检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Botanica Sinica 1991年第11期33卷 813-818页

作者：卫志明许智宏许农黄敏仁中国科学院上海值物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室上海 200032 南京林业大学林木遗传育种室南京 210037

从1.5—2个月龄的悬铃木(Platanus orientalis)无菌苗叶片游离得到大量的叶肉原生质体,纯化后其产量为3.7×10~6g^(-1)FW。纯化的原生质体在含0.5mg/L 2,4-D,1mg/L NAA 和0.5mg/L BA 的改良 K_(8P)液体培养基中进行薄层培养。不同... 详细信息

从1.5—2个月龄的悬铃木(Platanus orientalis)无菌苗叶片游离得到大量的叶肉原生质体,纯化后其产量为3.7×10~6g^(-1)FW。纯化的原生质体在含0.5mg/L 2,4-D,1mg/L NAA 和0.5mg/L BA 的改良 K_(8P)液体培养基中进行薄层培养。不同培养密度的试验表明,在原生质体起始培养中,较高的密度(1×10~6/ml)有利于叶肉原生质体的分裂。培养6天后开始第一次细胞分裂,14天时分裂频率可达26.8%左右,8周内形成大量的细胞团和小愈伤组织。小愈伤组织在用 gelrite 固化的含0.2mg/L NAA 和0.5mg/L BA 的 K_8培养基上进一步生长到2—3mm 时,转到含0.1mg/L NAA 和0.25mg/L BA 的 MS 增殖培养基上,得到结构紧密的米黄色愈伤组织。这种愈伤组织转到含0.5mg/L IAA,BA 和 ZT 各为1mg/L 的 MSB分化培养基上,培养4周后开始有芽的分化,分化成苗率为28.7%。待芽伸长到3cm 时,从基部切下转到含0.5mg/L IBA 和0.1mg/L BA 的1/2MS 培养基上,即生根形成完整植株。移栽盆内后,在本所人工气候室生长良好。

关键词：悬铃木原生质体培养植株再生

来源：评论

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