检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2003年第9期38卷 707-710页

作者：于晓虹陈枢青浙江大学医学院生物化学教研室浙江杭州310031 浙江大学药学院生物制药研究室浙江杭州310031

目的　构建高效表达菌株 ,以大量表达大肠杆菌T蛋白 ,为后续的新药作用靶点研究提供活性蛋白质材料。方法　利用高效表达质粒pET2 6b+ 克隆了大肠杆菌TyrA基因 ,并在其C端融合了一个由 6个组氨酸组成的his tag以利分离纯化。结果　T蛋... 详细信息

目的　构建高效表达菌株 ,以大量表达大肠杆菌T蛋白 ,为后续的新药作用靶点研究提供活性蛋白质材料。方法　利用高效表达质粒pET2 6b+ 克隆了大肠杆菌TyrA基因 ,并在其C端融合了一个由 6个组氨酸组成的his tag以利分离纯化。结果　T蛋白的表达量达每 1L培养液 2 0 0mg ,细胞裂解液经一次his tag亲和柱色谱 ,纯度达 98% ,分支酸变位酶和预苯酸脱氢酶的比活性分别为 130和 98U·mg-1。结论　本法表达的大肠杆菌T蛋白 ,表达量高 ,纯化容易 ,酶活性正常 ,为进一步研究T蛋白的结构与功能 ,并进行新药设计奠定了基础。

关键词：大肠杆菌T蛋白分离纯化分支酸变位酶预苯酸脱氢酶

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聚-(3-羟丙基)-DL-天冬酰胺组织相容性的初步观察

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生物医学工程学杂志 2000年第1期17卷 19-20,28页

作者：翁立红汤谷平周俊王斌周涛陈启琪浙江大学医学院组胚教研室杭州310006 浙江大学药学院杭州310006 宁波大学食工系宁波315211

药物控释高分子材料要求有良好的生物相容性。我们对聚 - (3-羟丙基 ) - DL-天冬酶胺 (PHPA)材料进行了皮下埋植实验、组织病理学观察、血生化和微核等检测。早期 ,在埋植部位出现了异物反应 ,第 13天部分小鼠肝组织小血管边出现轻度炎... 详细信息

药物控释高分子材料要求有良好的生物相容性。我们对聚 - (3-羟丙基 ) - DL-天冬酶胺 (PHPA)材料进行了皮下埋植实验、组织病理学观察、血生化和微核等检测。早期 ,在埋植部位出现了异物反应 ,第 13天部分小鼠肝组织小血管边出现轻度炎症反应 ,34 d后上述反应逐渐减轻或消失 ,肝肾组织细胞形态和功能基本正常。实验表明。

关键词： PHPA 生物相容性皮下埋植聚天冬酰胺

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茶氨酸对小鼠戊巴比妥钠镇静催眠的双向作用

引用

茶叶科学 2009年第4期29卷 257-262页

作者：虞希冲吴波拉朱桐君杨伟温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325000 温州医学院药学院药剂学教研室浙江温州325000

采用自发活动仪和观察翻正反射消失与否研究茶氨酸对戊巴巴比妥钠诱导的镇静催眠作用。结果显示:单用茶氨酸能剂量依赖性地抑制正常小鼠的自发活动,其半数抑制量为0.8518g/kg;较小剂量(≤1.0g/kg)茶氨酸能加强戊巴比妥钠(5mg/kg)的抑制... 详细信息

采用自发活动仪和观察翻正反射消失与否研究茶氨酸对戊巴巴比妥钠诱导的镇静催眠作用。结果显示:单用茶氨酸能剂量依赖性地抑制正常小鼠的自发活动,其半数抑制量为0.8518g/kg;较小剂量(≤1.0g/kg)茶氨酸能加强戊巴比妥钠(5mg/kg)的抑制自发活动效应,而在2.0g/kg时则引起自发活动反跳性的增加,呈现"U"型改变;单用茶氨酸5.0g/kg并无催眠效应,但小于等于5.0g/kg时茶氨酸加强戊巴比妥钠(25mg/kg)的催眠作用,并呈明显的剂量依赖性。上述结果表明茶氨酸对戊巴比妥钠诱导的小鼠自发活动影响为双向改变("U"改变);茶氨酸对戊巴比妥钠(25mg/kg)的催眠效应呈剂量依赖性地加强作用,并未出现双向改变。

关键词：茶氨酸戊巴比妥钠镇静催眠

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海参皂苷nobilisideA注射用脂质体冻干制剂的制备及其性质考察

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第二军医大学学报 2009年第2期30卷 202-207页

作者：郭丹熊阳许玮仪吴忠斌崔黎丽陈建明第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433 浙江中医药大学药学院药剂学教研室杭州310053 北京中医药大学中药学院中药分析教研室北京100029

目的:制备海参皂苷nobilisideA冻干脂质体并对其性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备了nobilisideA脂质体并将其冻干制成nobilisideA冻干粉,测定冻干脂质体的药物含量和包封率、粒径、ζ电位等指标,考察其与葡萄糖配伍的稳定性和溶血... 详细信息

目的:制备海参皂苷nobilisideA冻干脂质体并对其性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备了nobilisideA脂质体并将其冻干制成nobilisideA冻干粉,测定冻干脂质体的药物含量和包封率、粒径、ζ电位等指标,考察其与葡萄糖配伍的稳定性和溶血性,了解nobilisideA冻干脂质体的性质。结果:通过工艺优化,制备了以蔗糖为冻干保护剂的nobilisideA冻干脂质体,具有较好的成型性和复溶能力。测得冻干前后nobilisideA脂质体的百分含量分别为108.3%和108.6%,包封率分别为98.4%和97.8%,粒径分别为89.9nm和115.8nm,ζ电位分别为-19.9mV和-15.9mV。脂质体在葡萄糖输液中8h内含量、包封率、粒径以及溶血率均无明显变化。结论:所制得的nobilisideA冻干脂质体粒径分布范围窄,包封率高,性质稳定,是一种很有应用前景的nobilisideA脂质体制剂。

关键词：脂质体 nobilisideA 冷冻干燥法包封率稳定性

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冬凌草甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内的药动学研究

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药学服务与研究 2019年第1期19卷 16-18,58页

作者：庄倩楠韩特吴超男王晓丹郝吉福泰山医学院药学院药剂学教研室山东泰安271016

目的:制备冬凌草甲素纳米粒,考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用乳化超声-溶剂蒸发法制备荷载冬凌草甲素的聚乳糖-羟基乙酸(PLGA)纳米粒,通过粒径及多分散指数测定、外观形态的透射电镜观察、包封率及载药量分析等,对纳米粒进行... 详细信息

目的:制备冬凌草甲素纳米粒,考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用乳化超声-溶剂蒸发法制备荷载冬凌草甲素的聚乳糖-羟基乙酸(PLGA)纳米粒,通过粒径及多分散指数测定、外观形态的透射电镜观察、包封率及载药量分析等,对纳米粒进行体外理化性质测定。以大鼠为模型动物,尾静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒,采用HPLC法测定其血药浓度,利用DAS软件分析其药动学特征。结果:所制备的冬凌草甲素PLGA纳米粒平均粒径为180nm,包封率为(87.7±7.7)%,载药量为(7.5±0.8)%,其外观形态为圆球形。单剂量静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒后在大鼠体内呈二室模型分布。其主要的药动学参数如下:分布半衰期(t1/2α)为2.115h,消除半衰期(t1/2β)为69.315h,血药浓度曲线下面积(AUC)为42.463 mg·h·L^(-1),清除率(CL)为0.094L·h^(-1)·kg^(-1),表观分布容积(V)为0.4L/kg。结论:本研究建立的冬凌草甲素PLGA纳米粒制备工艺简单、可行,包封率较高,制备成PLGA纳米粒后可以改善冬凌草甲素的生物利用度。

关键词：冬凌草甲素聚乳糖-羟基乙酸纳米粒药代动力学

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奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的前瞻性药物经济学研究

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中国临床药理学杂志 2014年第2期30卷 137-139页

作者：王玉和余昌胤张骏雷显泽余娜周妮遵义医学院药学院药剂教研室遵义医学院附属医院神经内科

目的观察奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的疗效与安全性,并对其进行药物经济学评价。方法前瞻性的随机双盲对照临床研究,2组均为132例急性脑梗死患者,试验组用奥扎格雷80 mg,ivgtt,bid,14 d后改用脑得生6粒,po tid;对照组用奥扎格雷... 详细信息

目的观察奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的疗效与安全性,并对其进行药物经济学评价。方法前瞻性的随机双盲对照临床研究,2组均为132例急性脑梗死患者,试验组用奥扎格雷80 mg,ivgtt,bid,14 d后改用脑得生6粒,po tid;对照组用奥扎格雷80 mg,ivgtt,bid,均28 d。用药物经济学的最小成本分析法和成本—效果分析法进行评价。结果 2组临床疗效相近,以临床总有效率计C/E分别为141.8和205.4;ΔC/ΔE为894000。结论 2组费用差异有统计学意义;序贯治疗组更具成本—效果优势。

关键词：急性脑梗死奥扎格雷脑得生胶囊序贯治疗药物经济学最小成本分析法成本—效果分析法

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芦丁对离体大鼠主动脉环的舒张作用及相关机制

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中国药学杂志 2006年第6期41卷 431-434页

作者：周新妹姚慧夏满莉曹春梅蒋惠娣夏强杨军嘉兴学院医学院生理学教研室浙江大学药学院杭州310031 浙江大学医学院病理生理学教研室杭州310003

目的研究芦丁对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其可能作用途径。方法采用累积加药法，检测芦丁对去氧肾上腺素（PE）预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响，研究芦丁对血管张力的影响及其机制。结果芦丁（10-160μmol·L^-1）... 详细信息

目的研究芦丁对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其可能作用途径。方法采用累积加药法，检测芦丁对去氧肾上腺素（PE）预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响，研究芦丁对血管张力的影响及其机制。结果芦丁（10-160μmol·L^-1）对内皮完整的离体大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性舒张作用。芦丁对内皮完整的胸主动脉环的最大舒张反应（Rmax）为（44．28±7．48）％。用一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME，0．1mmol·L^-1）、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝（10μmaol·L^-1）和环氧合酶抑制剂吲哚关辛（10mmol·L^-1）预处理后，均可明显减弱芦丁诱导的舒张血管作用；用β受体阻断剂普萘洛尔（10μmol·L^-1）预处理后，芦丁的血管舒张作用不能被阻断。结论芦丁可能是通过NO-鸟苷酸环化酶途径和前列腺素介导机制产生内皮依赖性的血管舒张作用。

关键词：芦丁主动脉血管舒张作用

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吡罗昔康凝胶离子导入经皮给药研究

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中国药学杂志 2000年第6期35卷 386-388页

作者：高建青梁文权何玲君张桂芬浙江大学药学院药剂教研室浙江杭州310031 浙江大学医学院附属第二医院理疗科浙江杭州31003

目的　考察吡罗昔康凝胶的体外经皮离子导入。方法　以高分子材料制备吡罗昔康凝胶 ,大鼠皮为模型皮肤 ,采用改良Franz扩散池分别进行药物凝胶的经皮直流电导入和超音频导入 (频率为 5 0kHz ,占空比为 1∶1) ,并测定了吡罗昔康从凝胶中... 详细信息

目的　考察吡罗昔康凝胶的体外经皮离子导入。方法　以高分子材料制备吡罗昔康凝胶 ,大鼠皮为模型皮肤 ,采用改良Franz扩散池分别进行药物凝胶的经皮直流电导入和超音频导入 (频率为 5 0kHz ,占空比为 1∶1) ,并测定了吡罗昔康从凝胶中的释放速率。结果　与被动扩散相比 ,电流密度分别为 0 .1mA·cm-2 和 0 .2mA·cm-2 的直流电对吡罗昔康凝胶通过大鼠皮的促渗倍数分别为 2 .0 1和 3.81,对离子型药物的促渗作用较为明显 ,吡罗昔康从凝胶中呈零级释放 ,在 0 .1mA·cm-2 的超音频电流作用下 ,吡罗昔康凝胶的透皮速率和 4h累积渗透量分别为 (14.2± 4.93) μg/cm-2 ·h-1和 (32 5± 2 7.0 ) μg。结论　电流对吡罗昔康凝胶的经皮渗透有显著的促进作用。

关键词：哟罗昔康凝胶经皮离子导入透皮吸收

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香椿子正丁醇提取物改善糖尿病肾病肾小球内皮细胞炎症及机制研究

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天然产物研究与开发 2019年第1期31卷 55-60页

作者：郭亚楠仲玉鑫郑昕蕊于丽李万忠张红霞潍坊医学院临床医学院临床病理学系潍坊医学院神经疾病与再生修复实验室潍坊医学院组织胚胎学教研室潍坊医学院药学院药剂学教研室潍坊261053

为研究香椿子正丁醇提取物(n-butyl alcohol extract of Toona sinensis,NBAE)对糖尿病肾病肾小球内皮细胞炎症的作用及机制,采用Wistar雄性大鼠,STZ注射造模,成功后分为DN组、DN+NBAE干预组,另设对照组。8周后取血测生化指标,取肾脏行H... 详细信息

为研究香椿子正丁醇提取物(n-butyl alcohol extract of Toona sinensis,NBAE)对糖尿病肾病肾小球内皮细胞炎症的作用及机制,采用Wistar雄性大鼠,STZ注射造模,成功后分为DN组、DN+NBAE干预组,另设对照组。8周后取血测生化指标,取肾脏行HE和PAS染色,并行免疫组化检测MCP-1、ICAM-1、磷酸化p65的表达。以高糖(HG)、HG+NBAE、HG+NF-κB阻断剂吡咯烷二硫基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)刺激肾小球内皮细胞,采用Western blot法检测相关蛋白的表达。结果显示,与DN组大鼠相比,DN+NBAE组大鼠血糖明显降低,肾脏损伤减轻,相关蛋白表达均减少。细胞水平,NBAE明显降低MCP-1、ICAM-1的表达,差异具有统计学意义(P <0. 01),各指标改变情况与PDTC处理组类似。这表明NBAE明显改善DN肾小球内皮细胞的炎症,推测可能与抑制NF-κB信号通路有关。

关键词：糖尿病肾病炎症香椿子正丁醇提取物 NF-κB信号通路肾小球内皮细胞

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川芎醇提工艺研究

引用

中成药 2002年第3期24卷 173-174页

作者：赵丽恋夏新华湖南中医学院药学院药剂教研室湖南长沙410004

目的 :确定川芎乙醇提取的工艺条件。方法 :以川芎嗪提取转移率为指标 ,先采用均匀试验法优选川芎第 1次乙醇提的工艺条件 ,然后考察提取次数对提取效果的影响。结果 :以 80 %乙醇为溶剂提取 2次 ,加乙醇量分别为 8倍、6倍 ,提取时间分... 详细信息

目的 :确定川芎乙醇提取的工艺条件。方法 :以川芎嗪提取转移率为指标 ,先采用均匀试验法优选川芎第 1次乙醇提的工艺条件 ,然后考察提取次数对提取效果的影响。结果 :以 80 %乙醇为溶剂提取 2次 ,加乙醇量分别为 8倍、6倍 ,提取时间分别为 2h、1.5h ,可使药材中川芎嗪基本浸出 ,其提取转移率达 82 %。结论

关键词：川芎川芎嗪醇提工艺均匀试验中药

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