检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2008年第5期39卷 853-855页

作者：朱玲刘瑛楚娅熊文碧杨云霞张明智缪世坤詹立四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 成都大学医护学院四川大学华西医院四川大学华西制药厂

目的研究通脉注射液(简称通脉液)主治缺血性心脑血管疾病的药理学基础。方法建立麻醉犬结扎左冠状动脉前降支(LAD)所致的心肌缺血模型、垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血模型、豚鼠离体心脏灌流心肌缺血模型、心肌细胞体外培养的缺氧... 详细信息

目的研究通脉注射液(简称通脉液)主治缺血性心脑血管疾病的药理学基础。方法建立麻醉犬结扎左冠状动脉前降支(LAD)所致的心肌缺血模型、垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血模型、豚鼠离体心脏灌流心肌缺血模型、心肌细胞体外培养的缺氧缺糖模型,了解通脉液抗心肌缺血的作用。结果通脉液在麻醉犬结扎LAD所致的心肌缺血模型上能显著缩小心肌梗塞范围,缓解缺血心肌心外膜心电图ST段的抬高,对心肌的耗氧指数无明显影响;能显著拮抗垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量的减少;也能显著对抗由垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血所致的心电图ST段的改变,呈浓度效应关系;对体外心肌细胞培养在缺氧缺糖条件下所致的损伤有明显保护作用。结论通脉液具有良好的抗心肌缺血的作用。

关键词：通脉注射液心肌缺血心肌细胞

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头孢曲松/他唑巴坦对产β-内酰胺酶大肠埃希菌后效应的研究

头孢曲松/他唑巴坦对产β-内酰胺酶大肠埃希菌后效应的研究

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中国药理学会化疗药理专业委员会第九届学术研讨会

作者：张守钗刘小康四川大学基础医学与法医学院药理学教研室

目的:探讨头孢曲松/他唑巴坦复方对产β-内酰胺酶大肠埃希菌的抗生素后效应(PAE)和β-内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)。方法采用琼脂二倍稀释法测定MIC;以微量菌落计数法绘制细菌生长曲线,并计算PAE、PLIE。结果复方对产β-内酰胺酶菌株的... 详细信息

目的:探讨头孢曲松/他唑巴坦复方对产β-内酰胺酶大肠埃希菌的抗生素后效应(PAE)和β-内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)。方法采用琼脂二倍稀释法测定MIC;以微量菌落计数法绘制细菌生长曲线,并计算PAE、PLIE。结果复方对产β-内酰胺酶菌株的MIC较单方降低呈8倍以上;无论单方还是复方均无长的PAE(-0.59～-0.85h);PLIE随着菌株β-内酰胺酶酶型的不同而不同,相同酶型的菌株PLIE很接近;PLIE(0.62～3.22h)都较PAE长,而且对单剂MIC较小的菌株,其PAE和PLIE较长。结论产β-内酰胺酶大肠埃希菌的PLIE较PAE长;PLIE的研究,更加完善了β-内酰胺酶抑制剂药效学评价的参数,为进一步研究β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂的抗菌机制提供了新思路。

关键词： β-内酰胺酶大肠埃希菌他唑巴坦后效应

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肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药的研究现状

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四川生理科学杂志 2008年第2期30卷 79-82页

作者：张守钗刘小康四川大学基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041

肺炎链球菌是院外获得性肺炎、化脓性脑膜炎、中耳炎、鼻窦炎、败血症等常见感染性疾病的主要致病菌。自从1993年美国推荐使用大环内酯类抗生素作为治疗院外获得性肺炎的一线药物以来,并因其耐受性好和抗菌谱广而得到广泛的应用。但是,... 详细信息

肺炎链球菌是院外获得性肺炎、化脓性脑膜炎、中耳炎、鼻窦炎、败血症等常见感染性疾病的主要致病菌。自从1993年美国推荐使用大环内酯类抗生素作为治疗院外获得性肺炎的一线药物以来,并因其耐受性好和抗菌谱广而得到广泛的应用。但是,近年来随着各种大环内酯类抗生素大量用于临床和不合理应用,肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药性日趋严重,甚至出现肺炎链球菌分离菌株对青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等多种抗菌药物同时耐药,[第一段]

关键词：大环内酯类抗生素抗生素耐药性肺炎链球菌院外获得性肺炎化脓性脑膜炎感染性疾病头孢菌素类一线药物

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β-内酰胺类抗生素后效应的研究进展

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四川生理科学杂志 2008年第1期30卷 17-20页

作者：张守钗刘小康四川大学基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041

目的:近年来,国内外对β-内酰胺类抗生素的后效应进行大量的探索和研究,抗生素后效应已经成为评价新抗生素药效动力学的重要参数之一,并为临床设计更加合理的给药方案提供了新思路。本文综合国内外相关文献,就抗生素后效应的概念、产生... 详细信息

目的:近年来,国内外对β-内酰胺类抗生素的后效应进行大量的探索和研究,抗生素后效应已经成为评价新抗生素药效动力学的重要参数之一,并为临床设计更加合理的给药方案提供了新思路。本文综合国内外相关文献,就抗生素后效应的概念、产生机制、特点及对临床用药的意义作一综述。

关键词： β-内酰胺类抗生素 PAE PASME PLIE

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华东地区汉族人群D11S4465和D3S4551基因座遗传多态性

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中国法医学杂志 2008年第2期23卷 118-119页

作者：高玉振何艳苏州大学医学院基础医学系法医学教研室江苏苏州215007 苏州大学医学院基础医学系药理学教研室江苏苏州215007

本文对中国华东地区汉族人群D11S4465和D3S4551两个基因座的遗传多态性进行了调查,获得了这两个基因座的等位基因和基因型频率,现报道如下。[第一段]

关键词：法医物证学 D11S4465 D3S4551 遗传多态性

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CysLT受体与脑缺血

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杭州师范学院学报（医学版） 2008年第3期28卷 218-221页

作者：张丽慧魏尔清袁汇宁倪建芬杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院药理系浙江杭州310058

在脑缺血病变中,CysLT受体中起重要作用。在缺血损伤脑组织,CysLT受体mRNA和受体蛋白表达增加,CysLT受体拮抗剂可抑制缺血诱导的CysLT受体表达并保护脑缺血损伤。CysLT受体是脑缺血病理途径中的关键因子,在脑缺血的治疗及抗脑缺血药物... 详细信息

在脑缺血病变中,CysLT受体中起重要作用。在缺血损伤脑组织,CysLT受体mRNA和受体蛋白表达增加,CysLT受体拮抗剂可抑制缺血诱导的CysLT受体表达并保护脑缺血损伤。CysLT受体是脑缺血病理途径中的关键因子,在脑缺血的治疗及抗脑缺血药物研制中具有重要意义。本文就上述脑缺血损伤过程中的CysLT受体作用机制进行综述。

关键词：半胱氨酰白三烯受体脑缺血

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替硝唑片在健康人体的生物等效性研究

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浙江预防医学 2008年第7期20卷 11-13页

作者：赵建波张丽慧胡国新代宗顺杭州师范大学基础医学部浙江杭州310036 温州医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院临床药理研究所

目的研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，用随机双交叉试验方法，单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂，剂量分别为1g，洗净期为2wk；分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替... 详细信息

目的研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，用随机双交叉试验方法，单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂，剂量分别为1g，洗净期为2wk；分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度。用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后，血浆中的替硝唑的Cmax分别为（21．38±3．64）mg·L^-1。和（20．22±3．13）mg·L^-1；Tmax分别为（1．83±1．16）h和（1．83±1．07）h：t1／2分别为（15．17±1．60）h和（15．77±1．73）h；AUC（0-60）分别为（423．77±46．49）mg·L^-1和（405．364-39．73）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（454．73±50．89）mg·h·L^-1和（438．01±49．67）mg·h·L^-1。AUC（0-60）、AUC（0-inf）、Cmax的90％可信区间分别为101．3％～107．7％、100．5％～107．3％、100．9％～110．O％。相对生物利用度为（104．73±7．91）％。结论 2制剂具有生物学等效性。

关键词：替硝唑相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究

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医药导报 2008年第2期27卷 162-164页

作者：赵建波张宇鹏邱相君代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室 310036 河南科技大学医学院药理学教研室洛阳471003 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法... 详细信息

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-12），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂后，血浆奥美拉唑的Cmax分别为（939．63±284．29）和（1012．88±315．68）μg·L^-1；tmax分别为（2．58±0．65）和（2，45±0．48）h；AUC（0-12）分别为（3857．43±1146．46）和（4091．39±1175．82）μg·L^-1；AUC[0-inf）分别为（4088．97±1253．34）和（4387．24±1290．20）μg·L^-1。Cmax、AUC（0-12）、AUC（0-inf）的90％可信区间分别为86．0％-101．7％，88．9％-101．5％和87．3％～100．9％。结论试验制剂与参比制剂比较，其人体相对生物利用度为（96．26±16．52）％，两制剂具有生物学等效性。

关键词：奥关拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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重组人表皮细胞生长因子对人皮肤细胞增殖作用的研究

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四川生理科学杂志 2008年第3期30卷 112-113页

作者：刘云召郝杰赵洪文杨云霞江油长钢医院四川江油621701 四川大学基础医学与法医学院药理学教研室四川大学华西公共卫生学院四川成都610041

目的：观察重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor，rhEGF）对人表皮细胞增殖的变化。方法：运用包皮环切术后收集培养角质细胞，不同浓度的重组人表皮细胞生长因子处理细胞，MTT法测细胞生长率；流式细胞仪... 详细信息

目的：观察重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor，rhEGF）对人表皮细胞增殖的变化。方法：运用包皮环切术后收集培养角质细胞，不同浓度的重组人表皮细胞生长因子处理细胞，MTT法测细胞生长率；流式细胞仪检测细胞周期以及蛋白的表达。结果：5～10ng·ml^-1重组人表皮细胞生长因子可促进人表皮细胞细胞生长。流式细胞仪检测10ng·ml^-1重组人表皮细胞生长因子处理后细胞增殖明显，S和G2／M期细胞数明显增加。结论：重组人表皮细胞生长因子可促进细胞生长以及切口愈合。

关键词：重组人表皮细胞生长因子人表皮细胞增殖

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卡介苗胞壁蛋白增强肺抗铜绿假单胞菌感染防御功能的研究

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四川大学学报（医学版） 2007年第3期38卷 404-407页

作者：刘小康周慧黄宁祝秉东冯云吴琦王伯瑶四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室

目的观察卡介苗胞壁蛋白组分能否提高大鼠肺组织对铜绿假单胞菌的清除率。方法密度梯度离心和分子筛方法分离卡介苗胞壁蛋白组分。用Northern杂交和RT-PCR检测卡介苗全菌体及其胞壁蛋白组分对肺上皮SPC-A-1细胞β防御素hBD-1 mRNA表达... 详细信息

目的观察卡介苗胞壁蛋白组分能否提高大鼠肺组织对铜绿假单胞菌的清除率。方法密度梯度离心和分子筛方法分离卡介苗胞壁蛋白组分。用Northern杂交和RT-PCR检测卡介苗全菌体及其胞壁蛋白组分对肺上皮SPC-A-1细胞β防御素hBD-1 mRNA表达的刺激作用;腹腔注射卡介苗胞壁蛋白组分48h后,经气管滴入铜绿假单胞菌或金黄色葡萄球菌,24h后处死大鼠,取肺组织进行菌落计数。结果卡介苗胞壁蛋白经分子筛层析后主要得到两大组分,Tricine-SDS-PAGE鉴定组分2相对分子质量约为18×103～30×103。Northern杂交显示热灭活卡介苗能提高肺上皮细胞β防御素hBD-1 mRNA表达,RT-PCR显示胞壁蛋白组分2刺激作用明显强于全菌体。经胞壁蛋白组分2治疗的大鼠肺组织铜绿假单胞菌数低于阴性对照组(P<0.01),而对金黄色葡萄球菌感染无明显抵抗作用。结论卡介苗胞壁蛋白组分可提高肺组织对铜绿假单胞菌的清除率,增强肺抗感染防御能力。

关键词：卡介苗胞壁蛋白防御素铜绿假单胞菌

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