检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科学研究 2013年第F10期26卷 82-86页

作者：李魁鹏王亚珍孙晓梅韩华谢允慧张守攻林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 青岛市崂山林场山东青岛266061

以生长和生根兼优的杂种落叶松无性系日永8×长混18．10的嫩枝和休眠芽为试验材料，开展了嫩枝生长和芽增殖的离体组织培养技术研究，确定了两种试验材料的最佳灭菌条件及最适培养基。结果表明：15％的次氯酸钠溶液处理10min，材料... 详细信息

以生长和生根兼优的杂种落叶松无性系日永8×长混18．10的嫩枝和休眠芽为试验材料，开展了嫩枝生长和芽增殖的离体组织培养技术研究，确定了两种试验材料的最佳灭菌条件及最适培养基。结果表明：15％的次氯酸钠溶液处理10min，材料无菌存活率达到91．7％，灭菌效果最好；最适嫩枝生长培养基为B培养基；芽增殖过程中，最适腋芽萌发诱导培养基为BEMB培养基，单个嫩枝平均诱导萌发2个腋芽；无外源激素的改良BEMB培养基（硝态氮与铵态氮含量比为6：1），最适于腋芽成枝诱导，成枝率为36．5％；培养基MCM＋1．5mg·L-1 ZT＋0．15mg·L-1 KT，最适用于休眠芽不定芽诱导，不定芽诱导率为39．1％，增殖倍数为2．6。

关键词：杂种落叶松嫩枝生长芽增殖组织培养

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不同栽培树形对油橄榄品种果实产量的效应

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林业科学研究 2013年第4期26卷 521-527页

作者：李娜戴前莉祁海红王海东李金花甘肃省陇南市武都区大湾沟油橄榄示范园甘肃陇南746000 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

油橄榄（Olea europaea L.）是地中海地区传统而重要的木本油料树种之一,现已有40多个国家引种栽植[1]。我国从20世纪60年代开始规模化引种油橄榄,经过数十年努力,曾一度发展到了2 000万株,但远远不能满足国内橄榄油的消费需求。

关键词：油橄榄整形树形品种坐果率果实产量

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兰花炭疽病拮抗细菌5A5-3菌株的初步筛选和鉴定

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林业科学研究 2013年第5期26卷 598-602页

作者：曹晓璐刘慧娟郭晓军姚娜李潞滨中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 河北农业大学生命科学学院河北保定071001

从毛乌素沙地采集的10份土样中共分离到细菌320株,将分离到的细菌菌株与兰花炭疽病病原菌胶胞炭疽菌进行生长对峙试验。初筛获得拮抗菌57株。复筛后得到筛选自毛乌素沙地土壤生物结皮样品的5A5-3对病原菌具有较高的抑菌活性。对其进行... 详细信息

从毛乌素沙地采集的10份土样中共分离到细菌320株,将分离到的细菌菌株与兰花炭疽病病原菌胶胞炭疽菌进行生长对峙试验。初筛获得拮抗菌57株。复筛后得到筛选自毛乌素沙地土壤生物结皮样品的5A5-3对病原菌具有较高的抑菌活性。对其进行形态特征观察和生理生化试验及16S rDNA序列相似性分析,结果表明:菌株5A5-3与Bacillus velezensis标准菌株(CR-502,AY603658)的16S rDNA序列相似度达100%,最终将菌株5A5-3鉴定为Bacillus velezensis。

关键词：兰花病害拮抗细菌筛选鉴定

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滇楸花部性状的表型多样性研究

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中南林业科技大学学报 2013年第10期33卷 19-24页

作者：姚淑均张守攻王军辉张乃春张明刚林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 贵州省林业科学研究院贵州贵阳550005 贵州省林业种苗站贵州贵阳550001

在贵州滇楸Catalpa duclouxii Dode.主要分布区收集了17个群体的花,对花枝长度、花朵数量、上下花萼长度及花冠(花径)大小等7个表型性状进行系统调查和遗传多样性分析。结果表明:花的表型性状在群体间和群体内均存在丰富的变异,7个性状... 详细信息

在贵州滇楸Catalpa duclouxii Dode.主要分布区收集了17个群体的花,对花枝长度、花朵数量、上下花萼长度及花冠(花径)大小等7个表型性状进行系统调查和遗传多样性分析。结果表明:花的表型性状在群体间和群体内均存在丰富的变异,7个性状的差异均达到极显著水平(P<0.01),平均变异系数为25.94%,变化幅度为7.85～47.17%,平均表型分化系数为27.95%(14.92～42.15%),群体内变异(72.05%)大于群体间变异(27.95%);花性状与经纬度、海拔呈显著、极显著相关;通过聚类分析17个群体划分为4个类。

关键词：滇楸花形态特征表型性状

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仁用加工型平欧杂种榛品种(系)的坚果经济性状

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林业科学 2013年第7期49卷 175-182页

作者：艾吉尔.阿不拉马庆华王贵禧梁维坚梁丽松赵天田林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 新疆林业科学院造林治沙研究所乌鲁木齐830063 辽宁省经济林研究所大连116031

榛子为榛属（Corylus）植物,世界上约有18个种,我国是重要的产地,原产8个种和2个变种（张宇和等,2005）。20世纪80年代至今的近30年间,国内育种专家通过我国平榛（***）和欧洲榛（***）的种间杂交,获得了平欧杂种榛（***×***）,

关键词：平欧杂种榛坚果果仁加工性状

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日本落叶松扦插生根期内源激素和营养物质及酚酸含量变化特征

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西北植物学报 2013年第1期33卷 109-115页

作者：麻文俊张守攻王军辉孙晓梅赵海祥宁延龙林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 河北省隆化县茅荆坝林场河北隆化068154

以生根能力差异较大的4个日本落叶松无性系为材料,对插穗生根过程中插穗内源激素含量和比值,以及总酚酸和营养物质含量的变化进行分析,以明确插穗不定根形成的主要内源性影响因素,为日本落叶松扦插繁殖技术提供理论依据。结果表明:(1)4... 详细信息

以生根能力差异较大的4个日本落叶松无性系为材料,对插穗生根过程中插穗内源激素含量和比值,以及总酚酸和营养物质含量的变化进行分析,以明确插穗不定根形成的主要内源性影响因素,为日本落叶松扦插繁殖技术提供理论依据。结果表明:(1)4个日本落叶松无性系扦插生根能力存在显著差异,‘日宽17-3-1’和‘日抚27-3-1’较易生根,其生根率达90%,而‘日草103-3-1’和‘日草82-4-3’难生根,其生根率低于20%。(2)在扦插生根过程中,插穗内源脱落酸(ABA)含量随扦插时间的延长而不断升高,并且较易生根和难生根无性系差异明显,与插穗的生根能力有较强的相关性;玉米素(Z)和总酚酸含量随扦插时间的延长而不断降低,并且对插穗生根具有明显的抑制作用;总氮含量表现出不断降低至逐渐稳定的趋势,但与插穗生根能力大小并无较强的相关性。(3)(IAA+Z)/ABA随扦插时间的延长而不断降低,且较易生根型小于难生根型。因此,在生产中以(IAA+Z)/ABA的比值和总酚酸含量大小可判断日本落叶松插穗的生根能力。

关键词：日本落叶松无性系扦插激素营养物质酚酸

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桑树/苜蓿间作对其生长及土地和光资源利用能力的影响

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草地学报 2013年第3期21卷 494-500页

作者：胡举伟朱文旭张会慧孙广玉东北林业大学生命科学学院哈尔滨黑龙江150040 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

以桑树(Morus alba L.)/苜蓿(Medicago sativa L.)间作系统为研究对象,探讨其生长特性、根际土壤养分含量、土壤酶活性、土地利用率以及桑树和苜蓿光合特性,旨在提高松嫩平原牧区的饲草产量。结果表明:在第2次刈割时,间作桑树的株高、... 详细信息

以桑树(Morus alba L.)/苜蓿(Medicago sativa L.)间作系统为研究对象,探讨其生长特性、根际土壤养分含量、土壤酶活性、土地利用率以及桑树和苜蓿光合特性,旨在提高松嫩平原牧区的饲草产量。结果表明:在第2次刈割时,间作桑树的株高、叶生物量、茎生物量和叶片粗蛋白含量分别比单作桑树增加了9.2%,36.4%,61.1%和12.7%;间作苜蓿的株高、主茎分枝数、叶绿素a含量、叶绿素b含量和粗蛋白含量分别比单作苜蓿增加了8.7%,26.7%,11.4%,20.5%和21.4%。间作桑树根际土壤的有机氮含量、速效氮含量、脲酶活性分别比单作桑树增加了3.3%,21.5%和32.7%;间作苜蓿根际土壤的有机氮含量、速效氮含量、脲酶活性分别比单作苜蓿增加了3.4%,26.6%和32.3%。桑树/苜蓿间作系统的土地当量比(LER)为1.29,大于1。间作桑树的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和最大净光合速率(Pmax)分别比单作桑树提高了15.0%,39.3%和20.7%;间作苜蓿的LSP,LCP和Pmax分别比单作苜蓿降低了15.6%,33.9%和17.6%,桑树/苜蓿间作增加了桑树和苜蓿的表观量子效率(AQY)。研究表明桑树/苜蓿间作提高了桑树对强光和苜蓿对弱光的利用能力,从而使间作体系表现出明显的产量优势。

关键词：桑树苜蓿间作生长光合

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灰楸形态多样性分析及核心种质初步构建

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植物遗传资源学报 2013年第2期14卷 243-248页

作者：李秀兰贾继文王军辉麻文俊马建伟赵秋玲三峡大学化学与生命科学学院湖北宜昌443002 中国林业科学研究院林业研究所/林木遗传育种国家重点实验室/国家林业局林木培育重点实验室北京100091 甘肃省小陇山林业科学研究所天水741022

根据对267个灰楸的15个相关性状的方差和主成分等统计分析结果,评价灰楸种质资源的形态多样性。并且将种质资源按地理流域进行分组,以欧氏距离结合离差平方和的方法进行系统聚类,以生产或育种过程中起过重要作用的品种为必选材料,初步... 详细信息

根据对267个灰楸的15个相关性状的方差和主成分等统计分析结果,评价灰楸种质资源的形态多样性。并且将种质资源按地理流域进行分组,以欧氏距离结合离差平方和的方法进行系统聚类,以生产或育种过程中起过重要作用的品种为必选材料,初步构建了63份核心种质,占总种质的23.6%。63份核心种质和总种质遗传多样性t检验未达到显著水平,表明初步构建的灰楸核心种质能代表总体资源的遗传多样性。

关键词：灰楸核心种质形态多样性主成分分析聚类分析

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4种高大树木的叶片性状及WUE随树高的变化

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生态学报 2013年第18期33卷 5644-5654页

作者：何春霞李吉跃孟平张劲松中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 华南农业大学林学院广州510642 北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室北京100083

为了解西双版纳北热带雨林高大树木树顶叶片性状对通道阻力增长引起的水力限制增强及高光和季节性干旱等气候条件的响应,对该区乔木浆果乌桕(Sapium baccatum Roxb)、思茅木姜子(Litsea pierrei *** liou)、小叶藤黄(Garcinia cowa Roxb... 详细信息

为了解西双版纳北热带雨林高大树木树顶叶片性状对通道阻力增长引起的水力限制增强及高光和季节性干旱等气候条件的响应,对该区乔木浆果乌桕(Sapium baccatum Roxb)、思茅木姜子(Litsea pierrei *** liou)、小叶藤黄(Garcinia cowa Roxb)及共生木质藤本黑风藤(Fissisfigma polyanthum(*** Thoms.)Merr.)的叶片形态解剖结构、光合色素、水分利用效率(WUE)等随冠层高度的变化及种间差异进行了研究。结果表明:小叶藤黄和思茅木姜子的叶片(310.14、319.73μm)和角质层(6.06、5.13μm)都较厚、细胞较大(21.48、27.09μm),光合色素含量则较低;黑风藤栅栏组织所占的比例最大、光合色素含量也最高,但叶片薄、WUE最低;浆果乌桕的WUE最高。随着冠层高度的增加,4种树木的叶厚、栅栏组织及角质层厚度、LMA、P/S和TPM/LT均增加、细胞变小,其中黑风藤的变幅最大。4树种的叶绿素和类胡萝卜素含量均随冠层的增高而减少,δ13C和WUE则随树冠增高而增大(黑风藤的变幅小于3种乔木);Δ则相反。上述结果表明4种树木冠层上部叶片偏向旱生结构和水分利用效率增加,暗示树顶叶片可能受到了水分胁迫,从而在结构上偏向于减少水分散失、功能上提高对水分的利用效率以适应水分亏缺;同时,随冠层增加光合色素含量减少,暗示其光合碳同化能力也降低。上述结果支持了水力限制假说中由于通道阻力增大引起树顶水力限制增强,大树可能会通过减少光和碳的获得而减慢树高生长的假设。

关键词：热带雨林解剖结构光合色素稳定碳同位素 WUE

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APETALA1基因启动子的克隆与功能分析

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林业科学研究 2013年第5期26卷 578-587页

作者：蒋瑶戚晓利赵树堂卢孟柱中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410002 佳木斯大学生命科学学院黑龙江佳木斯154007

为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数... 详细信息

为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响。此外,还推测在AP1启动子0-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1 759 bp至-1 359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。

关键词：启动子 APETALA1 CArG box 分生组织形态建成 GUS染色

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