检索结果-内蒙古大学图书馆

中华健康管理学杂志 2016年第1期10卷 50-54页

作者：彭川莉张玥梁惠韩宏志杨芳姚燕郭蔚莹吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室长春130021 吉林大学学报医学部编辑部长春130021 吉林大学第一医院健康管理中心长春130021 吉林大学第一医院内分泌代谢科长春130021

目的了解长春市女大学生痛经患病现况及其相关影响因素，为进一步开展大学生身心保健及制定有效干预措施提供科学依据。方法采用非随机方便抽样方法，以面对面方式调查了1071名长春市14所高校17—25周岁在校女大学生；采用矿检验和logis... 详细信息

目的了解长春市女大学生痛经患病现况及其相关影响因素，为进一步开展大学生身心保健及制定有效干预措施提供科学依据。方法采用非随机方便抽样方法，以面对面方式调查了1071名长春市14所高校17—25周岁在校女大学生；采用矿检验和logistic回归分析痛经相关影响因素。结果1071名研究对象年龄平均（21．21±1．83）岁。自报痛经86．55％，其中62．56％轻度疼痛（580人），33．01％中度疼痛（306人），重度疼痛4．43％（41人）。80．76％（865／1071）研究对象在日常生活中和经期中具有保暖意识。体质指数（BMI）正常、23点入睡、23—24点前入睡和经常或每天进行体育锻炼可能是痛经的保护因素，其OR值（95％CI）分别是0．60（0．37～0．97）、0．56（0．37～0．84）、0．42（0．22～0．78）和10．63（0．42～0．97）。主观精神紧张与痛经家族史可能是痛经的危险因素，OR值（95％CI）为1．63（1．10～2．41）和4．84（2．80～8．35）。结论女大学生痛经患病率较高，缺乏体育锻炼、低体重、入睡时间晚、主观精神紧张，痛经家族史等因素可能与痛经的发生有关。

关键词：痛经女大学生长春市影响因素

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幽门螺杆菌hspA-ureB融合基因在乳酸菌中的表达

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中国卫生检验杂志 2016年第7期26卷 921-923,928页

作者：张荣光孙楠段广才彭晓燕陈帅印范清堂郑州大学公共卫生学院流行病与统计学教研室河南郑州450001 河南省分子诊断与医学检验技术协同创新中心(新乡医学院) 河南新乡453000 河南省分子医学重点实验室河南郑州450001

目的构建融合表达幽门螺杆菌(***)抗原Ure B与Hsp A的乳酸乳球菌(***)菌株,为***感染的疫苗和免疫诊断研究奠定基础。方法从前期构建的hsp A-ure B融合基因克隆菌株*** TB1/p MAL-c2x-hsp Aure B中提取质粒,用PCR方法从质粒中扩增hsp A-... 详细信息

目的构建融合表达幽门螺杆菌(***)抗原Ure B与Hsp A的乳酸乳球菌(***)菌株,为***感染的疫苗和免疫诊断研究奠定基础。方法从前期构建的hsp A-ure B融合基因克隆菌株*** TB1/p MAL-c2x-hsp Aure B中提取质粒,用PCR方法从质粒中扩增hsp A-ure B基因,将扩增产物经限制性酶切后与表达载体p NZ8110连接,用于转化*** MC1061菌株,从转化子中提取重组质粒p NZ8110-hsp A-ure B,用电穿孔法将其转入*** NZ3900菌株中,用乳链菌素诱导hsp A-ure B表达,应用PAGE分析表达产物。结果 hsp A-ure B基因的PCR扩增产物长度为2 085 bp,酶切、PCR和测序鉴定结果均显示***表达系统构建正确,PAGE分析未能确定融合基因表达条带。结论首次以***为宿主菌成功构建*** 2种抗原的融合表达系统,研究发现对***口服疫苗和诊断技术发展具有重要意义。

关键词：乳酸乳球菌热休克蛋白尿素酶幽门螺杆菌融合表达

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人类免疫缺陷病毒-1CRF01_AE毒株在我国的分子流行特征分析

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中华传染病杂志 2015年第7期33卷 396-402页

作者：朱可心庄勋周元高蓉卫平民钟平陈颖李春建李小杉南通大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 226019 东南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系东南大学医学院病原微生物学与免疫学系南通市肿瘤医院普外科上海市疾病预防控制中心艾滋病性病麻风病防治科

目的了解HIV-1CRF01_AE毒株在我国的分子流行特征。方法计算机检索相关数据库并结合文献追溯的方法提取数据，按地区和研究人群分组进行Meta分析，计算HIV-1CRF01_AE感染者占不同高危人群的比例。从美国洛斯阿拉莫斯国家实验室HIV基因... 详细信息

目的了解HIV-1CRF01_AE毒株在我国的分子流行特征。方法计算机检索相关数据库并结合文献追溯的方法提取数据，按地区和研究人群分组进行Meta分析，计算HIV-1CRF01_AE感染者占不同高危人群的比例。从美国洛斯阿拉莫斯国家实验室HIV基因数据库（LosAlamosdatabase）中下载中国地区的CRF01_AEpol区基因序列，利用FastTree2．1构建系统进化树进行成簇分析。根据BEASTV1．6．2和Spread计算贝叶斯因子分析空间地理传播关联。结果HIV-1CRF01_AE毒株在我国6个地区的MSM人群中所占比例均〉45．0％；在东部、北部、西南和中南地区的异性性行为人群中所占比例均〉30．0％；在中南地区的静脉药瘾人群中所占比例最高，为57．3％（95％CI：35．1％～79．6％）；而输血传播人群仅在中南地区占有较低的比例，为10．6％（95％CI：6．2％～14．9％）。系统进化分析表明，该毒株在我国形成7个独立的传播簇，其中簇1、3、5主要流行于异性性行为感染人群中，簇2及簇6主要流行于MSM人群中，簇4主要流行于性行为感染人群中。簇1～5均在西南地区流行，中南地区主要流行簇7和簇1，北部地区主要流行簇2和簇6，东部地区主要流行簇2和簇4，东北地区主要流行簇6。贝叶斯因子分析结果显示，该毒株在我国东部、中南部、西南部、北部及东北部的省份之间传播关系错综复杂。结论CRF01_AE毒株活跃在我国各个地区的多个高危人群中，不同地区之间的传播关联错综复杂。

关键词： CRF01_AE毒株流行病学分子 Meta分析系统进化分析贝叶斯定理

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FOXO基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系

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中华疾病控制杂志 2015年第5期19卷 454-457页

作者：李岸花谭超刘顺曾小云谭盛葵潘冬香郭雪峰杨丹覃若云刘柳黄雄仇小强广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530028 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541001

目的探讨叉头转录因子O亚族（forkhead transcription factors box class O,FOXO）单核苷酸多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系。方法采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应法对FOXO基因的3个多态性位点进行基因分型,运用... 详细信息

目的探讨叉头转录因子O亚族（forkhead transcription factors box class O,FOXO）单核苷酸多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系。方法采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应法对FOXO基因的3个多态性位点进行基因分型,运用χ2检验和多因素Logistic回归模型分析FOXO基因3个多态性位点与肝细胞癌临床病理特征的关系。结果携带rs4946936位点T等位基因的个体发生脉管侵犯的风险下降（P=0.038,OR=0.773,95%CI：0.606～0.986）,携带rs4503258位点T等位基因的个体发生肝硬化的风险降低（P=0.034,OR=0.767,95%CI：0.600～0.980）,携带rs17592236位点T等位基因的个体出现癌栓的风险增加（P=0.031,OR=1.244,95%CI：1.020～1.517）。结论 FOXO基因多态性与肝癌脉管侵犯、癌栓和肝硬化的发病风险相关,对肝癌的发展和生存的早期预测有重要参考价值。

关键词：叉头转录因子类癌,肝细胞多态性,单核苷酸

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新疆维汉民族高尿酸血症与代谢综合征相关指标分析

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职业与健康 2016年第3期32卷 390-393页

作者：李瑞苗蕾秦丽岩彭辉孙玉萍买拉木古丽姚华新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学公共卫生学院流行病与统计学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区中医医院检验科新疆乌鲁木齐830026 新疆医科大学基础医学院病原学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的探讨新疆维汉民族高尿酸血症患者尿酸水平与代谢综合征的关系。方法选取维吾尔族和汉族高尿酸血症患者1032例,测量人体基本参数,检测血尿酸（SUA）和血脂等相关生化指标。结果 SUA、体重指数（BMI）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（T... 详细信息

目的探讨新疆维汉民族高尿酸血症患者尿酸水平与代谢综合征的关系。方法选取维吾尔族和汉族高尿酸血症患者1032例,测量人体基本参数,检测血尿酸（SUA）和血脂等相关生化指标。结果 SUA、体重指数（BMI）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在维、汉民族间差异有统计学意义（P〈0.01）,SUA与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）呈负相关,与其他生化指标均呈正相关（P〈0.01）。维汉两民族代谢综合征的检出率差异无统计学意义（P〉0.05）,而超重或肥胖、高血糖的检出率差异有统计学意义（P〈0.05）。SUA四分位数Ⅲ水平人群比Ⅰ水平人群患代谢综合征的风险高（OR=1.48,95%CI：1.01-2.18）。结论 SUA水平与代谢综合征各组分相关,SUA水平是代谢综合征的危险因素。

关键词：高尿酸血症代谢综合征维吾尔族汉族

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遵义市农村学龄儿童烧烫伤特征及影响因素分析

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中国儿童保健杂志 2015年第10期23卷 1090-1092页

作者：施尚鹏惠亚杨华君祁永红曹博玲杨城石修权遵义医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室贵州遵义563099

目的探讨遵义市农村学龄儿童烧烫伤特征及影响因素,为制定预防儿童烧烫伤策略提供理论依据。方法采用多阶段整群随机抽样法抽取遵义市凤冈县2所小学和1所中学共465名儿童为调查对象,采用自制问卷调查近一年烧烫伤情况,运用单、多因素非... 详细信息

目的探讨遵义市农村学龄儿童烧烫伤特征及影响因素,为制定预防儿童烧烫伤策略提供理论依据。方法采用多阶段整群随机抽样法抽取遵义市凤冈县2所小学和1所中学共465名儿童为调查对象,采用自制问卷调查近一年烧烫伤情况,运用单、多因素非条件Logistic回归分析其烧烫伤影响因素。结果烧烫伤发生率为8.82%,36.6%是热水和热油导致,发生部位主要是手掌/手臂(53.7%),主要发生地是家中(75.6%),发生季节主要是夏季(46.3%)。多因素分析显示,男童发生烧烫伤的危险性较女童高(OR=5.38)、独生子女(OR=11.05)、留守儿童(OR=8.61)等是儿童发生烧烫伤的危险因素。学习成绩好(OR=0.45)、懂得烧烫伤正确处理方法(OR=0.83)等是烧烫伤发生的保护因素。结论遵义市农村儿童烧烫伤发生率较高,应加强烧烫伤知识普及,关爱留守儿童,以降低其烧烫伤发生率。

关键词：烧烫伤学龄儿童影响因素 Logistic回归

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tRNA抑制子对转录因子NKX2.5提前终止密码子的通读

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遗传 2015年第4期37卷 367-373页

作者：欧阳平刘远航黄志刚齐小娟倪倩刘亚萍宋仁生李涛吴柱国广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室东莞523808 内蒙古呼和浩特市第一医院急诊科呼和浩特010050 广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室东莞523808 广东医学院第二临床医学院东莞523808

人类NKX2.5基因（NK2 homeobox 5，NKX2.5）提前终止密码子（Premature termination codon，PTC）突变会引起房间隔缺损、房室传导阻滞等先天性心脏病。目前，已报道的NKX2.5 PTC突变有8个（E109X、Q149X、Q170X、Q187X、Q198X、Y256X、Y259X和C264X）。为了检测tRNA抑制子是否对PTC突变诱导通读产生有功能的全长蛋白，文章将8个NKX2.5 PTC突变克隆到pcDNA3.1（-）载体，将NKX2.5全长和E109X、Q149X及C264X克隆到pEGFP-N1载体，形成NKX2.5-EGFP融合质粒。将NKX2.5-EGFP与对应的tRNA抑制子质粒分别或共转染后观察绿色荧光数量定性判断tRNA抑制子是否诱导通读。Western blotting检测通读后全长蛋白和截短蛋白表达并计算通读效率。Real-time PCR检测NKX2.5下游重要调控基因Cx43 mRNA的表达判断通读后蛋白功能。结果表明，文章成功构建了8个基于pcDNA3.1（-）的NKX2.5表达质粒、4个基于pEGFP-N1的质粒；tRNA抑制子tRNA am能有效通读Q149X、Q170X、Q187X和Q198X，且对后三者的通读效率均在50%以上；tRNA op能有效通读C264X，通读效率约50%左右；tRNA oc不能通读NKX2.5 PTC突变；各通读后样本Cx43 mRNA相对表达量增加7%~41.7%；tRNA am和tRNA op能有效通读NKX2.5 PTC突变，产生具有功能的全长蛋白，但tRNA抑制子对细胞的其他影响还不明确，有待于进一步观察。

关键词： tRNA抑制子 NKX2.5 提前终止密码子通读先天性心脏病

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尿膀胱癌抗原检测诊断膀胱癌的Meta分析

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临床泌尿外科杂志 2015年第5期30卷 420-424页

作者：郭毓鹏关红军董晶荣胜忠李晓霞牡丹江医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室黑龙江牡丹江157000 佳木斯大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的：系统评价尿膀胱癌抗原（urinarybladdercancer，UBC）检测对膀胱癌的诊断意义。方法：制定原始文献的纳入、排除标准及检索策略，检索Pubmed（1996年1月～2014年8月）、EMBase（1996年1月～2014年8月）、CNKI（1996年1月～2014年... 详细信息

目的：系统评价尿膀胱癌抗原（urinarybladdercancer，UBC）检测对膀胱癌的诊断意义。方法：制定原始文献的纳入、排除标准及检索策略，检索Pubmed（1996年1月～2014年8月）、EMBase（1996年1月～2014年8月）、CNKI（1996年1月～2014年8月）、万方数据库（1996年1月～2014年8月）、维普数据库（1996年1月～2014年8月），收集UBC检测诊断膀胱癌的有关文献，用MetaDiSc1．4软件进行Meta分析。结果：共检索到相关研究文献53篇，对纳入符合标准的22篇文献进行Meta分析，共3371人。异质性检验提示无阈值效应，但存在其他原因导致的异质性。用随机效应模型进行Meta分析。UBC检测诊断膀胱癌的敏感度为0．673，特异度为0．827，阳性似然比为3．447，阴性似然比为0．365，诊断优势比为9．993，综合受试者工作特征曲线下面积为0．8271，Q。指数为0．7599。结论：UBC作为一种敏感度、特异性均较高的无创性尿膀胱肿瘤标志物，可以作为膀胱癌诊疗的重要辅助手段，可在今后的膀胱癌防治工作中发挥重要作用。

关键词：膀胱癌尿膀胱癌抗原 Meta分析

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急性缺血性脑卒中部分危险因素聚集对患者发生复合结局的影响研究

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中国全科医学 2015年第16期18卷 1914-1917,1921页

作者：龙振海李双刘长江周蓦王萍孙秀艳张屏齐萍周硕佟伟军李红美许锬辽宁省阜新市中心医院神经科 123000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨急性缺血性脑卒中部分危险因素聚集对患者发生复合结局的影响。方法连续性纳入2009年6月—2012年5月在辽宁省阜新市中心医院神经内科住院的所有急性缺血性脑卒中患者共3 151例,收集其人口学、体格检查、实验室检查、影像学检查... 详细信息

目的探讨急性缺血性脑卒中部分危险因素聚集对患者发生复合结局的影响。方法连续性纳入2009年6月—2012年5月在辽宁省阜新市中心医院神经内科住院的所有急性缺血性脑卒中患者共3 151例,收集其人口学、体格检查、实验室检查、影像学检查结果等相关资料。患者出院时采用Modified Rankin's scale(mRS)脑卒中量表进行评分,以0分≤mRS≤2分为对照组(2 640例),3分≤mRS≤5分为残疾组(407例),mRS=6分为死亡组(104例),3分≤mRS≤6分为残疾和死亡复合结局组(511例)。采用Cox回归分析急性缺血性脑卒中部分危险因素聚集对患者发生复合结局的影响。结果对照组、残疾组、死亡组急性缺血性脑卒中患者在年龄,体温、收缩压、舒张压、低密度脂蛋白胆固醇、肌酐、尿素氮、纤维蛋白原水平,卒中复发、血脂异常、肾功能异常、白细胞升高、清蛋白降低、高血糖、纤维蛋白原增高发生率方面差异均有统计学意义(P<0.05)。单因素和多因素Cox回归分析均显示,白细胞升高、清蛋白降低、高血糖及纤维蛋白原增高对急性缺血性脑卒中患者出院发生复合结局的影响有统计学意义(P<0.05)。单因素和多因素Cox回归分析结果显示,白细胞升高、清蛋白降低、高血糖及纤维蛋白原增高4项危险因素的个数为1个、2个、3个、4个时,对急性缺血性脑卒中患者出院发生复合结局的影响均有统计学意义(P<0.05);且随着危险因素聚集个数的增多,急性缺血性脑卒中患者出院发生复合结局的危险增大,有统计学意义(P<0.05)。结论随着白细胞升高、清蛋白降低、高血糖及纤维蛋白原增高危险因素聚集个数的增多,急性缺血性脑卒中患者出院发生复合结局的危险性就更大。

关键词：卒中危险因素死亡残疾影响因素分析

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结直肠癌中K-ras基因突变与Fascin-1蛋白表达的相关性

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临床与实验病理学杂志 2015年第8期31卷 869-872页

作者：李晟蔡琳刘启玲周伊张润岐西安医学院基础医学部病理学教研室西安710021 陕西省肿瘤医院病理科西安710061 陕西中医学院公共卫生系流行病与卫生统计学教研室咸阳712046

目的观察结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中K-ras基因突变和Fascin-1蛋白表达情况,并分析二者表达与临床病理特征的关系及二者表达的相关性,探讨二者在CRC浸润转移过程中的作用。方法采用DNA测序法检测86例CRC组织中K-ras基因突变... 详细信息

目的观察结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中K-ras基因突变和Fascin-1蛋白表达情况,并分析二者表达与临床病理特征的关系及二者表达的相关性,探讨二者在CRC浸润转移过程中的作用。方法采用DNA测序法检测86例CRC组织中K-ras基因突变,采用免疫组化法检测Fascin-1的表达。结果 86例CRC组织中K-ras基因突变率为34.88%,Fascin-1阳性率为60.47%;有淋巴结转移组和发生远处转移组的K-ras基因突变率高于无淋巴结转移组及未发生远处转移组(P<0.05);侵犯浆膜组、有淋巴结转移组和有远处转移组的Fascin-1蛋白阳性率高于未侵犯浆膜组、无淋巴结转移组和无远处转移组(P<0.01);CRC组织中K-ras突变和Fascin-1表达之间存在相关性(rp=0.236,P<0.05)。结论 K-ras突变的CRC更容易发生转移,表达Fascin-1的CRC更容易侵犯浆膜和发生转移;K-ras突变的CRC更容易表达Fascin-1。

关键词：结直肠肿瘤 K-ras Fascin-1 免疫组织化学

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