检索结果-内蒙古大学图书馆

杨树派间远缘杂种小胡杨(Populus simonii × P. euphratica)组培快繁体系的构建

分子植物育种 2021年

作者：崔晓彤刘婉婷张恒月段乌拉王君北京林业大学生物科学与技术学院北京市林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京市黄垡苗圃中国林业科学研究院沙漠林业实验中心

小胡杨是小叶杨和胡杨远缘杂交选育出的抗旱、耐盐碱优良品种，但是其硬枝扦插生根率低，限制了其大面积推广种植。构建小胡杨组培快繁体系既可实现良种快繁，又可为其持续遗传改良奠定基础。本研究以小胡杨无菌苗为材料，分别利用完全... 详细信息

小胡杨是小叶杨和胡杨远缘杂交选育出的抗旱、耐盐碱优良品种，但是其硬枝扦插生根率低，限制了其大面积推广种植。构建小胡杨组培快繁体系既可实现良种快繁，又可为其持续遗传改良奠定基础。本研究以小胡杨无菌苗为材料，分别利用完全随机区组和单因素试验设计筛选出叶片不定芽再生及生根的适合培养基，并初步探索了再生植株的移栽条件。结果显示，小胡杨叶片不定芽再生的最佳培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.4 mg/L KT+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂(pH 5.8～6.0)，叶片分化率可达(97.61±4.12)%，平均每个外植体产生(1.80±0.66)个不定芽；最佳生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂(pH 5.8～6.0)，生根率可达(98.67±0.13)%，接种9 d就可生根，接种30 d后，平均根长达(7.27±0.41) cm，平均苗高为(6.44±0.07) cm，单株叶片数达(10.47±0.35)片；将生根培养30 d的再生植株移栽到草炭土：珍珠岩：蛭石=3：1：1混合的基质中，15 d后成活率可达83.33%。小胡杨组培快繁体系的建立，为实现其无性系大规模繁殖提供了技术支持，同时也为继续开展小胡杨双二倍体诱导奠定了基础。

关键词：小胡杨组织培养叶片不定芽再生生根

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毛白杨PtoMnSOD基因克隆及生物信息学分析

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分子植物育种 2022年第1期20卷 105-112页

作者：韩佩尧田彦挺赵烨纪清巨李娟郭琪侯荣轩孙宇涵李云北京林业大学生物科学与技术学院林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 沧州市自然资源和规划局种苗站沧州061001 盐山县自然资源和规划局沧州061300

为了揭示毛白杨锰超氧化物歧化酶基因PtoMnSOD在植物抗逆中的功能。本研究通过RT-PCR方法获取毛白杨PtoMnSOD基因序列,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果显示:PtoMnSOD基因开放阅读框(ORF)为699 bp,编码232个氨基酸,具有P... 详细信息

为了揭示毛白杨锰超氧化物歧化酶基因PtoMnSOD在植物抗逆中的功能。本研究通过RT-PCR方法获取毛白杨PtoMnSOD基因序列,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果显示:PtoMnSOD基因开放阅读框(ORF)为699 bp,编码232个氨基酸,具有PF00081和PF02777两个保守结构域,属于MnSOD亚家族。其编码的蛋白含有20个磷酸化位点,是无跨膜结构、无信号肽且定位于线粒体的不稳定亲水性蛋白。同源序列比对显示,不同物种的MnSOD氨基酸序列具有很强的保守性。研究结果为进一步开展毛白杨锰超氧化物歧化酶基因PtoMnSOD的功能研究奠定了理论基础。

关键词：毛白杨 MnSOD基因生物信息学分析

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毛果杨OSCA基因家族的鉴定及其在盐胁迫下的表达分析

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分子植物育种 2022年第13期20卷 4323-4330页

作者：张杰陈兴浩庞丁玮段安安李昕蔓孙宇涵杨敏生北京林业大学生物科学与技术学院北京林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 河北农业大学林学院河北省林木种质资源与森林保护重点实验室保定071000 西南林业大学林学院云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224

OSCA(Hyperosmdality-gate calcium-permeable channels)是钙通透性阳离子通道蛋白,通过参与感知细胞外渗透势的变化,诱导Ca^(2+)浓度增加,调节渗透势,在高渗胁迫感应中发挥重要的作用。本研究从毛果杨基因组中鉴定得到16条OSCA基因序... 详细信息

OSCA(Hyperosmdality-gate calcium-permeable channels)是钙通透性阳离子通道蛋白,通过参与感知细胞外渗透势的变化,诱导Ca^(2+)浓度增加,调节渗透势,在高渗胁迫感应中发挥重要的作用。本研究从毛果杨基因组中鉴定得到16条OSCA基因序列并根据其在染色体上的分布将它们重新命名。基于系统发育树分析,将PtOSCAs基因分为4组,每一组中的OSCA基因都具有相似的基因结构。从杨树OSCA家族基因间鉴定到2个重复事件,分别为涉及3个基因的一个串联重复事件和涉及2个基因的一个片段重复事件,并且每一对基因的Ka/Ks值均在1以下,由此可见,进化中杨树OSCA家族基因存在纯化作用。通过分析PtOSCAs基因在低浓度以及高浓度盐胁迫下的表达情况,发现存在以下三类:第Ⅰ类,在低浓度及高浓度盐胁迫下表达量均出现上升;第Ⅱ类,在低浓度和高浓度盐胁迫下表达量均下降;第Ⅲ,在低浓度盐胁迫下表达量呈上升趋势,但是在高浓度盐胁迫下表达量呈下降趋势。此研究为PtOSCAs基因的功能分析和杨树的遗传改良提供了参考。

关键词：杨树 OSCA 盐胁迫表达分析

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杨树派间远缘杂种小胡杨(Populus simonii×***)组培快繁体系的构建

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分子植物育种 2023年第7期21卷 2337-2343页

作者：崔晓彤刘婉婷张恒月段乌拉王君北京林业大学生物科学与技术学院北京市林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京市黄垡苗圃北京102601 中国林业科学研究院沙漠林业实验中心巴彦淖尔015200

小胡杨是小叶杨和胡杨远缘杂交选育出的抗旱、耐盐碱优良品种,但是其硬枝扦插生根率低,限制了其大面积推广种植。构建小胡杨组培快繁体系既可实现良种快繁,又可为其持续遗传改良奠定基础。本研究以小胡杨无菌苗为材料,分别利用完全随机... 详细信息

小胡杨是小叶杨和胡杨远缘杂交选育出的抗旱、耐盐碱优良品种,但是其硬枝扦插生根率低,限制了其大面积推广种植。构建小胡杨组培快繁体系既可实现良种快繁,又可为其持续遗传改良奠定基础。本研究以小胡杨无菌苗为材料,分别利用完全随机区组和单因素试验设计筛选出叶片不定芽再生及生根的适合培养基,并初步探索了再生植株的移栽条件。结果显示,小胡杨叶片不定芽再生的最佳培养基为MS+0.4 mg/L6-BA+0.4 mg/L KT+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂(pH=5.8~6.0),叶片分化率可达(97.61±4.12)%,平均每个外植体产生(1.80±0.66)个不定芽;最佳生根培养基为1/2MS+0.3 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂(pH=5.8~6.0),生根率可达(98.67±0.13)%,接种9 d就可生根,接种30 d后,平均根长达(7.27±0.41)cm,平均苗高为(6.44±0.07)cm,单株叶片数达(10.47±0.35)片;将生根培养30 d的再生植株移栽到草炭土∶珍珠岩∶蛭石=3∶1∶1混合的基质中,15 d后成活率可达83.33%。小胡杨组培快繁体系的建立,为实现其无性系大规模繁殖提供了技术支持,同时也为继续开展小胡杨双二倍体诱导奠定了基础。

关键词：小胡杨组织培养叶片不定芽再生生根

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不同植物生长调节剂添加处理对杉木体胚成熟的影响

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分子植物育种 2019年第6期17卷 2035-2041页

作者：吴夏雷孙宇涵胡瑞阳曹森冯玥徐金良郑会全胡德活李云北京林业大学生物科学与技术学院北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 中国林业科学研究院华北林业实验中心北京102300 浙江省开化县林场开化324300 广东省林业科学研究院广州510520

为优化杉木体细胞胚胎发生体系及探讨不同植物生长调节剂的添加处理对杉木体胚成熟的影响,本研究以继代中的杉木胚性愈伤组织为材料,使用不同浓度的脱落酸(ABA)与聚乙二醇-4000 (PEG-4000)组合添加剂和不同浓度的外源还原型谷胱甘肽(GSH... 详细信息

为优化杉木体细胞胚胎发生体系及探讨不同植物生长调节剂的添加处理对杉木体胚成熟的影响,本研究以继代中的杉木胚性愈伤组织为材料,使用不同浓度的脱落酸(ABA)与聚乙二醇-4000 (PEG-4000)组合添加剂和不同浓度的外源还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)对成熟培养初期的杉木胚性愈伤组织进行处理,并对初次产生早期体细胞胚时的胚性愈伤组织进行谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性测定。结果显示,成熟培养在以DCR为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、倍力凝5 g/L、活性炭1 g/L、硝酸银10 mg/L的条件下,同时添加ABA 50μmol/L和PEG-4000 100 g/L对杉木愈伤组织成熟具有明显的作用,成熟率达30.77%,其胚性愈伤组织大部分为白色透明、表面亮晶有光泽、质地松软粘连,表面具有明显伸长胚柄的早期体细胞胚再生出来,达到156.45个/g。在此基础上添加不同浓度的外源GSH和GSSG主要表现出低浓度促进,高浓度抑制的作用,其中添加GSH比GSSG影响更大,在GSH浓度为0.25 mmol/L时,成熟率最高,达到41.25%,比对照组高出12.50%,差异显著。本试验的研究发现对于优化杉木体胚成熟培养体系具有重要意义。

关键词：杉木体胚成熟培养谷胱甘肽

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