检索结果-内蒙古大学图书馆

神经病学与神经康复学杂志 2006年第2期3卷 89-91页

作者：黄雪萍邵碧云黄泓高小玲李娟上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025 浙江大学医学院基础医学部杭州310031

目的研究石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性选择性抑制作用及其对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍模型的改善作用。方法用 Ellman 法分别测石杉碱甲及对照药物他克林抑制小鼠10%脑皮质匀浆上清和血清(1:19)中胆碱酯酶活性的 IC_(50)。用东莨菪碱(2... 详细信息

目的研究石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性选择性抑制作用及其对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍模型的改善作用。方法用 Ellman 法分别测石杉碱甲及对照药物他克林抑制小鼠10%脑皮质匀浆上清和血清(1:19)中胆碱酯酶活性的 IC_(50)。用东莨菪碱(2 mg/kg,ip)造成小鼠记忆障碍模型,观察石杉碱甲对模型小鼠上台潜伏期和上台前游泳距离的影响。结果石杉碱甲抑制乙酰胆碱酯酶活性和丁酰胆碱酯酶活性的 IC_(50)分别为0.039±0.004 μmol/L 和大于10 μmol/L,而他克林抑制这两种酶的 IC_(50)分别为1.84±0.09 μmol/L 和0.52±0.03 μmol/L。石杉碱甲(0.2 mg/kg,ip)组小鼠的潜伏期明显短于东莨菪碱组,两组潜伏期分别为40.9±18.5 s 和75.3±19.4 s,上台前路程分别为8.9±2.8m 和12.5±5.0m。结论石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用具有明显的选择性,且其选择性强于他克林。石杉碱甲对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍有明显的改善作用。

关键词：石杉碱甲乙酰胆碱酯酶阿尔茨海默病 Morris水迷宫

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大肠杆菌体内氟喹诺酮类药物耐药机制的研究

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四川大学学报（医学版） 2005年第1期36卷 86-89页

作者：方治平徐炜刘小康宋晓红四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

目的　研究临床分离的大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株体内的氟喹诺酮类药物积聚情况与耐药性的关系。方法　采用荧光测定法测定亲水性和疏水性氟喹诺酮类药物在临床分离的大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂... 详细信息

目的　研究临床分离的大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株体内的氟喹诺酮类药物积聚情况与耐药性的关系。方法　采用荧光测定法测定亲水性和疏水性氟喹诺酮类药物在临床分离的大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂氰氯苯腙 (CCCP)对氟喹诺酮类药物在菌体内蓄积量的影响。结果　大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株内的氟喹诺酮类药物蓄积浓度呈能量依赖性降低 ,以多重耐药株菌内的蓄积浓度下降最明显。加入能量抑制剂后 ,多重耐药株菌内的亲水性氟喹诺酮类药物蓄积浓度上升近 3倍 ;而疏水性氟喹诺酮类药物妥舒沙星的稳态蓄积浓度明显低于亲水性氟喹诺酮类药物蓄积量的上升幅度。结论　能量依赖的主动泵出可能是大肠杆菌对其耐药机制之一。

关键词：大肠杆菌多重耐药荧光测定主动泵出

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注射用清开灵冻干粉解热镇痛作用及解热机制的试验研究

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中药材 2005年第9期28卷 796-799页

作者：李东杨芳炬黄继华凌婧荆焰四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

目的:研究注射用清开灵冻干粉解热、镇痛作用及其解热机制。方法:建立家免2,4-二硝基苯酚及热模型及大鼠内毒素发热模型,观察清开灵冻干粉解热作用;采用小鼠扭体法及热板法,观察清开灵冻干粉镇痛作用。并用放免法检测大鼠下丘脑cAMP及I... 详细信息

目的:研究注射用清开灵冻干粉解热、镇痛作用及其解热机制。方法:建立家免2,4-二硝基苯酚及热模型及大鼠内毒素发热模型,观察清开灵冻干粉解热作用;采用小鼠扭体法及热板法,观察清开灵冻干粉镇痛作用。并用放免法检测大鼠下丘脑cAMP及IL-1β含量的变化。结果:注射用清开灵冻干粉能有效抑制内毒素导致的大鼠发热和2,4-二硝基苯酚导致的家兔发热,显著降低发热大鼠下丘脑IL-1β及cAMP的含量;明显减少醋酸致痛小鼠扭体次数,推迟热致痛小鼠添后足时间。结论:注射用清开灵冻干粉具有解热、镇痛作用,其解热机制可能通过抑制内生致热原IL-1β的生成,从而降低下丘脑发热介质cAMP的含量。

关键词：注射用清开灵冻干粉解热镇痛 IL-1β cAMP 解热镇痛作用解热机制冻干粉清开灵注射用

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舒巴坦及6种头孢菌素类药物分别对6种β-内酰胺酶的稳定性试验

舒巴坦及6种头孢菌素类药物分别对6种β-内酰胺酶的稳定性试验

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第八届全国化疗药理会议

作者：匡湘红周黎明杨新云李显志朱玲王浴生四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

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阿奠西林三水酸/舒巴坦匹呋酯分散片的体内、外抗菌作用研究

阿奠西林三水酸/舒巴坦匹呋酯分散片的体内、外抗菌作用研究

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第八届全国化疗药理会议

作者：匡湘红周黎明杨新云王浴生四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041

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XK的镇痛作用及急性毒性的时间药理学研究

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中国药理学通报 2005年第3期21卷 306-309页

作者：朱玲周黎明孙爱民包定元刘延友范爱兰王正荣四川大学华西基础与法医学院药理学教研室四川成都610041 四川大学生物医学与工程研究室四川成都610041 四川大学分析测试中心四川成都610041

目的研究XK对小鼠的急性毒性、药效学及药动学的昼夜节律性。方法小鼠分别在0400、0800、1200、1600、2000和2400灌胃XK后,观察其急性死亡率,用热板法、扭体法了解XK镇痛作用的时间变化,同时用高效液相色谱法测定不同时间点的血药浓度... 详细信息

目的研究XK对小鼠的急性毒性、药效学及药动学的昼夜节律性。方法小鼠分别在0400、0800、1200、1600、2000和2400灌胃XK后,观察其急性死亡率,用热板法、扭体法了解XK镇痛作用的时间变化,同时用高效液相色谱法测定不同时间点的血药浓度。结果XK对小鼠的急性毒性呈明显的昼夜节律,毒性作用的峰值在明中期;镇痛作用存在昼夜节律性差异,但作用峰值在明中后期,这恰是血药浓度的达峰时间。结论XK有良好的镇痛作用,其急性毒性和镇痛作用均呈现昼夜节律性,急性毒性与血药浓度的昼夜节律性有关。

关键词： XK镇痛药物高效液相色谱法时间药理学

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肝靶向药米托蒽醌毫微球对小鼠肝癌的抑瘤作用

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四川大学学报（医学版） 2004年第1期35卷 68-70页

作者：杨云霞朱玲何晓包定元包旭四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西药学院药理学教研室

目的　研究对比米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球 (DHAQ - PBCA- NS)和米托蒽醌 (DHAQ )对小鼠肝癌的抑瘤作用。方法　小鼠常位移植肝癌 H2 2 后 ,分别给予不同剂量的 DHAQ- FBCA- NS和 DHAQ制剂 ,用抑瘤率比较二者的抑瘤作用 ;在观察... 详细信息

目的　研究对比米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球 (DHAQ - PBCA- NS)和米托蒽醌 (DHAQ )对小鼠肝癌的抑瘤作用。方法　小鼠常位移植肝癌 H2 2 后 ,分别给予不同剂量的 DHAQ- FBCA- NS和 DHAQ制剂 ,用抑瘤率比较二者的抑瘤作用 ;在观察急性毒性的基础上比较二者的化疗指数 ;同时观察二者在不同时间给药时的抑瘤作用。结果　 DHAQ和 DHAQ- PBCA- NS抑瘤作用均存在剂量反应关系 ,半数有效量 (ED50 )分别为 1.0 4 m g/ kg和 0 .34mg/ kg,半数致死量 (L D50 )分别为 3.6 70 mg/ kg和 4 .2 2 5 m g/ kg,由此得出化疗指数分别为 3.5 3和12 .4 3,其化疗指标 DHAQ- PBCA- NS是 DHAQ的 3.5 2倍 ,不同给药时间对抑瘤作用的影响结果显示 ,DHAQ和DHAQ- PBCA- NS在治疗时给药时间越早越好 ,与同一给药时间相比 ,DHAQ - PBCA- NS抑瘤率高于 DHAQ约2 0 %。结论　 DHAQ - PBCA- NS对小鼠肝癌 H2 2 抑瘤作用优于 DHAQ,其肝靶向作用明显。

关键词：肝靶向米托蒽醌肝癌抑瘤作用

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哌拉西林钠/舒巴坦钠体外、体内药效学研究

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四川大学学报（医学版） 2004年第2期35卷 289-291页

作者：吕晓菊俞汝佳冯萍王浴生杨新云陈智鸿杨芳炬周素珍四川大学华西医院感染科成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室

目的　评价哌拉西林钠 /舒巴坦钠的体内外抗菌活性。方法　琼脂二倍稀释法测定两药不同配比对临床分离菌最低抑菌浓度 (MIC)值及对产β-内酰胺酶耐药菌感染小鼠的体内保护作用。结果　 335株细菌体外实验显示 :哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2... 详细信息

目的　评价哌拉西林钠 /舒巴坦钠的体内外抗菌活性。方法　琼脂二倍稀释法测定两药不同配比对临床分离菌最低抑菌浓度 (MIC)值及对产β-内酰胺酶耐药菌感染小鼠的体内保护作用。结果　 335株细菌体外实验显示 :哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶ 1)较哌拉西林钠单用对产酶耐药株的抗菌活性增强 1～ 4倍以上 ,也增强了哌拉西林钠对革兰阴性菌的抗菌活性。体内试验显示 :哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶ 1)及其组分哌拉西林钠、舒巴坦钠及阿莫西林钠 /舒巴坦钠 (2∶ 1)对产酶的金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌感染小鼠经静脉注射、皮下注射两种给药途径的体内抗菌作用比较 ,哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染小鼠的 ED50 分别为5 5 .71mg/ kg、6 .5 4 m g/ kg、2 4 .0 9mg/ kg与 11.0 7m g/ kg;哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶ 1)者为 2 7.96 mg/ kg、2 .4 9mg/ kg、6 .75 mg/ kg与 6 .36 mg/ kg,分别比哌拉西林钠强 2、2 .5、3.5与 1.8倍。哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶ 1)对产酶的革兰阴性菌静脉注射的体内抗菌活性强于对革兰阳性菌者。哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶ 1)皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者。结论　哌拉西林钠 /舒巴坦钠对产酶耐药株的抗菌活性强于哌拉西林钠单用 ,无论静?

关键词：哌拉西林/舒巴坦体外抗菌活性体内药效学半数有效量

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对开展“药理学临床病案讨论”的教学效果评价

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四川生理科学杂志 2004年第2期26卷 93-96页

作者：肖逸方治平刘小康蒋维四川大学基础与法医学院药理学教研室成都610041

药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一.药理学与临床实践紧密相关,同时也是一门实验科学.药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后,与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生... 详细信息

药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一.药理学与临床实践紧密相关,同时也是一门实验科学.药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后,与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生理学等同步进行,此时学生尚未接触临床课程如内科、外科、妇产科、儿科等.

关键词：药理学教学效果评价临床病案讨论临床医学生临床基础课病理生理学基础课程临床实践实验科学生物化学临床课程解剖学实验课诊断学病理学妇产科

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大川芎方提取物对犬脑血管张力的影响

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四川生理科学杂志 2004年第1期26卷 32-34页

作者：汤劐菱杨芳炬王正荣刘之光李嘉豪四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院机能学实验室成都610041

目的 :观察大川芎方提取物对犬脑血管张力的影响。方法 :取犬基底动脉制成离体血管段 ,用不去除内皮和去除内皮胰蛋白酶消化法消化两种方法 ,分别给予大川芎方 1 -5号提取物 (均配成 1 0 %浓度 ) ,剂量分别为 0 .6ml、1 .2ml、2 .4ml,... 详细信息

目的 :观察大川芎方提取物对犬脑血管张力的影响。方法 :取犬基底动脉制成离体血管段 ,用不去除内皮和去除内皮胰蛋白酶消化法消化两种方法 ,分别给予大川芎方 1 -5号提取物 (均配成 1 0 %浓度 ) ,剂量分别为 0 .6ml、1 .2ml、2 .4ml,同时用川芎嗪注射液进行比较。通过生理记录仪记录给药前后血管张力 ,并计算张力差值。结果 :大川芎方的不同比例配伍药物的提取物 ,均可减少不去除内皮和去除内皮的离体基底动脉血管张力。结论 :大川芎方 1 -5号提取物可明显降低脑血管张力 ,其血管扩张作用可能通过对血管平滑肌的直接作用。

关键词：大川芎方提取物脑血管张力胰蛋白酶消化法川芎嗪注射液血管扩张作用基底动脉生理记录仪血管平滑肌离体血管配伍药物不同比例直接作用内皮去除给药前

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