目的研究5-羟色胺受体基因启动子区(5-HTTLPR)多态性与功能性消化不良(FD)发病之间的关系,为疾病提供临床治疗信息。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、中国生物医学文献数据库、CNKI、万方等数据库,检索截止时间至2018年5...
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目的研究5-羟色胺受体基因启动子区(5-HTTLPR)多态性与功能性消化不良(FD)发病之间的关系,为疾病提供临床治疗信息。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、中国生物医学文献数据库、CNKI、万方等数据库,检索截止时间至2018年5月18日,筛选5-HTTLPR基因多态性与FD发病相关研究,运用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入6篇研究,S(短)及L(长)等位基因组成5种遗传模型。SS+LS vs LL模型与FD发病风险相关(OR=0.50,95%CI:0.25～0.98),其余遗传模型与FD发病无关(SS vs LL+LS:OR=1.02,95%CI:0.70～1.50;SS vs LL:OR=1.01,95%CI:0.68～1.50;SS vs LS:OR=1.08,95%CI:0.70～1.68;S vs L:OR=0.96,95%CI:0.81～1.14),亚洲人群SS+LS vs LL模型与FD发病风险相关(OR=0.53,95%CI:0.29～0.97),其余模型未见明显相关,高加索人群各遗传模型与FD发病风险无关。剔除一篇文章后,无论汇总结果还是亚组分析均提示各遗传模型与FD发病风险无明显相关。结论无论在亚洲还是高加索人群中,5-HTTLPR基因多态性与FD发病风险无明显相关。
非特异性小肠溃疡（nonspecific small bowel ulcers）是一类原因不明的位于十二指肠以远到回肠之间的单发或多发的溃疡性疾病[1]。该病病因不明确,临床表现无特异性,且普通的胃、肠镜检查不能发现小肠病变,故临床诊断困难,极易误诊及...
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非特异性小肠溃疡（nonspecific small bowel ulcers）是一类原因不明的位于十二指肠以远到回肠之间的单发或多发的溃疡性疾病[1]。该病病因不明确,临床表现无特异性,且普通的胃、肠镜检查不能发现小肠病变,故临床诊断困难,极易误诊及漏诊。我院收治1例在外院误诊为克罗恩病的非特异性小肠溃疡患者,现报道如下：
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