检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1663-1663页

作者：曾红科王华东广东省人民医院急危重症医学部广东广州510080 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:观察高渗盐水治疗急性脑血管病性颅内高压的疗效及其对患者水盐代谢、肾功能等机能代谢的影响.方法:实验分三部分进行.(1)对20名昏迷的、有侧脑室引流指征的脑出血患者进行共46例次降颅内高压试验.中心静脉推注23.4%高渗盐水30 mL... 详细信息

目的:观察高渗盐水治疗急性脑血管病性颅内高压的疗效及其对患者水盐代谢、肾功能等机能代谢的影响. 方法:实验分三部分进行.(1)对20名昏迷的、有侧脑室引流指征的脑出血患者进行共46例次降颅内高压试验.中心静脉推注23.4%高渗盐水30 mL.监测颅内压(ICP)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、脑灌注压(CPP)及血液生化指标.(2)对15名昏迷的、有侧脑室引流指征的脑出血患者进行共52例次降颅内压治疗.随机分组,采用中心静脉推注23.4%高渗盐水30 mL,或中心静脉滴注20%甘露醇250 mL降低颅内压.检测指标同上.将30例清醒急性脑血管病患者分为两组:高渗盐水治疗组(H组)和甘露醇治疗组(M组).H组静注10%盐水40mL q 12 h连续5 d;M组静滴20%甘露醇250 mL 30 min内滴完,q 12 h连续5 d.用药前及用药后1、3、7天测患者血清电解质、渗透压、肾功能.治疗前及治疗14 d后对患者进行神经功能缺损评分.

关键词：高渗盐水治疗急性脑血管病颅内高压生理研究临床病理 23.4%高渗盐水 20%甘露醇脑出血患者神经功能缺损评分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缺氧时星形胶质细胞定量mRNA表达的内部参照标准研究

引用

中国病理生理杂志 2004年第5期20卷 774-777页

作者：徐安定谭少华屈洋暨南大学第一附属医院神经内科广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的 :观察缺氧对脑星形胶质细胞 (AC)守家基因甘油醛 - 3-磷酸 -脱氢酶 (GAPDH)和 β -肌动蛋白 (actin)mRNA表达的影响 ,进一步观察内皮素转换酶 (ECE) - 2mRNA可否作为该条件下的内部参照标准。方法 :从新生小鼠大脑获原代AC培养 ,... 详细信息

目的 :观察缺氧对脑星形胶质细胞 (AC)守家基因甘油醛 - 3-磷酸 -脱氢酶 (GAPDH)和 β -肌动蛋白 (actin)mRNA表达的影响 ,进一步观察内皮素转换酶 (ECE) - 2mRNA可否作为该条件下的内部参照标准。方法 :从新生小鼠大脑获原代AC培养 ,分别在缺氧和正常氧条件下培养 2 4h ,提取mRNA ,以溴化乙啶染色的 2 8S及 18SrRNA作内部参照 ,用Northernblot杂交技术定量测定GAPDH、β -actin和ECE - 2mRNA水平。结果 :缺氧 2 4h ,ACGAPDHmRNA的表达显著增加 ,β -actinmRNA表达明显下降 ;缺氧前后ECE - 2的mRNA水平无明显差异。结论 :在缺氧缺血条件下 ,GAPDH和 β -actin不宜作为AC定量mRNA分析的内部参照标准 ,ECE - 2可作为其替代。

关键词：星形细胞缺氧基因表达甘油醛-3-磷酸脱氢酶 β-肌动蛋白内皮素转换酶-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小柴胡汤联合丹那唑抑制子宫内膜异位症大鼠血管生成的研究

引用

中国病理生理杂志 2004年第5期20卷 862-865页

作者：王自能张文举郑辉郑佩娥马宝锋左连东暨南大学第一附属医院妇产科广东广州510632 暨南大学第一附属医院医学院生理学教研室广东广州51063 暨南大学医学院病理学教研室广东广州510632

目的 :探讨小柴胡汤、丹那唑及二者联合用药对子宫内膜异位症 (EM)模型大鼠血管生成因子和异位内膜微血管密度的影响。方法 :EM模型大鼠随机分为不用药组 (U)、小柴胡汤 (XCH)、丹那唑组 (D)和联合用药组(S) ,设假手术组 (C)为对照。四... 详细信息

目的 :探讨小柴胡汤、丹那唑及二者联合用药对子宫内膜异位症 (EM)模型大鼠血管生成因子和异位内膜微血管密度的影响。方法 :EM模型大鼠随机分为不用药组 (U)、小柴胡汤 (XCH)、丹那唑组 (D)和联合用药组(S) ,设假手术组 (C)为对照。四周后观察各组异位子宫内膜体积和形态学的变化 ,计数腹腔液巨噬细胞 ,放射免疫法测定各组大鼠外周血、腹腔液及巨噬细胞培养液白细胞介素 - 8(IL - 8)、肿瘤坏死因子 (TNF -α)的含量 ,免疫组化法测定血管内皮生长因子 (VEGF)在异位内膜中的表达 ,并通过CD34标记异位子宫内膜血管 ,测定其微血管密度(MVD)。结果 :XCH组、D组和S组异位内膜呈现不同程度萎缩 ,腺体明显减少 ,腹腔液巨噬细胞计数减少 ,XCH组、D组及S组大鼠外周血、腹腔液及巨噬细胞培养液IL - 8、TNF -α含量降低 ,异位内膜VEGF表达减弱 ,MVD明显减少 ,其中以S组最为明显。结论 :小柴胡汤和丹那唑可以抑制EM模型大鼠异位内膜的血管生成 ,使异位内膜萎缩 ,当二者联合用药时 ,作用更强。

关键词：子宫内膜异位症肿瘤坏死因子白细胞介素8 血管内皮生长因子中草药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

部分液体通气对猪急性肺损伤的影响

引用

中国病理生理杂志 2004年第6期20卷 1070-1073页

作者：孙婵颜亮蒋光愉王仲红彭雪梅谷继邹鹏李经华暨南大学第一附属医院麻醉科广东广州510630 暨南大学第一附属医院医学院病理生理学教研室广东广州510630 暨南大学第一附属医院病理科广东广州510630 暨南大学第一附属医院胸外科广东广州510630

目的 :在肺灌洗诱导的急性肺损伤 (ALI)家猪实施以氟碳 (PFC)为媒介的部分液体通气 (PLV) ,观察其对肺气体交换及血液动力学的影响 ,并比较PLV及气体通气两种方式对肺形态学的影响 ,以探讨PLV改善肺气体交换的机制。方法 :12头体重为 2 ... 详细信息

目的 :在肺灌洗诱导的急性肺损伤 (ALI)家猪实施以氟碳 (PFC)为媒介的部分液体通气 (PLV) ,观察其对肺气体交换及血液动力学的影响 ,并比较PLV及气体通气两种方式对肺形态学的影响 ,以探讨PLV改善肺气体交换的机制。方法 :12头体重为 2 5 - 30kg的健康雌猪 ,麻醉后经肺灌洗建立ALI模型。随机分为PLV组及CV(气体通气组 )。对照组以呼吸机行常规机械通气 ,PLV组动物经气管导管肺内灌以 15mL/kg的PFC ,然后以与对照组同样的呼吸参数行机械通气。每小时记录肺气体交换及血液动力学参数的变化。于实验结束后处死动物 ,取肺标本送病理分析。结果 :PLV组肺气体交换明显改善 ,而血液动力学在整个实验过程中基本维持稳定。组织学检查 :光学显微镜下可见两组均为肺不张、肺气肿及肺过度膨胀交替出现 ,肺泡间质因水肿及细胞渗出而扩展。PLV组与CV组比较显示较轻微的肺不张、肺内炎性细胞渗出、肺出血及肺间质扩张。PLV组动物腹侧肺组织学损伤改变明显较背侧轻微。结论 :在肺灌洗诱导的急性肺损伤幼猪 ,以氟碳为媒介的部分液体通气可明显地改善肺气体交换 ,并无明显的血液动力学损伤。同时可见PLV相对于对照组明显减轻的肺组织学损伤及肺泡扩张 ,证实PLV具一定的肺保护作用。

关键词：呼吸窘迫综合征成人氟碳化合物液体通气

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人精子存活试验对培养液内毒素敏感性的评价

引用

生殖与避孕 2004年第1期24卷 19-23,T004页

作者：朱伟杰李菁张文红姚康寿暨南大学生殖免疫研究中心广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广州510632 广州市第二人民医院广州510150 浙江省计划生育科研所杭州310012

目的:探讨人精子培养试验检测培养液内毒素的敏感性。方法:活动精子分别与6个内毒素浓度(0.5 ng/mL,1 ng/mL,10 ng/mL,1 000 ng/mL,10 000 ng/mL,50 000 ng/mL;n=10)共培养,检测培养后的精子活动率,比较实验组与对照组的精子活动率改变... 详细信息

目的:探讨人精子培养试验检测培养液内毒素的敏感性。方法:活动精子分别与6个内毒素浓度(0.5 ng/mL,1 ng/mL,10 ng/mL,1 000 ng/mL,10 000 ng/mL,50 000 ng/mL;n=10)共培养,检测培养后的精子活动率,比较实验组与对照组的精子活动率改变,并观察不含白蛋白培养液的3种内毒素浓度(1 000 ng/mL,10 000 ng/mL,50 000 ng/mL;n=6)对精子活动率的影响。另对比小鼠1-细胞胚胎和2-细胞胚胎培养试验对内毒素(0.5 ng/mL,1 ng/mL,10 ng/mL)的敏感性。结果:精子培养24 h后,在含白蛋白的内毒素浓度为0.5-1 000 ng/mL的4组中,实验组的精子活动率与对照组的比较没有显著性差异(P>0.05),但在内毒素浓度为10 000 ng/mL和50000ng/mL组,精子活动率则显著降低(P<0.01)。在不含白蛋白的内毒素浓度为50 000 ng/mL组和10 000 ng/mL组中,培养2 h和8 h的精子活动率分别显著降低(P<0.01)。在培养液内毒素浓度为0.5 ng/mL组和1 ng/mL组,小鼠1-细胞胚胎和2-细胞胚胎各发育阶段的发育率均显著减少,内毒素对胚胎发育的抑制呈剂量效应。结论:人精子存活试验可检测培养液中较高的内毒素水平,其敏感性比小鼠1-细胞胚胎和2-细胞胚胎培养试验的低。培养液中不含白蛋白可提高精子对内毒素的敏感性。

关键词：内毒素人精子活动率小鼠胚胎体外培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠外营养联合谷氨酰胺在普外科危重病人的应用

引用

岭南现代临床外科 2004年第1期4卷 41-43页

作者：姜海平刘春安王达安暨南大学医学院第一附属医院普外科广州510630 暨南大学医学院病理生理教研室广州510632

目的研究谷氨酰胺(Gln)增强的肠外营养对普外科危重病人的影响。方法将40例符合SIRS诊断标准的普外科危重和大手术后病人随机分成Gln组和对照组,各20例,两组均于给予常规外科治疗,并于术后第1～3天后开始肠外营养连续7天,其中Gln组的氮... 详细信息

目的研究谷氨酰胺(Gln)增强的肠外营养对普外科危重病人的影响。方法将40例符合SIRS诊断标准的普外科危重和大手术后病人随机分成Gln组和对照组,各20例,两组均于给予常规外科治疗,并于术后第1～3天后开始肠外营养连续7天,其中Gln组的氮量由20%L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液供给(0.5g·kg-1·d-1),其余部分由7～11.4%氨基酸溶液供给。两组病人分别于肠外营养前和营养后7天抽取外周血测量血红蛋白(HB)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG)、A(IgA)、M(IgM)。并进行APACHEⅡ评分。结果Gln组经肠外营养治疗后IgG、TRF分别由9.2±3.1、1.17±0.3增高至14±2.8、1.36±0.7,相比差异显著(P<0.05),Gln组又较对照组评分下降(P<0.05)。结论Gln增强的肠外营养能改善普外科危重病人蛋白质代谢,提高机体免疫功能,减轻病情的危重程度。

关键词：肠外营养联合治疗谷氨酰胺普外科危重症全身炎症反应综合征免疫功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症大鼠血管生成的影响

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2004年第2期25卷 164-169,174页

作者：张文举王自能郑辉郑佩娥马保锋左连东暨南大学附属第一医院妇产科广东广州510630 暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理学教研室广东广州510632

　目的:探讨桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症(EM)模型大鼠血管生成因子(VEGF)和异位内膜微血管密度(MVD)的影响。方法:SD大鼠建模,3周后将建模成功的大鼠随机分为不用药组(U)、桂枝茯苓丸组(GFW)、丹那唑组(D)和联合用药组(S),设假手术组(C... 详细信息

　目的:探讨桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症(EM)模型大鼠血管生成因子(VEGF)和异位内膜微血管密度(MVD)的影响。方法:SD大鼠建模,3周后将建模成功的大鼠随机分为不用药组(U)、桂枝茯苓丸组(GFW)、丹那唑组(D)和联合用药组(S),设假手术组(C)为对照,予相应处理4周后,观察各组异位子宫内膜体积和形态学的变化,计数腹腔液巨噬细胞,放射免疫法测定各组大鼠外周血、腹腔液及巨噬细胞培养液白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α),免疫组化法测定血管内皮生长因子(VEGF)在异位内膜中的表达,并通过CD34标记异位子宫内膜血管,测定其微血管密度(MVD)。结果:GFW组、D组和S组异位内膜呈现不同程度萎缩,腺体明显减少,腹腔液巨噬细胞计数减少,GFW组、D组及S组大鼠外周血、腹腔液及巨噬细胞培养液IL-8、TNF-α降低,异位内膜VEGF表达减弱,MVD也明显减少,其中以S组最为明显。结论:桂枝茯苓丸和丹那唑可以抑制EM模型大鼠异位内膜的血管生成,使异位内膜萎缩,当二者联合用药时,作用更强。

关键词：子宫内膜异位症肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-8 血管内皮生长因子微血管密度桂枝茯苓丸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CpG ODN对不同来源树突状细胞活化的影响

引用

遵义医学院学报 2004年第3期27卷 215-218页

作者：李岩李明方宁陈代雄邢飞跃遵义医学院病理生理学教研室遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 暨南大学生命科学院广东广州510632

目的　比较CpGODN 182 6对BALB/C小鼠骨髓来源树突状细胞 (BMDC)和脾脏来源树突状细胞(SDC)的活化作用。方法　用CpGODN 182 6体外刺激树突状细胞 (DC) ,流式细胞术检测CD80阳性率 ,ELISA检测IL 12 ( p70 )分泌水平 ,MTT法检测活化DC刺... 详细信息

目的　比较CpGODN 182 6对BALB/C小鼠骨髓来源树突状细胞 (BMDC)和脾脏来源树突状细胞(SDC)的活化作用。方法　用CpGODN 182 6体外刺激树突状细胞 (DC) ,流式细胞术检测CD80阳性率 ,ELISA检测IL 12 ( p70 )分泌水平 ,MTT法检测活化DC刺激T细胞增殖的能力。结果　CpGODN 182 6体外可不同程度激活BMDC和SDC ,诱导DC上调CD80的表达和分泌高水平IL 12 ,促进DC刺激T淋巴细胞增殖。CpGODN 182 6刺激的BMDC膜表面CD80表达水平明显高于SDC ,其分泌IL 12的水平亦高于SDC。结论　CpGODN 182 6可促进小鼠骨髓来源和脾脏来源DC的功能成熟 ,CpGODN 182 6刺激活化BMDC的作用明显强于刺激活化SDC。

关键词： CpG ODN 树突状细胞小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FK506眼液防治同种异体角膜缘移植免疫排斥反应的实验研究

引用

中华眼科杂志 2003年第9期39卷 550-554页

作者：陈剑周清曾锦徐锦堂赵松滨王彦平暨南大学医学院第一附属医院眼科广州510630 暨南大学医学院病理生理教研室

目的　探索同种异体角膜缘移植排斥反应规律及FK5 0 6眼液的免疫抑制作用。方法4 8只新西兰白兔随机均分成FK5 0 6组、环孢素A组及非治疗组 ,建立右眼角膜缘缺陷症动物模型 ,1个月后行同种异体角膜缘移植术 ,术后分别用 0 5 %FK5 0 6... 详细信息

目的　探索同种异体角膜缘移植排斥反应规律及FK5 0 6眼液的免疫抑制作用。方法4 8只新西兰白兔随机均分成FK5 0 6组、环孢素A组及非治疗组 ,建立右眼角膜缘缺陷症动物模型 ,1个月后行同种异体角膜缘移植术 ,术后分别用 0 5 %FK5 0 6眼液、1%环孢素A眼液及生理盐水滴眼4周。角膜缘移植术前 1d ,术后 2、4周分别进行角膜中央印迹细胞学检查 ;术前 1d及术后 1～ 8周动态监测外周血T淋巴细胞CD2 5的表达 ;移植术后每日观察植片存活、角膜新生血管和上皮再生情况 ,共 10周 ;分别取术后第 4、8及 10周的角膜缘植片观测淋巴细胞浸润及T淋巴细胞上CD2 5的表达。结果　角膜缘创伤后 1个月 ,所有兔眼角膜中央印迹细胞学检查均为结膜表型 ;同种异体角膜缘移植术后 4周 ,FK5 0 6组和环孢素A组角膜中央保持角膜细胞表型 ,非治疗组呈结膜细胞表型。非治疗组最早出现上皮排斥反应 ,FK5 0 6与环孢素A均可抑制排斥反应的发生 ,停药后环孢素A组先于FK5 0 6组出现上皮排斥反应 (P <0 0 5 )。FK5 0 6组外周血、角膜缘植片T淋巴细胞CD2 5表达及角膜缘植片中淋巴细胞浸润程度低于环孢素A组 ,两组均低于非治疗组 (P <0 0 5 )。结论　同种异体角膜缘移植术后早期应用 0 5 %FK5 0 6眼液滴眼可抑制外周血及植片T淋巴细胞CD2

关键词： FK506眼液同种异体角膜缘移植免疫排斥反应实验环孢素A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尼美舒利抑制小鼠荷瘤肝癌的生长:提高Bax/Bc 1-2表达的比值(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 95-100+113页

作者：李晓红李俊杰张海伟孙鹏张艳玲蔡绍晖任先达医学院病理教研室暨南大学药学院药代动力学教研室暨南大学药学院药代动力学教研室广州 510632 中国附属华侨医院临床药理研究室

目的:观察尼美舒利对小鼠荷瘤抑制和凋亡诱导作用并探讨其可能的分子机制。方法:雄性小鼠给予尼美舒利10mg/kg,20mg/kg和40mg/kg各灌胃21天,用电镜,流式细胞术,琼脂糖电泳观察尼美舒利诱导肿瘤细胞凋亡的作用,放射免疫法测定瘤组织PGE2... 详细信息

目的:观察尼美舒利对小鼠荷瘤抑制和凋亡诱导作用并探讨其可能的分子机制。方法:雄性小鼠给予尼美舒利10mg/kg,20mg/kg和40mg/kg各灌胃21天,用电镜,流式细胞术,琼脂糖电泳观察尼美舒利诱导肿瘤细胞凋亡的作用,放射免疫法测定瘤组织PGE2含量,Western blot观察COX-2,c-myc,Bax和Bcl-2的表达.结果:尼美舒利能抑制小鼠荷瘤生长,且具有剂量依赖性(14％到62％),高剂量时,尼美舒利诱导的细胞凋亡率是(51.3±1.5)％,DNA“梯形”变化更加明显,PGE2含量明显降低,Westernblot显示COX-2和Bcl-2表达降低,Bax表达增加,c-myc无变化。结论:尼美舒利对荷瘤肝癌的抑制作用可能与抑制COX-2而降低PGE2含量和上调Bax/Bcl-2比值诱导瘤细胞凋亡有关。

关键词：尼美舒利环氧化酶抑制剂前列腺素细胞凋亡肝癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：