检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物工程杂志 2012年第11期32卷 81-85页

作者：沈梓粤吕哲秦宗华李任强暨南大学生物工程学系广东省分子免疫与抗体工程重点实验室广州510632

目的:应用牵出技术研究与虾主要过敏原相互作用的蛋白质。方法:将纯化的虾主要过敏原原肌球蛋白偶联在用环氧氯丙烷活化的载体Sepharose-4B上作为配基并制成层析柱,以过敏原为饵蛋白从虾过敏患者血清中钓出与之相互作用的蛋白质。结果:S... 详细信息

目的:应用牵出技术研究与虾主要过敏原相互作用的蛋白质。方法:将纯化的虾主要过敏原原肌球蛋白偶联在用环氧氯丙烷活化的载体Sepharose-4B上作为配基并制成层析柱,以过敏原为饵蛋白从虾过敏患者血清中钓出与之相互作用的蛋白质。结果:SDS-PAGE和间接ELISA检测显示,由过敏原牵出的蛋白质至少有两种,分别是抗原特异性IgE和IgG,这说明虾过敏反应除了是由IgE所介导外,IgG也在其中起到一定的作用。结论:实验所采用的牵出技术是一个快速且有效的研究蛋白质相互作用的方法,其基于免疫亲和层析原理。

关键词：牵出技术虾过敏原蛋白质相互作用

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免疫磁珠富集技术联合选择性培养基快速检测单核增生李斯特氏菌

免疫磁珠富集技术联合选择性培养基快速检测单核增生李斯特氏菌

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第八届全国免疫学学术大会

作者：闻一鸣李志清童吉宇向军俭广东省分子免疫与抗体工程重点实验室暨南大学抗体工程研究中心

目的:建立快速及特异性的免疫磁珠富集技术联合选择性培养基检测单增李斯特菌的方法。方法:1将抗单增李斯特菌的单克隆抗体与甲苯磺酰基活化的磁珠偶联,制备单增李斯特菌特异性免疫磁珠;2运用该免疫磁珠与不同浓度(105 cfu/m L-101 cfu/... 详细信息

目的:建立快速及特异性的免疫磁珠富集技术联合选择性培养基检测单增李斯特菌的方法。方法:1将抗单增李斯特菌的单克隆抗体与甲苯磺酰基活化的磁珠偶联,制备单增李斯特菌特异性免疫磁珠;2运用该免疫磁珠与不同浓度(105 cfu/m L-101 cfu/m L)的单增李斯特菌反应后,直接涂于PALCAM李斯特菌选择性平板培养24h;3对单增李斯特菌以外的3种李斯特菌以及金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌进行交叉试验;4模拟食物污染,将系类浓度的单增李斯特菌加至牛奶中制成人造污染样品,作为免疫磁珠-平板法检测样品确定此法的检测限。结果:1成功制备抗单增李斯特菌的免疫磁珠;2免疫磁珠的捕菌效果理想,免疫磁珠-平板法检测到浓度在103 cfu/m L及以上的单增李斯特菌;3除与英诺克李斯特菌存在交叉反应外,具有较好的特异性;4在人造污染样品的检测中,检测限为6 cfu/m L。结论:显示出免疫磁珠联合选择性培养基特异性和快速富集特点,成功建立了一种检测单增李斯特菌的平板培养法,能在44 h内完成对牛奶样品的检测,较国标法减少24 h以上,且具有同等的灵敏度。

关键词：单增李斯特菌免疫磁珠选择性平板检测限

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抑制肿瘤血管新生的抗bFGF肿瘤抗体的研发

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中国科技成果 2012年第15期13卷 73-74页

作者：邓宁王宏向军俭唐勇宋其芳黄建芳暨南大学生命科学技术学院广东省分子免疫与抗体工程重点实验室

碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），足重要的诱导肿瘤血管新生调控剂，可通过激活MAPK／ERK信号转导通路，增强MMP2皋因转录活性和细胞的侵袭能力，使肿瘤细胞获得转移的特性、促进细胞分裂和刺激血管生长的作用，进而促进肿瘤血管新生，

关键词：血管新生抑制肿瘤碱性成纤维细胞生长因子 bFGF 研发抗体信号转导通路 MAPK

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一种抑制肿瘤血管新生的VBP3复合多肽疫苗研究

一种抑制肿瘤血管新生的VBP3复合多肽疫苗研究

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第八届全国免疫学学术大会

作者：邓宁王宏潘磊王新月刘宇骜杨欣悦张巍巍暨南大学抗体工程研究中心分子免疫与抗体工程广东省重点实验室

VEGF和b FGF是最重要的肿瘤血管生成因子,他们对促进血管内皮细胞的定向分化,促进肿瘤微血管网络的形成,促进肿瘤血管新生,促进肿瘤的生长和转移等都具有非常重要的作用。而且,在肿瘤的发生过程中,VEGF和b FGF还会通过促进PDGF-B-PDGF ... 详细信息

VEGF和b FGF是最重要的肿瘤血管生成因子,他们对促进血管内皮细胞的定向分化,促进肿瘤微血管网络的形成,促进肿瘤血管新生,促进肿瘤的生长和转移等都具有非常重要的作用。而且,在肿瘤的发生过程中,VEGF和b FGF还会通过促进PDGF-B-PDGF Rβ信号来共同促进的肿瘤血管新生。所以,抑制肿瘤高表达的VEGF和b FGF对抑制肿瘤的生长和转移具有重要的作用。单纯针对b FGF或者针对VEGF的多肽、多肽疫苗、抗体等免疫治疗方案用于抑制肿瘤血管新生已有报道。

关键词：多肽疫苗 FGF 肿瘤血管新生

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异基因造血干细胞移植前肿瘤和移植后第二肿瘤中survivin,MMP2,TIMP1,CD44和nm23的表达变化

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南方医科大学学报 2010年第6期30卷 1291-1294页

作者：李慧灵向征赵彤南方医科大学南方医院病理科广东广州510515 暨南大学分子免疫学与抗体工程实验室教研室广东广州510632 广州呼吸疾病研究所暨呼吸疾病国家重点实验室广州医学院第一附属医院广东广州510120

目的探讨在不同免疫状态下发生的移植前肿瘤和移植后第二肿瘤,其肿瘤粘附、扩散及存活相关因子Survivin,MMP2,TIMP1,CD44和nm23的表达变化。方法急性淋巴细胞白血病骨髓标本和异基因造血干细胞移植后发生的淋巴瘤标本均来自于同一个病人... 详细信息

目的探讨在不同免疫状态下发生的移植前肿瘤和移植后第二肿瘤,其肿瘤粘附、扩散及存活相关因子Survivin,MMP2,TIMP1,CD44和nm23的表达变化。方法急性淋巴细胞白血病骨髓标本和异基因造血干细胞移植后发生的淋巴瘤标本均来自于同一个病人,应用免疫组织化学方法对两份肿瘤标本进行了Survivin,MMP2,TIMP1,CD44和nm23的表达差异对比研究。结果移植前患者的白血病骨髓标本细中,Survivin,MMP2,TIMP1,CD44和nm23明显强表达,移植后发生的淋巴瘤标本细胞中的上述分子不表达或极弱表达。结论接受异基因外周造血干细胞移植的患者发生的第二肿瘤,其与恶性肿瘤存活、黏附和转移有关的分子Survivin、MMP2、TIMP1、CD44和nm23的表达均较普通免疫状态下出现表达抑制现象。

关键词：造血干细胞移植移植后淋巴增殖性疾病 survivin MMP2 TIMP1 CD44 nm23

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碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体ELISA微量检测技术

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中国免疫学杂志 2006年第4期22卷 337-341页

作者：向军俭徐晓鹏王宏邓宁杨红宇暨南大学生命科技学院分子免疫与抗体工程研究中心生物工程药物广东省重点实验室广州510632

目的:用本室制备的单克隆抗体建立间接ELISA检测微量bFGF的技术。方法:将抗重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的杂交瘤细胞株,经再克隆化,选择高亲和力的抗bFGF杂交瘤细胞2H2。用ProteinA亲和层析法对2H2腹水型单抗进行纯化。结果:用2... 详细信息

目的:用本室制备的单克隆抗体建立间接ELISA检测微量bFGF的技术。方法:将抗重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的杂交瘤细胞株,经再克隆化,选择高亲和力的抗bFGF杂交瘤细胞2H2。用ProteinA亲和层析法对2H2腹水型单抗进行纯化。结果:用2H2mAb建立了高灵敏度的间接、竞争ELISA检测bFGF方法,灵敏度分别达到10和1.0pg/孔,并用间接ELISA检测神经胶质瘤细胞SWO38上清中的bFGF含量。结论:为实验研究和临床应用提供了微量bFGF的检测方法。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 酶联免疫吸附测定单克隆抗体

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