检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2009年第4期25卷 69-71页

作者：程君万莉红范爱兰熊文碧周黎明攀枝花学院医学院攀枝花617000 四川大学基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

目的:观察珍葛胶囊对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的血管内皮细胞的保护作用。方法:45只雄性自发性高血压大鼠随机分为高血压模型组、卡托普利组、珍葛胶囊组3组,通过BP-6动物无创血压测试仪测定基础血压后,... 详细信息

目的:观察珍葛胶囊对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的血管内皮细胞的保护作用。方法:45只雄性自发性高血压大鼠随机分为高血压模型组、卡托普利组、珍葛胶囊组3组,通过BP-6动物无创血压测试仪测定基础血压后,分别灌胃给予生理盐水、卡托普利12.5mg/kg、Gx 750mg/kg,每日一次,连续给药两周,测定给药后的血压值。停药2天后,由腹主动脉取抗凝血2m l以R IA法测定血浆内皮素的水平;另取2m l抗凝血测定血浆一氧化氮的含量;电镜观察主动脉内皮结构;免疫组化法检测血管内皮细胞一氧化氮合酶的表达水平。结果:卡托普利组和珍葛胶囊组的血压均有显著性降低,血浆内皮素的水平有明显降低,血浆一氧化氮含量明显增加。珍葛胶囊可以明显提高血管内皮细胞一氧化氮合酶的表达水平;电镜发现珍葛胶囊组的动脉内皮更加连续,细胞质中很少有空泡发生。结论:珍葛胶囊可以降低自发性高血压大鼠的血压,且对血管内皮细胞具有保护作用。

关键词：珍葛胶囊自发性高血压大鼠内皮素一氧化氮

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半胱氨酰白三烯受体2多克隆抗体制备及其鉴定

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浙江大学学报（医学版） 2009年第6期38卷 591-597页

作者：陈丽萍赵春贞史文珍戚玲玲卢韵碧张咏梅张丽慧方三华鲍建芳沈建根魏尔清浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058 衢州职业技术学院医学系机能教研室浙江衢州324000 杭州师范大学基础医学院药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院免疫研究所浙江杭州310058

目的:制备半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2)多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性及应用。方法:以KLH偶联的CysLT2受体多肽免疫家兔制备抗体,用间接ELISA法测定抗体效价,以抗原阻断法测定抗体敏感性及特异性;同时,以新制备的抗体进行Western blot... 详细信息

目的:制备半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2)多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性及应用。方法:以KLH偶联的CysLT2受体多肽免疫家兔制备抗体,用间接ELISA法测定抗体效价,以抗原阻断法测定抗体敏感性及特异性;同时,以新制备的抗体进行Western blot和免疫组化,检测CysLT2受体的组织表达。结果:ELISA测定显示,获得的家兔抗CysLT2受体抗体的效价大于1/1 047 296,对CysLT2受体的特异性强,对CysLT1受体和GPR17基本无交叉反应。Western blot结果显示,CysLT2受体在大鼠、小鼠肾、脑和肺中有较高的表达,其分子量在40 kD左右。免疫组化结果表明,CysLT2受体主要表达在大鼠神经元,也表达在部分星形胶质细胞。结论:制备的CysLT2受体多克隆抗体具有高效价和高特异性,能满足Western blot和免疫组化检测的要求。

关键词：半胱氨酸/遗传受体白三烯/遗传半胱氨酰白三烯受体 CysLT2受体多克隆抗体

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二氮嗪对冷保存诱导的大鼠供心Smac/DIABLO蛋白表达的抑制作用

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中国病理生理杂志 2009年第9期25卷 1676-1680页

作者：郑鸣之蒋建平陈文良张小兵朱立沈岳良陈莹莹浙江医学高等专科学校药理学教研室浙江杭州310053 浙江大学基础医学国家理科人才培养基地浙江杭州310053 浙江大学医学院生理学教研室浙江杭州310058

目的:探讨线粒体ATP敏感性钾离子通道(mitoKATP)开放剂二氮嗪(DE)对离体大鼠供心不同时程冷保存时促凋亡蛋白Smac/DIABLO表达的影响及机制。方法:SD大鼠随机分为3组,包括空白对照组、单纯冷保存组、DE组(Celsior保存液中含30μmol/L DE)... 详细信息

目的:探讨线粒体ATP敏感性钾离子通道(mitoKATP)开放剂二氮嗪(DE)对离体大鼠供心不同时程冷保存时促凋亡蛋白Smac/DIABLO表达的影响及机制。方法:SD大鼠随机分为3组,包括空白对照组、单纯冷保存组、DE组(Celsior保存液中含30μmol/L DE),后2组又按冷保存时程不同,分别分为3、6、9、12 h组。实验结束后采用原位末端标记染色法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡,采用Western blotting法检测心肌组织中caspase-3蛋白及胞浆Smac/DIABLO蛋白表达。结果:(1)在Celsior保存液中加入DE后,心肌细胞凋亡指数及caspase-3蛋白表达显著低于相应单纯冷保存组。(2)DE可使Smac/DIABLO蛋白表达高峰由冷保存6 h延迟至9 h。(3)DE的上述作用可被mitoKATP通道特异性阻断剂5-羟基葵酸盐(5-HD)所取消。结论:DE具有对抗冷保存诱导心肌细胞凋亡的作用,这种保护作用可能与其激活mitoKATP通道和减少促凋亡蛋白Smac/DIABLO表达有关。

关键词：心脏保存线粒体ATP敏感性钾通道二氮嗪蛋白质Smac/DIABLO

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综合性大学药理学课程体系建设

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健康研究 2009年第5期29卷 407-409页

作者：张丽慧赵建波李成檀徐秋琴胡全林晓霞姜晓虹刘小玲魏尔清杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院药理学教研室浙江杭州310058

在新世纪教育改革形势下,为配合学校人才培养计划的实施,药理学课程组本着"基础教育结合专业教育、药理教育结合素质教育"的指导思想,致力综合性大学药理学课程体系的构建及其教学创新与实践。通过药理学课程体系建设,全面提... 详细信息

在新世纪教育改革形势下,为配合学校人才培养计划的实施,药理学课程组本着"基础教育结合专业教育、药理教育结合素质教育"的指导思想,致力综合性大学药理学课程体系的构建及其教学创新与实践。通过药理学课程体系建设,全面提升了学校药理学课程的教育教学质量。

关键词：药理学课程体系教育改革

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反相-高效液相色谱法检测人血浆米非司酮

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健康研究 2009年第5期29卷 360-362页

作者：赵建波张丽慧陈慧敏邱相君杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江省中医院保健科浙江杭州310006 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003

目的建立人血浆米非司酮检测的高效液相色谱方法。方法血浆经乙酸乙酯-正己烷萃取，以ZORBAXEclipseXDB—C18为色谱柱；流动相为乙腈-甲醇-水体系，流速为1．0mL·min-1；检测波长310nm。结果米非司酮浓度在25～2000μg·L-1范... 详细信息

目的建立人血浆米非司酮检测的高效液相色谱方法。方法血浆经乙酸乙酯-正己烷萃取，以ZORBAXEclipseXDB—C18为色谱柱；流动相为乙腈-甲醇-水体系，流速为1．0mL·min-1；检测波长310nm。结果米非司酮浓度在25～2000μg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；定量下限为25μg·L-1；高中低三个浓度的相对回收率分别为101．27±7．31％、99．62±5．53％和100．43±2．63％；日内RSD分别为7．22％、5．55％和2．62％，日间RSD分别为8．64％、5．99％和3．24％。结论本方法简便、快速、准确可靠，适用于人血浆米非司酮浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词：高效液相色谱法米非司酮人血浆

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AKT注射液抗肿瘤作用及其机制的初步研究

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四川大学学报（医学版） 2008年第3期39卷 500-502页

作者：曾云罗刚杨文吉周黎明谢蟪旭四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室

目的研究AKT注射液体内外抗肿瘤作用,并探讨其初步作用机制。方法MTT法检测AKT注射液对多种肿瘤细胞的体外抗增殖作用,并计算半数抑制浓度（IC50）值;应用S180荷瘤小鼠模型进行AKT注射液的体内抗瘤实验,观察移植瘤的瘤质量及抑瘤率;免... 详细信息

目的研究AKT注射液体内外抗肿瘤作用,并探讨其初步作用机制。方法MTT法检测AKT注射液对多种肿瘤细胞的体外抗增殖作用,并计算半数抑制浓度（IC50）值;应用S180荷瘤小鼠模型进行AKT注射液的体内抗瘤实验,观察移植瘤的瘤质量及抑瘤率;免疫组织化学方法检测肿瘤组织的凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达。结果AKT注射液对人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞株PC-3及人卵巢癌细胞株SKOV-3的IC50值在3.54-5.29mg/L。小鼠移植瘤S180抗瘤实验结果显示,在0.5mg/kg、1mg/kg和2mg/kg的剂量下AKT注射液的抑瘤率（%）分别为23.06±7.42、34.76±8.76、50.12±12.41。免疫组化结果表明随AKT注射液浓度增加,Caspase-3和Bax蛋白的表达有所上调而Bcl-2蛋白表达下调。结论AKT注射液具有较强的体内外抗瘤作用,其抗瘤机制与抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡有关。

关键词：紫草素移植瘤细胞凋亡小鼠

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综合性大学药理学课程体系建设

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中国药理通讯 2009年第4期26卷 42-42页

作者：张丽慧赵建波徐秋琴胡全李成檀林哓霞魏尔清杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310036 浙江大学医学院药理学系杭州310058

在新世纪教育改革形势下，为配合杭州师范大学人才培养计划的实施，药理学课程组本着“基础教育与专业教育、药理教育与素质教育相结合”的指导思想，致力综合性大学药理学课程体系的构建及其教学创新与实践，主要内容包括：①构建了以... 详细信息

在新世纪教育改革形势下，为配合杭州师范大学人才培养计划的实施，药理学课程组本着“基础教育与专业教育、药理教育与素质教育相结合”的指导思想，致力综合性大学药理学课程体系的构建及其教学创新与实践，主要内容包括：①构建了以《药理学》课程为核心的课程群，包括《药理学》、《护理药理学》、《基础医学III》、《口腔药物学》、《临床药理学》、

关键词：课程体系建设药理学课程综合性大学《临床药理学》《药理学》人才培养计划专业教育改革形势

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半胱氨酰白三烯受体与脑损伤关系的研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2008年第3期37卷 315-320页

作者：张丽慧赵建波王艳芳张纬萍魏尔清杭州师范大学基础医学院药理教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058

近年来发现,半胱氨酰白三烯CysLT1和CysLT2受体参与整体水平脑缺血和脑外伤后神经损伤。CysLT1受体调节脑缺血后血脑屏障通透性增高、血管性脑水肿,介导星形胶质细胞增殖及炎症反应;CysLT2受体调节脑缺血后AQP4表达增加、细胞性脑水肿,... 详细信息

近年来发现,半胱氨酰白三烯CysLT1和CysLT2受体参与整体水平脑缺血和脑外伤后神经损伤。CysLT1受体调节脑缺血后血脑屏障通透性增高、血管性脑水肿,介导星形胶质细胞增殖及炎症反应;CysLT2受体调节脑缺血后AQP4表达增加、细胞性脑水肿,介导星形胶质细胞损伤;新发现的GPR 17也与脑缺血损伤有密切关系。加深CysLT受体在脑损伤及神经保护中作用的认识,将为CysLT受体作为药物靶点筛选和开发防治脑损伤的药物提供新的途径。

关键词：半胱氨酰白三烯受体脑疾病脑损伤

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氨磷汀预防顺铂所致肾毒性

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中国现代应用药学 2008年第5期25卷 382-386页

作者：胡全张丽慧耿宝琴许敬尧杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310018 浙江大学医学院药理学教研室杭州310058 浙江大学医学院病理学教研室杭州310058

目的观察氨磷汀对顺铂所致肾毒性的预防性保护作用。方法随机将大鼠分成5组,即空白对照组,顺铂5mg·kg-1组,顺铂7.5mg·kg-1组,顺铂5mg·kg-1+氨磷汀200mg·kg-1组和顺铂7.5mg·kg-1+氨磷汀200mg·kg-1组,分别... 详细信息

目的观察氨磷汀对顺铂所致肾毒性的预防性保护作用。方法随机将大鼠分成5组,即空白对照组,顺铂5mg·kg-1组,顺铂7.5mg·kg-1组,顺铂5mg·kg-1+氨磷汀200mg·kg-1组和顺铂7.5mg·kg-1+氨磷汀200mg·kg-1组,分别测定肾脏脏器系数、血尿素氮、肌酐水平,并做肾组织病理学检查。结果顺铂5mg·kg-1及7.5mg·kg-1组大鼠BUN、Cr值均明显高于对照组和加用氨磷汀组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);氨磷汀组肾脏脏器系数明显下降,病理分级显示氨磷汀肾损害保护率分别为61.5%和56.8%。结论氨磷汀能有效地预防顺铂所致肾毒性。

关键词：氨磷汀顺铂肾毒性化疗

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加替沙星分散片的人体药动学及生物等效性研究

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中国现代应用药学 2008年第4期25卷 282-285页

作者：赵建波张丽慧胡国新代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310036 温州医学院药理学教研室浙江温州325027 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究加替沙星分散片的人体药动学和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服加替沙星分散片（试验制剂）和加替沙星片（参比制剂），剂量分别为400mg，剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血；用高效液相... 详细信息

目的研究加替沙星分散片的人体药动学和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服加替沙星分散片（试验制剂）和加替沙星片（参比制剂），剂量分别为400mg，剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中加替沙星的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-24），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，Tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的加替沙星的Cmax分别为（3．75±0．74）mg·L^-1和（3．88±0．77）mg·L^-1；Tmax分别为（0．81±0．31）h和（1．31±0．55）h；AUC（0-24）分别为（18．48±3．69）mg·h·L^-1和（18．45±2．67）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（19．24±3．64）mg·h·L^-1和（19．20±2．66）mg·h·L^-1。AUC（0-24）、AUC（0-inf）和Cmax的90％可信区间分别为91．8％～107．2％、92．1％～107．2％和90．4％～103．0％。结论试验与参比制剂的人体相对生物利用度为（101．01±19．26）％，两制剂具有生物学等效性。

关键词：加替沙星分散片相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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