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广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：郭理杏李萡张玉平陈少华杨力建李扬秋暨南大学血液病研究所广州市第一人民医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调.本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控...

目的再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调.本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控作用的CTLA4表达情况以明确AA患者中T细胞活化共刺激信号调控机制在AA患者T细胞免疫功能异常中的作用.方法利用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR分别检测18例健康人和88例AA患者外周血单个核细胞中TCRζ,CTLA4,CD28表达.β 2M作为内参,根据相对定量公式(2-ΔCt)计算健康人和AA患者TCRζ,CTLA4和CD28基因表达水平.结果 AA患者外周血单个核细胞中CD28的mRNA的相对表达量(M=0.707)和TCRζ的mRNA的相对表达量(M=1.144)表达量显著高于健康人(M=0.298,P=0.00;M=0.397,P=0.003),而AA患者CTLA4的mRNA的相对表达量(M=0.131)表达量显著低于健康人(M=0.158,P=0.05).AA患者与健康人中,TCRζ与CTLA4,CD28以及CD28与CTLA4均呈显著正相关.结论本研究首次报道AA患者外周血单个核细胞中T细胞活化共刺激信号分子CD28和CTLA4表达情况以及与TCRζ之间的关系.AA患者中T细胞活化共刺激信号分子表达异常,可能与失调的TCR信号共同导致AA患者T细胞免疫功能异常.

关键词：

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：郭理杏李萡张玉平吴秀丽陈少华杨力建李扬秋暨南大学血液病研究所广州市第一人民医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的：再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调。本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调... 详细信息

目的：再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调。本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控作用的CTLA4表达情况以明确AA患者中T细胞活化共刺激信号调控机制在AA患者T细胞免疫功能异常中的作用。

关键词：再生障碍性贫血 T细胞 CD28 CTLA4

伊马替尼耐药伴ABL基因突变慢性粒细胞白血病患者TCR Vβ基因谱系及克隆分布特点

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伊马替尼耐药伴ABL基因突变慢性粒细胞白血病患者TCR Vβ基因谱系...

中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：徐玲卢育洪赖菁余卫金真伊徐艳陈洁查显丰陈少华杨力建李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科广州市第十二人民医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院检验科暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：T细胞受体谱系(TCR repertoire)多样性是T细胞免疫功能完整性的重要反映，其与肿瘤的发生与发展密切相关。通过T细胞谱系检测了解白血病患者的免疫状态对于发展特异性的免疫治疗具有重要作用。本课题组前期已在慢性期慢性粒细胞... 详细信息

目的：T细胞受体谱系(TCR repertoire)多样性是T细胞免疫功能完整性的重要反映，其与肿瘤的发生与发展密切相关。通过T细胞谱系检测了解白血病患者的免疫状态对于发展特异性的免疫治疗具有重要作用。本课题组前期已在慢性期慢性粒细胞白血病患者(CP-CML) TCR谱系检测中发现了具有特异性抗CML的Vβ21+T细胞克隆，本研究进一步对伴有例伊马替尼耐药ABL基因突变的急变期慢性粒细胞白血病(BC-CML)患者的TCRVβ基因谱系及克隆分布进行了检测和分析。

关键词：慢性粒细胞白血病 T细胞 T细胞受体

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T-ALL中A20基因3′UTR突变研究

T-ALL中A20基因3′UTR突变研究

第十届全国免疫学学术大会

作者：周玲玲朱丽花陆帅徐艳曾成武陈少华杨力建罗更新李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院风湿免疫科暨南大学第一附属医院血液科

目的 :急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是T细胞异常克隆性增殖形成而恶性程度高和预后较差的血液肿瘤。T-ALL患者中T细胞免疫功能及其TCR信号分子异常,A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)作为NF-κB的负调控因子,参与对TCR信号的调控。... 详细信息

目的 :急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是T细胞异常克隆性增殖形成而恶性程度高和预后较差的血液肿瘤。T-ALL患者中T细胞免疫功能及其TCR信号分子异常,A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)作为NF-κB的负调控因子,参与对TCR信号的调控。基于前期研究发现在T-ALL细胞株和原代T-ALL细胞中A20低表达,为了解T-ALL中A20低表达的相关调控因素,本研究进一步分析A20基因3′端非编码区(3′UTR)区域突变情况,以期明确T-ALL中A20基因异常表达的可能分子调控机制。方法 :收集23例初发未治T-ALL病人和20例健康人外周血单个核细胞并提取DNA,利用PCR技术扩增A20基因3′UTR片段(1996 bp),并通过核苷酸序列分析技术分析其突变情况。结果 :T-ALL患者A20基因3′UTR突变检出率(30.4%),而所检测的20例健康人样本中未发生突变(P=0.02)。5例T-ALL样本中A20基因3′UTR发现3080 C>T突变(rs77191406,发生率为21.7%)。另外,分别在1例T-ALL样本中发现3951 A>G或3916 C>G突变。所检测的A20基因3′UTR 3080bp位点存在2种基因型,分别是CC(野生型)和CT(杂合子)基因型,本研究未发现TT纯合子基因型,其中CT基因型检出率在T-ALL患者中高于健康人(P=0.08),而CC基因型检出率低于健康人(P=0.08)。结论 :本研究首先提供中国人T-ALL中A20基因3′UTR的突变发生情况,并发现了2种A20 3′UTR区域新突变。进一步将研究这些突变对A20表达的影响。

关键词：急性T淋巴细胞白血病 A20 3′端非编码区单核苷酸多态性

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：郭理杏李萡吴秀丽张玉平李扬秋暨南大学血液病研究所广州市第一人民医院血液科暨南大学血液病研究所再生医学教育部重点实验室第一附属医院血液科

目的再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调.本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控... 详细信息

目的再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调.本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控作用的CTLA4表达情况以明确AA患者中T细胞活化共刺激信号调控机制在AA患者T细胞免疫功能异常中的作用.方法利用SYBR Green I实时荧光定量PCR分别检测18例健康人和88例AA患者外周血单个核细胞中TCRζ,CTLA4,CD28表达.β 2M作为内参,根据相对定量公式(2-△Ct)计算健康人和AA患者TCRζ,CTLA4和CD28基因表达水平.结果 AA患者外周血单个核细胞中CD28的mRNA的相对表达量(M=0.707)和TCRζ的mRNA的相对表达量(M=1.144)表达量显著高于健康人(M=0.298,P=0.00;M=0.397,P=0.003),而AA患者CTLA4的mRNA的相对表达量(M=0.131)表达量显著低于健康人(M=0.158,P=0.05).AA患者与健康人中,TCRζ与CTLA4,CD28以及CD28与CTLA4均呈显著正相关.结论本研究首次报道AA患者外周血单个核细胞中T细胞活化共刺激信号分子CD28和CTLA4表达情况以及与TCR ζ之间的关系.AA患者中T细胞活化共刺激信号分子表达异常,可能与失调的TCR信号共同导致AA患者T细胞免疫功能异常.

关键词：再生障碍性贫血 T细胞 CD28 CTLA4

B-ALL中A20基因3′UTR中3080C>T突变情况

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B-ALL中A20基因3′UTR中3080C>T突变情况

第十届全国免疫学学术大会

作者：周玲玲陆帅曾成武胡峻岩陈少华杨力建卢育洪李萡吴秀丽李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所广州医学院第三附属医院急诊科暨南大学第一附属医院血液科

目的 :急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性。涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确。近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏... 详细信息

目的 :急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性。涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确。近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)基因缺失与B细胞淋巴瘤发生相关。而我们前期研究发现在B-ALL中,A20表达上调,其在B-ALL的调控作用有待明确。为了解B-ALL中A20相关调控因素,本研究进一步分析A20基因3′端非编码区(3′UTR)区域突变情况。方法 :收集21例初发未治B-ALL病人和20例健康人外周血单个核细胞并提取DNA,利用PCR技术扩增A20基因3′UTR片段(1996 bp),并通过核苷酸序列分析技术分析其突变情况。结果 :B-ALL患者A20基因3′UTR突变检出率(9.5%),而所检测的20例健康人样本中未发生突变。2例B-ALL样本中A20基因3′UTR发现3080 C>T突变(杂合子基因型,发生率为9.5%),该位点的改变在基因库中显示为单核苷酸多态性(SNP,rs77191406)。结论 :本研究首先提供国人B-ALL中A20基因3′UTR的突变发生情况。有待进一步扩大样本明确其发生频率,并将研究这些突变对A20表达的影响。

关键词：急性B淋巴细胞白血病 A20 3′端非编码区单核苷酸多态性

急淋白血病患者PHTF1及相关基因的表达特点

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急淋白血病患者PHTF1及相关基因的表达特点

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：黄欣翁建宇耿素霞陆泽生曾令基钟立业万长春李敏明邓程新廖鹏军杜欣吴秀丽李扬秋广东省人民医院血液科广东省医学科学院暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

背景我们的前期研究中,揭示BCL11B基因异常表达与人类T细胞肿瘤发生密切相关.BCL11B-siRNA可以诱导白血病T细胞株发生凋亡,并通过基因表达谱分析发现其作用相关的PHTF1(预测同源域转录因子1)基因上调16倍.PHTF1是近年新发现的一个从果... 详细信息

背景我们的前期研究中,揭示BCL11B基因异常表达与人类T细胞肿瘤发生密切相关.BCL11B-siRNA可以诱导白血病T细胞株发生凋亡,并通过基因表达谱分析发现其作用相关的PHTF1(预测同源域转录因子1)基因上调16倍.PHTF1是近年新发现的一个从果蝇到哺乳类动物高度进化保守的基因,作为核转录因子主要参与转录、调控转录和DNA依赖等生命过程.FEM1b是新近鉴定的PHTF1的靶基因,也是一个促凋亡蛋白,其可以通过与Apaf-1(凋亡蛋白酶激活因子-1)相互作用调控凋亡家族.

关键词：急性淋巴细胞白血病 PHTF1基因 FEM1b基因 Apaf-1基因

急淋白血病患者PHTF1及相关基因的表达特点

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急淋白血病患者PHTF1及相关基因的表达特点

广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：黄欣翁建宇耿素霞陆泽生曾令基钟立业万长春李敏明邓程新廖鹏军吴秀丽李扬秋杜欣广东省人民医院血液科广东省医学科学院暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

背景我们的前期研究中，揭示BCL11B基因异常表达与人类T细胞肿瘤发生密切相关.BCL11B-siRNA可以诱导白血病T细胞株发生凋亡，并通过基因表达谱分析发现其作用相关的PHTF1(预测同源域转录因子1)基因上调16倍.PHTF1是近年新发现的一个从...

背景我们的前期研究中，揭示BCL11B基因异常表达与人类T细胞肿瘤发生密切相关.BCL11B-siRNA可以诱导白血病T细胞株发生凋亡，并通过基因表达谱分析发现其作用相关的PHTF1(预测同源域转录因子1)基因上调16倍.PHTF1是近年新发现的一个从果蝇到哺乳类动物高度进化保守的基因，作为核转录因子主要参与转录、调控转录和DNA依赖等生命过程.FEM1b是新近鉴定的PHTF1的靶基因，也是一个促凋亡蛋白，其可以通过与Apaf-1(凋亡蛋白酶激活因子-1)相互作用调控凋亡家族.

关键词：

弥漫性大B细胞淋巴瘤中TRGV亚家族和相关趋化因子及其受体基因的表达情况

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弥漫性大B细胞淋巴瘤中TRGV亚家族和相关趋化因子及其受体基因的...

第十届全国免疫学学术大会

作者：王欣玉吴秀丽罗强金真伊刘思初陈少华杨力建李萡李文瑜李扬秋暨南大学血液病研究所广东省人民医院肿瘤中心淋巴瘤科暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见高度异质性、侵袭性非霍奇金淋巴瘤。γδT细胞具有抗肿瘤潜能,前期发现部分DLBCL患者外周血γδT细胞T细胞受体（TCR）的TCRγδ部分亚家族出现优势表达。趋化因子及其受体在实体肿瘤的侵袭... 详细信息

目的:弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见高度异质性、侵袭性非霍奇金淋巴瘤。γδT细胞具有抗肿瘤潜能,前期发现部分DLBCL患者外周血γδT细胞T细胞受体（TCR）的TCRγδ部分亚家族出现优势表达。趋化因子及其受体在实体肿瘤的侵袭转移中可能发挥关键作用。本研究探讨不同病程的DLBCL患者外周血中TCRγ亚家族基因和相关趋化因子及其受体基因的表达情况。方法:收集9例健康人和10例初发、8例复发和6例缓解的DLBCL患者的外周血样本,检测DLBCL患者外周血中TRGV Ⅰ亚家族基因和相关趋化因子及受体（CCR7、CCL21、CCL5、CXCL12和CXCR4）m RNA的相对表达水平。结果:初发、复发和缓解组的TRGVⅠ亚家族的表达水平较正常组均有增高。缓解组和正常组TRGV亚家族表达模式为TRGV Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ,初发组中各亚家族表达无明显差异,复发组中TRGV亚家族表达模式为TRGV Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ。初发DLBCL组CCL21、CXCL12和CXCR4的表达水平高于正常组;复发DLBCL组的CCR7、CCL21、CXCL12和CXCR4的表达水平高于正常组;缓解DLBCL组CCL21和CXCL12的表达水平高于正常组。初发、复发及缓解DLBCL组的CCL5表达水平与正常组无差异。分析显示CXCR4表达水平为DLBCL复发难治的危险因素,TRGV Ⅱ的表达水平为DLBCL的保护因素。初发和复发难治DLBCL中的TRGV各亚家族基因表达水平均与CCL5基因表达水平呈正相关。结论:难治复发DLBCL外周血中的TRGV亚家族表达模式发生了显著变化,且TRGV Ⅱ亚家族为DLBCL的保护因素;趋化因子CCL5可能调控DLBCL外周血中的TRGV亚家族表达。趋化因子受体CXCR4为DLBCL复发难治的危险因素。

关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤 T细胞受体趋化因子

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第十届全国免疫学学术大会

作者：郭理杏李萡张玉平吴秀丽陈少华杨力建李扬秋暨南大学血液病研究所广州市第一人民医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的:再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调。本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调... 详细信息

目的:再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调。本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控作用的CTLA4表达情况以明确AA患者中T细胞活化共刺激信号调控机制在AA患者T细胞免疫功能异常中的作用。方法:利用SYBR Green I实时荧光定量PCR分别检测18例健康人和88例AA患者外周血单个核细胞中TCRζ,CTLA4,CD28表达。β2M作为内参,根据相对定量公式(2-△Ct)计算健康人和AA患者TCRζ,CTLA4和CD28基因表达水平。结果:AA患者外周血单个核细胞中CD28的m RNA的相对表达量(M=0.707)和TCRζ的m RNA的相对表达量(M=1.144)表达量显著高于健康人(M=0.298,P=0.00;M=0.397,P=0.003),而AA患者CTLA4的m RNA的相对表达量(M=0.131)表达量显著低于健康人(M=0.158,P=0.05)。AA患者与健康人中,TCRζ与CTLA4,CD28以及CD28与CTLA4均呈显著正相关。结论:本研究首次报道AA患者外周血单个核细胞中T细胞活化共刺激信号分子CD28和CTLA4表达情况以及与TCRζ之间的关系。AA患者中T细胞活化共刺激信号分子表达异常,可能与失调的TCR信号共同导致AA患者T细胞免疫功能异常。

关键词：再生障碍性贫血 T细胞 CD28 CTLA4