检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验室外科暨肿瘤外科论坛

作者：蒙家兴丁晖潘运龙赵晓旭覃莉广州暨南大学附属第一医院普外科 510632 体部伽玛刀中心暨南大学医学院组织胚胎学教研室 510632

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喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞作用的研究

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解剖学研究 2013年第5期35卷 355-360页

作者：宋冰冰王欣王霁雯胡斌陈沐黄涛祥朱永红王海军中山大学中山医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510080 中山大学附属第一医院神经外科与垂体瘤诊治中心广东广州510080

目的观察喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞的作用。方法不同浓度(0、5、10、20μg/mL)的喜泊分与细胞孵育3 h后,先用405 nm波长紫外光照射观察细胞对喜泊分的吸收情况,然后用630 nm波长红光照射不同时间(0、100、500、1 000 s)... 详细信息

目的观察喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞的作用。方法不同浓度(0、5、10、20μg/mL)的喜泊分与细胞孵育3 h后,先用405 nm波长紫外光照射观察细胞对喜泊分的吸收情况,然后用630 nm波长红光照射不同时间(0、100、500、1 000 s),采用MTT比色法测定细胞的增殖情况并计算抑制率;应用最大抑制率的参数光动力作用后,在倒置显微镜下观察细胞形态的变化,台盼蓝染色观察细胞的存活情况,Hoechst33342染色观察细胞凋亡或坏死的情况,Annexin/PI双染色流式细胞术分析细胞的死亡形式。结果喜泊分与MMQ细胞孵育3 h后,用紫外光照射细胞,细胞激发出红光,说明MMQ细胞对喜泊分吸收良好;随着喜泊分浓度的增加与光照时间的延长,喜泊分-光动力对MMQ细胞的抑制率逐渐升高,当喜泊分浓度为20μg/mL、光照时间为1 000 s时,抑制率达到最高,为84%;应用最大抑制率的参数光动力作用后,细胞开始游离、细胞膜破裂,并出现很多细胞碎片;台盼蓝染色显示光动力导致MMQ细胞大量死亡;Hoechst33342染色显示喜泊分-光动力组MMQ细胞蓝色荧光强度明显增加,光动力导致细胞核固缩,细胞质凝集;Annexin/PI双染色流式细胞术结果分析显示,在喜泊分浓度为20μg/mL、光照时间为1 000 s时,死亡细胞主要是坏死细胞,达到92.3%。结论喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞具有光动力杀伤效应,可以引起显著的死亡。

关键词：光动力疗法泌乳素瘤 MMQ细胞喜泊分

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彩色多普勒超声诊断甲状腺结节的价值

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中国医学影像技术 2012年第8期28卷 1493-1495页

作者：胡杨志潘运龙赵晓旭覃莉巫青丁晖暨南大学附属第一医院普外科广东广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632

目的探讨彩色多普勒超声成像中甲状腺癌血管生成表现对诊断甲状腺结节的意义。方法回顾性分析37例经病理证实的结节性甲状腺肿合并甲状腺癌患者的彩色多普勒超声,比较良、恶性结节的血流分级、收缩期峰流速(PSV)、阻力系数(RI)和微血管... 详细信息

目的探讨彩色多普勒超声成像中甲状腺癌血管生成表现对诊断甲状腺结节的意义。方法回顾性分析37例经病理证实的结节性甲状腺肿合并甲状腺癌患者的彩色多普勒超声,比较良、恶性结节的血流分级、收缩期峰流速(PSV)、阻力系数(RI)和微血管密度(MVD)值。结果结节性甲状腺肿合并甲状腺癌患者中,恶性结节的血流分级多为Ⅱ级和Ⅲ级,处于较高水平;良性结节的血流分级主要集中在0级和Ⅰ级,处于较低水平(Z=3.74,P<0.001)。恶性结节的PSV[(41.30±19.99)cm/s]大于良性结节[(32.38±11.00)cm/s,t=2.37,P=0.02];恶性结节的MVD[(59.03±12.85)条/200倍镜]高于良性结节[(46.97±10.16)条/200倍镜](t=4.47,P<0.001)。结论恶性结节相对于良性结节具有较高的血流分级及PSV。彩色多普勒超声图像表现与肿瘤组织血管生成具有一致性。

关键词：甲状腺癌恶性结节血管生成收缩期峰流速阻力系数

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纳米金-表阿霉素复合体的体外抗肿瘤作用

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中山大学学报（医学科学版） 2012年第2期33卷 172-177页

作者：赵晓旭潘运龙胡杨志覃莉丁晖巫青暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632

【目的】观察纳米金-表阿霉素复合体(EPI-AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外... 详细信息

【目的】观察纳米金-表阿霉素复合体(EPI-AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI-AuNP处理组和空白对照组。将HUVEC、HepG2细胞分别接种于96孔板,培养24 h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200μL,继续培养24 h后:MTT比色法检测HUVEC、HepG2细胞生存率;紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量。【结果】紫外-可见吸收光谱显示:AuNP的最大吸收峰在520 nm处,而EPI-AuNP在525 nm处。EPI(100 mg/L)荧光强度为195.2±7.5;EPI-AuNP为16.4±5.0,P=0.000。AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为:(14.34±0.75)nm、(-21.19±0.64)mV;EPI-AuNP为:(18.54±1.84)nm、(-15.34±0.72)mV,P<0.01。体外实验:MTT比色法结果显示EPI处理组HUVEC、HepG2细胞的生存率分别为(29.25±1.59)%、(71.10±4.16)%;EPI-AuNP处理组:(21.29±1.51)%、(43.82±2.21)%,P=0.000。【结论】成功合成EPI-AuNP复合体,体外实验证实其对HUVEC、HepG2细胞均具有增殖抑制作用。

关键词：纳米金-表阿霉素复合体 HUVEC HepG2细胞

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纳米金对人微血管周细胞增殖的影响

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中华实验外科杂志 2012年第8期29卷 1516-1518页

作者：傅岳武潘运龙覃莉巫青刘英梅暨南大学附属第一医院普外科广州510632 暨南大学附属第一医院医学院组织学与胚胎学教研室广州510632 中山大学附属孙逸仙纪念医院心内科

目的观察纳米金（GNP）对人微血管周细胞增殖和G蛋白信号调节蛋白5（RGS5）表达的影响。方法制备浓度为50nmol／L直径分别为25、50、100nm的GNP溶液；体外培养人微血管周细胞株HBVP-1200；光学显微镜观察GNP作用周细胞、在细胞中沉积；... 详细信息

目的观察纳米金（GNP）对人微血管周细胞增殖和G蛋白信号调节蛋白5（RGS5）表达的影响。方法制备浓度为50nmol／L直径分别为25、50、100nm的GNP溶液；体外培养人微血管周细胞株HBVP-1200；光学显微镜观察GNP作用周细胞、在细胞中沉积；噻唑蓝（MTT）比色法检测周细胞增殖；原子力显微镜（AFM）观察周细胞表面形貌；Westernblot检测周细胞RGS5蛋白表达。结果（1）不同组间的GNP（25、50、100nm）及对照组，其周细胞增殖率分别为：（147．9±5．9）％、（121．7±3．4）％、（107．6±2．1）％及（100．0±0．0）％；粒径越小，周细胞增殖率越高（P〈0．05）。（2）AFM观察到粒径越小的GNP处理后，周细胞表面形貌变化越明显。主要表现在细胞膜内陷、细胞表面出现较大孔洞，有细胞内吞现象。（3）Westernblot检测到粒径越小的GNP，抑制RGS5蛋白表达越明显。结论GNP促进人微血管周细胞增殖，抑制周细胞RGS5蛋白表达；并且GNP粒径越小，对周细胞影响越明显。当GNP粒径达到100nm时，对周细胞增殖和抑制RGS5蛋白表达几乎无作用。

关键词：纳米金周细胞 G蛋白信号调节蛋白5 原子力显微镜

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髋骨闭孔沟的临床解剖学测量

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现代生物医学进展 2013年第26期13卷 5109-5111页

作者：郑素娟王岐本郑林丰伍校琼朱武蔡维君河南省登封市人民医院河南郑州452470 中南大学基础医学院组织学与胚胎学系湖南长沙410013 湘南学院人体解剖学教研室湖南郴州423000 上海交通大学附属第一人民医院放射科上海200080 中南大学基础医学院人体解剖学与神经生物学系湖南长沙410013

目的:对闭孔沟进行解剖学观察和测量,为相关应用提供临床解剖学依据和丰富人类学数据。方法:选取结构完整、解剖标志清晰的髋骨108例,其中男性髋骨59例(左侧36例,右侧23例),女性髋骨49例(其中左侧20例,右侧29例),对闭孔沟进行观察并测... 详细信息

目的:对闭孔沟进行解剖学观察和测量,为相关应用提供临床解剖学依据和丰富人类学数据。方法:选取结构完整、解剖标志清晰的髋骨108例,其中男性髋骨59例(左侧36例,右侧23例),女性髋骨49例(其中左侧20例,右侧29例),对闭孔沟进行观察并测量其长度和闭孔沟中点宽度。结果:试验测得男性左、右侧闭孔沟长度分别为31.4±3.4 mm、32.1±2.4 mm,女性左、右侧闭孔沟长度分别为19.4±2.2 mm、20.8±2.7 mm;统计学分析显示同性别左、右侧差异无统计学意义(P>0.05),男、女性之间差异有统计学意义(P<0.05)。男性左、右侧闭孔沟中点宽度分别为9.7±1.6 mm、10.7±1.5 mm,女性左、右侧闭孔沟中点宽度分别为12.1±1.7 mm、11.6±2.0 mm;同性别左、右侧及男、女间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:男、女性闭孔沟测量数据可为闭孔处疾病的诊断和治疗提供应用解剖学的考虑依据并丰富人类学数据。

关键词：髋骨闭孔沟解剖学测量

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纳米金增强顺铂对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用

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肿瘤 2012年第9期32卷 675-680页

作者：巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖皮江傅岳武胡杨志蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室广东广州510632

目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检... 详细信息

目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检测细胞凋亡率和细胞周期分布情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量,原子力显微镜下观察细胞表面超微结构的变化。结果:GNPs(1.0nmol/L)与DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)联合作用后,HepG2细胞的增殖抑制率[(26.19±0.87)%、(36.17±1.33)%和(39.86±1.38)%]均明显高于相应浓度的单纯DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)组[(20.82±0.76)%、(23.76±1.04)%和(25.66±1.16)%],差异有统计学意义(P<0.01)。GNPs(1.0nmol/L)联合DDP(2.0μg/mL)组(GNPs+DDP组)的细胞凋亡率[(22.43±3.24)%]明显高于单纯DDP(2.0μg/mL)组(DDP组)[(14.17±2.48)%](P<0.05),S期细胞百分比[(59.05±6.02)%]也较单纯DDP(2.0μg/mL)组[(40.37±2.83)%]明显增加(P<0.01)。GNPs+DDP组HepG2细胞内的DDP含量[(212.21±12.3)μg/L]较DDP组[(108.67±7.74)μg/L]明显增加(P<0.01)。原子力显微镜下观察发现GNPs+DDP组HepG2细胞与DDP组相比,细胞膜表面孔径增大、粗糙度增加,细胞核饱满程度下降。结论:GNPs可增加DDP在HepG2细胞内的积聚,使细胞阻滞于S期,增强DDP对细胞增殖的抑制作用,诱导细胞凋亡。

关键词：肝肿瘤肿瘤治疗方案顺铂纳米金细胞,HepG2

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β-catenin在四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化过程中的定位、表达及意义

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解剖学报 2012年第1期43卷 83-87页

作者：熊喜峰何伟业谢湘梅匡芳梅刘玉荣马宁芳广州医学院组织学与胚胎学教研室广州510260 广州中医药大学第一附属医院检验科广州510405

目的探讨肝纤维化发生过程中β-连环蛋白(β-catenin)定位、表达及意义。方法健康雄性昆明小鼠(n=45)随机分为对照组(n=15)与实验组(n=30)。实验组小鼠皮下注射50%四氯化碳(CCl4)-粟米油混合液(6ml/kg),2次∕周,对照组皮下注射同等剂量... 详细信息

目的探讨肝纤维化发生过程中β-连环蛋白(β-catenin)定位、表达及意义。方法健康雄性昆明小鼠(n=45)随机分为对照组(n=15)与实验组(n=30)。实验组小鼠皮下注射50%四氯化碳(CCl4)-粟米油混合液(6ml/kg),2次∕周,对照组皮下注射同等剂量的粟米油。各组分别于造模1周、4周和8周后取小鼠肝脏,常规制作石蜡切片,Masson染色及Desmin免疫组织化学法观察比较不同组别小鼠肝纤维化病理变化,RT-PCR及免疫组织化学方法检测不同时间点各组小鼠肝组织内β-catenin的表达及定位。结果 Masson染色结果显示,对照组肝汇管区结缔组织内及血管壁有少量细小纤维,实验组小鼠肝脏汇管区和中央静脉及其周围胶原纤维增多;随损伤时间延长纤维增生愈加明显。Desmin免疫组织化学结果显示,各组别均有阳性表达,但损伤组各时间点desmin阳性表达细胞数明显高于对照组(P<0.05或P<0.001)。RT-PCR结果显示,CCl4损伤1周后肝内β-cateninmRNA水平与对照组相比无明显差别(P>0.05),损伤4周及8周β-catenin mRNA水平则明显下降,与对照组相比差异均有显著性(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,对照组β-catenin弱表达于肝细胞膜及胆管上皮细胞膜和胞质,而损伤组β-catenin阳性反应主要定位于肝内增生的细胞团及新生胆管上皮细胞质,各组间积分吸光度值差别有显著性(P<0.01)。结论 CCl4诱导的肝纤维化过程中β-catenin mRNA表达与蛋白表达不同步,阳性表达细胞主要为新生的细胞团及胆管上皮细胞。

关键词：肝纤维化 β-catenin 胆管上皮细胞 CCl4 免疫组织化学小鼠

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纳米金对HepG2上清液抑制淋巴细胞增殖的影响

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中国现代医学杂志 2012年第32期22卷 1-6页

作者：巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖胡杨志傅岳武蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广东广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室广东广州510632

目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;EL... 详细信息

目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;ELISA法检测共培养体系中血管内皮生长因子(VEGF)水平;原子力显微镜(AFM)表征淋巴细胞表面形貌及超微结构。结果 HepG2上清液(富含VEGF)明显抑制淋巴细胞增殖,且随浓度的增大其增殖抑制率上升到(41.90±1.32)%,而纳米金干预后抑制率下降为(35.73±1.54)%(P<0.05);AFM结果显示HepG2上清液诱导的淋巴细胞高度、粗糙度均减小,细胞膜内陷,而纳米金干预组这种变化不明显;共培养组体系中VEGF含量为(308.51±21.73)pg/mL,而纳米金干预组VEGF下降为(96.78±11.27)pg/mL(P<0.05)。结论纳米金通过与HepG2上清液中VEGF结合,增加了共培养体系中淋巴细胞的增殖活性。

关键词：纳米金淋巴细胞细胞增殖血管内皮生长因子原子力显微镜

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皮质发育障碍模型鼠脑皮质、海马光镜体视学研究

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重庆医科大学学报 2012年第1期37卷 1-5页

作者：马勋泰唐勇吕洋承欧梅晏勇泸州医学院附属医院神经内科泸州646000 重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程实验室重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016

目的:主要探寻弥漫性皮质发育障碍(Diffuse cortical dysplasias,DCD)大鼠大脑半球、海马的体积变化和皮质下异位结节中神经元的形态、数量,探讨DCD所致难治性癫痫(Intractable epilepsy,IE)的发生机制。方法:建立X射线照射诱导的皮质... 详细信息

目的:主要探寻弥漫性皮质发育障碍(Diffuse cortical dysplasias,DCD)大鼠大脑半球、海马的体积变化和皮质下异位结节中神经元的形态、数量,探讨DCD所致难治性癫痫(Intractable epilepsy,IE)的发生机制。方法:建立X射线照射诱导的皮质下异位结节大鼠DCD模型,使用组织病理学和体视学技术观察DCD鼠大脑半球、海马的体积变化和皮质下异位结节中神经元的形态、数量等。结果:从出生到成年后DCD大鼠体重平均减少19%(P>0.05)。出生时DCD鼠脑质重较正常,从7 d～31周时仅平均为正常对照组的57%(P<0.05)。出生时DCD鼠脑体积正常,P7以后各时期DCD鼠脑体积平均减少36%(P<0.05)。虽然DCD鼠脑皮质体积也平均减少19%,并随着年龄的增加体积减少越明显,但无显著差异(P>0.05)。DCD鼠从P7以后海马体积平均减少39%(P<0.05),且CA1区体积也随龄增加而平均减少32%,但仅P56和P84与同龄对照组比较明显减少38%和36%(P<0.05)。皮质/大脑半球、海马/大脑半球和CA1/海马的体积分数各年龄组平均减少20%、21%和27%,但仅P56和P84的CA1/海马明显减少37%和35%(P<0.05)。各龄DCD组皮质Ⅰ层、海马CA2区、CA3区、门区及齿状回区体积与对照组比较无统计学意义。DCD组皮质下白质中的异位结节与正常对照组或母鼠组皮质下白质中神经元数密度、细胞数密度、神经元百分比比较增加99、121倍和64倍,有显著统计学意义(P<0.05),神经元细胞核费莱特直径Feret’s diameter的平均水平比较无统计学意义。DCD鼠大脑、海马体积减小主要是冠状位的缩短。DCD大鼠皮质第Ⅰ层异位结节、皮质下异位结节和海马异位结节结构及细胞特征比较与皮质Ⅱ～Ⅲ层皮质结节相似。结论:DCD鼠皮质第Ⅰ层、皮质下白质和海马异位结节未迁移到皮质Ⅱ～Ⅲ层。生物体视学方法能检测大鼠大脑的精确病理学构成,是一种很好的研究方法。

关键词：皮质发育障碍大脑皮质海马体视学癫痫

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