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第12届全国实验血液学会议

作者：陈思李扬秋杨力建陈少华黄欣周羽竝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生物化学系

目的:BCL11B基因是近年来发现的BCL家族的新成员,属于一种肿瘤抑制基因,在T细胞发育、分化和增殖中发挥重要的调节作用。为明确BCL11B基因在真核细胞中的表达情况,本研究将成功构建的pIRES2-EGFP-BCL11B真核表达载体分别转染至K293和Raj... 详细信息

目的:BCL11B基因是近年来发现的BCL家族的新成员,属于一种肿瘤抑制基因,在T细胞发育、分化和增殖中发挥重要的调节作用。为明确BCL11B基因在真核细胞中的表达情况,本研究将成功构建的pIRES2-EGFP-BCL11B真核表达载体分别转染至K293和Raji细胞中,从而为进一步了解该基因表达上调对人T细胞的影响提供基础研究。

关键词：真核表达载体 pIRES2-EGFP-BCL11B

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DLBL相关抗原特异性TCR基因修饰T细胞的体外特异性细胞毒性分析

DLBL相关抗原特异性TCR基因修饰T细胞的体外特异性细胞毒性分析

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第12届全国实验血液学会议

作者：尹青松李扬秋杨力建陈少华查显丰周羽竝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生物化学系

细胞免疫在机体抗肿瘤免疫过程中发挥着重要作用,尤其是T细胞介导的免疫应答是最为重要的特异性抗肿瘤免疫反应。但由于肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)分离和体外扩增往往存在种种困难,从而限制了其在临床的广泛应用。近年来通过转基... 详细信息

细胞免疫在机体抗肿瘤免疫过程中发挥着重要作用,尤其是T细胞介导的免疫应答是最为重要的特异性抗肿瘤免疫反应。但由于肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)分离和体外扩增往往存在种种困难,从而限制了其在临床的广泛应用。近年来通过转基因技术将抗原特异TCR基因

关键词： TCR 相关抗原基因修饰特异性细胞毒性

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CML抗原特异性TCRVα-IRES-Vβ真核表达载体构建及其体外表达研究

CML抗原特异性TCRVα-IRES-Vβ真核表达载体构建及其体外表达研究

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第12届全国实验血液学会议

作者：查显丰李扬秋杨力建陈少华尹青松吴秀丽周羽竝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生物化学系

目的:利用构建慢性粒细胞白血病(CML)相关抗原特异性TCR Vα-IRES-TCR Vβ真核双基因表达质粒载体,并检测其体外表达情况。方法:利用PCR-基因扫描检测一例慢性粒细胞白血病(CML)患者外周血单个核细胞中TCR Vα及Vβ亚家族表

关键词：真核表达载体构建抗原特异性 IRES-V CML 体外表达

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BCL11B基因表达下调对Molt-4细胞增殖和凋亡的影响

BCL11B基因表达下调对Molt-4细胞增殖和凋亡的影响

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第12届全国实验血液学会议

作者：黄欣李扬秋陈思杨力建陈少华周羽竝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生物化学系

目的:BCL11B基因是新近发现的T细胞发育、分化和增殖的重要调节基因,其异常表达、基因突变及基因断裂和重排与T细胞肿瘤发生密切相关。本研究利用小干扰RNA(siRNA)下调BCL11B基因表达,分析BCL11B-siRNA转导后对人T淋巴细胞白血病细胞株(... 详细信息

目的:BCL11B基因是新近发现的T细胞发育、分化和增殖的重要调节基因,其异常表达、基因突变及基因断裂和重排与T细胞肿瘤发生密切相关。本研究利用小干扰RNA(siRNA)下调BCL11B基因表达,分析BCL11B-siRNA转导后对人T淋巴细胞白血病细胞株(Mnlt-4)增殖和凋亡的影响。

关键词：基因表达细胞增殖和凋亡 BCL11B Molt-4

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RNA干扰下调BCL11B基因表达对Molt-4细胞基因表达谱变化分析

RNA干扰下调BCL11B基因表达对Molt-4细胞基因表达谱变化分析

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第12届全国实验血液学会议

作者：黄欣李扬秋陈思陈少华杨力建周羽竝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生物化学系

目的:前期研究证明了小于扰RNA(siRNA)下调T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4)的BCL11B基因表达后,可以抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,本研究进一步分析BCL11B-siRNA处理的Molt-4细胞基因表达谱变化情况。

关键词：基因表达谱 BCL11B Molt-4 RNA siRNA 变化分析

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DLBL患者外周血T细胞克隆的TCR-CDR3区的结构分析

DLBL患者外周血T细胞克隆的TCR-CDR3区的结构分析

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第12届全国实验血液学会议

作者：尹青松谭获陈少华杨力建叶静梅李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心暨南大学再生医学教育部重点实验室

尽管T细胞免疫功能缺陷在肿瘤患者中是一个常见现象,但是在大多数癌症患者以及恶性血液系统肿瘤患者中均发现有克隆性增殖T细胞的存在,研究表明这种克隆性增殖T细胞是特异性识别杀伤肿瘤细胞的细胞毒T细胞(CTL)。由于CTL特异性的分子基... 详细信息

尽管T细胞免疫功能缺陷在肿瘤患者中是一个常见现象,但是在大多数癌症患者以及恶性血液系统肿瘤患者中均发现有克隆性增殖T细胞的存在,研究表明这种克隆性增殖T细胞是特异性识别杀伤肿瘤细胞的细胞毒T细胞(CTL)。由于CTL特异性的分子基础是由其TCR基因决定

关键词： TCR-CDR3 细胞克隆 CDR 外周血

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职业铅接触及铅中毒工人外周血T细胞CD3ζ基因表达的研究

职业铅接触及铅中毒工人外周血T细胞CD3ζ基因表达的研究

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第12届全国实验血液学会议

作者：李萡刘思初刘薇薇陈嘉榆余卫陈少华杨力建李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州市第十二人民医院暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:铅是一种重要的工业原料及环境污染物,慢性铅中毒可引起神经、消化、血液等系统损伤。另外,环境铅污染也已引起关注。近年来对于慢性铅中毒影响免疫系统的研究逐渐增多,有研究报道铅中毒后T淋巴细胞亚群

关键词：铅接触铅中毒基因表达 CD3 外周血

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T-ALL患者外周血TCRγ/δ T细胞的分布和增殖特点

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第12期24卷 1207-1209页

作者：查显丰李扬秋陈少华杨力建李萡郁志暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:了解T细胞急性淋巴白血病(T-cell acute lymphocytic leukemia,T-ALL)患者外周血TCR Vγ和Vδ亚家族T细胞的分布和克隆情况。方法:利用RT-PCR扩增9例T-ALL患者和10例正常人外周血单个核细胞中3个TCR Vγ和8个Vδ亚家族基因的互补... 详细信息

目的:了解T细胞急性淋巴白血病(T-cell acute lymphocytic leukemia,T-ALL)患者外周血TCR Vγ和Vδ亚家族T细胞的分布和克隆情况。方法:利用RT-PCR扩增9例T-ALL患者和10例正常人外周血单个核细胞中3个TCR Vγ和8个Vδ亚家族基因的互补决定区3(CDR3),了解TCR亚家族Vγ和Vδ亚家族细胞的分布;阳性产物进一步经基因扫描分析CDR3长度,从而了解其克隆性。结果:9例T-ALL患者3个Vγ亚家族的表达率都明显低于正常人Vγ亚家族的表达率(P<0.05);Vδ亚家族中只有Vδ1和Vδ3的表达率低于正常人(P<0.05)。3例T-ALL患者出现克隆性增殖的γ/δT淋巴细胞。结论:T-ALL患者外周血TCR Vγ和部分Vδ亚家族谱系出现限制性表达和克隆性增殖。同时存在克隆性增殖γδ+ T细胞提示可能为γδ+白血病性T细胞克隆。

关键词： T细胞急性淋巴细胞白血病 T细胞受体Vγ基因 T细胞受体Vδ基因克隆性

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2008年第6期29卷 538-542页

作者：查显丰李扬秋陈少华杨力建卢育洪张涛暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:分析慢性粒细胞白血病(CML)病人的克隆性增殖T细胞及其CDR3序列的特点。方法:利用RT-PCR和基因扫描分析1例CML患者外周血单个核细胞中的TCR Vα和Vβ基因的互补决定区(CDR3),了解各Vα和Vβ亚家族的限制性表达情况和T细胞克隆性增... 详细信息

目的:分析慢性粒细胞白血病(CML)病人的克隆性增殖T细胞及其CDR3序列的特点。方法:利用RT-PCR和基因扫描分析1例CML患者外周血单个核细胞中的TCR Vα和Vβ基因的互补决定区(CDR3),了解各Vα和Vβ亚家族的限制性表达情况和T细胞克隆性增殖特点,寡克隆的PCR产物再进行序列分析。结果:该病人外周血T细胞表达18个TCR Vα和12个TCR Vβ亚家族,其中Vα13、Vα18、Vβ1和Vβ21亚家族呈寡克隆性。CDR3序列分析获得3个TCR克隆基因序列,分别为Vα13NJα49、Vα18NJα50和Vβ21NDβNJβ2.7。结论:获得1例CML病人外周血克隆性增殖αβ+T细胞的3个TCR基因CDR3序列,提示病人可能存在与CML细胞抗原相关的Vα13/Vβ21或Vα18/Vβ21T细胞克隆。

关键词：慢性粒细胞白血病 T细胞受体基因扫描 CDR3 克隆性

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T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的分析

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2008年第6期29卷 533-537页

作者：黄欣李扬秋陈思陈少华杨力建卢育洪暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点。方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制性内切酶消化确定PCR产物的特... 详细信息

目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点。方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制性内切酶消化确定PCR产物的特异性。结果:3例T-ALL/淋巴瘤患者中出现2种BCL11B转录本:野生型和第3外显子缺失型,其余9例均表达第3外显子缺失型的转录本。两组病人PBMC中BCL11B表达水平无显著差别(P=0.301)。结论:3例T-ALL/淋巴瘤病人中存在2种BCL11B基因转录本,但在表达水平上无明显差别。

关键词： BCL11B基因 T-ALL/淋巴瘤聚合酶链式反应实时定量聚合酶链式反应

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