检索结果-内蒙古大学图书馆

农业科技与信息(现代园林) 2015年第4期 273-273页

作者：吴祝华詹德智施季森席梦利南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

为了在我国丰富的百合资源中筛选出高抗尖孢镰刀菌的种质,以宜昌百合(Liliumleucanthum)为材料,通过在培养基中加入不同体积质量浓度的尖孢镰刀菌毒素培养百合组培苗,建立了高效的由尖孢镰刀菌引起的百合抗鳞茎腐烂病的鉴定体系,即在MS... 详细信息

为了在我国丰富的百合资源中筛选出高抗尖孢镰刀菌的种质,以宜昌百合(Liliumleucanthum)为材料,通过在培养基中加入不同体积质量浓度的尖孢镰刀菌毒素培养百合组培苗,建立了高效的由尖孢镰刀菌引起的百合抗鳞茎腐烂病的鉴定体系,即在MS附加0.2mg·L-26-BA+0.5mg·L-2NAA+蔗糖3%+琼脂6%,p H5.8的培养基中,加入100mg·L-2的尖孢镰刀菌毒素,接种百合组培苗,观察发病情况与计算病情指数来确定百合材料的抗病能力。以此鉴定体系对20份百合材料进行抗病性鉴定,结果表明:‘初夏’、药百合、淡黄花百合、岷江百合、‘雨荷’、毛百合等为高抗种质,适合选为抗性育种亲本;南川百合、川百合、通江百合、卷丹为中抗种质;卷丹栽培品种、青岛百合、野百合、渥丹、‘金角’和‘布鲁内罗’为中感种质;野百合(丹东种源)、宜昌百合、细叶百合等为高感种质。此结果为百合抗性育种中亲本的选择提供了重要参考。

关键词：尖孢镰刀菌毒素百合病情指数抗性

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鹅掌楸属SRAP分子标记体系优化及遗传多样性分析

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林业科学 2014年第7期50卷 37-43页

作者：赵亚琦成铁龙施季森王新民徐阳刘伟东陈金慧南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 中国林业科学研究院科学技术处北京100091

采用L16(45)正交设计,对鹅掌楸属SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)在4个水平上进行优化试验,同时对SRAP反应影响较大的Mg2+、Taq酶、模板DNA浓度进行单因素分析。建立鹅掌楸属植物SRAP-PCR最适反应体系(20... 详细信息

采用L16(45)正交设计,对鹅掌楸属SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)在4个水平上进行优化试验,同时对SRAP反应影响较大的Mg2+、Taq酶、模板DNA浓度进行单因素分析。建立鹅掌楸属植物SRAP-PCR最适反应体系(20μL),反应条件为:Mg2+3.0 mmol·L-1,dNTPs0.3 mmol·L-1,引物浓度0.9μmol·L-1,Taq酶2.0μmol·min-1,模板DNA 90 ng,10×PCR buffer 2μL,不足部分以ddH2O补足。利用优化的SRAP体系对鹅掌楸属10个不同地理种源进行遗传多样性分析。筛选出15对条带清晰、多态性高的引物共扩增出182个位点,其中149个为多态性位点,多态性比例为81.87%。应用POPGEN 32软件通过UPGMA法进行聚类分析,从聚类图可以看出10个地理种源间的遗传距离及亲缘关系,表明SRAP分子标记可以运用于鹅掌楸属的遗传多样性研究。

关键词：鹅掌楸属 SRAP 体系优化遗传多样性

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柳杉初级种子园遗传多样性

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东北林业大学学报 2014年第4期42卷 1-5页

作者：徐进刘子梁欧阳磊黄信金翁怀峰施季森林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室(南京林业大学) 南京210037 福建省林业科学研究院福建省霞浦杨梅岭林场

采用SSR分子标记技术,对福建霞浦杨梅岭国有林场柳杉初级种子园12个种源地,共计96份优良无性系植株进行遗传多样性的分析,结果表明:26对SSR分子标记检测出柳杉种子园处于较高的遗传多样性水平,共扩增得到103个多态位点。平均等位基因数3... 详细信息

采用SSR分子标记技术,对福建霞浦杨梅岭国有林场柳杉初级种子园12个种源地,共计96份优良无性系植株进行遗传多样性的分析,结果表明:26对SSR分子标记检测出柳杉种子园处于较高的遗传多样性水平,共扩增得到103个多态位点。平均等位基因数3.961 5个,平均有效等位基因数2.728 2个;平均观察杂合度为0.496 6,Shannon信息指数平均为0.994 5,Nei多样性指数平均为0.533 6。其遗传变异主要存在于种源内,不同种源基因分化系数为0.167 0。

关键词：柳杉 SSR 初级种子园遗传多样性

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拉雅松遗传多样性及同域分布种间亲缘关系分析

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广西植物 2014年第3期34卷 320-325页

作者：冯源恒吴东山王德俊杨章旗李火根南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 广西壮族自治区林业科学研究院南宁530002 广西大学南宁530001

拉雅松是广西西北部稀有的乡土用材、用脂树种,有较高的经济价值,但其遗传多样性状况及种间进化关系未知。利用SSR分子标记检测拉雅松群体遗传多样性,希望对该物种保护策略的制定提供参考依据。此外,鉴于该地区自然分布的松属树种仅有... 详细信息

拉雅松是广西西北部稀有的乡土用材、用脂树种,有较高的经济价值,但其遗传多样性状况及种间进化关系未知。利用SSR分子标记检测拉雅松群体遗传多样性,希望对该物种保护策略的制定提供参考依据。此外,鉴于该地区自然分布的松属树种仅有拉雅松、细叶云南松与马尾松三个种,试图利用SSR分子标记信息分析拉雅松与细叶云南松、马尾松的种间亲缘关系。结果表明:7对SSR引物在拉雅松群体共检测到14个等位基因。有效等位基因数为1.653,观测杂合度为0.577,期望杂合度为0.374,Shannon信息指数为0.540,Nei多样性指数为0.367,表明拉雅松具有较高的遗传多样性。拉雅松与马尾松遗传距离最近为0.0175,与3个细叶云南松群体距离较远,平均为0.0525。拉雅松与马尾松、细叶云南松平均共祖系数(Θ)分别为0.094、0.066,据此推测拉雅松可能与马尾松存在较近的亲缘关系。讨论了拉雅松的遗传多样性保护策略。

关键词：拉雅松 SSR 遗传多样性同域分布亲缘关系

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基于ISSR标记的红花檵木品种亲缘关系分析

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园艺学报 2014年第2期41卷 365-374页

作者：董海燕季孔庶侯伯鑫赵宏波浙江农林大学风景园林与建筑学院浙江临安311300 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 湖南省林业科学院长沙410004

采用ISSR分子标记技术对红花榷木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增，共获得203条清晰可辨谱带，其中多态性带148条，多态位点百分率为72．9％。应用***（version2．10e... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对红花榷木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增，共获得203条清晰可辨谱带，其中多态性带148条，多态位点百分率为72．9％。应用***（version2．10e）软件计算得到各品种间的Jaecard相似系数介于0．626～0．926之间。用UPGMA法将41个品种分成5个类群，支持叶色作为最高分类等级，其次应重视花瓣形状的利用，这两个性状最为稳定且能反映品种间系统演化；同时由于品种起源和选育的原因，品种分类还应适当考虑育种过程及其亲本的性状；花色、叶形、分枝性等变化没有明显规律，不宜作为太高的分类等级。

关键词：红花檵木 ISSR 遗传多样性亲缘关系

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杉木地理种源的EST-SSR分子标记变异研究

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南京林业大学学报(自然科学版) 2014年第1期38卷 1-8页

作者：徐阳陈金慧赵亚琦王颖王新民刘伟东施季森郑仁华欧阳磊张志才黄金华叶代全方扬辉南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室福建省洋口国有林场国家级杉木良种繁育中心福建省林业科学研究院

研究采用EST-SSR分子标记对全国不同杉木种源区的42个代表性种源进行了地理种源分子标记的遗传多样性研究。实验结果表明,杉木种源水平上存在较高的遗传多态性。实验使用15个EST-SSR引物扩增出17个位点,共有52个多态性等位基因,每个位... 详细信息

研究采用EST-SSR分子标记对全国不同杉木种源区的42个代表性种源进行了地理种源分子标记的遗传多样性研究。实验结果表明,杉木种源水平上存在较高的遗传多态性。实验使用15个EST-SSR引物扩增出17个位点,共有52个多态性等位基因,每个位点平均具3.058 8个等位基因,平均每个座位的PIC为0.296。相对其他研究,该研究利用SSR标记在每位点检测到更多的遗传变异信息。以遗传距离10作为阀值时,42个杉木种源聚类分析可知,除了福建永春碧卿(编号2)和广西浦北(编号16)种源自成一类外,其他40个种源按从南到北、从东到西的地理分布被聚为四大类群,与以往的杉木种子区划研究结果有较高的吻合度。同时,研究也检测到SSR分子标记的等位基因频率在四大类群间存在着较大的变异,而且这些标记大多位于与植物抗逆性相关的功能基因的编码区域内。因此,笔者推测杉木的地理变异可能与这些基因的等位变异有关。

关键词：杉木种源 SSR 地理等位变异进化

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PSK对杂交鹅掌楸悬浮培养细胞生长的影响

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南京林业大学学报(自然科学版) 2014年第1期38卷 171-174页

作者：张艳娟成铁龙周艳威吴霜王鹏凯施季森陈金慧南京林业大学森林资源与环境学院林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室中国林业科学研究院科技管理处

以杂交鹅掌楸悬浮培养胚性细胞为材料,在培养过程中添加不同浓度的新型植物肽类生长调节物质植物磺肽素(PSK),研究PSK对悬浮细胞生理的影响,分析其在细胞培养中的作用。结果表明:PSK能够促进细胞分裂和增殖,0.8 mg/L的PSK处理后能够使... 详细信息

以杂交鹅掌楸悬浮培养胚性细胞为材料,在培养过程中添加不同浓度的新型植物肽类生长调节物质植物磺肽素(PSK),研究PSK对悬浮细胞生理的影响,分析其在细胞培养中的作用。结果表明:PSK能够促进细胞分裂和增殖,0.8 mg/L的PSK处理后能够使杂交鹅掌楸胚性愈伤组织细胞结构致密、胚性细胞小、直径一致性增加、细胞质变浓,细胞内大量积累淀粉等,同时PSK显著提高了细胞的活力,促进了培养细胞低密度的增殖,并且能够促进蛋白质的积累,有利于杂交鹅掌楸体细胞胚胎的发生。

关键词：杂交鹅掌楸体胚发生植物磺肽素

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里氏木霉与米根霉混合固态发酵产纤维素酶

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生物加工过程 2014年第6期12卷 1-5页

作者：吴昊宋向阳吴文浩欧阳嘉勇强南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037

以里氏木霉及米根霉单菌固态发酵为对象,考察不同混合发酵形式对里氏木霉与米根霉混合固态发酵产纤维素酶的影响。结果表明:同时接种里氏木霉与米根霉,试验考察的两菌种接种量比1∶1(以孢子个数计)及5∶1条件下,两菌未产生明显协同产酶... 详细信息

以里氏木霉及米根霉单菌固态发酵为对象,考察不同混合发酵形式对里氏木霉与米根霉混合固态发酵产纤维素酶的影响。结果表明:同时接种里氏木霉与米根霉,试验考察的两菌种接种量比1∶1(以孢子个数计)及5∶1条件下,两菌未产生明显协同产酶作用。米根霉延时(24 h)接种且菌种量比5∶1以及米根霉延时(48 h)接种且菌种量比1∶1,2种发酵形式产酶情况类似,滤纸酶活(FPA)及羧甲基纤维素酶(CMCase)酶活相对米根霉单菌发酵有所提高,而β-葡萄糖苷酶(β-GA)酶活相对里氏木霉单菌固态发酵结束时分别增加4.66及4.40倍,可以发现两菌产生一定协同作用。在米根霉延时(48 h)接种且菌种量比5∶1的发酵形式下,FPA及CMCase在发酵第7天酶活分别达到44.04 IU/g、627.14 U/g(以1 g干曲计),分别是里氏木霉固态单菌发酵产酶达到稳定期时酶活的1.36和1.63倍,两菌产生了有效的协同作用。

关键词：里氏木霉米根霉混合固态发酵纤维素酶

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杉木育种群体SSR分子标记遗传多样性分析

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南京林业大学学报(自然科学版) 2014年第1期38卷 21-26页

作者：欧阳磊陈金慧郑仁华徐阳林宇峰黄金华叶代全方扬辉施季森南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室福建省林业科学研究院国家林业局南方山地用材林培育重点实验室福建省洋口国有林场国家杉木种质资源库

杉木的育种群体中,维持合理的遗传多样性和清晰的遗传背景,是长周期、多世代遗传改良采用的核心策略之一。基于基因组分子标记,利用自主开发的52对杉木SSR引物,对国家级杉木种质资源库保存的遗传材料——杉木第1代遗传改良收集的93份种... 详细信息

杉木的育种群体中,维持合理的遗传多样性和清晰的遗传背景,是长周期、多世代遗传改良采用的核心策略之一。基于基因组分子标记,利用自主开发的52对杉木SSR引物,对国家级杉木种质资源库保存的遗传材料——杉木第1代遗传改良收集的93份种质资源进行了遗传多样性分析。结果表明:52对SSR引物在93份材料中共检测到254个等位变异,等位变异范围为28个,平均等位基因数为4.88个,平均有效等位基因数为2.32个,平均观察杂合度为0.43,平均Nei’s多样性指数为0.50,平均Shannon信息指数为0.98,这5个评价遗传多样性水平的指标具有较大程度的一致性。不同引物的等位基因数、有效等位基因数、观察杂合度、多样性指数和Shannon信息指数等均表明杉木育种群体中存在较大的遗传差异,其变异系数分别为24.88%、44.75%、34.20%、34.89%和33.59%。93份种质资源间遗传相似系数的平均值为0.693 3,变化范围为0.490 00.9193;遗传距离的平均值0.370 3,变化范围为0.086 30.713 4。当距离阀值为20时,可将杉木第1代育种群体中的93份种质资源划分为5大类;当距离阀值为15时,第5大类的77份种质资源可细分为16个亚类。SSR分子标记聚类的结果可为种质资源的管理及提高育种效率提供重要依据。

关键词：杉木育种群体 SSR标记遗传多样性管理

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植物茎尖分生组织中的干细胞调控机制研究进展

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江苏农业科学 2014年第8期42卷 11-14页

作者：陈菊移王鹏凯陈金慧施季森安徽省科学技术研究院安徽合肥230031 南京林业大学森林资源与环境学院/林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210027

茎尖分生组织干细胞是植物地上部分生长发育的基础。复杂的基因调控网络和信号传导途径使干细胞维持着细胞分裂和分化的平衡。对拟南芥的研究显示,WUS/CLV3反馈抑制调节机制在干细胞基因调控网络中发挥着重要作用,且在植物中具有一定保... 详细信息

茎尖分生组织干细胞是植物地上部分生长发育的基础。复杂的基因调控网络和信号传导途径使干细胞维持着细胞分裂和分化的平衡。对拟南芥的研究显示,WUS/CLV3反馈抑制调节机制在干细胞基因调控网络中发挥着重要作用,且在植物中具有一定保守性;大量转录因子和染色体重塑因子在转录水平通过调控WUS从而对干细胞活动进行调节;植物生长调节物质也参与调控茎尖分生组织的生长活动,主要通过KNOX基因家族发挥作用。茎尖分生组织的分子调控网络中存在大量反馈抑制调节途径,这种调节形式反映了植物体的动态调节能力和平衡维持机制。

关键词：茎尖分生组织干细胞 WUS CLV3 反馈调节

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