检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2011年第11期17卷 185-188页

作者：谭显曙刘立涛万莉红陈瑾沈咏梅杜江周黎明四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 山西佳能达华禹制药有限公司山西运城044400

目的:研究如意定喘丸对肺气肿大鼠的保护作用,为其临床运用提供理论依据。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、如意定喘丸高、中、低剂量组(420,6308,40 mg·kg-1)、桂龙咳喘宁对照组(450 mg·kg-1),每组10只;采用气... 详细信息

目的:研究如意定喘丸对肺气肿大鼠的保护作用,为其临床运用提供理论依据。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、如意定喘丸高、中、低剂量组(420,6308,40 mg·kg-1)、桂龙咳喘宁对照组(450 mg·kg-1),每组10只;采用气管内注入脂多糖(LPS)及烟熏的混合刺激方法建立肺气肿大鼠模型,造模3周后各组ig给予相应药物,连续14 d。血气分析检测血氧含量的变化,ELISA法测定血清中IL-10与TNF-α的浓度,进行肺组织病理切片观察形态学改变并采用图像分析系统分析肺气肿程度。结果:模型组大鼠肺组织可见肺大泡形成,且有明显的炎症细胞浸润,认为本实验造模成功;模型组大鼠平均肺泡面积为(2 922.4±981.5)μm2,血氧含量为(75.65±9.97)mmHg,血清中TNF-α与IL-10分别为(132.17±13.46)ng.L-1和(28.03±1.53)ng.L-1,与正常组相比有显著性的差异(P<0.05)。如意定喘丸(840 mg·kg-1)能减少平均肺泡面积(974.6±282.3)μm2,提高血氧含量(87.94±3.08)mmHg,并能显著降低血清中TNF-α(119.80±5.53)ng.L-1的表达及增加IL-10(33.59±7.92)ng.L-1的表达,与模型组相比有显著性的差异(P<0.05),与桂龙咳喘宁组(450 mg·kg-1)相比无显著性的差异。结论:如意定喘丸对肺气肿大鼠具有明显的保护作用。

关键词：如意定喘丸肺气肿血氧含量肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-10

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毛蕊异黄酮经由雌激素受体及ERK1/2的激活促进雌激素受体阳性细胞增殖的体内外研究

毛蕊异黄酮经由雌激素受体及ERK1/2的激活促进雌激素受体阳性细胞...

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第十三届中国科协年会生物医药博士论坛

作者：陈健邵振俊伍怡颖匡文娟周黎明四川大学基础医学与法医学院药理学教研室

毛蕊异黄酮是中药黄芪的主要活性成分之一,被认为是一种植物雌激素。它在体内发挥雌激素或抗雌激素作用主要取决于体内的雌激素水半。在体内外实验中我们观察毛蕊异黄酮是否通过ER和ERK1/2的激活促进雌激素受体阳性细胞的增殖。雌激素... 详细信息

毛蕊异黄酮是中药黄芪的主要活性成分之一,被认为是一种植物雌激素。它在体内发挥雌激素或抗雌激素作用主要取决于体内的雌激素水半。在体内外实验中我们观察毛蕊异黄酮是否通过ER和ERK1/2的激活促进雌激素受体阳性细胞的增殖。雌激素受体阳性细胞MCF-7与不同浓度的毛蕊异黄酮共同孵育,分别通过CCK8法和流式细胞术检测毛蕊异黄酮对细胞增殖及凋亡的影响,ERK1/2蛋白表达通过蛋白印迹方法检测。另外,去势小鼠子宫组织中ERα的蛋白表达通过免疫组化检测。与空白组相比,低浓度的毛蕊异黄酮刺激MCF-7细胞增殖并且减少早期凋亡,同时下调ERK1/2蛋白磷酸化水平。而且我们发现ERK1/2阻滞剂可以明显消除毛蕊异黄酮这些作用。在体内实验中,毛蕊异黄酮可以明显增加去势小鼠子宫重量,下调ERα蛋白表达。因此,我们的研究表明低浓度毛蕊异黄酮刺激MCF-7细胞增殖,这可能是由于它的拟雌激素作用。

关键词：毛蕊异黄酮 ERK1/2 凋亡

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毛蕊异黄酮经由雌激素受体及ERK1/2的激活促进雌激素受体阳性细胞增殖的体内外研究

毛蕊异黄酮经由雌激素受体及ERK1/2的激活促进雌激素受体阳性细胞...

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第十三届中国科协年会——生物医药博士论坛

作者：陈健邵振俊伍恰颖匡文娟周黎明四川大学基础医学与法医学院药理学教研室 610041

毛蕊异黄酮是中药黄芪的主要活性成分之一，被认为是一种植物雌激素。它在体内发挥雌激素或抗雌激素作用主要取决于体内的雌激素水平。在体内外实验中我们观察毛蕊异黄酮是否通过ER和ERK1／2的激活促进雌激素受体阳性细胞的增殖。雌激... 详细信息

毛蕊异黄酮是中药黄芪的主要活性成分之一，被认为是一种植物雌激素。它在体内发挥雌激素或抗雌激素作用主要取决于体内的雌激素水平。在体内外实验中我们观察毛蕊异黄酮是否通过ER和ERK1／2的激活促进雌激素受体阳性细胞的增殖。雌激素受体阳性细胞MCF-7与不同浓度的毛蕊异黄酮共同孵育，分别通过CCK8法和流式细胞术检测毛蕊异黄酮对细胞增殖及凋亡的影响，ERK1／2蛋白表达通过蛋白印迹方法检测。另外，去势小鼠子宫组织中ERα的蛋白表达通过免疫组化检测。与空白组相比，低浓度的毛蕊异黄酮刺激MCF-7细胞增殖并且减少早期凋亡，同时下调ERK1／2蛋白磷酸化水平。而且我们发现ERK1／2阻滞剂可以明显消除毛蕊异黄酮这些作用。在体内实验中，毛蕊异黄酮可以明显增加去势小鼠子宫重量，下调ERα蛋白表达。因此，我们的研究表明低浓度毛蕊异黄酮刺激MCF-7细胞增殖，这可能是由于它的拟雌激素作用。

关键词：毛蕊异黄酮雌激素受体阳性细胞细胞增殖流式细胞术

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药理学教学中加强临床指南的应用探讨

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基础医学教育 2011年第10期13卷 894-895页

作者：杨云霞包旭包定元四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610044 四川大学华西药学院药理学教研室

药理学是一门重要的医学课程,是连接基础课和临床专业课的桥梁,在药理学教学中进行一定的改革,增加临床疾病的用药指南会增加药理学教学的实践性,避免纯理论性教学带来的枯燥;有助于提高教学效率,促进主动性学习;整合药物实践应用,加强... 详细信息

药理学是一门重要的医学课程,是连接基础课和临床专业课的桥梁,在药理学教学中进行一定的改革,增加临床疾病的用药指南会增加药理学教学的实践性,避免纯理论性教学带来的枯燥;有助于提高教学效率,促进主动性学习;整合药物实践应用,加强疾病治疗的整体观念。

关键词：药理学教学方法临床指南

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两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐药性的研究

两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐...

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2011 International Conference on Biomedicine and Engineering

作者：邓晓慧张东军郑风劲刘小康新乡医学院基础医学院新乡医学院心理学系四川大学基础与法医学院药理学教研室

目的:测定两种氟喹诺酮类药物(FQNs)对肺炎克雷伯菌(KP)的防耐药突变浓度(MPC),比较其防耐药突变能力,了解突变耐药菌对FQNs的耐药性。方法:肉汤法富集1010CFU/ml的菌液接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,采用琼脂二倍稀释法... 详细信息

目的:测定两种氟喹诺酮类药物(FQNs)对肺炎克雷伯菌(KP)的防耐药突变浓度(MPC),比较其防耐药突变能力,了解突变耐药菌对FQNs的耐药性。方法:肉汤法富集1010CFU/ml的菌液接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,采用琼脂二倍稀释法测定环丙沙星、加替沙星对临床分离KP、ATCC700603及其耐药突变体的最低抑菌浓度(MIC)、防耐药突变浓度(MPC)。对不同药物浓度筛选出的耐药突变株进行编码拓扑异构酶ⅥC亚单位基因Par C和回旋酶A亚单位基因Gyr A喹诺酮耐药决定区的PCR扩增和测序,并测定外排泵抑制剂羟基氰氯苯腙(Carbonyl Cyanide m-chlorophenylhydrazone,CCCP)对环丙沙星和加替沙星MIC的影响。结果:环丙沙星、加替沙星对ATCC700603的MPC分别为4、1.6mg/l,细菌耐药选择指数分别为16、4。两种药物的耐药突变体均出现了gyr A的第83位(TCC→ATC/TTG)均出现了突变,引起了相应氨基酸的改变(Ser-83→Ile/Leu)。其中有一株同时也出现了第87位点(GAC→AAC)的改变,氨基酸也由Asp→Asn。除第二步突变体par C第80位点突变(AGC→ATC),引起氨基酸由Ser→Ile的改变外,其余几株均没有发生par C的突变。MIC测定结果显示,单用两种FQNs及合用CCCP的结果一样。结论:加替沙星限制KP耐药突变株选择的能力强于环丙沙星,KP的耐药突变株对FQNs耐药的主要原因是gyr A和par C基因突变。

关键词：氟喹诺酮肺炎克雷伯杆菌耐药防耐药突变浓度

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NDM-1“超级细菌”现状及防治对策

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四川生理科学杂志 2011年第2期33卷 73-77页

作者：马宏伟周玉乔赵健蕾周黎明四川大学华西临床医学院四川大学华西口腔医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041

NDM-1是一种新近在印度发现的新的金属-β-内酰胺酶,携带NDM-1基因的细菌对包括碳青霉烯类在内的大多数抗生素耐药,因此被称为"超级细菌"。本文就NDM-1"超级细菌"的研究现状和防治对策,综述如下,并提出笔者的建议。

关键词：超级细菌 NDM-1 细菌耐药金属-β-内酰胺酶

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人参皂苷Rg1抗新生鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元凋亡的研究

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中国修复重建外科杂志 2010年第9期24卷 1107-1112页

作者：王德健黄源芳李巧云徐世军刘小康四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室成都610041 成都中医药大学药学院药理学教研室

目的人参皂苷Rg1可增强神经元对缺氧缺血应激的耐受能力,在缺氧缺血性脑损伤(hypoxia ischemia brain damage,HIBD)中发挥一定的抗凋亡作用。观察人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后神经元凋亡及神经功能恢复的影响,并探讨其可能机制。方法 10天... 详细信息

目的人参皂苷Rg1可增强神经元对缺氧缺血应激的耐受能力,在缺氧缺血性脑损伤(hypoxia ischemia brain damage,HIBD)中发挥一定的抗凋亡作用。观察人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后神经元凋亡及神经功能恢复的影响,并探讨其可能机制。方法 10天龄SPF级SD大鼠54只,体重16～22g,随机分为假手术对照组(假手术组,n=6)、HIBD模型组(模型组,n=24)和人参皂苷Rg1组(Rg1组,n=24)。模型组及Rg1组大鼠采用结扎右侧颈总动脉并低氧通气制备HIBD模型;假手术组仅分离右侧颈总动脉,不结扎,不进行低氧通气。Rg1组于术后即刻腹腔内注射0.1mL含人参皂苷Rg1(40mg/kg)的生理盐水,此后每隔24h按相同剂量注射人参皂苷Rg1;模型组和假手术组相同时间点腹腔内注射0.1mL生理盐水。术后观察大鼠一般情况,于术后4、8、24、72h采用Longa评分法行神经行为学评价后,处死大鼠取右侧脑组织,采用Western blot及免疫组织化学染色检测缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF-1α)和活化的半胱天冬氨酸酶3(cleaved caspase3,CC3)蛋白表达;TUNEL法检测原位神经元凋亡情况。结果术后大鼠均存活至实验完成。与假手术组比较,模型组和Rg1组大鼠均出现不同程度的神经行为学异常;两组Longa评分与假手术组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后72h时Rg1组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示,各组各时间点均有HIF-1α、CC3蛋白表达;模型组及Rg1组各时间点HIF-1α蛋白表达均较假手术组有明显增加(P<0.05),Rg1组均较同一时间点模型组有明显上调(P<0.05)。模型组各时间点CC3蛋白表达均较假手术组明显增加(P<0.05),Rg1组仅术后4h与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Rg1组各时间点均较模型组明显下调(P<0.05)。免疫组织化学染色可见HIF-1α蛋白、CC3蛋白定位主要集中在胞核及胞浆,各组各时间点蛋白表达强度与Western blot观察结果一致。TUNEL染色各组术后各时间点均见阳性细胞;模型组各时间点凋亡细胞数均较假手术组明显增加(P<0.05),Rg1组术后4、8h与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Rg1组在8、24及72h凋亡细胞数目较模型组明显减少(P<0.05)。结论 Rg1通过增强并稳定HIF-1α信号途径,从而抑制半胱天冬氨酸酶3的活化,在新生鼠HIBD中发挥抗凋亡作用。

关键词：缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡人参皂苷Rg1 缺氧诱导因子1α 活化的半胱天冬氨酸酶3 大鼠

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穿心莲内酯诱导人β防御素-2表达作用的实验研究

穿心莲内酯诱导人β防御素-2表达作用的实验研究

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四川省生理科学会第十届代表大会暨学术交流会

作者：邵振俊郑小卫陈键伍怡颖熊尧李兴平邓文龙周黎明四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都 610041 浙江省肿瘤医院药剂科浙江杭州 310022 四川省中医药科学院四川成都 610041

目的：观察穿心莲内酯诱导人β防御素-2的表达作用及具体机制,探讨穿心莲内酯的抗菌作用机制。方法：MTT法检测穿心莲内酯对人肺腺上皮细胞SPC-A-1的细胞毒性;上清抑菌试验检测穿心莲内酯作用SPC-A-1细胞后的细胞上清液抗菌活性;Real-ti... 详细信息

目的：观察穿心莲内酯诱导人β防御素-2的表达作用及具体机制,探讨穿心莲内酯的抗菌作用机制。方法：MTT法检测穿心莲内酯对人肺腺上皮细胞SPC-A-1的细胞毒性;上清抑菌试验检测穿心莲内酯作用SPC-A-1细胞后的细胞上清液抗菌活性;Real-time PCR及Western blot检测不同浓度穿心莲内酯作用于SPC-A-1细胞48 h后hBD-2的表达情况。结果：穿心莲内酯对人肺腺上皮细胞SPC-A-1的IC50值为16.85μM,在低于10μM浓度时候对细胞基本无毒性;不同浓度穿心莲内酯作用于SPC-A-1细胞不同时间后,细胞上清的抑菌率随着浓度的增加呈现增强的趋势;Real-time PCR及Western blot均提示穿心莲内酯能够诱导人β防御素-2的表达。结论：穿心莲内酯能够诱导人β防御素-2的表达,提示防御素的干预可能是其发挥抗感染治疗作用机制之一。

关键词：穿心莲内酯抑菌活性肺腺上皮细胞细胞毒性抗感染治疗

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黄芪注射液对顺铂所致小鼠肾损害的保护作用

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中国中药杂志 2010年第20期35卷 2736-2740页

作者：刘玲张娟娟何蕊玲周黎明张杰四川大学华西医院肾内科四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041

目的:观察黄芪注射液(AI)对顺铂(DDP)化疗模型小鼠肾脏损害的保护作用,并探讨其作用机制。方法:建立小鼠S180移植瘤模型,随机分为5组,即对照组(生理盐水)、DDP组(3.5 ***-1)、AI(12,8,4 ***-1)干预组,剥离皮下肿瘤称重计算抑瘤率,血清... 详细信息

目的:观察黄芪注射液(AI)对顺铂(DDP)化疗模型小鼠肾脏损害的保护作用,并探讨其作用机制。方法:建立小鼠S180移植瘤模型,随机分为5组,即对照组(生理盐水)、DDP组(3.5 ***-1)、AI(12,8,4 ***-1)干预组,剥离皮下肿瘤称重计算抑瘤率,血清标本检测尿素氮(BUN)、肌酐(CR),取肾组织称重计算肾脏系数,病理切片观察肾组织形态学改变,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,免疫组化检测Bax,Bcl-2蛋白表达。结果:与对照组比较,DDP及AI各干预组抑瘤率均显著提高(P<0.05);中、高剂量AI干预组还可提高DDP抑瘤率(P<0.05)。与对照组比较,DDP组调亡细胞数及Bax/Bcl-2均明显增加(P<0.05);与DDP组比较,AI高剂量干预组调亡细胞数及Bax/Bcl-2均显著下降(P<0.05),中、低剂量干预组效果不明显;各AI干预组动物肾功能损害及肾组织病理改变均得到明显改善。结论:AI能在不影响DDP抗瘤作用前提下防护DDP所致小鼠肾损害,其机制可能与调节肾组织Bax,Bcl-2的蛋白表达有关。

关键词：顺铂黄芪注射液联合用药肾毒性

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复合黄芹合剂对实验性牙周炎大鼠牙龈上皮中CD14表达的影响

复合黄芹合剂对实验性牙周炎大鼠牙龈上皮中CD14表达的影响

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2011第九次全国牙周病学学术会议

作者：邓赟张浩杨恒周黎明肖晓蓉丁一成都市第五人民医院 611130 重庆医科大学附属口腔医院 400015 口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学) 610041 四川大学华西口腔医院牙周科 610041 四川大学基础医学与法医学院药理学教研室 610041 口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学) 610041 四川大学华西口腔医院牙周科 610041

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