检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2004年第23期8卷 4760-4761页

作者：谢有富吕海峰陈怡霓梁达荣暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科广东省广州市510220

目的研究瘢痕早期的水泡液中肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)的变化以探索研究瘢痕的新方法和瘢痕形成的可能机制。方法采用深度烧伤患者愈后增生性瘢痕的水泡液,以化学发光酶免疫法测定患者血和瘢痕水泡液中TNF,IL-6的含量,监测... 详细信息

目的研究瘢痕早期的水泡液中肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)的变化以探索研究瘢痕的新方法和瘢痕形成的可能机制。方法采用深度烧伤患者愈后增生性瘢痕的水泡液,以化学发光酶免疫法测定患者血和瘢痕水泡液中TNF,IL-6的含量,监测瘢痕早期组织中TNF,IL-6的变化。结果深度烧伤患者愈后血液中的TNF,IL-6的含量无升高;增生性瘢痕水泡液中TNF,IL-6含量显著增加(P<0.01),其高水平持续至少3个月(P>0.05)。结论瘢痕水泡液可作为研究瘢痕发生发展的重要手段;瘢痕形成早期组织中TNF,IL-6含量增高是瘢痕增生的重要因素。

关键词：瘢痕肿瘤坏死因子白细胞介素6

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左心辅助对犬内皮素、肾素及前列腺素的影响

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中华外科杂志 2004年第6期42卷 355-357页

作者：仝连伟任兵朱晓东暨南大学医学院广州市红十字会医院心胸外科广州510220

目的　了解左心辅助期间犬体内内皮素 (ET)、肾素及前列腺素浓度的变化。方法　采用自身配对设计 ,对 8条犬行左心辅助 9h ,用放射免疫分析方法测定左心辅助前 (对照组 )与辅助 3、6、9h时血浆ET、肾素及 6 酮前列腺素F1 α(6 k PG... 详细信息

目的　了解左心辅助期间犬体内内皮素 (ET)、肾素及前列腺素浓度的变化。方法　采用自身配对设计 ,对 8条犬行左心辅助 9h ,用放射免疫分析方法测定左心辅助前 (对照组 )与辅助 3、6、9h时血浆ET、肾素及 6 酮前列腺素F1 α(6 k PGF1 α)浓度的变化。结果　辅助期间 ,血浆ET浓度有升高的趋势 ,但与辅助前比较 ,差异无显著性 [(5 1± 11)ng/L与 (4 2± 8)ng/L ,t=0 92 6 ,P >0 0 5 ];肾素浓度在辅助 3h时达到高峰 ,与辅助前比较 ,差异有非常显著意义 [(30 36± 14 11)与 (1783± 4 6 7)ng/L ,t=5 0 13,P <0 0 1) ,以后呈逐渐下降趋势 ,在辅助 9h时为 (194 4± 883)ng/L ,与辅助前相比 ,差异无显著性 (t=0 6 4 4 ,P >0 0 5 ) ;6 k PGF1 α在辅助后 3h时明显增加 ,为 (75± 17)ng/L ,与辅助前[(90± 2 2 )ng/L]相比 ,差异有显著意义 (t=1 4 11,P <0 0 5 ) ,6h达到高峰为 (92± 18)ng/L(t =3 5 33,P <0 0 1) ,9h时下降为 (90± 2 2 )ng/L(t =2 5 16 ,P <0 0 5 )。结论　在 9h左心辅助期间 ,血浆中ET并无明显减少 ;血管内皮释放肾素有短暂增加 ;

关键词：内皮素肾素前列腺素心室功能 6-酮-前列腺素F1-α

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积雪草苷对增生性瘢痕成纤维细胞增殖与Smad信号通路的影响

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中国修复重建外科杂志 2004年第4期18卷 291-294页

作者：潘姝利天增李叶扬谢举临徐盈斌祁少海陈晓东中山大学附属第一医院烧伤科广州510080 广州市红十字会医院

目的　研究积雪草苷对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及对 Smad信号通路的影响。　方法　采用组织块法培养人瘢痕成纤维细胞 ,将成纤维细胞分为用与不用积雪草苷两组 (实验组和对照组 ) ,4 8小时后采用逆转录 -聚合酶链反应 ( reverse transc... 详细信息

目的　研究积雪草苷对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及对 Smad信号通路的影响。　方法　采用组织块法培养人瘢痕成纤维细胞 ,将成纤维细胞分为用与不用积雪草苷两组 (实验组和对照组 ) ,4 8小时后采用逆转录 -聚合酶链反应 ( reverse transcription- polymerase chain reaction,RT- PCR)观察 Smad2及 Smad7m RNA表达量的改变。应用流式细胞仪分析、免疫细胞化学及蛋白印迹 ( Western blot)技术结合光密度扫描分析 ,观察积雪草苷对瘢痕成纤维细胞周期及磷酸化 Smad2和 Smad7的改变。　结果　实验组可见瘢痕中成纤维细胞从 S期进入 M期细胞减少 ,受到抑制 ;成纤维细胞中 Smad2的含量及 Smad2 m RNA的表达实验组较对照组改变不明显 ,但 Smad7的含量及 Smad7m RNA的表达实验组与对照组分别为 ( 1.33± 1.2 6 ) %、( 5 0 .80± 2 2 .4 0 ) %及 ( 9.15± 3.36 ) %、( 32 .18± 17.84 ) % ,二者两组差异均有统计学意义 ( P<0 .0 5 )。　结论　积雪草苷抑制瘢痕的作用是通过 Smad通路。

关键词：积雪草苷增生性瘢痕成纤维细胞增殖 Smad信号通路

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一种改进的大鼠肝星状细胞分离方法

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中华肝脏病杂志 2004年第6期12卷 353-355页

作者：舒建昌赵景润杨冬华沈雁钟灿灿暨南大学医学院附属广州红十字会医院广州510220 暨南大学医学院附属第一医院

目的改进大鼠肝星状细胞的分离方法,提高肝星状细胞分离的纯度和活力.方法 SD大鼠在静脉注射1 m1含二氯亚甲基二磷酸盐的脂质体3d后,用含100U/ml肝素的D-H anks液灌注肝脏l0～l5min,改用含0.05%胶原酶溶液的D-Hanks液灌注25～30min,将... 详细信息

目的改进大鼠肝星状细胞的分离方法,提高肝星状细胞分离的纯度和活力.方法 SD大鼠在静脉注射1 m1含二氯亚甲基二磷酸盐的脂质体3d后,用含100U/ml肝素的D-H anks液灌注肝脏l0～l5min,改用含0.05%胶原酶溶液的D-Hanks液灌注25～30min,将肝脏细胞悬液置于0.025%胶原酶、0.005%DNase Ⅰ的溶液中振荡消化30 min,细胞悬液过200目筛网,50×g离心2 min去除肝细胞,300×g离心10 min得到肝脏非实质细胞沉淀,将细胞悬浮于Nycodenz使终浓度为11.5%,1400×g离心17mmin,吸取Nycodenz上层的细胞即为肝星状细胞.台盼蓝拒染实验鉴定细胞活力,自发荧光、D esmin免疫细胞化学染色鉴定细胞纯度,内源性过氧化物酶染色检测库普弗细胞.结果肝星状细胞得率每只大鼠约3×107个,细胞活力在95%以上,初分离的肝星状细胞在328 nm激发光下自发蓝绿色荧光,De smin免疫细胞化学染色鉴定纯度达到90%,未检测到内源性过氧化物酶阳性细胞.结论建立了一种无库普弗细胞混杂的大鼠肝星状细胞分离方法,可以用于原代肝星状细胞的生物学行为的研究.

关键词：大鼠肝星状细胞细胞分离二氯亚甲基二磷酸盐库普弗细胞肝纤维化

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脉冲振荡肺功能技术对冠心病患者心肺功能的评估

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临床荟萃 2004年第20期19卷 1160-1162页

作者：潘海燕汪得喜伍惠红暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院呼吸科广东广州510220

脉冲振荡肺功能技术(impulse oseillometry system，IOS)是通过对测定的呼吸波进行计算机频谱分析，推算出整个呼吸系统的呼吸阻抗。其突出的优点是受试者可以自主呼吸，无需配合，无创伤性，患者无痛苦，适用范围广，特别是可用于老人... 详细信息

脉冲振荡肺功能技术(impulse oseillometry system，IOS)是通过对测定的呼吸波进行计算机频谱分析，推算出整个呼吸系统的呼吸阻抗。其突出的优点是受试者可以自主呼吸，无需配合，无创伤性，患者无痛苦，适用范围广，特别是可用于老人、儿童和肺功能差的重症患者的肺功能检查。近几年已用来评估呼吸系统疾病患者的呼吸功能，而呼吸功能与心血

关键词：脉冲震荡呼吸功能试验超声心动描记术多普勒彩色冠状动脉疾病

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尾加压素Ⅱ与心力衰竭相关性研究的进展

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新医学 2004年第4期35卷 249-250,254页

作者：何艳华郭衡山暨南大学第四附属医院 510220 广州市红十字会医院心内科 510220

1 引言心力衰竭是多种心血管疾病发展的最终结局,严重威胁着人类的生命.近年来,随着分子细胞生物学的发展,对心力衰竭发病机制的临床和基础研究的深入,人们对心力衰竭发生机制的认识大大深化.20世纪90年代中期以后,已认识到心力衰竭发... 详细信息

1 引言心力衰竭是多种心血管疾病发展的最终结局,严重威胁着人类的生命.近年来,随着分子细胞生物学的发展,对心力衰竭发病机制的临床和基础研究的深入,人们对心力衰竭发生机制的认识大大深化.20世纪90年代中期以后,已认识到心力衰竭发生发展的基本机制是心肌重塑[1].

关键词：尾加压素Ⅱ 心力衰竭相关性研究发病机制细胞因子

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尾加压素Ⅱ诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大的研究

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第一军医大学学报 2004年第6期24卷 642-645页

作者：左辉华洪介民郭衡山韦建瑞何艳华李志樑暨南大学第四附属院/广州市红十字会医院心内科广东广州510220 暨南大学第四附属院/广州市红十字会医院中心实验室广东广州510220 第一军医大学珠江医院心内科广东广州510282

目的研究尾加压素Ⅱ(UⅡ)能否诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大。方法心肌细胞体外培养40 h后,换无血清DMEM继续培养24 h,应用流式细胞仪和3H-亮氨酸(3H-Leu)掺入法观察不同浓度UⅡ作用24 h后对心肌细胞大小和蛋白掺入率的影响。结果10-7... 详细信息

目的研究尾加压素Ⅱ(UⅡ)能否诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大。方法心肌细胞体外培养40 h后,换无血清DMEM继续培养24 h,应用流式细胞仪和3H-亮氨酸(3H-Leu)掺入法观察不同浓度UⅡ作用24 h后对心肌细胞大小和蛋白掺入率的影响。结果10-7 mol/L的UⅡ能增加心肌细胞的大小(P=0.021)和3H-Leu掺入率(P=0.015)。结论UⅡ能诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大。

关键词：尾加压素Ⅱ 诱导体外培养乳鼠心肌细胞肥大流式细胞术同位素标记

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锁定加压钢板在上肢长管骨干骺端粉碎性骨折中的初步应用

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中华创伤杂志 2004年第4期20卷 223-225页

作者：梁伟国陈鸿辉刘向荣陈瑞光叶韶辉吴劲风莫子丹李锋生叶伟雄周子强陈志光黄绍荣暨南大学附属广州市红十字会医院骨科 510220 广东省佛冈县人民医院创伤科

目的　探讨锁定加压钢板治疗上肢长管骨干骺端粉碎性骨折的效果。　方法　自 2 0 0 2年 3月至 2 0 0 3年 9月 ,选用锁定加压钢板治疗上肢长管骨干骺端粉碎性骨折 35例。按AO骨折分型 ,其中 11C3型 7例 ,2 1B3型 6例 ,2 3A3型 2例 ,2 3C2... 详细信息

目的　探讨锁定加压钢板治疗上肢长管骨干骺端粉碎性骨折的效果。　方法　自 2 0 0 2年 3月至 2 0 0 3年 9月 ,选用锁定加压钢板治疗上肢长管骨干骺端粉碎性骨折 35例。按AO骨折分型 ,其中 11C3型 7例 ,2 1B3型 6例 ,2 3A3型 2例 ,2 3C2型 12例 ,2 3C3型 8例。　结果术后随访 3～ 2 0个月 ,平均 8个月。 35例伤口均Ⅰ期愈合 ,无感染。术后 3～ 4周开始见骨痂生长 ,骨折临床愈合期为 6～ 10周 ,骨折愈合率 10 0 %。功能评定 :肩关节按Constant等标准 ,肘关节按Mayo标准 ,腕关节按NYOH标准 ,优 2 0例 ,良 11例 ,可 3例 ,差 1例 ,优良率为 88%。　结论　锁定加压钢板具有钉 -板角度稳定性强和对骨膜血供损伤小的生物学固定优点 ,根据骨折情况可以选择加压机制。

关键词：锁定加压钢板上肢长管骨干骺端粉碎性骨折手术方法临床分型内固定

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新药临床试验中实施GCP的体会

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中国新药杂志 2004年第1期13卷 58-59页

作者：潘海燕张辛崔冬清暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院新药临床试验基地呼吸内科暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院新药临床试验基地呼吸内科广州 510220

为保证药品临床试验过程规范、结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,新药临床试验都必须严格执行GCP(临床试验管理规范)的规定,并贯穿于全过程。也只有认真学习、领会GCP的精神,才能在实际操作中得心应手,保质保量完成临床试验。新药... 详细信息

为保证药品临床试验过程规范、结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,新药临床试验都必须严格执行GCP(临床试验管理规范)的规定,并贯穿于全过程。也只有认真学习、领会GCP的精神,才能在实际操作中得心应手,保质保量完成临床试验。新药临床试验从入选到完成随访需要试验者精心操

关键词：新药临床试验管理规范病例入选质量控制

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尾加压素Ⅱ对培养的心脏成纤维细胞增殖和胶原基因表达的影响

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第一军医大学学报 2004年第5期24卷 505-508页

作者：何艳华洪介民郭衡山韦建瑞陈辉左辉华李志樑暨南大学第四附属医院/广州市红十字会医院心血管内科广东广州510220 暨南大学第四附属医院/广州市红十字会医院中心实验室广东广州510220 第一军医大学珠江医院心内科广东广州510282

目的观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)在体外对乳鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖和Ⅰ型胶原(CoL-Ⅰ)基因表达的直接影响,以探讨UⅡ在心力衰竭心肌重塑中的作用。方法以胰酶消化和差速贴壁法分离和纯化SD乳鼠的CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法... 详细信息

目的观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)在体外对乳鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖和Ⅰ型胶原(CoL-Ⅰ)基因表达的直接影响,以探讨UⅡ在心力衰竭心肌重塑中的作用。方法以胰酶消化和差速贴壁法分离和纯化SD乳鼠的CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,RT-PCR测定CoL-ⅠmRNA表达水平。结果UⅡ对CFs增殖呈浓度依赖性,随着UⅡ作用浓度的增加,MTT光吸收值呈先升高后降低的趋势,其中1×10-8 mol/L和1×10-9 mol/L的UⅡ作用显著(P<0.05);1×10-7 mol/L、1×10-8 mol/L和1×10-9 mol/L浓度的UⅡ能促进CFs的CoL-ⅠmRNA表达(P<0.01)。结论UⅡ可直接促进CFs的增殖及CoL-ⅠmRNA表达,作用大小与UⅡ浓度有关,提示UⅡ在心力衰竭心肌重塑的病理生理过程中可能发挥重要作用。

关键词：尾加压素Ⅱ 培养的细胞心脏成纤维细胞增殖基因表达 I型胶原

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