检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2014年第5期35卷 533-536页

作者：戴琳琳胡文斌罗晓明沈月平苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 江苏省昆山市疾病预防控制中心昆山市妇幼保健所

目的：研究产前保健利用指标（初次产检孕周、产前检查次数）与产妇文化程度对低出生体重（LBW）风险的交互作用。方法利用昆山市2001-2009年“围产保健监测系统”的数据，将孕妇按文化程度分层（初中及以下、高中和大专及以上），对产... 详细信息

目的：研究产前保健利用指标（初次产检孕周、产前检查次数）与产妇文化程度对低出生体重（LBW）风险的交互作用。方法利用昆山市2001-2009年“围产保健监测系统”的数据，将孕妇按文化程度分层（初中及以下、高中和大专及以上），对产前保健利用指标按正常体重儿组四分位法进行重新赋值，拟合logistic回归模型，以最低四分位作为参照，估计其他3个水平LBW的OR值及95%CI，通过引入乘积项，评估产前保健利用指标和产妇文化程度对LBW发生风险。结果孕妇文化程度不论分层前还是分层后，随着产前检查次数增多，新生儿LBW的风险先降后升，呈“U”形曲线趋势。与参比组相比，其中产前检查次数第三分位对LBW发生的OR值及95%CI分别为不分层组：0.48（0.35～0.64）、初中及以下组：0.55（0.32～0.95）、高中组：0.50（0.32～0.80）、大专及以上组：0.36（0.20～0.66），随着文化程度的提高OR值明显降低，产前检查次数和产妇文化程度对LBW风险有明显的交互作用（χ2＝4.6502，P＝0.0311）。未发现初次产检孕周与文化程度对LBW发生风险有交互作用（χ2＝0.9297，P＝0.3349）。结论产前检查次数与产妇文化程度对LBW发生具有协同保护作用。需要加强低文化群体的产前保健。

关键词：低出生体重产前保健文化程度交互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子β1在原发性高血压患者和脑卒中患者中的表达水平比较及相关因素分析

引用

中国循环杂志 2015年第S1期 9-9页

作者：沈冲赵海龙文进博杨松赵彦平陈燕春赵祥海王林红张婷姚应水陈金凤江苏省南京市南京医科大学公共卫生学院流行病学系210029 江苏省宜兴市江苏大学附属宜兴市人民医院心内科214200 江苏省宜兴市江苏大学附属宜兴市人民医院神经内科214200 安徽省皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室241002 江苏省老年医学研究所临床流行病学研究室210024

目的：动物研究报道转化生长因子β1（TGF-β1）及其受体信号通路作用参与心血管疾病机制，本研究旨在探讨TGF-β1在正常人群、原发性高血压患者中及脑卒中患者中表达水平的差异及其与相关生理生化指标的相关性。

关键词：转化生长因子原发性高血压患者脑卒中患者表达水平生理生化指标正常人群信号通路动物研究心血管相关性受体病机

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

网状Meta分析一致性的鉴别与处理方法

引用

中国循证医学杂志 2014年第7期14卷 884-888页

作者：张超鄢金柱孙凤刘晴郭毅曾宪涛湖北医药学院附属太和医院循证医学与临床研究中心湖北十堰442000 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 武汉大学公共卫生学院流行病学教研室武汉430071

与传统Meta分析相比,网状Meta分析的混杂因素较多且处理更为困难。由于证据相互传递,异质性可能会被带入间接比较中。因此,异质性的有效鉴别与正确处理备受关注。为保证网状Meta分析结果的可靠性,方法学家提出一致性概念并给出一系列鉴... 详细信息

与传统Meta分析相比,网状Meta分析的混杂因素较多且处理更为困难。由于证据相互传递,异质性可能会被带入间接比较中。因此,异质性的有效鉴别与正确处理备受关注。为保证网状Meta分析结果的可靠性,方法学家提出一致性概念并给出一系列鉴别与处理方法。基于Bucher法的延伸,目前一致性鉴别与处理的方法已扩展至节点分析法、假设检验及两步法等十余种量化措施。然而,由于方法学基本理论与侧重点的差异以及统计效能的局限性,使得目前相关检测与处理方法的力度仍不够高效。因此,高效、简洁、解释度高的检测与处理方法依旧需要进一步探索。

关键词：网状Meta分析一致性异质性证据传递

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因多态性对儿童肥胖和代谢异常的影响

引用

中华预防医学杂志 2014年第9期48卷 776-783页

作者：张美仙赵小元席波沈玥吴丽君程红侯冬青米杰首都儿科研究所流行病学研究室北京100020 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室国家人口计生委科学技术研究所人类遗传资源中心北京协和医学院研究生院

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周... 详细信息

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA。使用ABI Prisms^TM-7900实时荧光定量PCR仪对11个基因的多态性位点（FTO rs9939609、MC4R rs17782313、GNPDA2 rs10938397、FAIM2 rs7138803、BDNF rs6265、NPCI rsl805081、PCSKl rs6235、KCTDl5 rs29941、BAT2rs2844479、SECl6B rsl0913469和SH281 rs4788102）进行分型检测。采用中国肥胖问题工作组推荐的BMl分类标准判定超重和肥胖。采用多因素分析基因多态性对儿童期肥胖相关性状的影响。采用错误发现率（FDR）方法校正多重检验。结果控制年龄、性别和青春发育期的影响后，FTO rs9939609-A、MC4R rsl7782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A等位基因增加儿童BMI（β=0．352—0．747）、体脂百分比（β=0．568～1．113）、腰围（β=0．885～1．649）和腰围身高比（β=0．005—0．010）的水平（P〈0．01），BDNF rs6265一G等位基因增加儿童BMI（β=0．251，P=0．020）和体脂百分比（β=0．416，P=0．040）水平。校正多重检验后，除rs6265与体脂百分比的关联消失外，其余SNP与肥胖评价指标的关联仍有意义。FTO rs9939609一A、MC4R rs17782313．C、GNPDA2 rs10938397-G、FAIM2 rs7138803-A和BDNF rs6265-G等位基因增：DIIJL童肥胖风险（OR=1．386，95％CI：1．171～1．642；OR=1．367，95％CI：1．196～1．563；OR=1．242，95％C／：1．102～1．400；OR=1．154，95％CI：1．021～1．305；OR=1．156，95％a：1．03l～1．296）；其中FAIM2 rs7138803仅增加男童肥胖风险（OR=1．234，95％CI：1．043—1．460）。校正多重检验后，上述SNP与儿童肥胖的关联仍有意义。同时，GNPDA2 rs10938397-G等位基因还增加儿童胰岛素抵抗风险（OR=1．205，95％CI：1．069～1．359），但在控制BMI后关联消失。结论 FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A增加儿童肥胖评价指标（BMI、体脂百分比、腰围和腰围身高比）的水平及肥胖风险，BDNF rs6265-G等位基因增加儿童BMI水平和肥胖风险；其中GNPDA2 rs10938397-G通过影响BMI可增加儿童胰岛素抵抗的风险。

关键词：儿童肥胖症基因多态性代谢异常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

学龄儿童睡眠障碍与环境因素关系的研究进展

引用

环境与健康杂志 2014年第6期31卷 560-564页

作者：黄美梦董光辉中国医科大学流行病与卫生统计教研室辽宁沈阳110001 中山大学公共卫生学院预防医学系

随着学龄儿童感染性和营养性疾病发生率不断下降,其睡眠和行为问题日益突出并受到关注。该文简要描述了睡眠生理、儿童睡眠障碍的定义、分类及发生情况,并综述影响学龄儿童睡眠的相关环境因素及其可能机制,为改善学龄儿童睡眠状况、制... 详细信息

随着学龄儿童感染性和营养性疾病发生率不断下降,其睡眠和行为问题日益突出并受到关注。该文简要描述了睡眠生理、儿童睡眠障碍的定义、分类及发生情况,并综述影响学龄儿童睡眠的相关环境因素及其可能机制,为改善学龄儿童睡眠状况、制定相应策略提供依据。

关键词：学龄儿童睡眠障碍环境因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PLA2G4C基因小卫星多态性与精神分裂症发病的关联性

引用

吉林大学学报（医学版） 2014年第4期40卷 824-827页

作者：徐洪芹王崇周婕桑海燕刘日辉张晴晴史杰萍于雅琴刘雅文吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林大学医学基因组研究中心吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院心内科吉林长春130033

目的:探讨精神分裂症与PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性的关系,揭示DNA序列多态性在精神分裂症发病机制中的重要作用。方法:以中国北方汉族无血缘关系的91例精神分裂症患者及81名健康人作为研究对象,采用PCR产物直接测序法检测PL... 详细信息

目的:探讨精神分裂症与PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性的关系,揭示DNA序列多态性在精神分裂症发病机制中的重要作用。方法:以中国北方汉族无血缘关系的91例精神分裂症患者及81名健康人作为研究对象,采用PCR产物直接测序法检测PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性。采用拟合优度χ2检验统计分析PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性在不同分组中的分布情况,探讨PLA2G4C基因第一外显子区域小卫星多态性与精神分裂症的关系。结果:PLA2G4C基因第一外显子区域存在27bp的重复序列(小卫星),经测序呈现1×27bp、2×27bp和3×27bp 3种多态性;该小卫星多态性在病例组和对照组中等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。在病例组与对照组中,纯合型(等位基因的拷贝数一致)基因型分布的比较差异无统计学意义(P>0.05),杂合型(等位基因的拷贝数不一致)基因型分布的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PLA2G4C基因第一外显子区域存在小卫星多态性,该小卫星多态性可能与精神分裂症无关联。

关键词：精神分裂症小卫星多态性 PLA2G4C基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氟的生殖毒性研究进展

引用

中国预防医学杂志 2014年第3期15卷 282-284页

作者：刘丹石修权遵义医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室贵州遵义563099

氟是机体生命活动所必需的微量元素之一,具有多种生理作用,氟的摄入不足或者摄入过量都会对动物和人体造成严重的危害。氟中毒在我国分布范围非常广泛,病区类型也多种多样,严重危害机体健康。近年来,国内外学者对氟及其化合物对动物和... 详细信息

氟是机体生命活动所必需的微量元素之一,具有多种生理作用,氟的摄入不足或者摄入过量都会对动物和人体造成严重的危害。氟中毒在我国分布范围非常广泛,病区类型也多种多样,严重危害机体健康。近年来,国内外学者对氟及其化合物对动物和人体健康的影响进行了大量的研究,随着对氟认识的不断增加,氟及其化合物的生殖毒性也逐渐成为氟研究领域中普遍关注的热点问题,无论是从动物实验研究,还是从人群流行病学研究都有相关报道揭示氟可作用于生殖过程的不同阶段而表现出生殖毒性。因此,进一步了解氟与人体健康的关系,以充分发挥其有益的功效,从而提高人们的身体素质和健康水平。本文对氟的生殖毒性的研究进行简要的综述。

关键词：氟生殖毒性微量元素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

罕见变异关联性研究的似然比统计学习

罕见变异关联性研究的似然比统计学习

引用

中国卫生统计(生物统计)2014学术年会

作者：曾平赵杨刘晋刘丽亚张丽伟黄水平陈峰流行病与卫生统计学教研室公共卫生学院南京医科大学流行病与卫生统计学教研室公共卫生学院徐州医学院流行病与卫生统计学教研室公共卫生学院南京医科大学流行病与卫生统计学教研室公共卫生学院徐州医学院

背景与目的过去十年虽然GWAS取得了巨大成功,但是对绝大多数疾病而言,已经发现的常见变异仅能解释极少一部分遗传度.最新研究显示罕见变异在疾病的发生发展中同样起着十分重要的作用,被认为是遗传缺失的重要原因之一.然而,因为罕见变异...

背景与目的过去十年虽然GWAS取得了巨大成功,但是对绝大多数疾病而言,已经发现的常见变异仅能解释极少一部分遗传度.最新研究显示罕见变异在疾病的发生发展中同样起着十分重要的作用,被认为是遗传缺失的重要原因之一.然而,因为罕见变异的MAF极小,其关联性研究面临着巨大的困难.方法将一组罕见变异与疾病的关系当做随机效应看待,在线性混合效应模型的基础上本文采用似然比(LRT)和限制性似然比检验(ReLRT)来研究罕见变异的关联性,并和已有的方法进行对比.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血白细胞计数与急性缺血性脑卒中患者短期预后的关系

引用

临床神经病学杂志 2014年第4期27卷 256-260页

作者：张屏刘长江周蓦孙秀艳龙振海齐萍李双周硕贺莉吴迎艳佟伟军辽宁省阜新市中心医院神经内科 123000 苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨血白细胞计数与急性缺血性脑卒中患者短期预后的关系。方法收集3151例急性缺血性脑卒中的一般资料,并进行血常规、生化指标及凝血四项的测定和改良Rankin量表(mRS)评分。采用Logistic回归分析血白细胞计数与急性缺血性脑卒中短... 详细信息

目的探讨血白细胞计数与急性缺血性脑卒中患者短期预后的关系。方法收集3151例急性缺血性脑卒中的一般资料,并进行血常规、生化指标及凝血四项的测定和改良Rankin量表(mRS)评分。采用Logistic回归分析血白细胞计数与急性缺血性脑卒中短期不良预后的关系。结果根据mRS评分,将患者分为无残疾组2640例,残疾组407例,死亡组104例;511例为短期不良结局。残疾组的高血糖史、脑卒中复发、血脂异常比率及体温、血糖、纤维蛋白原、白细胞计数显著高于无残疾组(均P<0.05)。死亡组的高血糖史、脑卒中复发、血脂异常的比率及年龄、体温、血糖、低密度脂蛋白胆固醇、肌酐、尿素氮、纤维蛋白原、白细胞计数显著高于无残疾组(均P<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,年龄、脑卒中复发、体温升高、高血糖、血脂异常、纤维蛋白原升高、尿素氮升高与白细胞计数升高是发生短期不良结局的危险因素(均P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,白细胞计数为10.1×109/L^11.0×109/L、11.1×109/L^12.0×109/L、≥12.1×109/L是急性缺血性脑卒患者发生短期预后不良的独立危险因素(P<0.05~0.01),并且发生短期预后不良的风险随着白细胞计数的增高而增加(趋势性P<0.01)。结论急性缺血性脑卒中患者入院时血白细胞计数升高增加了短期预后不良发生的风险。

关键词：白细胞计数急性缺血性脑卒中短期预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过氧化物酶体增殖物激活受体α基因单核苷酸多态性及单体型与脂蛋白a关联的研究

引用

中华流行病学杂志 2014年第7期35卷 787-791页

作者：解惠坚海波郭志荣周正元刘萌萌武鸣苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室 215123 江苏省常熟市疾病预防控制中心江苏省疾病预防控制中心

目的分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个单核苷酸多态性（SNP）L 162V （rs 1800206）、7G＞C（rs4253778）和1A＞C（rs135539）与脂蛋白a[Lp（a）]的关联,并通过构建单体型进一步分析PPARα基因对Lp（a）水平的调控.方... 详细信息

目的分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个单核苷酸多态性（SNP）L 162V （rs 1800206）、7G＞C（rs4253778）和1A＞C（rs135539）与脂蛋白a[Lp（a）]的关联,并通过构建单体型进一步分析PPARα基因对Lp（a）水平的调控.方法采用单纯随机抽样方法抽取“江苏省多代谢异常和代谢综合征防治研究（PMMJS）”队列人群中644名研究对象,对其基线血样本进行PPARα基因多态性检测.利用x2检验确定人群是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,运用线性回归模型分析单个SNP与Lp（a）的关联.采用SNPstats软件构建3个SNP的单体型并进行关联分析.结果调整性别、年龄、吸烟、饮酒和BMI后,显性模型结果显示,与野生纯合子（LL）相比,携带162V等位基因（LV＋VV）Lp（a）水平平均升高57.70 mg/L（95％CI：32.03 ～ 83.37 mg/L）,P＜0.001.共显性模型中,162V杂合子（LV）与野生纯合子相比,Lp（a）水平平均升高60.25 mg/L（95％CI：34.18～86.33mg/L）,P＜0.001.与频率最高的单体型A-G-L（1A＞C,7G＞C,L162V）相比,携带单体型A-G-V和单体型C-G-V分别升高Lp（a）水平41.87 mg/L和51.48 mg/L,P值分别为0.012 0和0.009 7.结论 162V等位基因携带与升高的Lp（a）水平有显著关联,单体型A-G-V和C-G-V可能是影响Lp（a）的危险因子,PPARα基因是调控Lp（a）的重要遗传标记.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体脂蛋白a 单体型单核苷酸多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：