检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2024年第10期22卷 2826-2831页

作者：苏俊惠蔡权周杨宏图佛山市南海区妇幼保健院药剂科广东佛山528000 佛山市药品不良反应监测中心广东佛山528000 深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)药学部广东深圳518020

目的探讨佛山市孕产妇药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法对佛山市药品不良反应监测中心2012—2023年收集到的1782例孕产妇ADR的病例报告进行回顾性分析。结果1782例孕产妇ADR中,以产褥期(48.82%)发... 详细信息

目的探讨佛山市孕产妇药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法对佛山市药品不良反应监测中心2012—2023年收集到的1782例孕产妇ADR的病例报告进行回顾性分析。结果1782例孕产妇ADR中,以产褥期(48.82%)发生ADR最为普遍,21~35岁居多(81.59%);主要累及皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应和胃肠系统疾病。导致ADR发生的主要药物品种排前三位为生殖系统药(38.51%)、抗微生物药(27.20%)和电解质、酸碱平衡及营养药(10.44%);引起严重ADR主要药物品种排第一位为生殖系统药;其中抗微生物药为引起过敏性休克的主要品种,以头孢菌素类为主;过敏性休克多发生在30 min内,其中14.81%孕产妇有药物过敏史。ADR报告中点评为不合理处方共254例,涉及严重ADR报告31例(12.20%)。不合理处方发生严重ADR频次最高为抗微生物药。结论临床应加强产褥期和高龄产妇的用药监测,特别是用药前30 min,重点监护生殖系统药和抗微生物药的ADR,加强围手术期抗微生物药的监测,减少不合理用药,严格遵守操作规程,促进孕产妇安全用药。

关键词：孕产妇不良反应安全用药

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康莱特注射液上市后安全性再评价研究

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药物不良反应杂志 2017年第3期19卷 187-194页

作者：杨宇飞李培红张娟杨阳童永红魏青王卫国张清缘别俊陈文举郝儒田王娜刘中国杨卉谢升阳杨忠奇周晓俊洪学军陈琳张峻中国中医科学院西苑医院肿瘤内科北京100091 中国中医科学院西苑医院肿瘤药剂科北京100091 重庆市肿瘤医院内一科 400030 江苏省肿瘤医院放疗科南京210009 湖北省肿瘤医院药剂科武汉430079 哈尔滨医科大学第三临床医学院药剂科 150081 四川省南充市中心医院肿瘤内科 637000 解放军第一五0中心医院药剂科洛阳471003 温州医科大学附属第一医院肿瘤外科 325000 河北省秦皇岛市第一医院儿科 066000 山西医科大学第一医院科技处 030001太原青海大学附属医院药剂科西宁810001 浙江省中医院药剂科杭州310006 广州中医药大学第一附属医院心血管科 510405 陕西中医学院第二附属医院药剂科咸阳712000 湖北省襄阳市中心医院药学部 441021 暨南大学附属第一医院药剂科广州510632 昆明医科大学第一附属医院药剂科 650032

目的了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、... 详细信息

目的了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.

关键词：康莱特注射液安全性评价研究

来源：评论

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螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

引用

科学养生 2020年第7期23卷 228-228页

作者：刘诚刘峰李唐志铭刘华东董少红陈秋玲深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)心血管内科广东深圳 518020 深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)药学部广东深圳 518020

目的探究采用螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床价值.方法此次研究的观察对象为60例慢性充血性心力衰竭症患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中,对照组30例,治疗方案为服用贝那普利;观察组30例,治疗方案... 详细信息

目的探究采用螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床价值.方法此次研究的观察对象为60例慢性充血性心力衰竭症患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中,对照组30例,治疗方案为服用贝那普利;观察组30例,治疗方案为同时服用螺内酯与贝那普利,对比两组心功能左室舒张末期内径(left ventricular end-diastotic dimension,LVEDD)、左室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end-systotic dimension,LVESD)指标并做分析.结果疗程结束后,观察组LVEDD指标与LVESD指标低于对照组相应值,两组差异明显,具有统计学意义(P<0.05).观察组LVEF指标高于对照组相应值,两组差异显著,存在统计学意义(P<0.05).结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中,采用螺内酯与贝那普利联合的方案,对其心功能改善具有积极意义,有利于促进患者的身体康复.

关键词：螺内酯贝那普利心力衰竭

来源：评论

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有限切开复位顺行与逆行克氏针内固定治疗青少年锁骨中段骨折

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临床骨科杂志 2019年第6期22卷 696-696页

作者：曾浪清曾路路蒋煜文陈阳刘燕洁暨南大学附属珠海医院珠海市人民医院创伤骨科广东珠海519000 暨南大学附属珠海医院珠海市人民医院麻醉科广东珠海519000 珠海市香洲区人民医院药学科广东珠海519000 佛山市第一人民医院创伤骨外科广东佛山528000

2008年2月~2016年10月,我们采用有限切开复位顺行与逆行克氏针髓内固定治疗41例青少年锁骨中段骨折患者,疗效满意,报道如下。1材料与方法1.1病例资料本组41例,男32例,女9例,年龄10~16岁。采用有限切开复位顺行克氏针固定20例和逆行克氏... 详细信息

2008年2月~2016年10月,我们采用有限切开复位顺行与逆行克氏针髓内固定治疗41例青少年锁骨中段骨折患者,疗效满意,报道如下。1材料与方法1.1病例资料本组41例,男32例,女9例,年龄10~16岁。采用有限切开复位顺行克氏针固定20例和逆行克氏针固定21例。伤后至手术时间2~4 d。1.2治疗方法全身麻醉或臂丛+颈丛神经阻滞麻醉下手术。①顺行固定:选用1.5~2 mm的克氏针,在骨折端内侧3~4 cm处做1 cm横切口,在骨折内端开口、顺行进针。另切开骨折部位,显露骨折端,复位后直视下使克氏针通过骨折部位2~3 cm。在内侧端折弯克氏针后剪断,在锁骨外保留约0.5 cm,尾部转向下、埋于皮下。②逆行固定:先于骨折部位垂直骨干做1.5~2 cm切口。显露骨折端,选用2~2.5 mm的克氏针,经锁骨远折端断面髓腔逆行置入,从锁骨外侧端后方经皮出针。然后直视下复位骨折端,用电钻再将克氏针顺行置入锁骨近折端直达前方皮质,避免克氏针从前方皮质穿出。针尾折弯后剪断、置于皮外。

关键词：锁骨骨折克氏针内固定微创青少年

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