检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：赖猛孙晓梅张守攻林木遗传育种重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

对造林后2年生75个日本落叶松及其杂种无性系,6个长白落叶松及其杂种家系的10个物候因子进行连续定株观察及生长量调查,结果表明,以长白落叶松为母本的杂种家系和以日本落叶松为母本的杂种无性系,在物候期上大多表现出偏母系遗传的特性... 详细信息

对造林后2年生75个日本落叶松及其杂种无性系,6个长白落叶松及其杂种家系的10个物候因子进行连续定株观察及生长量调查,结果表明,以长白落叶松为母本的杂种家系和以日本落叶松为母本的杂种无性系,在物候期上大多表现出偏母系遗传的特性,而生长量上接近甚至超过母本;其中以长白落叶松为母本的杂种家系的生长量远远超过母本,具有明显的杂种优势.利用方差分析方法研究日本落叶松及其杂种无性系间物候期的变异,利用主成分分析方法划分无性系的物候群,利用简单相关和典型相关分析方法确定物候期与生长量之间的关系.结果表明:10个物候因子无性系间的变异均达极显著水平.根据主成分聚类结果,可将75个无性系分为4个物候型.春季各物候因子与生长量呈微弱的负相关关系,生长后期封顶和生长期物候因子与生长量之间呈极显著的正相关关系.侧枝芽开始展叶、顶芽完全展叶、开始封顶和完全封顶这4个因子对7年生材积具有很好的预测能力,在早期选择中可以重点考虑.

关键词：日本落叶松杂种无性系物候变异种源选择

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刺槐幼林不同无性系性状比较及相关分析

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北京林业大学学报 2013年第4期35卷 34-40页

作者：孙鹏戴丽孙妍徐兆翮温富贵袁存权胡瑞阳李云北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院中国林业科学研究院经济林研究开发中心北京林业大学林学院省部共建森林培育与保护教育部重点实验室北京市延庆县园林绿化局

为了比较刺槐不同无性系在延庆地区的生长表现,选取匈牙利、韩国、中国河南及延庆本地刺槐优良无性系11个,于2008年4月种植在北京延庆县。在生长季测定各无性系的净光合速率和叶片的叶绿素、可溶性糖等生化指标,并且连续3年测定各无性... 详细信息

为了比较刺槐不同无性系在延庆地区的生长表现,选取匈牙利、韩国、中国河南及延庆本地刺槐优良无性系11个,于2008年4月种植在北京延庆县。在生长季测定各无性系的净光合速率和叶片的叶绿素、可溶性糖等生化指标,并且连续3年测定各无性系的株高、地径等表型性状。结果表明:匈牙利刺槐H2、韩国刺槐K2、韩国刺槐K4、河南刺槐8048和延庆本地刺槐2N的株高、地径表现较好,这些无性系株高、地径3年的数据经多重比较分析后均被归为数值最高的一类;净光合速率较高的无性系为匈牙利刺槐H2(11.78±0.24)μmol/(m2·s)、河南8044(12.57±0.21)μmol/(m2·s)和延庆本地刺槐2N(12.92±0.46)μmol/(m2·s);可溶性糖、还原性糖和自由氨基酸含量最高的无性系为河南84023(68.97±8.61)mg/g、韩国K2(111.69±6.85)mg/g和河南8048(426.34±5.43)μg/g;叶绿素a、叶绿素b含量最高的无性系都是匈牙利刺槐H2,其均值分别为(3512.33±38.27)μg/g和(3824.19±118.21)μg/g;类胡萝卜素含量最高的无性系为匈牙利刺槐YDL(532.67±13.99)μg/g;除叶绿素a、b和第一年所测株高显著相关(P<0.05)外,其他生化指标和净光合速率与3年所测表型指标没有显著的相关性。综合分析表明,匈牙利刺槐H2、韩国刺槐K2、韩国刺槐K4、河南刺槐8048和延庆本地刺槐2N无性系在延庆地区生长较好,目前无性系选优还主要依靠株高、地径等表型指标的测定。

关键词：刺槐无性系生长表型指标净光合速率生化指标适应性评价

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银杏细胞转录组高通量测序及分析

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中国生物工程杂志 2013年第5期33卷 112-119页

作者：张楠孙桂玲戴均贵杨艳芳刘洪伟邱德有中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室昆明650201 中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

利用Illumina的Genome Analyzer IIx对银杏(Ginkgo Biloba)细胞转录组进行高通量测序,挖掘银杏内酯和紫杉醇生物合成基因,特别是新的羟基化酶基因,为今后最终完善红豆杉细胞紫杉醇生物合成途径中未知的羟基化步骤作准备。通过测序,获得... 详细信息

利用Illumina的Genome Analyzer IIx对银杏(Ginkgo Biloba)细胞转录组进行高通量测序,挖掘银杏内酯和紫杉醇生物合成基因,特别是新的羟基化酶基因,为今后最终完善红豆杉细胞紫杉醇生物合成途径中未知的羟基化步骤作准备。通过测序,获得了银杏细胞69 286个contig,56 387个scaffold,32 032个unigene。Unigene平均长度636bp。另外从gap分布、GC含量、基因组coverage等方面对unigene进行评估,数据显示测序质量好,可信度高。通过分析unigene的表达和功能注释等信息,发现66个属于CYP450基因家族,726个参与次生代谢物合成,其中59个与萜类合成有关,17个与二萜类合成相关。利用生物信息学方法从Michigan State University银杏成熟叶、侧根、成熟果实、无菌苗以及次生茎的转录组数据中找到了与银杏细胞CYP450高度同源的紫杉烷羟基化酶候选基因15个,为后续研究奠定了基础。

关键词：银杏细胞 Genome Analyzer IIx 转录组

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滇牡丹繁育系统的初步研究

滇牡丹繁育系统的初步研究

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发展观赏园艺，建设美丽中国——中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会

作者：李奎郑宝强王雁郭欣林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所

以滇牡丹(Paeonia delavayi)种群数量最大、分布最集中的香格里拉群体为研究对象,通过3a的连续观察,运用花粉活力检测、柱头可授期检测、花粉～胚珠比(P/O)、套袋试验等分析其开花特征及繁育系统。结果表明:滇牡丹种群整体花期为5月中旬... 详细信息

以滇牡丹(Paeonia delavayi)种群数量最大、分布最集中的香格里拉群体为研究对象,通过3a的连续观察,运用花粉活力检测、柱头可授期检测、花粉～胚珠比(P/O)、套袋试验等分析其开花特征及繁育系统。结果表明:滇牡丹种群整体花期为5月中旬至6月中下旬,单花花期6～9d,花朵虫食率高并促进雄蕊提前散粉;正常发育的滇牡丹花瓣打开1～2d后自内向外开始散粉,可持续5～6d,常温下花粉活力持续时间较长,柱头在花瓣打开前ld至打开后3d授粉成功率均较高,散粉滞后可认为是雄蕊后熟;P/O值为6124～9713:1,花粉量大,为较高授粉成功率提供了可能性;繁育系统中不同套袋试验表明,滇牡丹不存在自花授粉和无融合生殖现象,具有较弱的风媒传粉能力,同株异花能产生少量种子,但种子量少且饱满度较低,人工异株异花授粉和自然杂交结实率最高。繁育系统研究认为滇牡丹应为以昆虫为主要媒介的异花传粉植物,自然条件下种子的形成主要依赖于昆虫传粉活动。

关键词：滇牡丹开花特征繁育系统

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透明颤菌血红蛋白基因vgb的表达对杨树氮素利用能力的影响

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西北农业学报 2013年第12期22卷 164-169页

作者：刘淳洋褚延广丁昌俊张伟溪崔树俊沈应柏苏晓华北京林业大学生物科学与技术学院林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 云南省红河州泸西县中枢镇农业机械管理服务站云南红河652400

以转透明颤菌血红蛋白基因(vgb)京2杨为材料,采用qRT-PCR分析方法确认其外源基因在转基因无性系中可以正常表达。盆栽试验结果显示,在正常生长条件下转基因无性系的株高和地径显著提高,同时叶片全氮质量分数上升。进而利用非损伤微测技... 详细信息

以转透明颤菌血红蛋白基因(vgb)京2杨为材料,采用qRT-PCR分析方法确认其外源基因在转基因无性系中可以正常表达。盆栽试验结果显示,在正常生长条件下转基因无性系的株高和地径显著提高,同时叶片全氮质量分数上升。进而利用非损伤微测技术(Non-invasive Micro-test Technique,NMT)对植株根部NO3-吸收情况的检测发现,在含有0.5mmol/L NO3-测试液中转基因无性系NO3-吸收速率大于非转基因植株。此外,研究还发现,转基因无性系的硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)活性显著提高。可见:vgb的表达能提高杨树的氮素利用能力。

关键词：京2杨透明颤菌血红蛋白基因非损伤微测技术氮素利用

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滇牡丹繁育系统的初步研究

滇牡丹繁育系统的初步研究

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发展观赏园艺,建设美丽中国-中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会

作者：李奎郑宝强王雁郭欣林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所

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林木分子育种进展及发展趋势

林木分子育种进展及发展趋势

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：卢孟柱林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

相比于模式植物和农作物,林木个体高大、生长周期长、遗传杂合度高,导致解析林木性状的遗传基础难度更大.在林木常规育种基础上,结合分子育种技术是林木育种发展的必然趋势.林木分子育种是在对性状的基因解析基础上,通过基因工程技术、... 详细信息

相比于模式植物和农作物,林木个体高大、生长周期长、遗传杂合度高,导致解析林木性状的遗传基础难度更大.在林木常规育种基础上,结合分子育种技术是林木育种发展的必然趋势.林木分子育种是在对性状的基因解析基础上,通过基因工程技术、分子标记辅助选择技术,引入或聚合优良性状的育种过程.林木基因工程育种近几年虽然在受体范围上进一步扩大,但仍受制于功能基因的缺乏,加之各国对林木遗传工程体的严格调控,林木基因工程育种进展缓慢.国内林木转基因研究一直得到重视,但国外已把重点放在林木分子辅助育种的基础研究上.近十年林木基因组学的进展无疑为解析林木复杂性状提供了新的分析手段,包括基因表达数据库(EST)的建立,全基因组序列的分析,候选基因的筛选和鉴定,大量SSR、EST等分子标记的开发,都极大促进了基于杂交群体的复杂性状位点(QTL)定位和基于天然群体变异的性状(与分子标记)的关联分析.

关键词：林木分子育种技术生长性状基因组学

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日本落叶松咖啡酸-O-甲基转移酶基因LkCOMT的克隆及单核苷酸多态性分析

日本落叶松咖啡酸-O-甲基转移酶基因LkCOMT的克隆及单核苷酸多态...

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：易敏张守攻谢允慧孙晓梅林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

依据日本落叶松转录组数据库检测到的咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)基因ESTs序列设计引物,分离得到一个编码该酶的新基因.其cDNA克隆全长为1350 bp,包含长度为1 092 bp的开放阅读框,可编码364个氨基酸残基.序列分析显示,所推导的蛋白质氨... 详细信息

依据日本落叶松转录组数据库检测到的咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)基因ESTs序列设计引物,分离得到一个编码该酶的新基因.其cDNA克隆全长为1350 bp,包含长度为1 092 bp的开放阅读框,可编码364个氨基酸残基.序列分析显示,所推导的蛋白质氨基酸序列包含COMT基因5个所特有的保守元件,与海岸松PpCOMT的蛋白质氨基酸序列同源性达94％.在此基础上,利用DnaSP5.0软件对日本落叶松40株基因型个体的LkCOMT序列进行了单核苷酸多样性SNPs分析,共检测到92个SNP位点,SNP发生频率为1/17bp,多样性指数πT为0.00780.在这些SNPs中,65个属于转换,27个属于颠换.在外显子区域,共检测到58个SNP位点,其中37个为错义突变,21个为同义突变.研究结果为日本落叶松基因标记辅助育种提供了理论基础.

关键词：日本落叶松咖啡酸-O-甲基转移酶基因单核苷酸多态性序列分析克隆技术

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滇牡丹繁育系统的初步研究

滇牡丹繁育系统的初步研究

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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会

作者：李奎郑宝强王雁郭欣林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

以滇牡丹(Paeonia delavayi)种群数量最大、分布最集中的香格里拉群体为研究对象,通过3a的连续观察,运用花粉活力检测、柱头可授期检测、花粉—胚珠比(P/O)、套袋试验等分析其开花特征及繁育系统.结果表明:滇牡丹种群整体花期为5月中旬... 详细信息

以滇牡丹(Paeonia delavayi)种群数量最大、分布最集中的香格里拉群体为研究对象,通过3a的连续观察,运用花粉活力检测、柱头可授期检测、花粉—胚珠比(P/O)、套袋试验等分析其开花特征及繁育系统.结果表明:滇牡丹种群整体花期为5月中旬至6月中下旬,单花花期6～9d,花朵虫食率高并促进雄蕊提前散粉;正常发育的滇牡丹花瓣打开1～2d后自内向外开始散粉,可持续5～6d,常温下花粉活力持续时间较长,柱头在花瓣打开前1d至打开后3d授粉成功率均较高,散粉滞后可认为是雄蕊后熟;P/O值为6124～9713∶1,花粉量大,为较高授粉成功率提供了可能性;繁育系统中不同套袋试验表明,滇牡丹不存在自花授粉和无融合生殖现象,具有较弱的风媒传粉能力,同株异花能产生少量种子,但种子量少且饱满度较低,人工异株异花授粉和自然杂交结实率最高.繁育系统研究认为滇牡丹应为以昆虫为主要媒介的异花传粉植物,自然条件下种子的形成主要依赖于昆虫传粉活动.

关键词：滇牡丹繁育系统花期特征花粉活力

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杨树Hsp90基因家族亚细胞定位及胁迫响应分析

杨树Hsp90基因家族亚细胞定位及胁迫响应分析

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：张进李建波刘伯斌张利陈军卢孟柱林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京10091

热激蛋白90(Heat shock protein 90,Hsp90)作为一类高度保守的分子伴侣,不仅能够协助蛋白折叠,在信号转导、细胞周期循环、蛋白降解、蛋白运输等过程中也起重要作用.本研究在基因组水平上对杨树Hsp90基因家族的成员进行分析,对杨树10个H... 详细信息

热激蛋白90(Heat shock protein 90,Hsp90)作为一类高度保守的分子伴侣,不仅能够协助蛋白折叠,在信号转导、细胞周期循环、蛋白降解、蛋白运输等过程中也起重要作用.本研究在基因组水平上对杨树Hsp90基因家族的成员进行分析,对杨树10个Hsp90基因进行系统进化、基因结构、亚细胞定位及表达特性分析.分析发现PtHsp90s分布于杨树的不同组织并有不同的亚细胞定位,表明其可能参与不同的生物学过程.PtHsp90s部分成员表达受高温及干旱等非生物胁迫的诱导,表明其可能在不同的胁迫响应中起作用.本研究为进一步研究杨树Hsp90基因功能奠定了基础.

关键词：杨树热激蛋白90 亚细胞定位非生物胁迫基因家族

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