检索结果-内蒙古大学图书馆

今日药学 2020年第2期30卷 99-105页

作者：侯露蔡其君王璐王景浩叶伟健吴晓松郑志华张志东徐浩暨南大学附属第一医院核医学科广东广州510630 暨南大学附属第一医院药学部广东广州510630 广东省药学会广东广州510080

新药研发是一个耗时长且风险高的过程,需要大量资源的投入。“0期临床研究”(phase 0 clinical trails)的主要目的是通过“微剂量”研究快速获得人体药代动力学及药效学等重要信息,为后期的药物临床研究及开发节约资源。正电子发射断层... 详细信息

新药研发是一个耗时长且风险高的过程,需要大量资源的投入。“0期临床研究”(phase 0 clinical trails)的主要目的是通过“微剂量”研究快速获得人体药代动力学及药效学等重要信息,为后期的药物临床研究及开发节约资源。正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)是一种非侵入性的分子显像技术,仅需注射极低化学计量的放射性示踪剂即可获取关于候选药物及其对应生物靶点在分子水平的定量信息。该技术可快速应用于人体,加速药物开发过程,减少开发风险。目前,已经有不少的新药研发试验使用了这项技术,我国尚在起步阶段。本文将对PET在药物开发0期临床研究中的应用进行简要介绍。

关键词：正电子发射断层分子显像 0期临床研究药代动力学靶点占有率 PET示踪剂

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新的SERPINC1无义突变致抗凝血酶Ⅲ缺乏症并肺血栓栓塞症1例

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中国医院药学杂志 2023年第3期43卷 344-346页

作者：周桂保古嘉瑜陈秋玲李凯刘盛国谢守霞深圳市人民医院/暨南大学第二临床医学院/南方科技大学附属第一医院药学部广东深圳518020 深圳市人民医院/暨南大学第二临床医学院/南方科技大学附属第一医院呼吸与危重症医学科广东深圳518020

抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,ATⅢ)是人体凝血系统重要的抗凝血因子,可与肝素类药物结合形成药物-ATⅢ复合物,增强对活化凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用[1]。ATⅢ缺乏是静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的主要遗传性危险因... 详细信息

抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,ATⅢ)是人体凝血系统重要的抗凝血因子,可与肝素类药物结合形成药物-ATⅢ复合物,增强对活化凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用[1]。ATⅢ缺乏是静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的主要遗传性危险因素,可致肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)。

关键词：抗凝血酶缺乏症肺血栓栓塞症 SERPINC1 抗凝治疗华法林

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阿奇霉素不同给药方法治疗支原体肺炎的疗效比较及耐药性观察

阿奇霉素不同给药方法治疗支原体肺炎的疗效比较及耐药性观察

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国际数字医学会数字中医药分会成立大会暨首届数字中医药学术交流会

作者：李康宪曾晓华暨南大学附属第一医院暨南大学附属第一医院东圃分院药学部

目的分别采用阿奇霉素持续静脉滴注给药和间断静脉滴注给药治疗支原体肺炎,观察治疗效果和产生的耐药性。方法选取支原体肺炎患者100例,随机分为连续静脉滴注给药的对照组50例和间断静脉滴注给药的观察组50例,分别观察治疗效果、耐药情... 详细信息

目的分别采用阿奇霉素持续静脉滴注给药和间断静脉滴注给药治疗支原体肺炎,观察治疗效果和产生的耐药性。方法选取支原体肺炎患者100例,随机分为连续静脉滴注给药的对照组50例和间断静脉滴注给药的观察组50例,分别观察治疗效果、耐药情况及不良反应。结果两组患者经过治疗后,观察组患者的治疗效果优于对照组,耐药情况、副反应轻于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论使用阿奇霉素间断静脉滴注给药治疗支原体肺炎效果优于连续给药,不易产生耐药菌株,可以减轻患者痛苦,值得临床推广应用。

关键词：阿奇霉素连续间断耐药性

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药物临床试验研究中心筛选量表的编制与验证研究

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中国医药导刊 2024年第10期26卷 957-963页

作者：陈春华张高小于沛单璐琛中山大学附属第一医院药学部广东广州510000 暨南大学药学院广东广州510632

目的:设计可量化的药物临床试验研究中心筛选评估量表,并进行实践验证,以提高药物临床试验研究中心的筛选质量。方法:文献研究结合行业专家意见,构建药物临床试验研究中心筛选的指标体系,设计其筛选评估量表。以SPSS软件统计分析量表信... 详细信息

目的:设计可量化的药物临床试验研究中心筛选评估量表,并进行实践验证,以提高药物临床试验研究中心的筛选质量。方法:文献研究结合行业专家意见,构建药物临床试验研究中心筛选的指标体系,设计其筛选评估量表。以SPSS软件统计分析量表信度水平,专家评价法评估量表的内容效度水平。量表应用于创新药TBN治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的Ⅱ期临床试验中以验证其可行性。结果:初步构建的《研究中心筛选评估量表》共有4个维度、26个指标。量表预评估阶段共收集41家研究中心数据,Cronbachα系数为0.939,信度水平较高;内容效度水平0.84,效度水平较高;删减效度水平较差的5个指标后,正式量表最终保留4个维度21个指标。在TBN治疗ALS的Ⅱ期临床试验中开展正式量表的具体实施,有74家研究中心可开展ALS项目;Cronbachα为0.927,信度水平较高。按照量表评分将研究中心分为高分组、中分组、低分组,对比并分析4家研究中心试验进度与质量情况,结果表明高分组研究中心试验进度更快,试验质量问题如知情同意书签署不规范、安全性事件漏报迟报、试验药品超温或分发接收有误的发生率更低。结论:通过实例检验,可量化的《研究中心筛选评估量表》对临床试验研究中心的筛选质量管理具有参考价值。

关键词：药物临床试验研究中心筛选评估量表质量管理

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不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学研究及不良反应分析

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中国药学杂志 2020年第17期55卷 1460-1469页

作者：张绮雯贾萌萌杨晶姚志红秦子飞张晓坚姚新生郑州大学第一附属医院药学部郑州450052 河南省精准临床药学重点实验室郑州450052 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的研究不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学特征与不良反应的相关性。方法肾移植患者121例,术后分别服用吗替麦考酚酯胶囊(骁悉,MMF)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(赛可平,MMF-T)(给药剂量分别... 详细信息

目的研究不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学特征与不良反应的相关性。方法肾移植患者121例,术后分别服用吗替麦考酚酯胶囊(骁悉,MMF)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(赛可平,MMF-T)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(国药川抗,MMF-DT)(给药剂量分别为500,750 mg)和麦考酚钠肠溶片(米芙,EC-MPS)(给药剂量分别为360,540,720,900 mg),每12 h给药1次;分别于术后第7天服药前和服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10和12 h采集静脉血样2 mL;采用超高效液相色谱法(UHPLC-DAD)测定MPA的血药浓度;以WinNoLin6.3软件,采用非房室模型计算药动学参数,并分析AUC0-12 h与不良反应的相关性。结果不同剂型给药组的平均ρ0变化不大,基本维持在1.0~3.0μg·mL^-1;平均ρmax在4~12μg·mL^-1之间,相应的tmax基本维持在1~3 h;各组别半衰期t1/2基本在4~9 h以内;除MMF-T组的AUC0-12 h小于30μg·h·mL^-1,其余3组的AUC0-12 h基本维持在治疗窗30~60μg·h·mL^-1内。MMF和MMF-T均在500~1000 mg(bid)、MMF-DT在500~750 mg(bid)和EC-MPS在360~900 mg(bid)剂量范围内,各组别药物剂量与AUC0-12 h呈非线性关系,而AUC0-12 h与ρ0,ρmax呈不确定地线性关系(r=0.591~0.817,P<0.01)。肾移植术后早期患者主要出现中度贫血,血压异常,腹泻等不良反应,超出MPA的AUC0-12 h治疗窗范围,更容易出现各种不良反应。结论患者个体间MPA的药动学差异较大;MMF组(500~1000 mg,bid),MMF-T组(500~1000 mg,bid),MMF-DT组(500~750 mg,bid)和EC-MPS组(360~900 mg,bid)的药物剂量与AUC0-12 h呈非线性关系,AUC0-12 h值基本一致;AUC0-12 h与ρ0,ρmax之间相关性一般;治疗窗范围内不良反应出现例数较少。

关键词：霉酚酸类药物早期肾移植药动学剂量依赖性不良反应

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拉米夫定联合柴胡总皂苷抗乙型肝炎病毒的实验研究

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中国基层医药 2010年第17期17卷 2346-2347页

作者：黎少鹏闫佳佳暨南大学附属第一医院药学部广东省广州510630 山东大学药学院

目的研究拉米夫定联合柴胡总皂苷在体内抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法采用乙型肝炎动物模型，用拉米夫定联合柴胡总皂苷（联合组）口服治疗28d，停药观察7d，并与单用拉米夫定（拉米组）、柴胡总皂苷（柴胡组）作为对照，检测用药... 详细信息

目的研究拉米夫定联合柴胡总皂苷在体内抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法采用乙型肝炎动物模型，用拉米夫定联合柴胡总皂苷（联合组）口服治疗28d，停药观察7d，并与单用拉米夫定（拉米组）、柴胡总皂苷（柴胡组）作为对照，检测用药前后血清中HBVDNA、HBsAg及血清转氨酶（ALT、AST）。结果联合组用药后能显著降低血清中HBVDNA及HBsAg水平（P〈0．05），停药7d后HBVDNA及HBsAg含量较用药28d时无明显“反跳”（P〉0．05），拉米组与柴胡组停药7d后有明显回升（P〈0．05）。各组用药28d及停药7d后AIJT及AST含量同一时相内未有明显变化（P〉0．05）。结论拉米夫定联合柴胡总皂苷用药后在体内有抗乙型肝炎病毒的作用，抗病毒效果稳定持久。

关键词：拉米夫定柴胡总皂苷肝炎病毒乙型

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丹皮酚微海绵质量标准研究及其形态学考察

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中药新药与临床药理 2016年第2期27卷 246-250页

作者：李沙沙陈活计朱红霞翁立冬刘莉刘强暨南大学附属第一医院药学部广东广州510630 南方医科大学中医药学院广东广州510515 南方医科大学中西医结合医院广东广州510315

目的对丹皮酚微海绵进行质量标准研究及形态学考察。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹皮酚微海绵中丹皮酚的含量。色谱条件:色谱柱为Thermo Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65∶35)为流动相;检测波长为276 ... 详细信息

目的对丹皮酚微海绵进行质量标准研究及形态学考察。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹皮酚微海绵中丹皮酚的含量。色谱条件:色谱柱为Thermo Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65∶35)为流动相;检测波长为276 nm,流速为1.0 m L·min^(-1)。采用H-3000N扫描电镜对所形成的丹皮酚微海绵进行形态学观察,用Mastersize 2000激光衍射粒度分析仪对丹皮酚微海绵的粒径大小和粒径分布均匀性进行测定。结果丹皮酚在10~1000μg·m L^(-1)的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.9993);平均回收率为98.95%,RSD为2.90%;丹皮酚微海绵中丹皮酚的平均含量为0.7741 g·g^(-1)。扫描电镜显示,丹皮酚微海绵是一种粒径分布比较均匀的球状多孔结构,球表面和内部有很多孔组成,球表面没有药物结晶存在。用激光衍射粒度分析仪测得微海绵表面积平均粒径为(10.23±0.74)μm,体积平均粒径为(23.27±0.76)μm。结论该法制备的丹皮酚微海绵粒径分布均匀,稳定性好。所建立的丹皮酚微海绵质量分析方法稳定可靠,重现性好,可用于丹皮酚微海绵的质量控制。

关键词：丹皮酚微海绵质量标准研究形态学考察

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不同产地阳春砂及其混伪品的微性状鉴定

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中国药房 2021年第5期32卷 590-594页

作者：胡新华原文鹏王洁陈玩珊王淑红王燕明深圳市人民医院/暨南大学第二临床医学院/南方科技大学第一附属医院药学部广东深圳518020 深圳市药品检验研究院广东深圳518057

目的:对不同产地阳春砂及其混伪品进行鉴定。方法:采用微性状鉴定方法,得到阳春砂道地产区阳春砂、国内市售阳春砂及其混伪品共9批样品不同部位的微性状特征图;将特征图进行数字化提取,用SPSS 21.0软件进行统计学分析。结果:市售阳春砂A... 详细信息

目的:对不同产地阳春砂及其混伪品进行鉴定。方法:采用微性状鉴定方法,得到阳春砂道地产区阳春砂、国内市售阳春砂及其混伪品共9批样品不同部位的微性状特征图;将特征图进行数字化提取,用SPSS 21.0软件进行统计学分析。结果:市售阳春砂Amomum villosum Lour.主要来自广东、广西、云南、福建等地;收集到的阳春砂混伪品包括绿壳砂*** *** *** et Senjen、红壳砂仁*** *** et ***和豆蔻属的其他砂仁种,分别来自云南西双版纳、老挝、缅甸等地。显微镜下观察到不同产地阳春砂及其混伪品的的外表面微性状特征(如外果皮颜色、皮刺、非腺毛、内果皮颜色、内果皮油点等)差异明显,且果实宽度、内果皮油点直径等微性状特征值的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微性状鉴定方法得到的不同产地阳春砂及其混伪品微性状特征图,弥补了传统经验鉴别方法的不足。将微性状特征进行量化,建立阳春砂微性状数据库,可为该药材的性状鉴定和质量控制提供参考。

关键词：微性状鉴定阳春砂混伪品

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广东97家医院冠心病不合理用药处方分析及影响因素

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中国医院药学杂志 2020年第16期40卷 1763-1767页

作者：陈艳芳王若伦林梓晴郑志华王景浩邱凯锋杨敏广州医科大学附属第二医院药学部广东广州510260 广东药科大学药学院广东广州510006 广东省药学会广东广州510080 暨南大学附属第一医院广东广州510630 中山大学孙逸仙纪念医院药学部广东广州510120 广东省人民医院(广东省医学科学院)医学研究中心广东广州510080

目的:探讨冠心病处方不合理用药现状及影响因素,为药师处方审核提供参考,促进临床合理用药。方法:对广东省97家医院在2018年8-10月的1000张门诊冠心病不合理处方进行处方审核,分析不合理用药类别及影响因素。结果:1 000张冠心病不合理... 详细信息

目的:探讨冠心病处方不合理用药现状及影响因素,为药师处方审核提供参考,促进临床合理用药。方法:对广东省97家医院在2018年8-10月的1000张门诊冠心病不合理处方进行处方审核,分析不合理用药类别及影响因素。结果:1 000张冠心病不合理处方中,联合用药不合理占53%,用法用量不合理占37.3%,遴选药物不合理占23.5%。冠心病各类药物的不合理用药类别存在统计学差异(P<0.001)。处方中使用氯吡格雷、合并使用抗凝药物或合并房颤是导致抗血栓用药不合理的主要影响因素。结论:处方医师和审方药师需重视各类冠心病治疗药物的不合理用药情况,尤其是联合用药不合理和抗血栓药物使用不合理情况,保障患者用药安全。

关键词：冠心病处方审核不合理用药药师抗血栓药物

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HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究

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中国药理学通报 2013年第12期29卷 1731-1734页

作者：张瑞涛李珉珉李润明张嘉杰李晓娟南方医科大学药学院广东广州510515 三峡大学医学院形态学部湖北宜昌443002 暨南大学附属第一医院广东广州510630

目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合... 详细信息

目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合物标记多肽,用荧光共振能量转移技术(FRET)来检测VIR576与TCR的相互作用,并通过合成TCR跨膜序列(TCR-TMD)的核心多肽(CP),确定相互作用的关键序列。同时用激光共聚焦显微镜,观察VIR576在T细胞膜上是否与TCR存在共定位。结果FRET分析表明VIR576能与CP多肽发生近距离的相互作用。VIR576能插入到细胞膜上,并结合在抗CD3-抗体活化的小鼠脾细胞膜上,与CD4分子分布一致,提示其与TCR分子存在共定位。结论 VIR576可能在激活的T细胞上与TCR跨膜区直接结合,结合的关键位点为TCR跨膜区的核心序列CP。

关键词： HIV进入抑制多肽 VIR576 蛋白-蛋白相互作用 T细胞受体荧光共振能量转移技术 T细胞

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