检索结果-内蒙古大学图书馆

农业工程技术 2017年第22期37卷 82-85页

作者：赵鹏雪钱永强孙振元赵厚星王久兴辛海波中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 山东省商河县住房和城乡建设管理委员会济南251600 河北科技师范学院河北秦皇岛066600 北京市园林科学研究院绿化植物育种北京市重点实验室北京100102

试验采用基于北方地下水水质调整后的营养液配方,研究了以地下水为水源配营养液对水培黄瓜幼苗生长生物量积累的影响。结果表明不同营养液配方处理下,在所有生物量指标中,仅黄瓜幼苗根干重有显著性差异。使用北方地下水,调整营养液配方... 详细信息

试验采用基于北方地下水水质调整后的营养液配方,研究了以地下水为水源配营养液对水培黄瓜幼苗生长生物量积累的影响。结果表明不同营养液配方处理下,在所有生物量指标中,仅黄瓜幼苗根干重有显著性差异。使用北方地下水,调整营养液配方配制可以保证黄瓜幼苗正常生长,即在北方硬水地区科学利用地下水中的钙镁离子代替部分原标准配方营养液中的钙镁离子完全可行。

关键词：营养液配方黄瓜幼苗幼苗生长地下水北方生物量积累钙镁离子水质调整

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耐盐小麦种质筛选、鉴定与评价

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山东农业科学 2020年第9期52卷 12-18页

作者：韩冉解树斌李欣郭宪峰宫文萍汪晓璐刘爱峰李豪圣刘成刘建军山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室山东济南250100 山东鲁研农业良种有限公司山东济南250100 山西农业大学农学院山西太原030031 菏泽市牡丹区种子资源开发保护中心山东菏泽274000

为筛选、鉴定和评价耐盐小麦种质,本研究以耐盐小麦品种青麦6号、德抗961以及普通小麦品种济麦22、济麦23为材料,进行7个盐浓度梯度筛选,结果表明,2. 0%盐浓度可以作为小麦芽期耐盐性筛选浓度。利用该盐浓度对1 526份小麦品种(系)进行筛... 详细信息

为筛选、鉴定和评价耐盐小麦种质,本研究以耐盐小麦品种青麦6号、德抗961以及普通小麦品种济麦22、济麦23为材料,进行7个盐浓度梯度筛选,结果表明,2. 0%盐浓度可以作为小麦芽期耐盐性筛选浓度。利用该盐浓度对1 526份小麦品种(系)进行筛选,发现其相对盐害指数从0. 19~1. 00不等,随着盐害指数升高,供试材料数呈抛物线式上升;其中盐害指数低于0. 5、0. 4、0. 3的材料分别有60、19、3份。以青麦6号和德抗961为对照,对盐害指数低于0. 3的济麦21、济麦262以及济麦22、济麦23等品种进行室内苗期耐盐性鉴定和盐碱地条件下的农艺及产量性状测定,结果显示:济麦262的苗期耐盐性优于其它5个小麦品种;低盐(0. 1%)胁迫对济麦22的农艺性状影响较小;盐胁迫对小麦旗叶的影响大于对株高的影响;济麦22、青麦6号和济麦262的产量较高。

关键词：小麦耐盐性相对盐害指数农艺性状产量

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一套小麦-顶芒山羊草染色体系的鉴定与评价

一套小麦-顶芒山羊草染色体系的鉴定与评价

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第九届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：刘成宫文萍韩冉郭军李光蓉李豪圣宋健民刘爱峰曹新有翟胜男程敦公李根英赵振东杨足君刘建军 Reader SM 山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室山东济南250100 山东师范大学生命科学学院山东济南 250014 山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室山东济南250100 电子科技大学生命科学与技术学院四川成都 610054 John Innes Centre Norwich Research Park Colney Norwich NR4 7UH UK

顶芒山羊草(Aegilops comosa,染色体组MM)是小麦育种的优异基因源.小麦-顶芒山羊草染色体系(双二倍体、附加系、代换系和易位系等)是向小麦转移顶芒山羊草染色质的重要中间桥梁.迄今为止,仅有少数几个小麦-顶芒山羊草染色体系被报道.本... 详细信息

顶芒山羊草(Aegilops comosa,染色体组MM)是小麦育种的优异基因源.小麦-顶芒山羊草染色体系(双二倍体、附加系、代换系和易位系等)是向小麦转移顶芒山羊草染色质的重要中间桥梁.迄今为止,仅有少数几个小麦-顶芒山羊草染色体系被报道.本研究以小麦对照和小麦-顶芒山羊草双二倍体为材料,筛选 526 对 PLUG引物和进行多聚核苷酸(Oligo-pTa535-1、Oligo-pSc119.2-1 和(GAA)8)为探针的荧光原位杂交(FISH),获得顶芒山羊草染色体特异标记 47 个和M染色体组FISH标记 1 套.利用上述获得的分子和细胞遗传标记对创制的小麦-顶芒山羊草种质进行筛选,从中鉴定出小麦-顶芒山羊草 2M-7M附加系和 6M(6A)代换系.抗病性鉴定发现,顶芒山羊草2M和7M染色体上分别含有抗条锈病和抗白粉病新基因.一年四点(山东济南、菏泽、德州和临沂)对这批染色体系的株高、千粒重和穗粒数等 8个农艺性状进行调查,结果发现,顶芒山羊草 2M-7M染色体导入小麦对小麦农艺性状或多或少都有负效应,因此,在筛选相应小麦-顶芒山羊草染色体重组体时,应加大筛选群体以剔除顶芒山羊草部分染色体区段对小麦农艺性状的不利影响.

关键词：顶芒山羊草抗病性农艺性状分子标记原位杂交

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1Ee染色体对小麦农艺和品质性状的影响研究

1Ee染色体对小麦农艺和品质性状的影响研究

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第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：郭军卢明娇武智民李豪圣程敦公刘爱峰李法计曹新有刘成翟胜男杨足君刘建军孔令让赵振东宋健民山东省农业科学院作物研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室鲁东大学农学院山东省种子管理总站山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室电子科技大学生命科学与技术学院

二倍体长穗偃麦草含有抗条锈病、抗赤霉病和耐盐碱等优异基因,是小麦遗传改良的重要基因源之一。为明确1E染色体片段对小麦农艺和品质性状的影响,利用1E （1A）代换系和中国春为试验材料,多年多点鉴定,农艺性状分析结果表明,1E取代1A染... 详细信息

二倍体长穗偃麦草含有抗条锈病、抗赤霉病和耐盐碱等优异基因,是小麦遗传改良的重要基因源之一。为明确1E染色体片段对小麦农艺和品质性状的影响,利用1E （1A）代换系和中国春为试验材料,多年多点鉴定,农艺性状分析结果表明,1E取代1A染色体,不仅降低了旗叶长度和旗叶宽度等农艺性状,而且降低了粒长、粒宽、穗粒数、小穗数和千粒重等产量相关性状,但显著增加了穗长。品质相关性状分析结果表明,1E染色体可以显著增加面团最大峰值高度、8分钟带宽和面包体积,但对蛋白质含量、SDS沉降值、湿面筋含量、面筋指数和峰值高度时间等5个指标上没有显著影响。总之,1E染色体可提高小麦品质,但对产量相关性状有不利影响。为充分转移利用该优异基因,我们开发了17个1E染色体特异分子标记,并以中国春Ph1b突变体为媒介,构建了小麦1A与二倍体长穗偃麦草1E染色体部分同源重组群体,目前正对相关后代进行分子标记和GISH鉴定。以期为小麦品质改良提供新材料。

关键词：小麦二倍体长穗偃麦草 1Ee染色体农艺和品质性状

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杜鹃红山茶种群结构与空间分布格局

杜鹃红山茶种群结构与空间分布格局

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第三届中国林业学术大会

作者：李辛雷李纪元孙振元范正琪徐翊罗建中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京 100091 中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京 100091 广东阳春鹅凰嶂省级自然保护区广东阳春 529600

对天然分布区内9个样地中杜鹃红山茶种群的径级结构、高度结构和冠幅结构进行分析,应用扩散系数C、负二次指数K、Cassie指数1/K、丛生指数I0、平均拥挤度m* 、聚块性指数m*/m和格林指数GI等7种聚集度指标确定不同样地杜鹃红山茶种群的... 详细信息

对天然分布区内9个样地中杜鹃红山茶种群的径级结构、高度结构和冠幅结构进行分析,应用扩散系数C、负二次指数K、Cassie指数1/K、丛生指数I0、平均拥挤度m* 、聚块性指数m*/m和格林指数GI等7种聚集度指标确定不同样地杜鹃红山茶种群的空间分布格局及其动态.结果表明:天然分布区内杜鹃红山茶种群以成年树为主体,幼苗严重缺乏,表现衰退趋势;不同生境的杜鹃红山茶种群因所处小环境各异,在径级、高度级和冠幅级结构上表现出一定差异.不同生境中杜鹃红山茶种群空间分布格局表现为聚集分布或随机分布;在种群生长过程中,分布格局从聚集型向随机型转变.

关键词：杜鹃红山茶种群结构空间分布聚集强度

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木质素基阻燃剂的研究进展

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生物质化学工程 2023年第2期57卷 71-78页

作者：贝钰翁述贤贾普友薄采颖胡立红周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室林木生物质低碳高效利用国家工程研究中心江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

木质素化学结构中含有丰富的碳原子,其本身可作为高分子材料中的填料,在高分子材料燃烧过程中提供碳源并促进阻燃;木质素的分子结构含有芳香基、酚羟基、醇羟基等活性基团,通过化学改性将具有阻燃作用的元素或基团引入到木质素的化学结... 详细信息

木质素化学结构中含有丰富的碳原子,其本身可作为高分子材料中的填料,在高分子材料燃烧过程中提供碳源并促进阻燃;木质素的分子结构含有芳香基、酚羟基、醇羟基等活性基团,通过化学改性将具有阻燃作用的元素或基团引入到木质素的化学结构中,可以获得一系列木质素基阻燃剂。本文从木质素结构入手,概述了国内外未改性木质素,氮、磷改性木质素和掺入金属铜或非金属硅的氮磷改性木质素在不同聚合物材料中做阻燃剂的研究进展,包括物理协同阻燃配方、化学改性制备方法、处理前后的阻燃效果对比。同时,解释了相应阻燃剂的阻燃机理,包括:释放出的不可燃气体对氧气的隔绝作用,形成致密不可燃炭层,以及对热量传递的阻碍作用等。并对木质素基阻燃剂的应用前景进行了展望。

关键词：木质素阻燃剂聚合物化学改性阻燃机理

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基于动态硼酸酯键聚合物的构筑和应用研究进展

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生物质化学工程 2023年第1期57卷 49-61页

作者：郭书畅薄采颖胡立红张猛贾普友周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室林木生物质低碳高效利用国家工程研究中心江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

基于动态硼酸酯键构筑的聚合物有一定的自修复能力和对刺激的多重响应性,能够通过诱导材料内部物理/化学结构的拓扑重组并以此来响应生物信号的变化。本文综述了基于水解/再酯化、二醇硼酸酯之间的酯交换和硼酸酯之间的酯交换3种不同的... 详细信息

基于动态硼酸酯键构筑的聚合物有一定的自修复能力和对刺激的多重响应性,能够通过诱导材料内部物理/化学结构的拓扑重组并以此来响应生物信号的变化。本文综述了基于水解/再酯化、二醇硼酸酯之间的酯交换和硼酸酯之间的酯交换3种不同的硼酸酯酯交换机制构筑的多种天然/非天然高分子材料;通过传统共价键和硼酸酯动态共价键协同作用设计更加稳定的四面体硼酸盐结构来解决硼酸酯基聚合物稳定性较差的策略;硼酸酯基聚合物在生物医药、传感器和可回收材料等多领域的应用潜力。重点介绍了硼酸酯键与其它动态键协同作用制备理想的聚合物材料,如水凝胶、有机凝胶、液晶材料和可回收纳米材料等。

关键词：硼酸酯键聚合物自修复天然高分子

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濒危植物杜鹃红山茶种群生命表及生存分析

濒危植物杜鹃红山茶种群生命表及生存分析

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2016大理国际茶花大会

作者：李辛雷李纪元孙振元殷恒福范正琪徐翊罗建中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 广东阳春鹅凰嶂省级自然保护区广东阳春529600

通过野外样地调查和数据统计,编制了杜鹃红山茶种群静态生命表,绘制了存活曲线、死亡率和消失率曲线.结果表明:杜鹃红山茶中龄树存活数较高,幼龄及老龄树存活数较低,种群有衰退趋势;种群存活曲线属于Deevey Ⅰ型,死亡率、消失率曲线随... 详细信息

通过野外样地调查和数据统计,编制了杜鹃红山茶种群静态生命表,绘制了存活曲线、死亡率和消失率曲线.结果表明:杜鹃红山茶中龄树存活数较高,幼龄及老龄树存活数较低,种群有衰退趋势;种群存活曲线属于Deevey Ⅰ型,死亡率、消失率曲线随龄级增大而升高,但存在较为明显波动,且无明显峰值,表明存在高强度的人为干扰.

关键词：杜鹃红山茶种群生命表存活曲线消失率曲线死亡率曲线

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毛竹内生细菌分离培养基的选择

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北京农学院学报 2009年第1期24卷 15-19页

作者：夏冬亮任玉李潞滨孙磊韩继刚河北大学生命科学学院河北省生物工程技术研究中心保定071002 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

采用稀释涂布法分离毛竹内生细菌,选用的基础培养基有LB培养基、TSA培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基、改良察氏培养基;寡营养培养基有0.1×LB培养基、YG培养基、R2A培养基,以确定用于分离毛竹内生细菌的适宜培养基。在8种培养基中... 详细信息

采用稀释涂布法分离毛竹内生细菌,选用的基础培养基有LB培养基、TSA培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基、改良察氏培养基;寡营养培养基有0.1×LB培养基、YG培养基、R2A培养基,以确定用于分离毛竹内生细菌的适宜培养基。在8种培养基中,YG培养基、金氏培养基和R2A培养基分离得到的细菌数量较高,分别为1.31×106、8.03×105和6.45×105CFU/gfw;依据菌落形态种类,R2A培养基分离到的内生细菌种类最多8种,其次YG培养基和金氏培养基均为7种。对分离得到的优势菌株进行16SrDNA序列测定,LB培养基、TSA培养基、YG培养基、R2A培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基和改良察氏培养基分离得到的优势菌株与Mycoplana ramosa相似性最高,均为91%;而0.1×LB培养基分离得到的优势菌株与Leifsonia poae相似性最高,为99%。由此可知,0.1×LB培养基分离得到的优势菌株为Leifsonia poae,其他7种培养基分离得到的优势菌株为Mycoplana sp.。结果表明,采用R2A培养基,YG培养基和0.1×LB培养基分离毛竹内生细菌,可以达到较为理想的分离效果。

关键词：内生细菌毛竹培养基分离

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核桃JrJAZ基因家族鉴定与转录表达分析

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河北农业大学学报 2021年第1期44卷 41-50页

作者：刘凯李津津王红霞李林晴赵书岗张俊佩马庆国张志华河北农业大学山区研究所/河北省山区农业技术创新中心/国家北方山区农业工程技术研究中心河北保定071001 河北农业大学园艺学院河北保定071001 河北农业大学生命科学学院河北保定071001 中国林业科学研究院林业研究所/国家林业和草原局林木培育重点实验室北京100091

为了揭示核桃JAZ基因家族在核桃生长发育中的作用,本研究通过构建隐马尔科夫模型与转录组数据结合的方法,在核桃全基因组数据库搜索JAZ家族基因,对该家族进行理化性质、基因结构、保守基序、启动子元件、蛋白互作预测等生物信息学和低... 详细信息

为了揭示核桃JAZ基因家族在核桃生长发育中的作用,本研究通过构建隐马尔科夫模型与转录组数据结合的方法,在核桃全基因组数据库搜索JAZ家族基因,对该家族进行理化性质、基因结构、保守基序、启动子元件、蛋白互作预测等生物信息学和低温胁迫下的转录表达分析。结果表明,核桃JAZ基因家族包含17个成员,蛋白长度范围为138~385个氨基酸,开放阅读框为417~1149 bp,等电点为8.47~10,全部为碱性不稳定亲水蛋白;含有典型的TIFY和jas 2个高度保守的结构域,聚类分析发现,该类基因可分为Group A、Group B、Group C和Group D 4个亚族。在低温胁迫48 h后经转录表达分析,JrJAZ1、JrJAZ3、JrJAZ4、JrJAZ5、JrJAZ7、JrJAZ9、JrJAZ15、JrJAZ16为差异表达基因,推测可能响应低温胁迫。本研究结果将为进一步研究该类基因的功能提供了重要线索和依据。

关键词：核桃 JAZ基因家族生物信息学分析转录表达分析

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