检索结果-内蒙古大学图书馆

植物研究 2017年第4期37卷 521-528页

作者：李芯妍滕志远徐启江张会慧郑宝江东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040 东北农业大学资源与环境学院哈尔滨150030

以黑茶藨子为试验材料,通过人工遮荫的方式,研究了不同遮荫强度(全光照、20%和60%遮荫)和遮荫时间(初期、中期和后期)对黑茶藨子叶片形态解剖结构和光合特性的影响。结果表明:(1)20%、60%遮荫处理的叶片厚度均显著低于全光照处理,上下... 详细信息

以黑茶藨子为试验材料,通过人工遮荫的方式,研究了不同遮荫强度(全光照、20%和60%遮荫)和遮荫时间(初期、中期和后期)对黑茶藨子叶片形态解剖结构和光合特性的影响。结果表明:(1)20%、60%遮荫处理的叶片厚度均显著低于全光照处理,上下表皮厚度则高于全光照处理;随着遮荫强度的加大,栅栏组织与海绵组织厚度比值大小均呈减少趋势,随着遮荫时间的延长,呈增加趋势。(2)遮荫初期和中期,20%遮荫处理的叶片净光合速率(Pn)比全光照和60%遮荫处理的值略高,但差异并不显著(P>0.05),其蒸腾速率(T_r)、水分利用效率(WUE)也略有增加;但是,60%遮荫处理的叶片净光合速率(P_n)显著低于全光照处理(P<0.05)。遮荫后期,60%遮荫处理的叶片净光合速率(P_n)显著高于全光照处理,且水分利用效率(WUE)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)均显著高于全光照和20%遮荫处理。综上所述,遮荫处理导致叶片厚度减少,海绵组织比例增加,有利于减少透射光中的光量子丧失,提高光能利用效率;生长早期和中期作20%轻度遮荫处理,后期作60%中度遮荫处理能提高植株对光和水分的利用效率、维持较高的光合速率、延缓衰老。

关键词：黑茶藨子遮荫光合特性解剖结构

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长白落叶松胚性愈伤组织诱导及体细胞胚胎发生

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林业科学 2016年第10期52卷 45-54页

作者：宋跃甄成张含国李淑娟林木遗传育种国家重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040

【目的】以长白落叶松的未成熟合子胚为外植体,进行胚性愈伤组织的诱导、增殖培养及体细胞胚胎发生的相关研究,揭示影响长白落叶松胚性愈伤组织诱导的关键因素,并探讨继代培养过程中添加不同种类、浓度的生长调节剂对胚性愈伤组织增殖... 详细信息

【目的】以长白落叶松的未成熟合子胚为外植体,进行胚性愈伤组织的诱导、增殖培养及体细胞胚胎发生的相关研究,揭示影响长白落叶松胚性愈伤组织诱导的关键因素,并探讨继代培养过程中添加不同种类、浓度的生长调节剂对胚性愈伤组织增殖及体胚发生的影响。【方法】采集长白落叶松3个家系优良单株的种子,诱导胚性愈伤组织,比较外植体采集时间、家系、2,4-D浓度及基本培养基对胚性愈伤组织诱导的影响。诱导出的胚性愈伤组织继代于含不同种类、浓度生长调节剂的增殖培养基,通过体胚发生途径获得体细胞胚。选取发育正常的体胚进行萌发,待体胚生根后移栽。【结果】不同时间采集的未成熟合子胚,其胚性愈伤组织诱导率存在较大差别,授粉后63天的合子胚诱导率为5.61%,授粉后70天诱导率为22.35%,而授粉后80天未诱导出胚性愈伤组织;‘长77-22’、‘长77-37’和‘长73-50’3个家系胚性愈伤组织的平均诱导率分别为6.69%,11.17%和3.11%;2,4-D浓度对长白落叶松胚性愈伤组织诱导具有一定影响,在一定范围内胚性愈伤组织的诱导率会随2,4-D浓度升高而升高,当其浓度为1.5 mg·L^(-1)时胚性愈伤组织的诱导率最高,达到11.11%,而当2,4-D浓度超过1.5 mg·L^(-1)时,胚性愈伤组织的诱导率则开始下降;BM,MS,S培养基均能诱导出胚性愈伤组织,其中,BM培养基的诱导率最高,S培养基的诱导率次之,MS培养基的诱导率最低。胚性愈伤组织在含2,4-D 0.3 mg·L^(-1)、6-BA0.1 mg·L^(-1)及KT 0.1 mg·L^(-1)的BM培养基上增殖15天可获得相对较多的胚性愈伤组织,增殖率为345.93%;在含2,4-D 1.5 mg·L^(-1)、6-BA 0.5 mg·L^(-1)及KT 0.5 mg·L^(-1)的BM培养基上培养14天,再经诱导可获得较多的体细胞胚胎,每克愈伤组织平均诱导179.87个体胚,并且这些体胚的萌发率及植株再生率相对较高,分别为75.00%,66.67%;再生植株移栽成活率为27.08%。【结论】不同长白落叶松家系的胚性愈伤组织诱导率不同,散粉后70天的合子胚适合诱导胚性愈伤组织,基本培养基为BM,添加2,4-D 1.5 mg·L^(-1)。胚性愈伤组织长期继代在含高浓度生长调节剂的培养基上易丧失胚性,且增殖速度慢,但体胚的发生量及萌发率相对较高;适当降低生长调节剂浓度利于愈伤组织保持胚性及增殖,但体胚的发生量及体胚的萌发率有所下降;当培养基中生长调节剂浓度较低时,不利于愈伤组织的增殖,但仍能使其胚性长期保持;采用浓度为0.5 mg·L^(-1)的NAA代替0.15 mg·L^(-1)的2,4-D有助于胚性愈伤组织的增殖,并能在一定程度上提高体胚的萌发率。因此,可根据不同阶段的培养目的,选择添加不同种类和浓度生长调节剂的增殖培养基进行继代。

关键词：长白落叶松体胚诱导胚性愈伤组织体细胞胚胎植株再生

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不同长度ThVHAc1基因启动子片段分离及活性分析

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林业科学 2016年第1期52卷 55-61页

作者：杨桂燕郭宇聪张凤娇赵震高彩球林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

[目的]VHAc基因(V-ATPase c亚基)是V-ATPase的重要亚基,能响应盐、重金属等胁迫,过表达刚毛柽柳ThVHAc1基因的酵母能提高抗CdCl_2耐NaCl能力。本研究拟通过分离ThVHAc1基因不同长度启动子片段并对其胁迫后活性进行分析,以进一步探讨ThVH... 详细信息

[目的]VHAc基因(V-ATPase c亚基)是V-ATPase的重要亚基,能响应盐、重金属等胁迫,过表达刚毛柽柳ThVHAc1基因的酵母能提高抗CdCl_2耐NaCl能力。本研究拟通过分离ThVHAc1基因不同长度启动子片段并对其胁迫后活性进行分析,以进一步探讨ThVHAc1基因响应CdCl_2和NaCl胁迫的机制。[方法]根据ThVHAc1基因启动子中含有的Dof顺式作用元件的分布,将ThVHAc1基因上游启动子分为205 bp(-1—-205),504 bp(-1—-504)和781 bp(-1—-781)3个不同长度片段。将这些不同长度启动子片段分别替换p CAMBIA1301载体上的CaMV35S启动子,以驱动GUS基因表达,构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥。对4周龄的T4代转基因拟南芥分别进行H_2O(非胁迫处理,对照)、100 mmol·L^(-1)NaCl和150μmol·L^(-1)CdCl_2胁迫处理,比较不同转基因株系的GUS染色和GUS酶活性。[结果]正常生长条件下,CaMV35S株系在根、茎、叶中均有GUS染色;3个启动子片段转基因株系均能在不同组织观察到GUS染色,且在根、茎、叶中有一定差异,但整体上GUS酶活性表现为781>504>205。NaCl胁迫下,CaMV35S株系的GUS染色及酶活性与正常生长条件相比无明显变化,但3个启动子片段转基因株系的GUS染色及酶活性均显著降低,且781株系的GUS酶活性分别为205和504株系的2.73和2.07倍;同时,3个启动子片段转基因株系的组织表达特性发生了一些改变,如,504株系在老叶中表达明显增强,嫩叶中减弱,根中无明显变化。CdCl_2胁迫下各转基因株系的GUS染色和酶活性变化趋势与NaCl胁迫相似。CdCl_2胁迫下,205,504,781株系的GUS酶活性分别为非胁迫时的52.4%,57.9%和80.9%;胁迫后的组织表达活性也发生了一些改变,205株系的GUS染色在老叶较深、嫩叶较浅,504株系则在各部分的表达较均匀,781株系大多叶片的GUS表达减弱;但781株系的GUS酶活性仍然最高,分别为205和504株系的2.67和2.07倍。[结论]ThVHAc1基因启动子片段的驱动活性与长度呈正相关;各不同片段启动子在根、茎、叶中的GUS染色及活性具有一定差异,体现在不同启动子片段的表达活性具有一定的组织特异性。NaCl和CdCl_2胁迫对ThVHAc1基因启动子的驱动能力具有一定影响,胁迫后各启动子片段转基因株系GUS酶活性均显著降低,但长片段受胁迫的影响程度低于短片段。Dof元件的数量在3个启动子片段中依次减少,表明Dof元件可能对NaCl和CdCl_2胁迫有一定的调节作用。同时,NaCl和CdCl_2胁迫对ThVHAc1基因启动子的组织表达特性具有一定的影响。

关键词：刚毛柽柳拟南芥 ThVHAc1基因启动子 GUS酶活性 NaCl胁迫 CdCl_2胁迫

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水曲柳FmSOC1基因烟草中遗传转化

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西北林学院学报 2017年第5期32卷 98-103页

作者：齐凤慧陈思齐付德山孟祥宇詹亚光东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为研究水曲柳SOC1基因对植物开花的调控功能,将水曲柳SOC1基因通过农杆菌介导法转入模式植物烟草中。利用PCR及Southern杂交法检测,结果有10株被确定为转基因植株。利用RT-PCR法对5株转基因烟草进一步分析表明,SOC1基因在3株烟草中表达... 详细信息

为研究水曲柳SOC1基因对植物开花的调控功能,将水曲柳SOC1基因通过农杆菌介导法转入模式植物烟草中。利用PCR及Southern杂交法检测,结果有10株被确定为转基因植株。利用RT-PCR法对5株转基因烟草进一步分析表明,SOC1基因在3株烟草中表达。表型分析表明,转基因烟草植株生长较快,叶片窄小,开花时间提前。

关键词：水曲柳 SOC1 烟草遗传转化

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刚毛柽柳RING型E3泛素连接酶基因的克隆及表达分析

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中国科技论文在线精品论文 2017年第21期10卷 2347-2356页

作者：张玉张悦张春蕊王超东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨 150040

E3泛素连接酶是一个种类复杂的蛋白质家族,在对植物生长发育和逆境胁迫的响应等方面起重要的调节作用.通过对刚毛柽柳的转录组数据进行分析,鉴定获得一个E3泛素连接酶基因(ThE3).ThE3基因cDNA全长2499 bp,包含1275 bp开放阅读框(open re... 详细信息

E3泛素连接酶是一个种类复杂的蛋白质家族,在对植物生长发育和逆境胁迫的响应等方面起重要的调节作用.通过对刚毛柽柳的转录组数据进行分析,鉴定获得一个E3泛素连接酶基因(ThE3).ThE3基因cDNA全长2499 bp,包含1275 bp开放阅读框(open reading frame,ORF),编码424个氨基酸,编码蛋白分子量45.8 ku,理论等电点(isoelectric point,pI)为8.30.疏水性分析预测RING型E3泛素连接酶具有较强的亲水性,无信号肽及跨膜区,亚细胞定位于细胞核上.氨基酸多序列比对结果显示,ThE3与荷花的RING-finger类型E3泛素连接酶蛋白序列相似性最高,为76％,且具有RING-finger结构域,初步确定该基因为刚毛柽柳RING-finger类型E3泛素连接酶基因.实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析表明,ThE3表达受盐和干旱胁迫诱导,预示ThE3可能在刚毛柽柳适应高盐和干旱环境中发挥重要作用.

关键词：分子生物学刚毛柽柳 RING型E3泛素连接酶基因克隆基因表达

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白桦4CL基因启动子克隆及表达分析

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中国农学通报 2017年第5期33卷 29-34页

作者：李萌哈努拉.塔斯肯陈卓田智丽王超东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

为研究4-香豆酸辅酶A连接酶基因(4CL)在白桦木质素合成代谢过程中的组织特异性表达,利用染色体步移法克隆其启动子,用该启动子定向置换pBI121载体的35S启动子,构建重组载体P_(4CL)::GUS。利用瞬时转化法将重组载体转入白桦实生苗茎后进... 详细信息

为研究4-香豆酸辅酶A连接酶基因(4CL)在白桦木质素合成代谢过程中的组织特异性表达,利用染色体步移法克隆其启动子,用该启动子定向置换pBI121载体的35S启动子,构建重组载体P_(4CL)::GUS。利用瞬时转化法将重组载体转入白桦实生苗茎后进行GUS染色。结果显示:获得了4CL基因编码区起始密码子上游长1344 bp的启动子序列,该启动子除分布有TATA-box、CAAT-box等基本的转录起始元件外,还存在多个顺式作用元件序列位点,包括35S启动子作用元件ASF,参与脱落酸响应的顺式作用元件ABRE,参与茉莉酸甲酯响应的顺式调控元件CGTCA-motif,以及光反应元件G-Box、ACE、4CL-CMA2b等;启动子表达分析结果显示经过瞬时侵染的白桦茎段被染成蓝色。以上结果表明克隆获得的4CL基因启动子具有启动子表达活性,其可能参与了白桦木质部的发育。

关键词：白桦 4CL基因启动子瞬时表达

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刚毛柽柳ThGAI基因的克隆和序列分析

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中国科技论文在线精品论文 2017年第15期10卷 1679-1687页

作者：张悦张玉张春蕊王超东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨 150040

通过对刚毛柽柳转录组的分析,克隆获得了一条柽柳DELLA家族蛋白基因,命名为ThGAI.序列分析结果表明,ThGAI基因全长cDNA为2901 bp,包括1980 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),推测ThGAI基因编码659个氨基酸,编码蛋白相对分子质量... 详细信息

通过对刚毛柽柳转录组的分析,克隆获得了一条柽柳DELLA家族蛋白基因,命名为ThGAI.序列分析结果表明,ThGAI基因全长cDNA为2901 bp,包括1980 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),推测ThGAI基因编码659个氨基酸,编码蛋白相对分子质量为71.99 ku,等电点为5.58.通过生物信息学分析发现,ThGAI基因编码蛋白具有DELLA蛋白特有的结构域;氨基酸多序列比对和系统进化树分析发现,ThGAI基因编码氨基酸序列与其他已知植物DELLA蛋白有较高的同源性,属于DELLA亚家族成员,并具有TVHYNP结构域、POLY S/T/V结构域、核定位NLS、VHVID结构域、亮氨酸结构域及GRAS结构域,且与玉米ZmGAI亲缘性最近.实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析表明,ThGAI表达受NaCl和聚乙二醇(PEG)诱导,暗示赤霉素(gibberellins,GA)可能参与了刚毛柽柳的非生物胁迫响应过程.

关键词：分子生物学刚毛柽柳 ThGAI基因 DELLA蛋白表达分析

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植物铜稳态相关miRNAs的研究进展

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江苏农业科学 2017年第9期45卷 5-10页

作者：奚琦许志茹王琪曲春浦杨成君刘关君东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学林学院黑龙江哈尔滨150040

铜(Cu)是植物生长发育所必需的微量元素,参与光合作用、呼吸作用及木质素合成等多个生物学过程。铜离子具有氧化还原特性,低铜或者过量铜都会对植物造成伤害,因此植物在长期进化过程中产生了一套完整的铜稳态调控体系,其中miRNA在此体... 详细信息

铜(Cu)是植物生长发育所必需的微量元素,参与光合作用、呼吸作用及木质素合成等多个生物学过程。铜离子具有氧化还原特性,低铜或者过量铜都会对植物造成伤害,因此植物在长期进化过程中产生了一套完整的铜稳态调控体系,其中miRNA在此体系中扮演着重要的角色。介绍了mi R397、mi R398、mi R408、mi R857、mi R1444等5种Cu-miRNAs,它们的靶基因编码了植物细胞中非常重要的4大类含铜蛋白——漆酶、超氧化物歧化酶、质体蓝素和多酚氧化酶。在铜胁迫条件下,miRNA通过调控靶基因的表达优化铜离子的分配,既保证了铜的正常供应,又避免了铜毒害。

关键词：铜稳态 Cu—miRNAs 铜胁迫研究进展

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不同地理种源人面竹的竹笋营养成分比较

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湖北农业科学 2018年第8期57卷 81-86页

作者：李鹏程裴佳龙彭霄鹏王茜王曙光西南林业大学生命科学学院昆明650224 中国林业科学研究院林业研究所/林木遗传育种国家重点实验室北京100091

对中国与美国3个不同地理种源的人面竹(Phyllostachys aurea *** *** ***.)竹笋的营养成分进行测定并比较,分析人面竹竹笋的营养与食用价值,以期为人面竹竹笋的开发利用提供依据。结果表明,各种源人面竹竹笋含水率差异不大,南京种源含... 详细信息

对中国与美国3个不同地理种源的人面竹(Phyllostachys aurea *** *** ***.)竹笋的营养成分进行测定并比较,分析人面竹竹笋的营养与食用价值,以期为人面竹竹笋的开发利用提供依据。结果表明,各种源人面竹竹笋含水率差异不大,南京种源含水率最高(90.63%),昆明种源(89.92%)其次,美国Pineville种源含水率最低(88.69%);总糖含量是昆明种源最高(46.93%),美国Pineville种源最低(17.54%);粗蛋白和粗脂肪含量是南京种源最高,昆明种源次之,美国Pineville种源最低;粗纤维含量是美国Pineville种源最高(9.78%),昆明种源和南京种源差异不大。矿质元素检测中,常量元素K含量最为丰富,美国Pineville种源的K含量是昆明种源和南京种源的2倍;微量元素表现出美国Pineville种源>南京种源>昆明种源的趋势。17种氨基酸含量检测中,南京种源和美国Pineville种源的氨基酸总量表现出明显的优势,蛋氨酸和胱氨酸为其第一限制氨基酸;昆明种源的必需氨基酸含量同样低于其他两种源地,其第一限制氨基酸为苏氨酸。

关键词：人面竹(Phyllostachys aurea Carr.ex A.et C.Riv.) 竹笋种源营养成分

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胡桃楸成花相关LFY同源基因的克隆和序列分析

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分子植物育种 2017年第7期15卷 2550-2555页

作者：张丽杰宋佳兴王斯彤陆秀君沈海龙沈阳农业大学林学院沈阳110866 辽宁省固沙造林研究所阜新123000 东北林业大学林学院林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

通过对胡桃楸成花相关LFY基因进行研究,对缩短胡桃楸童期,促进其提早开花结实有着极为重要的意义。采取PCR扩增技术,在NCBI数据库中进行搜索,查找到与目的基因有关联的同源序列;并根据这些有关联的序列来进行引物设计,扩增目的基因全长... 详细信息

通过对胡桃楸成花相关LFY基因进行研究,对缩短胡桃楸童期,促进其提早开花结实有着极为重要的意义。采取PCR扩增技术,在NCBI数据库中进行搜索,查找到与目的基因有关联的同源序列;并根据这些有关联的序列来进行引物设计,扩增目的基因全长。克隆LFY基因cDNA序列全长为1 297 bp,其中CDS序列长1 158 bp,编码385个氨基酸。NCBI数据库Blast比对表明胡桃楸LFY同源基因与其他物种的LFY同源基因同源性均在80%以上。将胡桃楸LFY同源基因命名为JmLFY(GenBank登录号:KX364241)。通过BioEdit软件和ProtParam ExPASy在线软件分析胡桃楸JmLFY蛋白质分子式为C_(1878)H_(2962)N_(566)O_(578)S_(13),分子量为43 134.4 Da;理论等电点pI值为6.78;不稳定指数为39.92,属于不稳定蛋白质。该研究为进一步探索LFY基因对胡桃楸成花的影响提供依据。

关键词：胡桃楸 cDNA全长序列分析

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