检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经医学杂志 2022年第9期21卷 905-911页

作者：周丽华徐武华匡祖颖叶锦龙潘梦秋王展航广东三九脑科医院神经内科广州510510 暨南大学医学院附属广州市红十字会医院康复医学科广州510220

目的研究遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)的临床特点。方法回顾性分析广东三九脑科医院神经内科分别于2020年8月、2021年10月收治并经基因检测确诊的2例HDLS患者的临床资料,同时检索国内外数据库自2012年1月至2022年1月报道... 详细信息

目的研究遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)的临床特点。方法回顾性分析广东三九脑科医院神经内科分别于2020年8月、2021年10月收治并经基因检测确诊的2例HDLS患者的临床资料,同时检索国内外数据库自2012年1月至2022年1月报道的文献[共48例集落刺激因子1受体(CSF1R)基因突变所致的HDLS患者],总结分析其人口、临床、影像学和基因突变等特点。结果(1)50例患者中男20例,女30例,发病年龄(40.72±11.27)岁,其中40例(80.0%)患者曾被误诊。(2)50例患者最常见的首发症状及症状体征分别为进行性认知障碍(74.0%)、进行性痴呆(80.0%)。中老年组(≥40岁,31例)患者的进行性认知障碍、帕金森样症状发生率明显高于青年组(<40岁,19例),青年组患者肌力下降的发生率明显高于中老年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)影像学异常表现发生率最高的是白质病变(100.0%),其次为脑萎缩(84.0%)、脑室扩大(84.0%)及胼胝体萎缩(60.0%)。28例患者完成DWI检查,均提示弥散持续受限(100.0%)。白质病变最易受累部位为侧脑室周围,其次为额顶枕叶、胼胝体等。青年组患者半卵圆中心异常信号发生率高于中老年组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)50例患者共发现36个CSF1R基因突变或可能致病突变位点,其中21个为首次报道的新突变位点。在47例详细描述了突变位点的患者中,8例(17.0%)的突变位点为c.2381T>C/p.I794T,5例(10.6%)的突变位点为c.2345G>A/p.R782H。结论HDLS的临床表现多样且缺乏特异性,进行性认知障碍、进行性痴呆是患者最常见的首发症状和主要症状体征,但症状谱群和脑白质损害的MRI影像学改变与年龄有关,MRI随访和靶基因检测有助于减少该病的误诊和漏诊。

关键词：遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变临床特征集落刺激因子1受体

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不典型肝吸虫感染致急性胆管炎一例

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中华消化内镜杂志 2019年第10期36卷 775-777页

作者：杨绮红刘序友陈玉花许春玲叶国荣于晓阳暨南大学医学院附属广州红十字会医院消化内科 510220 暨南大学医学院附属广州红十字会医院检验科 510220

1例60岁患者,因腹胀、纳差、发热入院,通过临床逐步排查、经验性用药,最后行胃镜引导下十二指肠液引流术发现肝吸虫卵而明确肝吸虫感染致急性胆管炎诊断。

关键词：胃肠内窥镜胆管炎肝吸虫感染

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术侧上肢抱枕位对桥小脑角区肿瘤切除术患者血流动力学和安全性的影响

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中国实用护理杂志 2021年第1期37卷 26-30页

作者：朱伟玲谢玉珍胡素芬陈大好陈冬冬暨南大学医学院附属广州市红十字会医院手术室 510145 暨南大学医学院附属广州市红十字会医院神经外科 510145

目的探讨术侧上肢抱枕位对桥小脑角区肿瘤切除术患者血流动力学和安全性的影响。方法选择2016年1月至2019年12月暨南大学医学院附属广州市红十字会医院住院的84例行桥小脑角区肿瘤切除术患者为研究对象。按照随机数字表法分为试验组和... 详细信息

目的探讨术侧上肢抱枕位对桥小脑角区肿瘤切除术患者血流动力学和安全性的影响。方法选择2016年1月至2019年12月暨南大学医学院附属广州市红十字会医院住院的84例行桥小脑角区肿瘤切除术患者为研究对象。按照随机数字表法分为试验组和对照组各42例。对照组术侧上肢采用常规手术体位摆放,试验组将术侧上肢摆放为抱枕位。记录患者入室时、体位摆放结束、手术30 min、手术60 min、术毕时收缩压、舒张压、心率和血氧饱和度等指标,比较2组患者术后上肢麻木/酸痛和压力性损伤发生率。结果2组患者手术前后各时段收缩压、舒张压、心率和血氧饱和度差异无统计学意义(P>0.05)。试验组上肢麻木/酸痛发生率为2.4%(1/42),对照组为19.1%(8/42),差异有统计学意义(χ^2值为6.098,P<0.05)。压力性损伤1期试验组为2例,对照组为6例,压力性损伤2期对照组为2例,2组比较差异有统计学意义(Z值为2.039,P<0.05)。结论术侧上肢抱枕位可明显降低桥小脑角肿瘤切除术患者术后并发症发生率,且不增加患者血流动力学异常波动风险。

关键词：侧卧位手术桥小脑角区肿瘤血流动力学并发症压力性损伤

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Notch信号在大鼠骨髓间充质干细胞向内皮细胞分化中的作用研究

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中国危重病急救医学 2011年第6期23卷 355-358页

作者：晋金兰庄汉屏韦建瑞冯志顺邓哲彤张敏 510220 广东暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院重症医学科中南大学湘雅医院老年医学科 510220 广东暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院心血管内科

目的探讨Notch信号在大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）向内皮细胞分化中的作用及其对诱导分化后细胞功能的影响.方法分离、培养大鼠MSCs,用含血管内皮生长因子（VEGF165）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的细胞培养液培养大鼠MSCs 2周... 详细信息

目的探讨Notch信号在大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）向内皮细胞分化中的作用及其对诱导分化后细胞功能的影响.方法分离、培养大鼠MSCs,用含血管内皮生长因子（VEGF165）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的细胞培养液培养大鼠MSCs 2周,诱导MSCs向内皮细胞分化;采用免疫荧光技术鉴定细胞;用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测诱导分化前后细胞上Notch信号受体和配体的表达.用γ-内分泌酶抑制剂阻断细胞Notch信号通路的转导,应用划痕实验检测细胞迁移能力;将细胞接种在半固体培养基上,观察其形成毛细血管样结构的能力.结果诱导MSCs向内皮细胞分化后细胞表达CD31和Flk1,说明其具备内皮细胞的特性.MSCs上表达有Notch信号的受体Notchl和配体Jaggedl的mRNA;但诱导前后细胞上Notch信号受体Notchl mRNA表达差异无统计学意义（0.59±0.01比0.59±0.01,P〉0.05）,其配体Jaggedl mRNA表达稍有上升趋势（1.01±0.02比0.99±0.03,P〉0.05）.阻断Notch信号通路转导可增强诱导后内皮细胞的迁移能力[划痕空白处细胞数（个）：44.61±4.34比40.06±2.43,P〈0.053及形成毛细血管样结构的能力（细胞分级：3.67±0.82比2.00±0.89,P〈0.01）.结论 Notch信号在大鼠MSCs向内皮细胞分化过程中可能具有重要作用,阻断Notch信号通路转导可增强诱导后内皮细胞的功能.

关键词： Notch信号通路骨髓间充质干细胞内皮细胞

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维持性血液透析患者较低的全血锌与贫血独立相关

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中国血液净化 2020年第10期19卷 678-682页

作者：许世林刘云谭荣韶黎淑婷邹得娥鲍敏锐梁威锋陈文璇刘岩钟小仕暨南大学附属广州市红十字会医院肾内科广州510220 暨南大学附属广州市红十字会医院临床病态营养研究所广州510220

目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者全血锌与贫血的关系。方法单中心横断面研究,纳入2019年9月在广州市红十字会医院血液净化中心行MHD的患者150例,记录临床资料和用药情况,测定透析前血常规、血清生化指标和全... 详细信息

目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者全血锌与贫血的关系。方法单中心横断面研究,纳入2019年9月在广州市红十字会医院血液净化中心行MHD的患者150例,记录临床资料和用药情况,测定透析前血常规、血清生化指标和全血锌。将患者分为贫血组(98例)和非贫血组(52例),比较2组临床特征,应用单变量和多变量分析明确贫血的相关因素;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析全血锌对贫血的诊断价值。结果与非贫血组相比,贫血组有较低的全血锌(t=0.608,P<0.001);spearman法分析显示全血锌和血红蛋白呈正相关(r=0.711,P<0.001);多因素二分类logistic回归提示,较低的全血锌和女性均是MHD患者发生贫血的独立相关因素(OR=0.331,95%CI:0.219~0.502,P<0.001;OR=2.770,95%CI:1.0147~6.690,P=0.024)。ROC曲线提示全血锌诊断MHD患者贫血的最佳临界值为5.95mg/L(AUC=0.824,95%CI:0.755~0.893,P<0.001)。结论较低的全血锌是MHD患者发生贫血的独立影响因素,保持全血锌高于5.95mg/L可能减少贫血风险。

关键词：贫血全血锌维持性血液透析

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Notch信号和血管内皮生长因子基因对大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化后内皮细胞功能的影响

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中国危重病急救医学 2012年第3期24卷 170-174页

作者：晋金兰庄汉屏韦建瑞邓哲彤张敏张锐暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院重症医学科广东510220 暨南大学第四附属医院广州市红十字会医院心血管内科广东510220 中南大学湘雅医院老年医学科

目的探讨Notch信号和血管内皮生长因子（VEGF165）基因对大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）诱导分化后内皮细胞功能的影响。方法分离、培养大鼠MSCs，用含VEGF165和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的细胞培养液培养大鼠MSCs2周诱导其向内皮... 详细信息

目的探讨Notch信号和血管内皮生长因子（VEGF165）基因对大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）诱导分化后内皮细胞功能的影响。方法分离、培养大鼠MSCs，用含VEGF165和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的细胞培养液培养大鼠MSCs2周诱导其向内皮细胞分化；用脂质体将携带有VEGF165基因的质粒转染诱导内皮细胞并对转染效果进行鉴定，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测转染前后细胞上Notch信号受体Notch1和配体Jagged1的表达变化；用γ-内分泌酶抑制剂L-685458阻断细胞Notch信号通路的转导，划痕实验检测细胞迁移能力；将细胞接种在半固体培养基上，观察其形成毛细血管样结构的能力。结果转染VEGF165基因的内皮细胞上表达有VEGF165mRNA，说明实验成功地将VEGF165基因导入诱导后内皮细胞中。转染VEGF，65基因后，细胞上Notch信号配体JaggedlmRNA表达增强（1．08±0．01比1．01±0．02。P〈0．01），NotchlmRNA表达无明显变化（0．60±0．02比0．59±0．01，P〉0．05）；细胞的迁移能力增强（划痕空白处细胞个数：46．45±4．46比41．61±1．42，P〈0．05），形成毛细血管样结构能力无明显变化（细胞分级：3．00±0．89比2．00±0．89，P〉0．05）。内皮细胞转染VEGF165基因后，以γ-内分泌酶抑制剂L-685458阻断细胞Notch信号通路的转导，则细胞迁移能力（划痕空白处细胞个数：51．72±3．47比46．45±4．46）和形成毛细血管样结构能力（细胞分级：4．17±0．75比3．00±0．89）均进-步增强（均P〈0．05）。结论转染VEGF165基因可增强大鼠MSCs诱导分化内皮细胞的功能，在此基础上阻断Notch信号通路转导可进-步增强细胞功能。

关键词： Notch信号血管内皮生长因子骨髓间充质干细胞内皮细胞

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十二指肠球部胃黏膜异位的临床观察

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中国内镜杂志 2007年第6期13卷 614-617,620页

作者：杨绮红舒建昌梁少娟张晓燕潘洁肖冠英暨南大学医学院附属广州红十字会医院消化内科广东广州510220 暨南大学医学院附属广州红十字会医院病理科广东广州510220

目的观察十二指肠球部胃黏膜异位(heterotopic gastric mucosa in the duodenal bulb,HGMDB)的临床特点,探讨其治疗方法。方法分析、总结经内镜、病理检查等确诊为十二指肠球部胃黏膜异位患者的临床资料、内镜报告、病理报告等。结果共1... 详细信息

目的观察十二指肠球部胃黏膜异位(heterotopic gastric mucosa in the duodenal bulb,HGMDB)的临床特点,探讨其治疗方法。方法分析、总结经内镜、病理检查等确诊为十二指肠球部胃黏膜异位患者的临床资料、内镜报告、病理报告等。结果共14例患者。男7例,女7例;年龄26～73岁,平均48岁。病程1个月～10余年,患者均以反复上腹部疼痛为首发症状。胃镜下观察所有患者的幽门和十二指肠球部无变形,黏膜未见糜烂、溃疡;球部病变多位于前壁;分别呈扁平斑片状或鹅卵石样隆起、息肉样隆起、菜花样隆起等,表面光滑,色泽偏红、偏白或与附近球部黏膜相仿;靛胭脂染色腺管开口与十二指肠球部黏膜相似。病理检查与十二指肠球部黏膜固有层均可见胃底腺,有典型的含强嗜酸性颗粒的壁细胞和含嗜碱性颗粒的主细胞。使用H2受体拮抗剂(H2RA)或质子泵抑制剂(PPI)治疗可缓解症状;2例患者接受内镜下高频电烧灼术,1例症状明显改善,1例无效。结论HGMDB以中年发病多,性别无差异,常以上腹部疼痛为首发症状;胃镜检查的普及、内镜技术水平的提高及与其他铺助检查手段的联合应用有助于HGMDB的检出;H2RA和PPI等可有效缓解症状,内镜下高频电烧灼术等可能有助于HGMDB的治疗。

关键词：十二指肠球部胃黏膜异位

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卒中患者瘦素水平及瘦素受体基因多态性的实验研究

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中华神经医学杂志 2010年第8期9卷 768-771页

作者：陈江瑛闫振文张素平邓婉青王慕真梁瑞华何锐暨南大学附属第四医院广州红十字会医院神经内科广州510220 中山大学附属第二医院神经科广州510120

目的探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因多态性与卒中发病的关系. 方法选择广州红十字会医院神经内科自2007年1月至2008年12月99例住院卒中患者[脑血管病（CVD）组]及97例同期住院的非卒中患者（对照组）做为研究对象,采用聚合酶链反应... 详细信息

目的探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因多态性与卒中发病的关系. 方法选择广州红十字会医院神经内科自2007年1月至2008年12月99例住院卒中患者[脑血管病（CVD）组]及97例同期住院的非卒中患者（对照组）做为研究对象,采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性对2组患者进行瘦素受体基因Gln223Arg多态性进行检测,ELISA分析法检测血清瘦素水平. 结果 CVD组患者瘦素受体Gln223Arg的GG、GA、AA基因型分布频率分别为66.67%、20.20%、13.13%,与对照组的78.35%、15.46%、6.19%分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）;CVD组G和A等位基因频率分别为76.77%和25.23%,与对照组的86.08%和13.92%基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）.CVD组的血清瘦素水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.非条件Logistic回归多因素分析表明高血压史、空腹血糖升高、TC升高、血清瘦素水平升高与卒中的发病相关. 结论瘦素受体基因Gln223Arg的A等位基因、瘦素水平升高、高血压、空腹血糖升高、TC升高会增加卒中的发病风险.

关键词：卒中瘦素瘦素受体基因多态性

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丝线胃内固定胃造瘘管残端及内垫片一例

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中华消化内镜杂志 2015年第11期32卷 769-770页

作者：欧阳鹏舒建昌叶国荣杨绮红黎铭恩张晓燕宋慧东张文茹吕霞罗国彪聂丽芬庞春梅暨南大学医学院附属广州红十字会医院消化内科广州510220

患者男，83岁，因“吞咽困难1个月余，胃造瘘术后1个月余，胃造瘘管周渗液1d”于2013年12月27日入院。患者约1年前确诊为左侧梨状窝鳞状细胞癌，当时未行手术及放化疗。1个月余前因吞咽困难于外院外科行剖腹胃造瘘术，术后予胃造瘘管注... 详细信息

患者男，83岁，因“吞咽困难1个月余，胃造瘘术后1个月余，胃造瘘管周渗液1d”于2013年12月27日入院。患者约1年前确诊为左侧梨状窝鳞状细胞癌，当时未行手术及放化疗。1个月余前因吞咽困难于外院外科行剖腹胃造瘘术，术后予胃造瘘管注入流质。1d前胃造瘘管周有淡绿色液体渗出，造瘘口周围皮肤红肿，考虑“造瘘口感染”，为行经皮内镜下胃造瘘管换管术收入我科。

关键词：胃造瘘管内固定垫片残端丝线吞咽困难鳞状细胞癌造瘘口感染

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反复上腹部痛——查房选录(312)

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新医学 2008年第6期39卷 351-353页

作者：罗国彪舒建昌杨绮红张文茹张晓燕暨南大学医学院附属广州红十字会医院消化内科 510220

1 病历摘要患者,男,67岁.因反复上腹部隐痛5个月于2006-07-10收入本院.患者于入院前5个月无明显诱因出现中上腹部疼痛不适,呈间歇性隐痛,无阵发性加剧,无向其他部位放射,与进食无明显关系,腹痛于仰卧位时加重,于蜷曲位、弯腰时症状可缓... 详细信息

1 病历摘要患者,男,67岁.因反复上腹部隐痛5个月于2006-07-10收入本院.患者于入院前5个月无明显诱因出现中上腹部疼痛不适,呈间歇性隐痛,无阵发性加剧,无向其他部位放射,与进食无明显关系,腹痛于仰卧位时加重,于蜷曲位、弯腰时症状可缓解,无伴恶心、呕吐、反酸、嗳气,无排黑便、血便,近5个月来食欲稍减退,体重下降约5 kg,曾多次于外院就诊,诊断为慢性胃炎,予对症处理症状仍未改善.

关键词：上腹部痛查房选录反复上腹部隐痛疼痛不适体重下降慢性胃炎间歇性

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