检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：单明亚杜吉佩喻红文张秀赵书邵振俊郑煜四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室

目的:探讨外源性硫化氢（HS）后处理对肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法:实验选用健康成年Wistar大鼠40只,随机分为对照组（CON组）、缺血再灌注组（I/R组）和I/R+硫氢化钠（NaHS）干预组,后者又分为低、中、高剂量干预组,每组n=8。除... 详细信息

目的:探讨外源性硫化氢（HS）后处理对肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法:实验选用健康成年Wistar大鼠40只,随机分为对照组（CON组）、缺血再灌注组（I/R组）和I/R+硫氢化钠（NaHS）干预组,后者又分为低、中、高剂量干预组,每组n=8。除对照组外,其余各组动物均制备右肺缺血再灌注模型;缺血40 min后,I/R+NaHS干预组腹腔注射NaHS而I/R组腹腔注射生理盐水,5 min后恢复血液灌注;再灌注120 min后,取肺组织,观察其病理学改变,测定湿/干重比值（W/D）,测定丙二醛（MDA）的含量,测定半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）的相对活性。结果:与CON组相比,I/R组镜下可见肺间质明显水肿,大量炎性细胞浸润,肺泡腔中有明显出血,W/D、MDA含量和Caspase-3表达均升高,而NaHS干预组肺组织上述改变明显减轻;与I/R组比较,I/R+NaHS干预组W/D下降,MDA含量降低,Caspase-3表达下降。结论:外源性HS后处理对肺缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减轻肺水肿、降低自由基水平、抑制细胞调亡有关。

关键词：肺缺血再灌注损伤 Caspase 硫化氢

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两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐药性的研究

两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐...

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2010 First International Conference on Cellular,Molecular Biology, Biophysics and Bioengineering(CMBB 2010)

作者：邓晓慧张东军郑风劲刘小康新乡医学院基础医学院新乡医学院心理学系四川大学基础与法医学院药理学教研室

目的:测定两种氟喹诺酮类药物(FQNs)对肺炎克雷伯菌(KP)的防耐药突变浓度(MPC),比较其防耐药突变能力,了解突变耐药菌对FQNs的耐药性。方法:肉汤法富集1010CFU/ml的菌液接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,采用琼脂二倍稀释法... 详细信息

目的:测定两种氟喹诺酮类药物(FQNs)对肺炎克雷伯菌(KP)的防耐药突变浓度(MPC),比较其防耐药突变能力,了解突变耐药菌对FQNs的耐药性。方法:肉汤法富集1010CFU/ml的菌液接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,采用琼脂二倍稀释法测定环丙沙星、加替沙星对临床分离KP、ATCC700603及其耐药突变体的最低抑菌浓度(MIC)、防耐药突变浓度(MPC)。对不同药物浓度筛选出的耐药突变株进行编码拓扑异构酶ⅥC亚单位基因ParC和回旋酶A亚单位基因GyrA喹诺酮耐药决定区的PCR扩增和测序,并测定外排泵抑制剂羟基氰氯苯腙(Carbonyl Cyanide m-chlorophenylhydrazone,CCCP)对环丙沙星和加替沙星MIC的影响。结果:环丙沙星、加替沙星对ATCC700603的MPC分别为4、1.6mg/l,细菌耐药选择指数分别为16、4。两种药物的耐药突变体均出现了gyrA的第83位(TCC→ATC/TTG)均出现了突变,引起了相应氨基酸的改变(Ser-83→Ile/Leu)。其中有一株同时也出现了第87位点(GAC→AAC)的改变,氨基酸也由Asp→Asn。除第二步突变体parC第80位点突变(AGC→ATC),引起氨基酸由Ser→Ile的改变外,其余几株均没有发生parC的突变。MIC测定结果显示,单用两种FQNs及合用CCCP的结果一样。结论:加替沙星限制KP耐药突变株选择的能力强于环丙沙星,KP的耐药突变株对FQNs耐药的主要原因是gyrA和parC基因突变。

关键词：氟喹诺酮肺炎克雷伯杆菌耐药防耐药突变浓度

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实验性大鼠肺气肿模型的建立

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四川生理科学杂志 2010年第4期32卷 156-158页

作者：谭显曙屠建棋刘立涛匡文娟万莉红周黎明四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041 山东济宁医学院山东济宁272067

目的:建立可行并可靠的大鼠肺气肿模型,为药物的筛选提供有效的方法。方法:20只SD大鼠随机分为对照组和模型组,每组各10只。模型组采用LPS致敏加烟熏诱导复制实验性肺气肿模型,30 d后观察各组大鼠的血气与肺组织的病理学变化情况。结果... 详细信息

目的:建立可行并可靠的大鼠肺气肿模型,为药物的筛选提供有效的方法。方法:20只SD大鼠随机分为对照组和模型组,每组各10只。模型组采用LPS致敏加烟熏诱导复制实验性肺气肿模型,30 d后观察各组大鼠的血气与肺组织的病理学变化情况。结果:血气分析发现模型组和对照组有显著性差异(P<0.05);模型组病理结果显示出明显的肺气肿特征,经图像分析发现对照组平均肺泡面积明显低于模型组(P<0.05)。结论:采用LPS加上烟熏诱导可以在较短时间内诱发大鼠肺气肿模型。

关键词： LPS 烟熏肺气肿

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HPLC检测人血浆中厄贝沙坦的浓度

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中国现代应用药学 2010年第5期27卷 422-425页

作者：陈慧敏赵建波邱相君吴明伍陈汇浙江省中医院保健科杭州310006 杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310036 河南科技大学医学院河南洛阳471003 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的建立人血浆厄贝沙坦检测的高效液相色谱法。方法血浆经乙醚萃取,以ZORBAX Extend-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA-0.5 mmol.L^-1 SDS体系,流速为0.8 ***^-1;检测波长为242 nm（0-6.5 min）和266 nm（6.5-7.8min）。结果厄贝... 详细信息

目的建立人血浆厄贝沙坦检测的高效液相色谱法。方法血浆经乙醚萃取,以ZORBAX Extend-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA-0.5 mmol.L^-1 SDS体系,流速为0.8 ***^-1;检测波长为242 nm（0-6.5 min）和266 nm（6.5-7.8min）。结果厄贝沙坦浓度在0.05-6.00 mg.L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）;定量限为0.05 mg.L^-1;高中低3个浓度的相对回收率分别为（103.93±1.09）%、（99.85±0.65）%和（100.95±1.21）%;日内RSD分别为3.04%,1.15%,1.19%,日间RSD分别为4.50%,3.32%,1.18%。结论本方法准确可靠、简便快速,适用于人血浆厄贝沙坦浓度的测定及其药动学研究。

关键词：高效液相色谱法厄贝沙坦血药浓度药动学

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2008年美国FDA批准新药点评

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中国药房 2010年第17期21卷 1611-1615页

作者：童荣生彭成叶松柏成都中医药大学药学院成都市610065 四川省人民医院药剂科成都市610072 四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都市610041

2008年美国食品与药品管理局（FDA）批准了21个新药物分子实体,而2005、2006、2007年则分别批准了20、17和15个,从批准的新药物分子实体数量上来看增加了,是2004年批准36个新药物分子实体以来新药物分子实体被批准的数量最多的一年…。... 详细信息

2008年美国食品与药品管理局（FDA）批准了21个新药物分子实体,而2005、2006、2007年则分别批准了20、17和15个,从批准的新药物分子实体数量上来看增加了,是2004年批准36个新药物分子实体以来新药物分子实体被批准的数量最多的一年…。本文主要根据2008年FDA批准新药报批资料及相关文献，对有创新意义、有重要作用机制、有重要临床意义的新药物分子实体摘要进行点评，以供读者参考。

关键词：美国食品与药品管理局 FDA批准新药报批分子实体临床意义药物

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HPLC-UV法检测人血浆中双氢可待因的浓度

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健康研究 2010年第4期30卷 248-251页

作者：赵建波陈慧敏邱相君吴明伍杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江省中医院保健科浙江杭州310006 河南科技大学医学院河南洛阳471003

目的建立人血浆双氢可待因检测的高效液相色谱方法。方法血浆经乙酸乙酯、正己烷萃取,以ZORBAXXDB-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm(0～5.0 min)和210 n... 详细信息

目的建立人血浆双氢可待因检测的高效液相色谱方法。方法血浆经乙酸乙酯、正己烷萃取,以ZORBAXXDB-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm(0～5.0 min)和210 nm(5.0～6.2 min)。结果双氢可待因浓度在2.5～100.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998);定量下限为2.5μg·L-1;高中低三个浓度的相对回收率分别为(101.48±5.87)%、(103.75±4.48)%和(100.06±2.51)%;日内相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)分别为5.79%、4.32%和2.51%,日间RSD分别为6.64%、4.05%和3.95%。结论本高效液相色谱紫外法准确可靠、简便快速,适用于人血浆双氢可待因浓度的测定及其药物代谢动力学研究。

关键词：高效液相色谱紫外法双氢可待因血药浓度药物代谢动力学

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川陈皮素对肺癌的增殖抑制作用及其机制

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四川大学学报（医学版） 2009年第3期40卷 449-453页

作者：罗刚曾云朱玲张怡先周黎明四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

目的观察川陈皮素对肺癌的体内外抑瘤作用并初步探讨其机制。方法应用MTT法检测不同浓度川陈皮素作用对人肺腺癌细胞A549增殖的抑制作用。Western blot检测川陈皮素处理后A549细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达情况。彗星电泳检测川陈皮素作用后... 详细信息

目的观察川陈皮素对肺癌的体内外抑瘤作用并初步探讨其机制。方法应用MTT法检测不同浓度川陈皮素作用对人肺腺癌细胞A549增殖的抑制作用。Western blot检测川陈皮素处理后A549细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达情况。彗星电泳检测川陈皮素作用后A549细胞DNA损伤情况。通过C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型进行体内抗瘤实验,TUNEL法观察药物作用后的肿瘤细胞凋亡情况,并用免疫组化法检测瘤组织中Bax、Bcl-2和Caspase-9蛋白表达情况。结果体外实验显示,川陈皮素作用对A549细胞有明显的增殖抑制作用,并且抑制效应随浓度增加而增强;川陈皮素作用A549细胞24h后,随着作用剂量的加大,Bcl-2蛋白表达下调,而Bax蛋白则表达上调;对细胞DNA具有损伤作用,当达到一定作用剂量和作用时间时可以使A549细胞发生凋亡。体内抑瘤实验表明,川陈皮素高(300mg/kg)、中(200mg/kg)、低(100mg/kg)浓度组对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率分别为43.70%、27.59%和20.14%,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01);川陈皮素能使Lewis肺癌细胞发生凋亡;使Lewis肺癌组织内Bax和Caspase-9表达上调,Bcl-2表达下调。结论川陈皮素在体内外均有明显的抑制肿瘤细胞增殖的作用,其作用机制可能与改变Bcl-2/Bax的比值,启动Caspase级联反应相关。

关键词：川陈皮素 A549 Lewis肺癌凋亡

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Aβ_(1-42)诱导U251细胞趋化因子RANTES的研究

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四川大学学报（医学版） 2009年第6期40卷 1011-1014页

作者：郝杰王沼丹杨云霞四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

目的探讨β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)体外诱导人神经胶质瘤细胞(U251)细胞炎性反应的分子学机制。方法U251细胞经常规去血清培养,采用终浓度为0.2～4.0μmol/L Aβ1-42处理U251细胞24 h,以四唑盐比色(MTT)法测定细胞存活率;2μmol/L Aβ1... 详细信息

目的探讨β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)体外诱导人神经胶质瘤细胞(U251)细胞炎性反应的分子学机制。方法U251细胞经常规去血清培养,采用终浓度为0.2～4.0μmol/L Aβ1-42处理U251细胞24 h,以四唑盐比色(MTT)法测定细胞存活率;2μmol/L Aβ1-42处理U251细胞12、24、36、48 h后,采用硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量;采用双抗体夹心ELISA法测定细胞RANTES蛋白表达水平;免疫细胞化学染色法检测NF-κB和STAT1的表达。结果随着Aβ1-42剂量的增加,细胞的存活率降低(P<0.05);用2μmol/L Aβ1-42处理U251细胞12、24、36、48 h,结果显示NO的生成于24 h达高峰,此后逐渐下降;同浓度Aβ1-42处理U251细胞24 h后,RANTES的表达增加4倍(P<0.01);2μmol/L Aβ1-42刺激U251细胞24 h后细胞内NF-κB P65和STAT1从胞浆移至胞核且表达明显。结论Aβ1-42降低体外培养的U251细胞存活率,诱导NO和RANTES的释放,提示Aβ1-42诱导的U251细胞趋化因子RANTES产生可能与NF-κB和STAT1的活化有关。

关键词： Aβ1-42 U251细胞一氧化氮 RANTES NF-κB STAT1

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新型半胱氨酰白三烯受体GPR17的多克隆抗体制备及其鉴定

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浙江大学学报（医学版） 2009年第4期38卷 357-361页

作者：戚玲玲卢韵碧史文珍赵春贞张咏梅陈丽萍张丽慧方三华鲍建芳沈建根魏尔清浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058 衢州学院医学院药理学教研室浙江衢州324000 杭州师范大学基础医学院药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院免疫研究所浙江杭州310058

目的:制备新型半胱氨酰白三烯受体GPR17的多克隆抗体(pAb),并鉴定其免疫学特性。方法:以KLH偶联的GPR17多肽免疫家兔制备其pAb,用间接ELISA法测定抗体效价,阻断ELISA测定抗体敏感性及特异性,同时以新制备的抗体做Western blot,检测GPR1... 详细信息

目的:制备新型半胱氨酰白三烯受体GPR17的多克隆抗体(pAb),并鉴定其免疫学特性。方法:以KLH偶联的GPR17多肽免疫家兔制备其pAb,用间接ELISA法测定抗体效价,阻断ELISA测定抗体敏感性及特异性,同时以新制备的抗体做Western blot,检测GPR17的组织表达。结果:通过免疫家兔获得的抗GPR17 pAb,ELISA测定显示其抗体效价最高可达到1/16 364,并对CysLT1受体和CysLT2受体基本无交叉反应,具有较好的特异性。Western blot结果显示,GPR17在大鼠脑和心脏组织中有较高的表达,其分子量在43 kD左右。结论:制备的GPR17 pAb具有较高的效价和较好的特异性,能满足Western blot检测GPR17的要求。

关键词：受体白三烯半胱氨酸 GPR17 半胱氨酰白三烯受体多克隆抗体

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头孢曲松/他唑巴坦对产β-内酰胺酶大肠埃希菌后效应的研究

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四川大学学报（医学版） 2009年第6期40卷 1071-1074页

作者：张守钗张玲玲陈苏婉吴海燕刘小康四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生学教研室

目的探讨头孢曲松/他唑巴坦复方(CRO/TAZ)对产β-内酰胺酶大肠埃希菌的体外抗菌活性(MIC)、抗生素后效应(PAE)、β-内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)和抗生素亚抑菌浓度后效应(PASME)。方法采用琼脂二倍稀释法测定CRO/TAZ和CRO对产4种酶型β... 详细信息

目的探讨头孢曲松/他唑巴坦复方(CRO/TAZ)对产β-内酰胺酶大肠埃希菌的体外抗菌活性(MIC)、抗生素后效应(PAE)、β-内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)和抗生素亚抑菌浓度后效应(PASME)。方法采用琼脂二倍稀释法测定CRO/TAZ和CRO对产4种酶型β-内酰胺酶***菌株的MIC;以微量接种菌落计数法测定菌落形成单位(CFU),绘制细菌生长曲线,并计算PAE、PLIE和PASME。结果CRO/TAZ复方对产β-内酰胺酶菌株的MIC较CRO单方降低都在8倍以上;无论CRO单方还是CRO/TAZ复方均无长的PAE(-0.59～0.85 h);PLIE和PASME随着菌株β-内酰胺酶酶型的不同而不同,相同酶型的菌株PLIE和PASME很接近;PLIE(0.62～3.22 h)和大多数PASME(0.12～5.61 h)都较其PAE长,而且对CRO单方MIC较小的菌株,其PAE、PLIE和PASME较长。结论PLIE和PASME的长短可能与β-内酰胺酶酶型有关。对于有较长PLIE和PASME的菌株,在制定临床给药方案时可适当延长给药间隔;PAE、PLIE和PASME理论为研究抗菌药物药效学和设计合理给药方案、优化给药模式提供重要参考和新思路。

关键词：头孢曲松他唑巴坦大肠埃希菌 PAE PLIE PASME

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