采用近红外光谱技术(near infrared spectroscopy,NIRS)结合化学计量学建立腰痹通胶囊生产过程中间体的质量分析通用模型,实现三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及水分6个关键质量指标的快速检测。以喷干细粉和总混颗粒为研究对象,采用高效液相色谱法测定5种皂苷成分含量、烘干法测定水分含量作为参考值,并采集近红外光谱。经蒙特卡洛交叉验证(Monte Carlo cross validation,MCCV)剔除异常样本后,使用蒙特卡洛-无信息变量消除(Monte Carlo uninformative variables elimination,MC-UVE)、竞争性自适应重加权采样(competitive adaptive reweighted sampling,CARS)选择特征变量,分别采用偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)、极限学习机(extreme learning machine,ELM)和蚁狮算法优化的最小二乘向量机(ant lion optimization least squares support vector machine,ALO-LSSVM)建立定量模型,比较模型效果。结果表明,经CARS筛选变量后建立的ALO-LSSVM模型效果最佳,6种指标成分的模型相关系数均大于0.93,相对标准误差控制在6%之内,ALO-LSSVM更适用于数量多、信息丰富的样本,模型预测效果和稳定性得到显著提高。本研究建立的通用模型具有良好的预测效果,可用于腰痹通胶囊中间体的快速检测。
目的制备单抗CD33导向的三氧化二砷免疫蛋白毫微球(CD33-As2O3-BSA-NP)并检测其特异性结合APL原代细胞的活性。方法通过N-羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫)-丙酸酯(SPDP)交联的方法制备免疫蛋白毫微球。玻片凝集实验、免疫荧光法、光镜和电镜、CD33-As2O3-BSA-NP结合的CD33数量测定、检测As2O3免疫毫微球的共价连接与活性。结果CD33-As2O3-BSA-NP的玻片凝集反应,免疫荧光染色均为阳性;光镜下可看见细胞周围结合微球,电镜下可看见细胞伸出伪足紧密地与免疫毫微球结合在一起;每1 g CD33-As2O3-BSA-NP表面偶联的CD33抗体数量是14.5 mg。结论制备的CD33-As2O3-BSA-NP由共价键连接且特异性的结合APL原代细胞。
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