检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学报 2021年第12期43卷 2482-2489页

作者：赵雪张越陈玲慧荆艳萍北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083 北京林业大学林木、花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

自然界中的植物为保护自身免受病原菌侵害,进化出了复杂的防御系统,其中,植物过敏性反应通过侵染部位细胞的快速死亡,限制病原菌的进一步扩散。植物过敏性诱导反应蛋白与植物过敏性反应密切相关,在植物免疫过程中发挥重要作用。植物过... 详细信息

自然界中的植物为保护自身免受病原菌侵害,进化出了复杂的防御系统,其中,植物过敏性反应通过侵染部位细胞的快速死亡,限制病原菌的进一步扩散。植物过敏性诱导反应蛋白与植物过敏性反应密切相关,在植物免疫过程中发挥重要作用。植物过敏性诱导反应蛋白家族成员含有高度保守的SPFH结构域,该结构域蛋白的重要功能之一是参与膜筏微区的形成。近年来,研究表明植物过敏性诱导反应蛋白除参与植物抗病反应、组织膜筏微区形成外,在花青素生物合成、离子转运以及非生物胁迫过程中也发挥重要功能。该文综述了植物过敏性诱导反应蛋白的研究历史、结构特点与定位以及生物学功能,并对其后续研究方向进行了展望。

关键词：过敏性诱导反应蛋白结构定位功能

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植物水通道蛋白PIPs亚细胞定位转运的研究进展

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电子显微学报 2020年第6期39卷 779-786页

作者：鲁雨晴崔亚宁张原姚小敏李晓娟北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083

水通道蛋白是一种水分选择性跨膜运输的特异性孔道,介导水分子和小的不带电荷的溶质进行快速的跨膜运输。植物细胞可以调节水通道蛋白基因的表达、蛋白的翻译后修饰以及蛋白的亚细胞定位,通过多种方式调节细胞的水分运输能力从而响应逆... 详细信息

水通道蛋白是一种水分选择性跨膜运输的特异性孔道,介导水分子和小的不带电荷的溶质进行快速的跨膜运输。植物细胞可以调节水通道蛋白基因的表达、蛋白的翻译后修饰以及蛋白的亚细胞定位,通过多种方式调节细胞的水分运输能力从而响应逆境信号。定位在细胞质膜的水通道蛋白亚家族PIPs是植物水通道蛋白最大的亚家族成员,对维持植物水分状态起着重要作用。本文重点介绍了PIPs蛋白的亚细胞定位、胞吞和胞吐循环以及蛋白质降解的调控机制。

关键词：水通道蛋白亚细胞定位胞吐胞吞

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黑果枸杞LrDREB1基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析

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分子植物育种 2020年第7期18卷 2174-2181页

作者：李艾佳戴逢斌饶书培尹跃陈金焕北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 宁夏农林科学院银川750000

DREB(Dehydrate responsive element binding factor)转录因子是植物非生物逆境适应中的关键调节因子,该类转录因子具有保守的AP2/EREBP结构域,在低温、高盐等非生物逆境胁迫下,可调控下游逆境应答基因的表达,对增强植物的抗逆能力有重... 详细信息

DREB(Dehydrate responsive element binding factor)转录因子是植物非生物逆境适应中的关键调节因子,该类转录因子具有保守的AP2/EREBP结构域,在低温、高盐等非生物逆境胁迫下,可调控下游逆境应答基因的表达,对增强植物的抗逆能力有重要作用。黑果枸杞具有极强的耐干旱、盐碱能力,为研究黑果枸杞DREB类基因在低温、盐碱响应中的功能,本研究以强抗盐灌木黑果枸杞总RNA为模板,基于前期转录组测序拼接序列,利用RT-PCR方法克隆得到一条DREB基因。该基因含有一个1116 bp的开放阅读框,编码372个氨基酸。系统进化树分析显示,Lr DREB1基因属于DREB亚家族A2组成员,与拟南芥AtDREB2B、AtDREB2E具有较高的相似性。荧光定量PCR结果显示,Lr DREB1受盐胁迫、ABA胁迫和低温胁迫诱导表达,可能参与依赖ABA的信号转导途径,调节黑果枸杞抗盐响应。本研究通过对黑果枸杞LrDREB1基因的克隆、序列分析和表达分析,为研究Lr DREB1的功能及黑果枸杞抗盐机理提供了帮助。

关键词：黑果枸杞(Lycium ruthenicum) LrDREB1 非生物胁迫表达分析

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毛白杨PtTFL1.1和PtTFL1.2基因的克隆和表达模式分析

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中国细胞生物学学报 2020年第6期42卷 1008-1017页

作者：赵田芸杨雄杨晓宇陈仲安新民北京林业大学林木育种国家工程实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京林业大学林学院北京100083

以毛白杨为材料,利用同源基因克隆法设计引物,分别以毛白杨基因组DNA和RNA为模板,分离克隆了毛白杨中TFL1(TERMINAL FLOWER 1)基因两个成员,分别命名为PtTFL1.1和PtTFL1.2。序列分析发现,PtTFL1.1序列全长976 bp,编码区长度为525 bp,可... 详细信息

以毛白杨为材料,利用同源基因克隆法设计引物,分别以毛白杨基因组DNA和RNA为模板,分离克隆了毛白杨中TFL1(TERMINAL FLOWER 1)基因两个成员,分别命名为PtTFL1.1和PtTFL1.2。序列分析发现,PtTFL1.1序列全长976 bp,编码区长度为525 bp,可编码174个氨基酸;PtTFL1.2序列全长1090 bp,编码区长度为522 bp,可编码173个氨基酸。二者都包含4个外显子和3个内含子,具有TFL1的典型保守的PEBP结构域,所推测的氨基酸序列具有TFL1特异关键的His88(H)和Asp141(D)氨基酸残基。同源蛋白比对结果显示,PtTFL1.1和PtTFL1.2与拟南芥、葡萄、柑橘、苹果等物种中的TFL1蛋白同源性都在80%以上。系统进化分析表明,PtTFL1.1和PtTFL1.2都属于FT/TFL1家族中的TFL1亚家族。荧光定量PCR实验表明,PtTFL1.1和PtTFL1.2的表达模式存在差异,PtTFL1.1在茎中的表达量要高于根和叶,在不同生长时期的花芽中,随着季节光照时间的递减,表达量呈现明显下降趋势,推测毛白杨中PtTFL1.1能通过响应日照长短,参与调控开花的光周期途径,PtTFL1.1可能是花的诱导初期主要的开花调控子;而PtTFL1.2在根茎叶以及各个时期的花芽中表达量都极低,且未检测到差异性变化。这些研究有助于探索TFL1在毛白杨花发育以及开花调控过程的重要作用,也将为后期深入研究毛白杨成花调控的分子机制奠定一定基础。

关键词：毛白杨开花基因克隆表达模式 TFL1

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毛白杨二氢黄酮醇-4-还原酶基因PtDFR的克隆和特性分析

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中国细胞生物学学报 2020年第6期42卷 980-987页

作者：武博高凯安新民北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol-4-reductase,DFR)是调控花青素合成的关键酶。DFR对底物的选择是决定植物中花色苷种类的重要因素,并在很大程度上决定花青素的比例,最终使植物呈现不同的颜色。此外,DFR基因家族中的不同成员对底... 详细信息

二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol-4-reductase,DFR)是调控花青素合成的关键酶。DFR对底物的选择是决定植物中花色苷种类的重要因素,并在很大程度上决定花青素的比例,最终使植物呈现不同的颜色。此外,DFR基因家族中的不同成员对底物具有不同的催化效率,影响了植物中花青素的种类和含量,从而使植物组织或器官呈现不同的颜色。该文在分析已有毛白杨转录组数据的基础上,以毛白杨二氢黄酮醇-4-还原酶基因为研究对象,设计了一对PCR引物,以毛白杨基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得了毛白杨DFR基因家族的1个成员,命名为PtDFR。测序结果表明,该基因序列全长为1591 bp,包含6个外显子和5个内含子,CDS长度为954 bp,编码317个氨基酸,具有1个NADP(H)保守结构域。氨基酸序列相似性分析和进化分析表明,毛白杨与银白杨、毛果杨DFR的氨基酸相似性分别高达95.65%和94.21%,而与柑橘、枣、葡萄等7个物种DFR的氨基酸相似性达到82.14%~89.29%。转录组数据分析显示,PtDFR在不同组织器官中的表达量存在明显差异,萌动营养芽表达量最高,休眠营养芽最低,且不同时期雌雄花芽表达趋势相似,该研究结果将为深入探究PtDFR的功能奠定基础。

关键词：毛白杨二氢黄酮醇-4-还原酶基因克隆表达模式

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抗菌活性放线菌的界面微滴移液互作分离筛选方法

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微生物学通报 2021年第1期48卷 325-335页

作者：张思琦王剑兰英贠娟莉陈建何湘伟杜文斌北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心北京100083 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室北京100101 中国科学院大学存济医学院北京100049

【背景】放线菌是天然产物的宝库,目前应用于临床的天然抗生素有70%来源于放线菌的次级代谢产物。随着细菌对传统抗生素耐药问题的日趋严重,如何从自然生境中高效筛选新型活性放线菌资源并发现新型抗生素成为当前微生物学者面临的重要... 详细信息

【背景】放线菌是天然产物的宝库,目前应用于临床的天然抗生素有70%来源于放线菌的次级代谢产物。随着细菌对传统抗生素耐药问题的日趋严重,如何从自然生境中高效筛选新型活性放线菌资源并发现新型抗生素成为当前微生物学者面临的重要挑战。通过传统方法筛选活性放线菌不仅费时费力、试剂耗材消耗量大,并且筛选通量非常有限,难以对自然样品中的复杂微生物群落进行整体全面的解析。【目的】提出一种基于多孔板液滴阵列培养的新策略,可高通量筛选抗菌活性放线菌。分析模式放线菌在微液滴中的培养特征与筛选条件,为进一步建立基于液滴阵列技术的超高通量活性放线菌筛选平台奠定基础。【方法】采用界面移液技术,将传统的多孔板高通量筛选体系微缩至1μL水平,在油相填充的多孔板(96孔板)中生成微升培养液滴阵列,每个微孔液滴中封装一个放线菌孢子或菌丝团。经过短期培养,放线菌在微滴中完成菌丝分化与次级代谢产物的分泌。这时,通过第二步界面移液技术与液滴融合加入带有荧光标记的指示菌,通过全菌拮抗筛选定位活性目标菌株,并将活性谱转化为量化的荧光数值。【结果】通过对模式放线菌的测试发现,放线菌菌丝可以在微液滴中达到最佳培养状态,并积累足够的生物质与代谢物,对荧光指示菌有明显的抑制作用。【结论】通过建立上述基于微孔板液滴阵列的高通量筛选技术,能从单细胞水平快速筛选出具有抑菌活性的菌株,显著节约了筛选成本并提高了筛选通量,为新型活性天然产物的发现提供了一种新的简单有效的筛选方法。

关键词：微生物相互作用金黄色葡萄球菌放线菌天然产物界面微移液

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微型月季新品种‘桔月’

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园艺学报 2020年第2期47卷 401-402页

作者：高述民周燕范莉娟巢阳北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083 绿化植物育种北京市重点实验室北京市园林科学研究院北京100102

微型月季新品种‘桔月’是从‘桔红色火焰’(4x)×‘月月粉’(2x)的杂交后代中选育出的,株高20.0~30.0 cm,植株无刺,三倍体。花朵杏粉色,果香型,千重瓣花,花径7.0~10.0 cm。北京露地春季首花期4月中旬,连续开花至11月中下旬,较耐寒... 详细信息

微型月季新品种‘桔月’是从‘桔红色火焰’(4x)×‘月月粉’(2x)的杂交后代中选育出的,株高20.0~30.0 cm,植株无刺,三倍体。花朵杏粉色,果香型,千重瓣花,花径7.0~10.0 cm。北京露地春季首花期4月中旬,连续开花至11月中下旬,较耐寒,有较强的环境适应性。适宜用于中国华北、西北、东北及华中地区栽培。

关键词：月季品种

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一种简便的植物单细胞显微操作分选方法

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电子显微学报 2020年第1期39卷 86-89页

作者：鄂一岚何其邹洪李瑞丽北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083

植物细胞具有刚性细胞壁,是植物进行单细胞分析的主要阻碍,选择适当的酶解方法去除细胞壁以后,分选出具有活性的原生质体是进行植物单细胞分析的关键。本文以84 K杨叶肉组织为材料,酶解4 h以后,稀释原生质体至适当密度。在光学显微镜下... 详细信息

植物细胞具有刚性细胞壁,是植物进行单细胞分析的主要阻碍,选择适当的酶解方法去除细胞壁以后,分选出具有活性的原生质体是进行植物单细胞分析的关键。本文以84 K杨叶肉组织为材料,酶解4 h以后,稀释原生质体至适当密度。在光学显微镜下,使用微吸管、口吸管相互配合,直接进行显微操作分选。移动微吸管针口靠近目标原生质体,缓慢给予负压,将原生质体吸到微吸管内,给予正压释放,成功地分选出目标细胞,分选效率可达100%。该方法可以为多种植物的不同组织单细胞初步分选提供一种简便、快速的方法。

关键词：植物细胞分选原生质体显微操作光学显微镜

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单细胞测序技术及其在植物中的研究进展

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中国细胞生物学学报 2020年第4期42卷 712-720页

作者：何其邹洪鄂一岚李瑞丽北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083

传统的测序技术基于大量的样本,其结果只能反映样本中所有细胞基因表达的整体水平而无法揭示单个细胞之间的基因表达异质性。单细胞测序作为一项新兴技术为解决上述问题提供了新思路。目前,单细胞测序的研究主要集中于动物细胞,关于植... 详细信息

传统的测序技术基于大量的样本,其结果只能反映样本中所有细胞基因表达的整体水平而无法揭示单个细胞之间的基因表达异质性。单细胞测序作为一项新兴技术为解决上述问题提供了新思路。目前,单细胞测序的研究主要集中于动物细胞,关于植物单细胞测序的研究还相对较少。该文阐述了单细胞测序技术的发展史及关键技术,并对其在植物细胞中的应用进展进行总结,为今后系统开展植物单细胞的基因组和转录组测序的研究提供理论参考。

关键词：单细胞高通量测序植物基因组转录组

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文冠果工厂化育苗组织培养技术体系建立

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分子植物育种 2020年第8期18卷 2671-2677页

作者：纪楠楠晁龙军王蒙蒙王华芳北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083 北京国色天成生物科技有限公司北京101301

文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)是中国特有的一种抗旱耐盐的油料绿化树种,千花一果、植株变异大;扦插、嫁接等无性繁殖方式受母株繁殖材料数量和质量限制,组织培养尚存在不定芽增殖系数低、生根困难、试管苗移栽成活率低等问题... 详细信息

文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)是中国特有的一种抗旱耐盐的油料绿化树种,千花一果、植株变异大;扦插、嫁接等无性繁殖方式受母株繁殖材料数量和质量限制,组织培养尚存在不定芽增殖系数低、生根困难、试管苗移栽成活率低等问题。本研究基于植物组织培养进程5个阶段,分别研究其关键技术,发现文冠果茎段以有效氯浓度1.0%的二氯异氰尿酸钠水溶液消毒20 min去污染率最高,达46.7%。不定芽在添加6-苄氨基嘌呤0.8 mg/L、吲哚-3-乙酸0.05 mg/L、蔗糖30 g/L的MS培养基上培养30 d,增殖系数达5.22;在IBA 1.0 mg/L的1/2MS草炭、珍珠岩等比例混合基质上培养30 d,生根率达73.3%;在相同处理的琼脂培养基上的生根率为60.0%;在相同处理的琼脂培养基上培养15 d后,转接至活性炭琼脂培养基上培养15 d,生根率为56.7%。混合基质和琼脂培养基上的小植株驯化成活率分别为93.3%和83.3%。本研究为文冠果组织培养工厂化育苗微型快繁技术体系的建立提供基础。

关键词：文冠果茎段离体快繁

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