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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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2,388 篇 期刊文献
380 篇 专利
356 篇 会议
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学科分类号

2,441 篇 医学
- 2,105 篇 临床医学
- 168 篇 基础医学(可授医学...
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- 71 篇 药学(可授医学、理...
- 36 篇 口腔医学
- 33 篇 中药学(可授医学、...
- 29 篇 公共卫生与预防医...
- 18 篇 中医学
150 篇 工学
- 112 篇 生物医学工程（可授...
- 26 篇 生物工程
- 12 篇 材料科学与工程（可...
- 8 篇 化学工程与技术
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- 3 篇 机械工程
- 3 篇 计算机科学与技术...
- 2 篇 交通运输工程
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40 篇 理学
- 33 篇 生物学
- 5 篇 化学
26 篇 管理学
- 19 篇 公共管理
- 3 篇 工商管理
- 3 篇 图书情报与档案管...
- 2 篇 管理科学与工程(可...
19 篇 教育学
- 17 篇 教育学
- 1 篇 心理学(可授教育学...
12 篇 农学
- 10 篇 作物学
2 篇 文学
1 篇 哲学
- 1 篇 哲学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 历史学

主题

154 篇 腹腔镜
97 篇 治疗
74 篇 肥胖症
62 篇 诊断
61 篇 外科手术
58 篇 并发症
49 篇 护理
49 篇 减重手术
39 篇 预后
38 篇 甲状腺切除术
37 篇 手术治疗
36 篇 细胞凋亡
35 篇 腔镜
35 篇 乳腺癌
34 篇 手术
32 篇 前列腺癌
31 篇 meta分析
27 篇 创面愈合
26 篇 肾移植
25 篇 2型糖尿病

机构

2,121 篇 暨南大学附属第一...
349 篇 暨南大学
285 篇 暨南大学医学院第...
125 篇 暨南大学第一附属...
75 篇 深圳市人民医院
66 篇 中山大学附属第一...
50 篇 广州军区广州总医...
47 篇 广州市第一人民医...
41 篇 暨南大学附属华侨...
38 篇 广州华侨医院
35 篇 南方医科大学
29 篇 南方医科大学珠江...
29 篇 中山大学
28 篇 广州暨南大学医学...
26 篇 暨南大学医学院附...
26 篇 广东省人民医院
23 篇 暨南大学华侨医院
23 篇 中山大学附属第三...
22 篇 南方医科大学南方...
20 篇 广州暨南大学附属...

作者

357 篇 王存川
181 篇 刘宏伟
146 篇 苏泽轩
109 篇 胡友主
95 篇 潘运龙
91 篇 梁蔚波
87 篇 肖丽玲
75 篇 姜海平
74 篇 陈善成
73 篇 徐以浩
73 篇 杨景哥
69 篇 李升红
67 篇 陈洁
64 篇 曹明溶
59 篇 卓育敏
58 篇 张水兴
58 篇 董志勇
56 篇 陈鋆
54 篇 王向宇
54 篇 杨华

语言

3,122 篇 中文
5 篇 英文

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用于治疗脊髓损伤的Zn-MOF及其制备方法和应用

用于治疗脊髓损伤的Zn-MOF及其制备方法和应用

引用

作者：纪志盛伍平陈天俊林宏生廖玉辉郑举敦阳华张国威邹建宇 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所提供的Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，降低脊髓损伤后IL‑6和IL‑1β的水平，抑制MMP9的表达，实现显著的抗氧化能力，可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激所... 详细信息

标准号: CN117143351A

本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所提供的Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，降低脊髓损伤后IL‑6和IL‑1β的水平，抑制MMP9的表达，实现显著的抗氧化能力，可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激所诱导的损伤，并可促进神经元分支形成和神经突生长。同时，本发明的Zn‑MOF能够显著促进脊髓损伤小鼠机体内的氧自由基，促进脊髓损伤的修复以及运动功能的恢复。本发明所制备得到的Zn‑MO对机体的主要组织和器官均无明显毒副作用，安全性得到明显提升，从而为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。

关键词：脊髓损伤氧化应激神经元海马神经元细胞制备方法和应用细胞内活性氧治疗脊髓损伤抗氧化能力毒副作用临床应用氧自由基药物来源运动功能可修复神经突小鼠制备诱导器官损伤修复对抗生长疾病治疗恢复研究

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一种化合物、组合物及其在制备具有抑制肿瘤血管生成作用的药物中的应用

一种化合物、组合物及其在制备具有抑制肿瘤血管生成作用的药物中...

引用

作者：潘运龙张怡然王露刘仕锦何嘉帅招展潘京华 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物、组合物及其在制备具有抑制血管生成作用的药物中的应用。本发明在研究中发现，断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷均具有抑制血管生成作用；因此，首次提供了断氧化马钱子苷、... 详细信息

标准号: CN116549476B

本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物、组合物及其在制备具有抑制血管生成作用的药物中的应用。本发明在研究中发现，断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷均具有抑制血管生成作用；因此，首次提供了断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷在制备血管生成抑制剂以及制备具有抑制血管生成作用的药物中的全新的应用。进一步，将所述的化合物以及组合物作为有效成分用于制备具有抗肿瘤作用的药物具有重要的应用前景。

关键词：抑制血管生成作用制备马钱子山茱萸胡麻应用血管生成抑制剂抗肿瘤作用药物化学发现研究

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一种用于关节炎治疗的靶向仿生纳米治疗载体系统

一种用于关节炎治疗的靶向仿生纳米治疗载体系统

引用

作者：张还添曾戎许一迪彭媛姝李志鹏伍昭胜 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸钠盐、... 详细信息

标准号: CN117205154A

本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸钠盐、胆固醇和助剂构成的纳米脂质体；所述的抗炎物质，为疏水性抗炎物质或亲水性抗炎物质。本发明中制备靶向仿生纳米脂质体系统易于携带抗炎物质，避免正常生理环境中单核巨噬细胞系统清除，而在关节炎部位炎症环境中发生模拟细胞凋亡的转变，从而实现针对关节炎部位巨噬细胞的靶向协同抗炎治疗。

关键词：抗炎物质靶向纳米脂质体巨噬细胞抗炎治疗炎症环境载体系统关节炎协同单核巨噬细胞磷脂酰丝氨酸芳基硼酸酯磷脂模拟细胞正常生理携带活性氧亲水性疏水性响应性胆固醇凋亡钠盐修饰制备治疗调控

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S63845在制备抗新冠病毒感染药物中的应用

S63845在制备抗新冠病毒感染药物中的应用

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作者：潘攀申苗苗陈俊葛威威李永奎 510627 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及S63845在制备抗新冠病毒感染药物中的应用。本发明提供了S63845及其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的药物中的用途。发明人发现，S63845抑制新冠病毒复制并且抑制冠病毒... 详细信息

标准号: CN115804775B

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及S63845在制备抗新冠病毒感染药物中的应用。本发明提供了S63845及其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的药物中的用途。发明人发现，S63845抑制新冠病毒复制并且抑制冠病毒N蛋白调控细胞凋亡，S63845抑制新冠病毒N蛋白特异性和抗凋亡蛋白MCL‑1相互作用，因此S63845是治疗冠状病毒所致疾病的候选药物。

关键词：治疗冠状病毒病毒N蛋白制备病毒感染药物生物医药技术抗凋亡蛋白病毒复制候选药物细胞凋亡可接受疾病调控预防应用发现

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一种从怀牛膝中提取金盏花皂苷E的方法及其在制备治疗急性肝损伤药物中的应用

一种从怀牛膝中提取金盏花皂苷E的方法及其在制备治疗急性肝损伤...

引用

作者：冯敖梓郭彭莉李婉李莉何宁霞刘萌张贝贝张钦钦 510627 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及从怀牛膝中提取金盏花皂苷E的方法及其在制备治疗急性肝损伤药物中的应用，可有效解决从怀牛膝中提取金盏花皂苷E，并用于制备治疗急性肝损伤药物的问题，怀牛膝用乙醇加热回流提取，提取液减压浓缩回收乙醇，上大孔吸附树脂... 详细信息

标准号: CN115772204A

本发明涉及从怀牛膝中提取金盏花皂苷E的方法及其在制备治疗急性肝损伤药物中的应用，可有效解决从怀牛膝中提取金盏花皂苷E，并用于制备治疗急性肝损伤药物的问题，怀牛膝用乙醇加热回流提取，提取液减压浓缩回收乙醇，上大孔吸附树脂柱吸附，乙醇‑水梯度洗脱，70%乙醇部位用70%甲醇溶解拌样上MCI色谱柱，甲醇‑水梯度洗脱，得组分NX₇₀‑1～NX₇₀‑6，合并NX₇₀‑1和NX₇₀‑2，经硅胶柱色谱，二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，得组分NX₇₀‑1‑1～NX₇₀‑1‑4；组分NX₇₀‑1‑2上Sephadex LH‑20柱，用含水甲醇等度洗脱，得组分NX₇₀‑1‑2‑1～NX₇₀‑1‑2‑5；组分NX₇₀‑1‑2‑3经半制备HPLC分离纯化，收集t_R=5.37~6.0 min的流分，浓缩干燥，得金盏花皂苷E。本发明原料丰富，提取方法易操作，开拓了保肝药物的新途径。

关键词：怀牛膝金盏花皂苷制备急性肝损伤梯度洗脱大孔吸附树脂柱吸附甲醇梯度洗脱乙醇加热回流硅胶柱色谱保肝药物等度洗脱二氯甲烷分离纯化含水甲醇甲醇溶解浓缩干燥乙醇部位有效解决色谱柱提取液新途径乙醇拌样甲醇治疗合并应用

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灵芝酸A在制备治疗去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用

灵芝酸A在制备治疗去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用

引用

作者：瞿利军卓育敏郭泽雄陈征吕桥 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现，GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭，且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长；LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑... 详细信息

标准号: CN117064899A

本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现，GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭，且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长；LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑3β等的异常激活可以被GAA进行有效抑制；Top‑flash荧光素酶测定确定了活化的β‑catenin也可以被抑制。由此明确了AKT/GSK‑3β/β‑catenin通路参与了GAA对CRPC的作用过程。本发明明确了灵芝酸A对于CRPC的治疗活性，并具体研究了其作用机制，为延缓前列腺癌ADT后转化为CRPC的进程、治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的活性物质，为后续去势抵抗性前列腺癌药物的开发提供了新的治疗靶点和方向。

关键词：抵抗性前列腺癌灵芝酸A 前列腺癌细胞前列腺癌药物细胞创面愈合活性物质荧光素酶有效抑制治疗靶点治疗活性作用过程作用机制活化制备治疗分泌增殖侵袭延缓克隆迁移激活体内生长研究转化应用进程发现开发

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一种发作间期脑电图癫痫样放电自动检测方法及设备

一种发作间期脑电图癫痫样放电自动检测方法及设备

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作者：关敏周环冯凤玲段俊伟刘洋 510627 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明提出一种发作间期脑电图癫痫样放电自动检测方法及设备，该方法通过采用数据清洗方法，建立用于训练模型的脑电图数据集；采用宽度学习的方案，将数据集输入并联的长短记忆神经网络与图卷积神经网络，建立发作间期脑电图癫痫样放... 详细信息

标准号: CN116369943A

本发明提出一种发作间期脑电图癫痫样放电自动检测方法及设备，该方法通过采用数据清洗方法，建立用于训练模型的脑电图数据集；采用宽度学习的方案，将数据集输入并联的长短记忆神经网络与图卷积神经网络，建立发作间期脑电图癫痫样放电自动检测网络模型；将实时获取的癫痫发作间期脑电图输入训练完成的发作间期脑电图癫痫样放电自动检测网络模型，输出结果即为对发作间期脑电图癫痫样放电的自动检测结果。通过本发明，能够节省人力成本、实现癫痫样放电检测的标准化、消除人为误差。

关键词：脑电图癫痫样放电间期自动检测网络记忆神经网络自动检测结果脑电图数据人力成本人为误差神经网络实时获取输出结果输入并联数据清洗训练模型自动检测数据集癫痫标准化检测学习

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ARF1作为肠癌转移标志物的应用

ARF1作为肠癌转移标志物的应用

引用

作者：胡会芳 510630 广东省广州市天河区黄埔大道613号暨南大学附属第一医院

本发明提供ARF1作为肠癌转移标志物的应用，所述的ARF1作为肠癌转移的标志物，所述的肠癌为遗传性肠癌或散发性肠癌。本发明发现ARF1可作为肠癌细胞转移的标志物；氮卓斯汀可以在不影响肠癌细胞增殖的浓度下抑制肠癌细胞侵袭。ARF1具有... 详细信息

标准号: CN113897433B

本发明提供ARF1作为肠癌转移标志物的应用，所述的ARF1作为肠癌转移的标志物，所述的肠癌为遗传性肠癌或散发性肠癌。本发明发现ARF1可作为肠癌细胞转移的标志物；氮卓斯汀可以在不影响肠癌细胞增殖的浓度下抑制肠癌细胞侵袭。ARF1具有成为肠癌转移治疗药物的新靶点的潜能。

关键词：肠癌肠癌细胞标志物治疗药物散发性遗传性增殖的靶点侵袭潜能应用发现

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LASP1蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用

LASP1蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用

引用

作者：林宏生柳求灵陈天俊纪志盛 510000 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明公开了一种LASP1蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明首先通过免疫印迹及免疫荧光等试验，发现LASP1蛋白在脊髓损伤急性期内的神经元内表达显著上调。LASP1蛋白在神经元轴突内定位于轴突侧枝形成处并招募spastin至... 详细信息

标准号: CN116870139A

本发明公开了一种LASP1蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明首先通过免疫印迹及免疫荧光等试验，发现LASP1蛋白在脊髓损伤急性期内的神经元内表达显著上调。LASP1蛋白在神经元轴突内定位于轴突侧枝形成处并招募spastin至轴突侧枝形成处以促进轴突侧枝进一步生长。进一步通过免疫共沉淀实验发现LASP1与spastin相互作用形成蛋白复合体。而且，在神经元中过表达LASP1可明显促进神经元轴突侧枝的形成，而此时需要spastin的参与。本发明明确了LASP1蛋白是脊髓损伤修复过程中的关键蛋白，主要作用为促进脊髓损伤后神经元轴突侧枝形成处的微管切割，促进轴突侧枝进一步生长以修复脊髓损伤，为临床治疗脊髓损伤提供了切实的科学依据。

关键词：轴突神经元侧枝脊髓损伤蛋白脊髓损伤修复治疗脊髓损伤蛋白复合体免疫共沉淀修复关键蛋白临床治疗免疫印迹免疫荧光急性期生长微管制备切割发现试验应用

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一种氟化聚合物及其合成方法和在基因递送中的应用

一种氟化聚合物及其合成方法和在基因递送中的应用

引用

作者：曾明周嫚娣郑炘凯 510000 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明的目的在于提供一种氟化聚（β‑氨基酯）聚合物，及其合成方法和在基因递送中的应用。本发明公开的功能性氟化聚（β‑氨基酯）是一种结构全新的聚合物且其制备方法简易、原料容易获得、聚合物结构和组成易于调节，可应用于DNA及m... 详细信息

标准号: CN115626984B

本发明的目的在于提供一种氟化聚（β‑氨基酯）聚合物，及其合成方法和在基因递送中的应用。本发明公开的功能性氟化聚（β‑氨基酯）是一种结构全新的聚合物且其制备方法简易、原料容易获得、聚合物结构和组成易于调节，可应用于DNA及mRNA的递送。所提供的功能性氟化聚（β‑氨基酯）聚合物结构可调，其主链包含多种组分的聚（β‑氨基酯），侧链经过氟化修饰，并形成或不形成烷基侧链的结构，末端结构包含伯氨、仲氨或叔胺，是一类结构全新的功能性的聚合物基因载体。其具有优异的基因转染效率和细胞相容性，在多种难转染性细胞(贴壁或悬浮培养)中可实现优异的DNA和mRNA递送。

关键词：氨基酯氟化聚合物结构聚合物递送聚合物基因细胞相容性基因递送基因转染末端结构烷基侧链悬浮培养侧链可调叔胺贴壁修饰制备主链转染应用合成简易细胞

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