:MM患者和正常人外周血单个核细胞均表达CD3ε基因,具体表达量呈现很大的个体差异性。MM患者CD3ε基因mRNA相对表达量最高为39.78%,最低为0.48%,正常人CD3ε基因mRNA相对表达量最高为5.15%,最低为0.01%。MM患者CD3ε基因表达量明显高于正常人(P<0.05)。结论:成功建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法检测CD3ε链表达水平的方法,率先报道了多发性骨髓瘤中CD3ε基因高表达的特点,为了解多发性骨髓瘤T细胞免疫学特点提供新的资料。

关键词：多发性骨髓瘤荧光定量PCR CD3ε基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨

靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨

引用

中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：黄欣陈思沈琦陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:研究靶向B细胞淋巴瘤/白血病11B（BCL11B）基因的小干扰RNA（BCL11B-siRNA）抗Molt-4肿瘤细胞的机制及安全性。方法:RQ-PCR和Western blotting检测干扰效果。CCK-8法观察体外增殖;流式细胞术及Hoechst33258染色检测凋亡。Affymetri... 详细信息

目的:研究靶向B细胞淋巴瘤/白血病11B（BCL11B）基因的小干扰RNA（BCL11B-siRNA）抗Molt-4肿瘤细胞的机制及安全性。方法:RQ-PCR和Western blotting检测干扰效果。CCK-8法观察体外增殖;流式细胞术及Hoechst33258染色检测凋亡。Affymetrix表达谱芯片检测并验证。甲纤半固体培养法分析CD34细胞增殖和分化情况。结果:siRNA干扰作用明显。72h Molt-4凋亡率为58.71%±2.93%（P<0.05）。TNFSF10、BCL2L1、SPP1基因及Bcl-2蛋白的变化验证符合。CD34细胞BFU-E、CFU-GM、CFU-Meg与对照组比较无显著性差异。结论:BCL11B-siRNA诱导的Molt-4凋亡与Bcl-2家族、TNFSF10及SPP1多个基因的变化密切相关并初步证明其安全性。下调BCL11B基因可能作为针对T细胞肿瘤的一个新的靶向治疗策略。

关键词：白血病靶向抑制 BCL11B 机制探讨

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析

T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析

引用

中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：黄欣陈少华杨力建沈琦查显丰李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:分析BCL11B及相关基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的表达特点及作用机制。方法:T-ALL患者10例,健康对照10例。RQ-PCR法检测各基因在各组外周血单个核细胞中的表达情况,并进一步分析相关性。结果:T-ALL组BCL11B及... 详细信息

目的:分析BCL11B及相关基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的表达特点及作用机制。方法:T-ALL患者10例,健康对照10例。RQ-PCR法检测各基因在各组外周血单个核细胞中的表达情况,并进一步分析相关性。结果:T-ALL组BCL11B及TNFSF10、BCL2L1、CREBBP的表达均显著高于对照组;SPP1在两组中的表达无显著差异。T-ALL组BCL11B与BCL2L1的表达呈负相关,与SPP1的表达呈正相关。结论:T-ALL中BCL11B呈超表达。T-ALL的发生与BCL11B、BCL2L1和CREBBP基因高表达,细胞凋亡调控失衡密切相关,TNFSF10基因参与了失衡的部分纠正。BCL11B可能调节BCL2L1基因的转录,二者共同参与某种蛋白质-蛋白质相互作用从而发挥凋亡抑制功能,并存在与下游靶蛋白结合的竞争性。SPP1基因可能是BCL11B作用的靶基因。

关键词：基因表达 T-ALL BCL11B 特点分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨

引用

中国病理生理杂志 2010年第A10期26卷 2016-2016页

作者：黄欣陈思沈琦陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析

引用

中国病理生理杂志 2010年第A10期26卷 2016-2016页

作者：黄欣陈少华杨力建沈琦查显丰李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗原特异TCR Vα6-pIRES2-EGFP和TCRV β13-pIRES2-EGFP真核表达载体的构建及共转染研究

引用

免疫学杂志 2009年第1期25卷 1-5,11页

作者：尹青松李扬秋陈少华杨力建周羽竝吴秀丽李萡张学利暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的构建携带弥漫大B型非霍奇金淋巴瘤(DLBL)相关抗原特异性的TCR Vα和TCR Vβ基因片段的真核表达载体TCR Vα-pIRES2-EGFP和TCR Vβ-pIRES2-EGFP,将其共同转染Raji和Jurkat细胞。方法前期研究从1例DLBL患者外周血T细胞中发现克隆性增... 详细信息

目的构建携带弥漫大B型非霍奇金淋巴瘤(DLBL)相关抗原特异性的TCR Vα和TCR Vβ基因片段的真核表达载体TCR Vα-pIRES2-EGFP和TCR Vβ-pIRES2-EGFP,将其共同转染Raji和Jurkat细胞。方法前期研究从1例DLBL患者外周血T细胞中发现克隆性增殖T细胞受体(TCR)Vα6和Vβ13亚家族T细胞,在此基础上利用RT-PCR扩增TCR Vα6和TCR Vβ13基因全长序列后,分别将其定向克隆入带有绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体pIRES2-EGFP,酶切和核酸序列测定分析方法鉴定重组质粒TCR Vα6-pIRES2-EGFP和TCR Vβ13-pIRES2-EGFP的正确性;利用核转染技术(nucleofector)将其分别或共同转染Raji细胞和Jurkat细胞,24 h后利用激光共聚焦显微镜观察EGFP的瞬时表达情况,48 h后利用实时定量PCR检测TCR Vα6和TCR Vβ13基因的表达情况,Western blot检测EGFP蛋白的表达情况。结果获得来自DLBL患者的TCR Vα6和TCR Vβ13基因全长序列,酶切分析和核酸序列测定证实TCR Vα6-pIRES2-EGFP和TCR Vβ13-pIRES2-EGFP重组质粒构建正确;转染24 h后,激光共聚焦显微镜下可观察到EGFP的表达,40%以上细胞发出绿色荧光,单独转染和共转染组荧光产生情况相似;实时定量PCR在单独转染和共转染组均可检测到TCR Vα6和TCR Vβ13基因的表达,共转染组2基因的表达水平稍低于单独转染组;Western blot检测在单独转染和共转染组均显示EGFP蛋白的表达,2组的蛋白杂交带强度相似。结论成功构建了DLBL特异性的TCR Vα6-pIRES2-EGFP和TCR Vβ13-pIRES2-EGFP真核表达质粒,两者可同时转染到细胞中,并实现了体外共表达。

关键词： DLBL TCR Vα/Vβ基因 CTL 核转染 EGFP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时定量RT-PCR检测TCRVγ亚家族基因表达水平

引用

细胞与分子免疫学杂志 2009年第2期25卷 166-168页

作者：陈少华李扬秋杨力建李萡罗更新张涛暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的：建立SYBRGreenI实时定量检测TCRVγ亚家族T细胞表达水平的比较Ct法。方法：利用倍比稀释的成人正常胸腺组织cDNA建立TCRVγⅠ—VγⅢ和B2微球蛋白基因（B2M）基因的相对标准曲线，实验证实靶基因（VγⅠ～VγⅢ）分别和看家基因（... 详细信息

目的：建立SYBRGreenI实时定量检测TCRVγ亚家族T细胞表达水平的比较Ct法。方法：利用倍比稀释的成人正常胸腺组织cDNA建立TCRVγⅠ—VγⅢ和B2微球蛋白基因（B2M）基因的相对标准曲线，实验证实靶基因（VγⅠ～VγⅢ）分别和看家基因（152M）的扩增效率-致，可采用比较ct法对TCRVγI—VγⅢ的表达进行相对定量，并运用该方法检测20例健康成人外周血TCRVγI—VγⅢ的表达水平。结果：成人外周血TCRVγⅡ的表达量最高，TCRVγ1次之，TCRVγⅢ的表达量最低，三者比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：本研究率先建立了利用SYBRGreenI实时荧光定量RT—PCR检测人TCRV7基因mRNA表达水平比较Ct法，并在国内首先提供了健康成人外周血TCRVγ基因各亚家族mRNA表达水平的资料。

关键词：实时荧光定量RT-PCR 比较Ct法 TCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

细胞与分子免疫学杂志 2009年第2期25卷 136-138页

作者：陈少华李扬秋杨力建周羽竝李萡张学利罗更新暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生化教研室暨南大学第一附属医院血液科广东广州510632

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者外周血TCRVα和Vβ克隆性增殖T细胞及CDR3序列特点。方法:利用RT-PCR法扩增1例APL患者外周血单个核细胞中29个TCRVα基因和24个Vβ基因CDR3,阳性PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析确定其CDR... 详细信息

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者外周血TCRVα和Vβ克隆性增殖T细胞及CDR3序列特点。方法:利用RT-PCR法扩增1例APL患者外周血单个核细胞中29个TCRVα基因和24个Vβ基因CDR3,阳性PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析确定其CDR3长度,了解其克隆性;寡克隆的PCR产物再进行CDR3区序列分析。结果:该例APL患者外周血T细胞分别在TCRVα6、Vα10和Vβ23亚家族中出现寡克隆性增殖T细胞,经序列分析显示TCRVα6、Vα10和Vβ23亚家族基因序列分别为Vα6NJα17、Vα10NJα35和Vβ23NDβ1NJβ2.7,其CDR3区氨基酸序列分别为CAMRENSAGNK,YLCAGDELLWECA,CASSSKWAG-GTYEQY,该3个TCR基因已被GenBank收录(登陆号:EU544946、EU544947和EU647219)。结论:APL患者外周血T细胞出现的TCRVα6、Vα10和Vβ23克隆性增殖T细胞可能是机体对抗白血病细胞所引起的抗原特异性免疫反应;这3个独特TCR重排序列将进一步作为开展APL特异性免疫治疗研究提供资料。

关键词： APL TCR CDR3 T细胞克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Elf-1基因在急性髓细胞性白血病中的表达情况

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第6期30卷 581-584页

作者：沈琦郑海涛陈少华杨力建李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的... 详细信息

目的:建立实时定量PCR检测Elf-1基因表达水平的方法,了解急性髓细胞性白血病(AML)患者外周血Elf-1基因表达水平。方法:采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和相对定量分析法检测33例AML患者:M2型17例、M3型6例、M5型10例和20例健康人外周血的单核细胞的Elf-1表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用公式2-ΔCt×100%计算Elf-1基因表达水平。结果:AML组Elf-1表达水平(13.518±19.197)%明显高于健康对照组(2.044±1.321)%(P<0.01),不同AML亚型之间Elf-1的表达水平没有显著性差异(P=0.52),但各亚型AML的Elf-1的表达水平均与健康对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:建立SYBR GreenⅠ荧光实时定量PCR分析外周血Elf-1表达水平的方法,检测急性髓细胞性白血病Elf-1基因高表达情况。

关键词： Elf-1基因实时定量PCR 急性髓细胞性白血病(AML) T细胞免疫缺陷 TCRζ链

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PPP2R5C基因结构特点和生物学功能

引用

中国实验血液学杂志 2009年第5期17卷 1127-1129页

作者：李扬秋周羽竝杨力建暨南大学医学院血液病研究所暨南大学教育部再生医学重点实验室暨南大学医学院生化教研室广东广州510632

PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A的调节性亚单位中一个家族成员,它在调节细胞增殖、分化和转化等方面具有重要作用,其作用主要通过对P53蛋白某些位点氨基酸的去磷酸化而实现。近期研究提示,PPP2R5C基因表达模式的改变与细胞恶性转化相关;此外,有... 详细信息

PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A的调节性亚单位中一个家族成员,它在调节细胞增殖、分化和转化等方面具有重要作用,其作用主要通过对P53蛋白某些位点氨基酸的去磷酸化而实现。近期研究提示,PPP2R5C基因表达模式的改变与细胞恶性转化相关;此外,有研究发现PPP2R5C可以作为B-CLL病情进展的相关标记。本文就PPP2R5C基因结构、生物学功能及PPP2R5C基因与肿瘤发生发展的关系进行了探讨。

关键词： PPP2R5C基因蛋白磷酸酶2A 细胞转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：