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第十届全国免疫学学术大会

作者：周玲玲陆帅曾成武胡峻岩陈少华杨力建卢育洪李萡吴秀丽李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所广州医学院第三附属医院急诊科暨南大学第一附属医院血液科

目的 :急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性。涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确。近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏... 详细信息

目的 :急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性。涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确。近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)基因缺失与B细胞淋巴瘤发生相关。而我们前期研究发现在B-ALL中,A20表达上调,其在B-ALL的调控作用有待明确。为了解B-ALL中A20相关调控因素,本研究进一步分析A20基因3′端非编码区(3′UTR)区域突变情况。方法 :收集21例初发未治B-ALL病人和20例健康人外周血单个核细胞并提取DNA,利用PCR技术扩增A20基因3′UTR片段(1996 bp),并通过核苷酸序列分析技术分析其突变情况。结果 :B-ALL患者A20基因3′UTR突变检出率(9.5%),而所检测的20例健康人样本中未发生突变。2例B-ALL样本中A20基因3′UTR发现3080 C>T突变(杂合子基因型,发生率为9.5%),该位点的改变在基因库中显示为单核苷酸多态性(SNP,rs77191406)。结论 :本研究首先提供国人B-ALL中A20基因3′UTR的突变发生情况。有待进一步扩大样本明确其发生频率,并将研究这些突变对A20表达的影响。

关键词：急性B淋巴细胞白血病 A20 3′端非编码区单核苷酸多态性

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IABP置入下行急诊PCI术患者使用磺达肝癸钠的有效性与安全性研究

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临床心血管病杂志 2014年第5期30卷 380-383页

作者：边宁张涛张爱东单光华龚博君黄正一李自成暨南大学附属第一医院心内科广州510632

目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者在主动脉内球囊反搏术(intra-aortic balloon pump,IABP)下行急诊冠状动脉内支架置入术后,使用磺达肝癸钠的安全性与有效性。方法:入选ACS并在IABP下行急诊冠状动脉内支架置入术的患者152例,根据... 详细信息

目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者在主动脉内球囊反搏术(intra-aortic balloon pump,IABP)下行急诊冠状动脉内支架置入术后,使用磺达肝癸钠的安全性与有效性。方法:入选ACS并在IABP下行急诊冠状动脉内支架置入术的患者152例,根据所用抗凝药物的不同,分为磺达肝癸钠组和低分子肝素钙组,术后分别给予皮下注射磺达肝癸钠2.5mg/d或低分子肝素钙0.4ml(4 000AIU抗Xa因子),每天两次,均用至出院或术后第8d。收集相关临床资料,记录下肢静脉血栓形成情况,并对两种药物使用后的安全性与疗效进行评估。结果:①两组患者均未见IABP球囊表面血栓形成以及制动的下肢静脉血栓形成;②与低分子肝素钙组比,磺达肝癸钠组的30d内不良心血管事件的发生率较低,差异无统计学意义;出血事件发生率降低(P<0.05)。结论:磺达肝癸钠在IABP置入下的ACS患者能有效地预防血栓形成,30d内的不良心血管事件发生率与出血风险降低,值得在临床上推广。

关键词：急性冠状动脉综合征磺达肝癸钠主动脉内球囊反搏术疗效安全性

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呼出气体中部分可挥发性有机物用于诊断肺癌的预测模型

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肿瘤 2015年第4期35卷 404-413页

作者：陈璐刘畅康涛 Teong Lim 唐永明徐萌惠宏襄南方医科大学生物技术学院国际代谢病中心广东广州510518 东莞南方医大代谢医学研发有限公司广东东莞523000 暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510630 美国加州大学洛杉矶大卫格芬医学院胰腺病中心加利福尼亚州洛杉矶90095

目的 :通过比较病理确诊的肺癌患者与健康人呼出气体中可挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的差异,寻找可作为肺癌诊断的特异性生物学标志物。方法:收集63例病理确诊的肺癌患者(研究组)和72例健康人(对照组)的呼出气体,应... 详细信息

目的 :通过比较病理确诊的肺癌患者与健康人呼出气体中可挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的差异,寻找可作为肺癌诊断的特异性生物学标志物。方法:收集63例病理确诊的肺癌患者(研究组)和72例健康人(对照组)的呼出气体,应用电子鼻对呼出气体中的VOCs进行检测。采用MannWhitney U检验对2组的VOCs进行比较,二分类logistic回归及逐步法筛选变量,建立预测模型,并应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价预测模型的诊断能力。结果:研究组与对照组的二甲基甲烷、乙醇、甲烷、己烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、篙属酮、侧柏醇、十二烷和1,2,6-三甲基萘这9种VOCs成分浓度的差异有统计学意义,结合临床其他相关信息建立的预测模型的方程式为P=1/[1+e(-9.006+0.101×X 1+0.01×X 2+0.02×X 3-0.518×X 4)](其中X 1、X 2、X 3和X 4分别为年龄、己烷浓度、2,2,4,6,6-五甲基庚烷浓度和1,2,6-三甲基萘浓度)。此预测模型对研究组和对照组的判对率分别为80.6%和83.9%,敏感度和特异度分别为74.0%和93.0%。结论:呼出气体中VOCs的组成和浓度可以反映机体的代谢状态和特定的疾病状态。建立和开发呼出气体中VOCs的数据库,对肺癌诊断具有重要的理论和实践意义。

关键词：肺肿瘤可挥发性有机物生物学标志物诊断

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前列腺素E_2与地塞米松诱导BMSCs成骨过程的对比研究

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中国临床研究 2015年第7期28卷 896-897页

作者：邓思远龙宇飞李劼若曾坤青林明亮广州市花都区花东镇中心卫生院广东广州510890 暨南大学附属第一医院广东广州510630 广州市天河区人民医院广东广州510660

目的比较前列腺素E2与地塞米松诱导促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化作用及其临床应用。方法2011年10月至2013年10月收治的50例腿骨骨折患者,随机分为观察组、对照组两组,每组25例。两组患者均予骨髓穿刺各取出10 ml骨髓,离心法分... 详细信息

目的比较前列腺素E2与地塞米松诱导促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化作用及其临床应用。方法2011年10月至2013年10月收治的50例腿骨骨折患者,随机分为观察组、对照组两组,每组25例。两组患者均予骨髓穿刺各取出10 ml骨髓,离心法分离出有核细胞,置入7.5%胎牛血清(FBS)培养基中,在5%CO2、37℃条件下培养12 h,弃掉未贴壁细胞,仅保留贴壁细胞。其后,观察组与对照组分别采用经前列腺素E2、地塞米松诱导分化后的自体BMSCs骨折处局部注射。比较两组的骨折愈合情况。结果两组患者骨折均全部愈合,均无并发症发生。观察组骨折平均愈合时间(55.4±14.4)d,对照组骨折平均愈合时间(65.9±13.7)d,两组愈合时间比较差异有统计学意义(t=2.650,P<0.05)。两组局部注射经过诱导分化的BMSCs均未出现局部及全身不良反应。结论前列腺素E2具有更好增殖和诱导分化BMSCs的作用。

关键词：前列腺素E2 骨髓间充质干细胞骨向分化成骨细胞骨折

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中心体异常扩增在宫颈病变中的表达及临床意义

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赣南医学院学报 2015年第2期35卷 189-192页

作者：何海徐建平刘浏刘健玲李莉芳黄浩南方医科大学附属南海医院妇产科广东佛山528200 暨南大学附属第一医院妇产科广东广州510630 南方医科大学附属南海医院消化内科广东佛山528200

目的:了解中心体异常扩增在宫颈病变中的表达状态并探讨其临床意义。方法:对89例宫颈病变患者及20例正常宫颈组织者进行宫颈脱落细胞的人乳头瘤病毒基因型检测,另采用间接免疫荧光染色技术检测中心体。结果:(1)在正常宫颈组织细胞内可... 详细信息

目的:了解中心体异常扩增在宫颈病变中的表达状态并探讨其临床意义。方法:对89例宫颈病变患者及20例正常宫颈组织者进行宫颈脱落细胞的人乳头瘤病毒基因型检测,另采用间接免疫荧光染色技术检测中心体。结果:(1)在正常宫颈组织细胞内可见大小及数目正常的中心体,而在CIN及宫颈鳞癌组织中则发现不同程度的异常中心体,表现为中心体形态异常及数目增多。(2)在CINⅠ、CINⅡ及CINⅢ组中心体异常率逐渐增加,差异有统计学意义(P=0.000)。宫颈鳞癌Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期肿瘤细胞中心体异常率逐渐增加,差异有统计学意义(P=0.005)。(3)CIN组与宫颈鳞癌组细胞中心体异常细胞率分别为(1.76±1.74)%、(4.46±2.08)%,差异有统计学意义(P=0.000)。中心体异常细胞率随CIN级别和宫颈鳞癌临床分期的增加而增加,两者呈正相关(P=0.000)。结论:(1)中心体异常扩增是宫颈鳞癌细胞恶性表型的明显特征之一,有望发展成为宫颈鳞癌辅助诊断的标志物。(2)中心体异常扩增是宫颈鳞癌发生发展过程中的早期事件,可能与宫颈鳞癌发展进程有关。

关键词：中心体子宫颈鳞状细胞癌宫颈上皮内瘤变

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双相抑郁急性期和缓解期患者血清铜、锌对照研究

双相抑郁急性期和缓解期患者血清铜、锌对照研究

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2015年第五届中国双相障碍学术会议

作者：赖顺凯贾艳滨钟舒明刘滔廖潇潇广东省广州市黄埔大道西613号暨南大学附属第一医院精神医学科 510630

1 研究背景微量元素在维持人体正常生理机能和组织结构具有重要作用，其含量多少会导致内分泌腺结构异常及神经系统功能紊乱。研究发现微量元素能够影响5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺以及γ-氨基丁酸等神经递质浓度，与精神疾病的发... 详细信息

1 研究背景微量元素在维持人体正常生理机能和组织结构具有重要作用，其含量多少会导致内分泌腺结构异常及神经系统功能紊乱。研究发现微量元素能够影响5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺以及γ-氨基丁酸等神经递质浓度，与精神疾病的发病具有密切关系。双相抑郁是指目前为抑郁发作，既往有轻躁狂或躁狂发作的双相障碍，其临床表现复杂，治疗困难，预后差，自杀风险大，而目前在临床实践中诊断及识别率较低，误诊误治率常导致更高的死亡率或致残率。前期研究发现铜、锌等微量元素与抑郁的发病有关，但双相抑郁起病前后的微量元素变化仍然不清楚。为此，本研究拟通过检测双相抑郁急性期和缓解期患者的血清铜、锌的变化，探讨铜、锌与双相抑郁发病的关系。

关键词：双相抑郁急性期缓解期微量元素

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几种再生医学技术在面部年轻化治疗中的应用

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中国美容整形外科杂志 2015年第7期26卷 421-423页

作者：王婧薷刘宏伟付小兵 510630广东广州暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室

衰老是机体的自然进程,皮肤老化是机体衰老最直观的表现形式.皮肤作为人体最大的器官,其老化是一个复杂的生物学过程,受内源性（遗传、病理生理、心理等）及外源性因素（物理化学因素、生物学因素等）的影响.内源性老化主要由遗传决定,... 详细信息

衰老是机体的自然进程,皮肤老化是机体衰老最直观的表现形式.皮肤作为人体最大的器官,其老化是一个复杂的生物学过程,受内源性（遗传、病理生理、心理等）及外源性因素（物理化学因素、生物学因素等）的影响.内源性老化主要由遗传决定,常与机体其他器官共同发生,表现为皱纹产生、皮肤下垂和干燥.紫外线（UV）照射（光老化）是外源性皮肤老化的关键因素,长期接触UV的皮肤表现为粗糙、皱纹深乱、失去弹性,常伴有色素沉着或脱失[1].

关键词：脂肪源性干细胞富血小板血浆自体成纤维细胞面部年轻化

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针灸治疗卵巢早衰研究进展

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山东中医药大学学报 2015年第2期39卷 198-200页

作者：于斌王嘉丽赵志生陈佳张玉佩魏波济宁医学院临床学院中医教研室山东济宁272067 暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学第一附属医院针灸科广东广州510632

通过对卵巢早衰的致病机制研究分析,从理论、配穴方法等方面综述了针灸治疗卵巢早衰的研究现状。参考文献17篇。

关键词：卵巢早衰针灸配穴辨证论治

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白细胞介素-1基因的多态性与白塞病易感关联性的Meta分析

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中华实验眼科杂志 2014年第8期32卷 743-747页

作者：吴静崔裕波侯光辉王超张日佳祁冰暨南大学医学院眼科研究所广州510630 暨南大学附属第一医院眼科广州510632 暨南大学附属珠海医院眼科珠海519000

背景白细胞介素-1（IL-1）α-889C／T、IL-1B-511C／T、＋3962C／T和IL-1Ra-2是IL-1基因的不同位点。IL-1基因的多态性与白塞病之间的潜在相关性已经在不同的人群中进行了研究，但研究结果存在一定的争议。目的对已发表的关于IL-1基因... 详细信息

背景白细胞介素-1（IL-1）α-889C／T、IL-1B-511C／T、＋3962C／T和IL-1Ra-2是IL-1基因的不同位点。IL-1基因的多态性与白塞病之间的潜在相关性已经在不同的人群中进行了研究，但研究结果存在一定的争议。目的对已发表的关于IL-1基因多态性与白塞病之间关联性的文献进行二次分析，探讨儿IL-1基因多态性是否增加白塞病的易感性。方法按照检索策略检索2013年5月31日之前公开发表的关于 IL-1基因多态性与白塞病之间关联性的研究文献，检索途径包括Medline、EMBASE、CochraneLibrary、Webofknowledge、GoogleScholar、中国知网和万方数据库，发表语种限于英文和中文，研究设计包括病例对照研究。筛选出符合标准的文献，根据Newcastle-OttawaScale（NOS）量表（共9分）评价纳入文献的研究质量。分析IL-1α-889TT基因型、IL-1β-3962C等位基因、IL-1p-511T表型基因和IL-1Ra-2等位基因与白塞病易感性间的关联性，用RevMan5．0统计学软件进行统计学分析。对7篇研究中异质性低（12〈50％）的指标采用固定效应模型评价各指标的合并效应量，异质性高（12〉50％）的指标用随机效应模型评价合并效应量。结果共检索到相关文献370篇，经过阅读摘要和全文共纳入7篇符合纳入标准的研究文献，NOS量表评分均≥8分。7篇文献共包括白塞病患者499例和正常人708名，结果发现IL-1β-3962C等位基因多态性增加白塞病的风险（OR=1．41，95％CI：1．06～1．88，P=0．02），IL-1α-889TT表型基因的多态性降低白塞病的风险（OR=0．61，95％CI：0．40～0．92，P=0．02），而IL-1B-511T等位基因（OR=0．84，95％CI：0．58～1．23，P=0．38）和IL-1Ra-2等位基因（OR=1．25，95％CI：0．50～3．14，p=0．63）与白塞病之间均无明显关联。结论儿IL-1基因多态性与白塞病易感性之间可能具有一定的相关性，但还需要大样本量的临床研究进一步验证。

关键词：白塞病白细胞介素-1 基因多态性 Meta分析

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骨关节炎的表观遗传学研究进展

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广东医学 2014年第2期35卷 305-308页

作者：黄浩张还添潘京华查振刚暨南大学附属第一医院骨科广州510630

骨关节炎是多因素导致的疾病,除了生活习惯、自身体质外,它还受很多基因及环境因子的影响.骨关节炎的病理变化主要是关节软骨的退变及软骨细胞外基质的改变.软骨细胞正常基因调控模式越来越受到人们关注,它的改变促进骨关节炎的发生和发... 详细信息

骨关节炎是多因素导致的疾病,除了生活习惯、自身体质外,它还受很多基因及环境因子的影响.骨关节炎的病理变化主要是关节软骨的退变及软骨细胞外基质的改变.软骨细胞正常基因调控模式越来越受到人们关注,它的改变促进骨关节炎的发生和发展.近年来,表观遗传学在骨关节炎的发生发展中的作用越来越受到人们的关注.本文从微小RNA（microRNA,miRNA）介导机制、染色质修饰及DNA甲基化的改变3个方面讨论表观遗传学与骨关节炎的关系.

关键词：表观遗传学骨关节炎基因调控模式骨细胞外基质 DNA甲基化生活习惯软骨细胞关节软骨

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