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机构

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131 篇 暨南大学附属第一...
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12 篇 广州医学院第一附...
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6 篇 中国医学科学院皮...
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作者

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96 篇 杨力建
56 篇 李萡
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48 篇 吴秀丽
34 篇 张宏
23 篇 金真伊
20 篇 徐玲
19 篇 罗更新
17 篇 李水秀
17 篇 郁志
16 篇 徐艳
15 篇 陈洁
15 篇 周玲玲
15 篇 陆帅
14 篇 钟隽
14 篇 查显丰
14 篇 赖菁
14 篇 王旭

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257 篇 中文
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长链非编码RNA PVT1在急性早幼粒白血病细胞增殖中的作用

长链非编码RNA PVT1在急性早幼粒白血病细胞增殖中的作用

引用

广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：余锡宝曾成武刘思初成晶晶李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科

目的探讨长链非编码RNA PVT1(IncRNA-PVT1)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖的影响及其相关分子机制.方法通过实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测APL患者和健康人外周血白细胞、以及全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后的lnc...

目的探讨长链非编码RNA PVT1(IncRNA-PVT1)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖的影响及其相关分子机制.方法通过实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测APL患者和健康人外周血白细胞、以及全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后的lncRNA-PVT1的表达水平;设计针对lncRNA-PVT1的siRNA,并转染NB4细胞,利用qRT-PCR检测siRNA的干扰效率;转染lncRNA-PVT1的siRNA后,并通过CCK-8法检测转染后细胞的增殖能力.结果 APL患者的lncRNA-PVT1表达水平(0.076±0.028,n=43)明显高于健康人对照组(0.009±0.002,n=12)(P＜ 0.001).在ATRA诱导NB4细胞分化后,随时间的延长lncRNA-PVT1的表达水平不断下降,72h后显著下降至26.53％.所设计的lncRNA-PVT1的siRNA可特异下调NB4细胞中lncRNA-PVT1的表达(抑制效率为70.63％),下调PVT1后48h时对NB4细胞增殖的抑制效应最强,抑制率为35.9％(P＜0.05).结论 APL细胞中lncRNA-PVT1的异常高表达,靶向抑制PVT1可调控APL细胞增殖,提示lncRNA-PVT1可能参与APL的发生发展.

关键词：

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T-ALL中miRNA及其靶基因GSK-3β的表达特点

T-ALL中miRNA及其靶基因GSK-3β的表达特点

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：徐艳周玲玲曾成武陆帅徐玲陈少华杨力建李菹罗更新李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的：miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214与白血病的发生密切相关,其共同的靶基因GSK-3β广泛的参与了Notch、NF-κB、Wnt和Hedgehog等多种在白血病中异常活化信号通路。本研究探讨上述各miRNA及其靶基因GSK-3β在T细胞-急性淋巴... 详细信息

目的：miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214与白血病的发生密切相关,其共同的靶基因GSK-3β广泛的参与了Notch、NF-κB、Wnt和Hedgehog等多种在白血病中异常活化信号通路。本研究探讨上述各miRNA及其靶基因GSK-3β在T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达特点。

关键词： T细胞-急性淋巴细胞白血病 miR-29c miR-92a miR-125a/b miR-214

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伊马替尼耐药伴ABL基因突变慢性粒细胞白血病患者TCR Vβ基因谱系及克隆分布特点

伊马替尼耐药伴ABL基因突变慢性粒细胞白血病患者TCR Vβ基因谱系...

引用

中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：徐玲卢育洪赖菁余卫金真伊徐艳陈洁查显丰陈少华杨力建李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科广州市第十二人民医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院检验科暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：T细胞受体谱系(TCR repertoire)多样性是T细胞免疫功能完整性的重要反映，其与肿瘤的发生与发展密切相关。通过T细胞谱系检测了解白血病患者的免疫状态对于发展特异性的免疫治疗具有重要作用。本课题组前期已在慢性期慢性粒细胞... 详细信息

目的：T细胞受体谱系(TCR repertoire)多样性是T细胞免疫功能完整性的重要反映，其与肿瘤的发生与发展密切相关。通过T细胞谱系检测了解白血病患者的免疫状态对于发展特异性的免疫治疗具有重要作用。本课题组前期已在慢性期慢性粒细胞白血病患者(CP-CML) TCR谱系检测中发现了具有特异性抗CML的Vβ21+T细胞克隆，本研究进一步对伴有例伊马替尼耐药ABL基因突变的急变期慢性粒细胞白血病(BC-CML)患者的TCRVβ基因谱系及克隆分布进行了检测和分析。

关键词：慢性粒细胞白血病 T细胞 T细胞受体

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ITP病人外周血低表达免疫抑制性分子PD-1和PD-L1

ITP病人外周血低表达免疫抑制性分子PD-1和PD-L1

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：钟隽陈少华张涛郁志卢育洪杨力建吴秀丽李萡李扬秋暨南大学第一附属医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用。我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞免疫耐受作用的T细... 详细信息

目的：免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用。我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞免疫耐受作用的T细胞免疫抑制受体程序性死亡分子1 (PD-1)及其配体PD-L1的表达情况。

关键词：免疫性血小板减少症 PD-1 PD-L1

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T-ALL中miRNA及其靶基因GSK-3β的表达特点

T-ALL中miRNA及其靶基因GSK-3β的表达特点

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广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：徐艳周玲玲曾成武陆帅徐玲陈少华杨力建李萡罗更新李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的 miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214与白血病的发生密切相关,其共同的靶基因GSK-3β广泛的参与了Notch、NF-κB、Wnt和Hedgehog等多种信号通路,而这些信号通路的异常活化与白血病的发生发展密切相关.本研究旨在探讨miR-29c,miR...

目的 miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214与白血病的发生密切相关,其共同的靶基因GSK-3β广泛的参与了Notch、NF-κB、Wnt和Hedgehog等多种信号通路,而这些信号通路的异常活化与白血病的发生发展密切相关.本研究旨在探讨miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214及其靶基因GSK-3β在T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达特点.方法利用实时定量PCR检测28例初发未治T-ALL病人外周血单个核细胞(PBMC)中GSK-3β基因以及miR-29c, miR-92a,miR-125a/b以及miR-214的表达水平,20例健康人外周血作为对照.结果 T-ALL样本中miR-29c(中位数：26.4108),miR-92a(中位数：16.3815),miR-125a(中位数：0.2503),miR-125b(中位数：0.1190)以及miR-214(中位数：0.0016)的表达水平明显低于健康对照组(miR-29c：63.1235, p＜ 0.0001;miR-92a： 39.1618, p＜ 0.0001;miR-125a： 7.155, p＜ 0.0001;miR-125b： 1.2475,p＜ 0.0001和miR-214：0.003,p＜0.0001);而其共同的靶基因GSK-3β在T-ALL组(中位数：0.8218)的表达水平显著高于健康对照组(中位数：0.210)(p＜0.0001).在T-ALL和健康对照组中,miRNA的表达水平与其靶基因GSK-3β成负相关(miR-29c： r=-0.459,p=0.001;miR-92a：r=-0.473,p=0.001;miR-125a： r=-0.508, p＜0.001;miR-125b：r=-0.385,p=0.007;miR-214：r=-0.351,p=0.014).结论 T-ALL中GSK-3β基因的异常活化可能与多个miRNA表达下调相关.

关键词：

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ITP病人外周血低表达免疫抑制性分子PD-1和PD-L1

ITP病人外周血低表达免疫抑制性分子PD-1和PD-L1

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：钟隽李扬秋暨南大学第一附属医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用.我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞免疫耐受作用的T细胞... 详细信息

目的免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用.我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞免疫耐受作用的T细胞免疫抑制受体程序性死亡分子1 (PD1)及其配体PD-L1的表达情况.方法利用实时定量PCR检测18例初诊ITP病人外周血单个核细胞中PD-1和PD-L1基因的表达水平,并分析两基因表达的相关性,20例健康人外周血样本作为对照组.结果 ITP组PD-1基因的表达水平(中位数：0.0015)显著低于健康人对照组(中位数：0.0572,P＜0.001).

关键词：免疫性血小板减少症 PD-1 PD-L1

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B-ALL中A20基因3'UTR中3080C>T突变情况

B-ALL中A20基因3'UTR中3080C>T突变情况

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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：周玲玲陆帅曾成武胡峻岩陈少华杨力建卢育洪李萡吴秀丽李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学血液病研究所广州医学院第三附属医院急诊科暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的：急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性。涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确。近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏... 详细信息

目的：急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性。涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确。近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)基因缺失与B细胞淋巴瘤发生相关。

关键词：急性B淋巴细胞白血病 A20 3'端非编码区单核苷酸多态性

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T-ALL中A20基因3′UTR突变研究

T-ALL中A20基因3′UTR突变研究

引用

第十届全国免疫学学术大会

作者：周玲玲朱丽花陆帅徐艳曾成武陈少华杨力建罗更新李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院风湿免疫科暨南大学第一附属医院血液科

目的 :急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是T细胞异常克隆性增殖形成而恶性程度高和预后较差的血液肿瘤。T-ALL患者中T细胞免疫功能及其TCR信号分子异常,A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)作为NF-κB的负调控因子,参与对TCR信号的调控。... 详细信息

目的 :急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是T细胞异常克隆性增殖形成而恶性程度高和预后较差的血液肿瘤。T-ALL患者中T细胞免疫功能及其TCR信号分子异常,A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)作为NF-κB的负调控因子,参与对TCR信号的调控。基于前期研究发现在T-ALL细胞株和原代T-ALL细胞中A20低表达,为了解T-ALL中A20低表达的相关调控因素,本研究进一步分析A20基因3′端非编码区(3′UTR)区域突变情况,以期明确T-ALL中A20基因异常表达的可能分子调控机制。方法 :收集23例初发未治T-ALL病人和20例健康人外周血单个核细胞并提取DNA,利用PCR技术扩增A20基因3′UTR片段(1996 bp),并通过核苷酸序列分析技术分析其突变情况。结果 :T-ALL患者A20基因3′UTR突变检出率(30.4%),而所检测的20例健康人样本中未发生突变(P=0.02)。5例T-ALL样本中A20基因3′UTR发现3080 C>T突变(rs77191406,发生率为21.7%)。另外,分别在1例T-ALL样本中发现3951 A>G或3916 C>G突变。所检测的A20基因3′UTR 3080bp位点存在2种基因型,分别是CC(野生型)和CT(杂合子)基因型,本研究未发现TT纯合子基因型,其中CT基因型检出率在T-ALL患者中高于健康人(P=0.08),而CC基因型检出率低于健康人(P=0.08)。结论 :本研究首先提供中国人T-ALL中A20基因3′UTR的突变发生情况,并发现了2种A20 3′UTR区域新突变。进一步将研究这些突变对A20表达的影响。

关键词：急性T淋巴细胞白血病 A20 3′端非编码区单核苷酸多态性

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DHTMF对Jurkat细胞的抑制作用研究

DHTMF对Jurkat细胞的抑制作用研究

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广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：曹长姝吴琼杨力建李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学医学院解剖学教研室暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的急性T细胞白血病(T-acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是一类生物学特征异质性非常大的疾病,南T系前体细胞发生恶性转化致使造血系统病变的恶性肿瘤.临床应用标准的化疗方案治疗后,由于化疗药物的副作用和复发患者产生抗药性,...

目的急性T细胞白血病(T-acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是一类生物学特征异质性非常大的疾病,南T系前体细胞发生恶性转化致使造血系统病变的恶性肿瘤.临床应用标准的化疗方案治疗后,由于化疗药物的副作用和复发患者产生抗药性,均使得治疗效果不甚理想.3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3',4'-tetrameth-oxyflavone,DHTMF)是从中草药臭灵丹中提取的具有抗肿瘤活性的多甲氧基黄酮类化合物.在前期的研究中,我们发现DHTMF可以通过内源性的线粒体凋亡通路抑制伊马替尼耐药的K562R细胞增殖和诱导细胞凋亡.

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上调MALT1两种异构体对Jurkat细胞增殖、凋亡及周期的影响

上调MALT1两种异构体对Jurkat细胞增殖、凋亡及周期的影响

引用

广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：王旭周玲玲徐玲陆帅杨力建陈少华李萡李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科

目的近年研究发现,核转录因子-κ B(nuclear transcription factor,NF-κ B)作为炎症调控因子的异常活化导致的细胞过度增殖,分化障碍和凋亡抑制,是导致自身免疫性疾病和淋巴造血系统肿瘤发生的重要原因。而粘膜相关组织淋巴瘤异位基因...

目的近年研究发现,核转录因子-κ B(nuclear transcription factor,NF-κ B)作为炎症调控因子的异常活化导致的细胞过度增殖,分化障碍和凋亡抑制,是导致自身免疫性疾病和淋巴造血系统肿瘤发生的重要原因。而粘膜相关组织淋巴瘤异位基因1 (mucosa associated-lymphoid-tissue lymphoma-translocation gene 1,MALT1)是活化核转录因子-κ B(nuclear transcription factor,NF-κ B)信号通路中的重要因子,其异常表达、基因突变及基因重排与血液系统肿瘤的发生密切相关。我们前期研究发现淋巴细胞白血病中MALT1基因相关信号通路表达异常。本研究目的是构建慢病毒MALT1两种异构体表达载体,分析上调MALT1的表达对T细胞白血病细胞株Jurkat细胞增殖和凋亡的影响。

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