检索结果-内蒙古大学图书馆

西南林业大学学报（自然科学） 2017年第2期37卷 53-59页

作者：姜晶王芳路芳姜静东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江哈尔滨150040

以3年生紫雨桦无性系为试材,分别测定枝顶、中、下部叶片及不同发育阶段的花色素苷、叶绿素含量,同时采用qRT-PCR技术分析BpCHS与BpDFR的时空表达特性。结果表明:紫雨桦枝顶、中部及下部叶片的花色素苷及叶绿素含量差异显著,不同生长阶... 详细信息

以3年生紫雨桦无性系为试材,分别测定枝顶、中、下部叶片及不同发育阶段的花色素苷、叶绿素含量,同时采用qRT-PCR技术分析BpCHS与BpDFR的时空表达特性。结果表明:紫雨桦枝顶、中部及下部叶片的花色素苷及叶绿素含量差异显著,不同生长阶段2种色素的含量也达到显著水平;紫雨桦5—8月枝顶1~2叶片均为暗紫色或紫色,枝顶花色素苷含量在各生长阶段均显著高于中、下部叶片,枝顶、中部及下部叶片中的花色素苷与叶绿素含量时序变化呈现相反趋势。线性回归分析显示,2种色素的含量呈极显著线性负相关;对紫雨桦的3条BpCHS与4条BpDFR基因时空表达特性分析显示,在叶色呈现暗紫色或紫色的叶片中BpCHS2与BpCHS3基因表达量最高,在紫雨桦枝顶、中部及下部叶片颜色变化明显阶段,参试的4条BpDFR基因呈现显著的上调或下调,因此紫雨桦的叶色与BpCHS2、BpCHS3及BpDFR密切相关。

关键词：紫雨桦花色素苷叶绿素基因 BpCHS BpDFR

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长白落叶松小RNA测序及家族分子进化分析

长白落叶松小RNA测序及家族分子进化分析

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第五届中国林业学术大会——林木遗传育种分会场

作者：张磊东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨 150040

长白落叶松(Larix olgensis)是东北地区重要的经济、生态及主要造林树种，虽然其在家系及无性系的选择的研究很多也有很大的进展，但其遗传背景较复杂，基因组较大，对其分子机理的研究远落后于其他树种，然后近年来发现的miRNA填补了... 详细信息

长白落叶松(Larix olgensis)是东北地区重要的经济、生态及主要造林树种，虽然其在家系及无性系的选择的研究很多也有很大的进展，但其遗传背景较复杂，基因组较大，对其分子机理的研究远落后于其他树种，然后近年来发现的miRNA填补了该方面的不足。

关键词：长白落叶松小RNA miRNA 靶基因家族分析

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香茶子叶片总酚、总黄酮提取及抗氧化性研究

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食品工业科技 2017年第2期38卷 266-272页

作者：邹维娜王微徐启江杜伟伟李灵玉东北林业大学、森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学、林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学、生物资源生态利用国家地方联合工程实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院、林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:获得微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最佳工艺,以及香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的体外抗氧化活性。方法:在单因素的基础上,采用响应面法对影响总酚和总黄酮提取量的主要因素进行分析,探讨微波辅助提取香茶藨子叶片中总... 详细信息

目的:获得微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最佳工艺,以及香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的体外抗氧化活性。方法:在单因素的基础上,采用响应面法对影响总酚和总黄酮提取量的主要因素进行分析,探讨微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最优工艺,并与超声提取、索氏提取进行比较。采用DPPH和FRAP法对香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的自由基清除能力和总抗氧化活性进行评价。结果:最佳的提取工艺条件为:提取温度58℃,液固比39∶1 m L/g,乙醇浓度57%,提取时间15 min和微波功率600 W,此条件下总酚及总黄酮的提取量分别为99.89、38.16 mg/g。微波辅助提取得到的香茶藨子叶片提取物对DPPH自由基有很好的清除作用,IC50值为0.0445 mg/m L,此外其还有较高的总抗氧化能力,FRAP值为4.832 mmol/g。结论:优选的总酚、总黄酮提取工艺稳定可行,香茶藨子叶片中总酚及总黄酮有较好的抗氧化活性,为其研究开发提供一定的科学依据。

关键词：香茶藨子总酚总黄酮响应面法微波辅助提取抗氧化

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樟子松含碳量家系变异与高碳汇家系选择

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中南林业科技大学学报 2017年第2期37卷 44-49页

作者：刘灵张含国张明远王晓红黄艳韦睿中国林业科学院林业新技术所北京100091 国家林业局哈尔滨林业机械研究所黑龙江哈尔滨150086 林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学黑龙江哈尔滨150040

以黑龙江省林口县青山实验林场34年生樟子松自由授粉家系子代测定林为试验材料,筛选含碳率高、碳储量大的优良家系。测定其主要生长性状以及树枝、树叶、树干的含碳率,根据生长量模型估算各部分的生长量及碳储量,运用SPSS18分析软件估... 详细信息

以黑龙江省林口县青山实验林场34年生樟子松自由授粉家系子代测定林为试验材料,筛选含碳率高、碳储量大的优良家系。测定其主要生长性状以及树枝、树叶、树干的含碳率,根据生长量模型估算各部分的生长量及碳储量,运用SPSS18分析软件估算各性状的变异系数、相关系数。结果表明,树干材积、树干生物量、树干碳储量、地上部分生物量及地上部分碳储量性状家系间存在丰富的遗传变异,变异系数分别为19.181%、20.955%、20.923%、19.894%和19.901%。木材基本密度、含碳率、木质素含量和综纤维素含量家系间遗传变异较小,变异系数分别为4.011%、1.158%、1.616%和6.566%。相关分析结果表明,林木树干含碳率仅与树高、树叶含碳率呈正相关关系,相关系数较小。树干碳储量与树高、胸径、材积、树干生物量呈极显著正相关。利用方差分析及Ducan多重比较,综合选出地上部分碳储量最高,生物量最大的优良家系77-19和77-16,两个家系的平均地上部分碳储量为39.154 kg,比家系平均地上部分碳储量高出19.29%。

关键词：樟子松生长性状含碳率碳储量遗传变异家系选择

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11条白桦BpSPL家族基因的生物信息学和表达分析

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林业科学研究 2016年第5期29卷 646-653页

作者：宁坤杨洋马述山李慧玉林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学黑龙江哈尔滨150040

[目的]研究白桦中SPL转录因子的基因序列特征及其在不同时期不同组织中的表达规律。[方法]依据白桦45个转录组测序结果,共获得12条全长SPL基因,依次命名为白桦BpSPL1-BpSPL12,对其中11条BpSPL进行了生物信息学及基因表达特征分析。[结果... 详细信息

[目的]研究白桦中SPL转录因子的基因序列特征及其在不同时期不同组织中的表达规律。[方法]依据白桦45个转录组测序结果,共获得12条全长SPL基因,依次命名为白桦BpSPL1-BpSPL12,对其中11条BpSPL进行了生物信息学及基因表达特征分析。[结果]生物信息学分析发现,11条BpSPL均含有1个高度保守的SBP结构域,且基因长度差异较大,含有2 10个不等数目的外显子,系统进化分析发现11条白桦SPL分属于六大类SPL蛋白;qRT-PCR分析结果显示,白桦BpSPL基因在不同时期的叶、顶芽、茎、雄花序中表达变化显著,多数SPL基因在顶芽中7月5日和8月20日至9月20日时期表达较高,除BpSPL1基因外在雄花序从6月份到9月份的生长阶段中,SPL的表达水平呈现逐渐升高的总体趋势。[结论]BpSPL基因可能参与到了白桦顶芽和雄花序的生长发育过程。

关键词：白桦 BpSPL基因家族生物信息学基因表达

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凉水林场长白落叶松种源材性变异分析及优良种源选择

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第3期37卷 40-46页

作者：于宏影张含国刘灵王千雪韦睿中国林业科学院林业新技术所北京100091 国家林业局哈尔滨林业机械研究所黑龙江哈尔滨150086 林木遗传育种国家重点实验室(东北林业大学) 黑龙江哈尔滨150040

以凉水林场11个种源的31年生的长白落叶松为研究对象,测定树高、胸径、材积、基本密度、顺纹抗压强度、抗弯强度、弹性模量、弦面硬度、径面硬度、端面硬度共10个指标,分析估算了各性状的变异系数和相关系数,以此为依据,进行优良种源选... 详细信息

以凉水林场11个种源的31年生的长白落叶松为研究对象,测定树高、胸径、材积、基本密度、顺纹抗压强度、抗弯强度、弹性模量、弦面硬度、径面硬度、端面硬度共10个指标,分析估算了各性状的变异系数和相关系数,以此为依据,进行优良种源选择。结果表明:树高、胸径的变异系数较小,分别为4.90%和7.64%;其他性状的变异系数均超过10%,其中,径面硬度的变异系数最大,达23.59%;树高、胸径和材积呈显著或极显著正相关关系,基本密度和多数力学性状呈显著或极显著正相关关系,多数力学性状间互为显著或极显著正相关关系;结合主成分分析的结果,最终选择穆棱、小北湖、鸡西长白落叶松作为凉水林场的优良种源。

关键词：长白落叶松生长性状力学性状优良种源

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杂种落叶松(兴10×日13)再生体系的建立及优化

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植物研究 2016年第3期36卷 434-443页

作者：张莉张磊侯丹张素芳张含国林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

以杂种落叶松(兴10×日13)成熟合子胚为外植体,通过不同培养基与激素的组合进行实验,最终形成完整落叶松植株,根据试验结果建立并优化了杂种落叶松成熟合子胚诱导植株再生的体系。结果表明:BM培养基有利于杂种落叶松不定芽的诱导,... 详细信息

以杂种落叶松(兴10×日13)成熟合子胚为外植体,通过不同培养基与激素的组合进行实验,最终形成完整落叶松植株,根据试验结果建立并优化了杂种落叶松成熟合子胚诱导植株再生的体系。结果表明:BM培养基有利于杂种落叶松不定芽的诱导,诱导率达60.7%,且在BM+1.5 mg·L^(-1)TDZ条件下诱导率最高且为67.73%;BM培养基能促进不定芽增殖,增殖系数达4.48,且在BM+1.0 mg·L^(-1)TDZ条件下增殖系数最高且为5.23;不定芽在1/2BM+0.5 mg·L^(-1)TDZ伸长比率最高且为205.72%,同时,在1/2BM培养基中添加2 g·L^(-1)的活性炭也能促进伸长;当不定芽在BM+0.05 mg·L^(-1)6-BA+0.2 mg·L^(-1)NAA的条件下培养时,抽茎率最高,为73.96%;不定芽在1/2BM+0.5 mg·L^(-1)IBA+1.0 mg·L^(-1)NAA条件下诱导生根的生根率最高,为29.85%。

关键词：杂种落叶松成熟合子胚不定芽组织培养

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干旱胁迫条件下转LbDREB基因大青杨瞬时基因表达及生长、生理指标变异分析

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植物研究 2016年第3期36卷 409-415页

作者：李墨野王娜周宇普潇莹冯万举李开隆东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

利用转基因技术培育杨树抗逆品种是林木分子育种的重要手段之一。本研究以3个转Lb DREB基因株系大青杨及野生型WT为材料,利用PEG6000模拟干旱胁迫处理,调查胁迫条件下不同株系生长、瞬时Lb DREB基因表达量和生化指标的变化。结果表明:随... 详细信息

利用转基因技术培育杨树抗逆品种是林木分子育种的重要手段之一。本研究以3个转Lb DREB基因株系大青杨及野生型WT为材料,利用PEG6000模拟干旱胁迫处理,调查胁迫条件下不同株系生长、瞬时Lb DREB基因表达量和生化指标的变化。结果表明:随着PEG胁迫时间的增加,转基因大青杨较WT的生物量向根部分配更多;Lb DREB基因表达量与SOD,POD变化趋势相近,呈现先上升后下降再上升的趋势;转基因株系较WT保护酶活性更强,脯氨酸含量积累增多,MDA积累降低,WT相对电导率比各转基因株系高;结果表明各转Lb DREB基因株系的抗旱能力均优于WT,且Lb DREB基因上调表达可能是调控植物抗旱能力的重要因素。转基因株系Dr2在干旱胁迫下各抗旱指标均表现优秀,可以初步筛选为大青杨抗旱优良无性系。

关键词：大青杨 Lb DREB基因旱胁迫瞬时表达

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白桦锌指蛋白基因的分离及表达分析

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植物研究 2016年第3期36卷 395-400页

作者：王宇航秦琳琳李莉东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

植物锌指蛋白是成员众多的转录因子家族,在植物的生长发育和对非生物胁迫响应等过程中具有重要作用。根据Cys和His残基的数目和位置将锌指转录因子分为C_2H_2、C_8、C6、C_3HC_4、C_2HC、C_2HC5、C_4、CCCH和C_4HC_3九种类型。本实验利... 详细信息

植物锌指蛋白是成员众多的转录因子家族,在植物的生长发育和对非生物胁迫响应等过程中具有重要作用。根据Cys和His残基的数目和位置将锌指转录因子分为C_2H_2、C_8、C6、C_3HC_4、C_2HC、C_2HC5、C_4、CCCH和C_4HC_3九种类型。本实验利用其他物种中已报导的植物逆境胁迫相关的锌指蛋白转录因子基因序列作为信息探针,在白桦基因组数据库中筛选出10个基因,分别是4个C_2H_2型、5个C_3HC_4-RING型和一个CCCH型。通过q RT-PCR技术对筛选的基因在根中的表达模式进行了分析,结果显示Bp ZFP_2、Bp ZFP_3、Bp ZFP_4、Bp ZFP5和Bp ZFP_8的表达受盐和干旱胁迫的显著诱导,表明这些基因参与了逆境胁迫的应答。

关键词：白桦非生物胁迫锌指蛋白转录因子表达分析

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刚毛柽柳Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆与表达分析

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植物研究 2016年第3期36卷 380-387,394页

作者：贾园园张春蕊王玉成杨传平王超东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

通过对刚毛柽柳(Tamarix hispida)转录组分析,鉴定获得一个Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,命名为Th SOS1。Th SOS1基因c DNA全长3 917 bp,开放阅读框长3 498 bp,编码1 165个氨基酸,编码蛋白相对分子质量128.8 k Da,理论等电点(PI)为6.42。... 详细信息

通过对刚毛柽柳(Tamarix hispida)转录组分析,鉴定获得一个Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,命名为Th SOS1。Th SOS1基因c DNA全长3 917 bp,开放阅读框长3 498 bp,编码1 165个氨基酸,编码蛋白相对分子质量128.8 k Da,理论等电点(PI)为6.42。疏水性分析预测Th SOS1基因编码蛋白N端具有10个跨膜结构域,C端具有一个较长的亲水尾部。Th SOS1氨基酸序列与长叶红砂、藜麦、盐地碱蓬等植物的SOS1序列同源性较高,分别可达92%,73%,72%。系统发育分析表明Th SOS1为质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白,与液泡膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白属于不同分支。实时荧光定量RT-PCR分析显示,该基因受高盐、干旱诱导上调表达,暗示Th SOS1可能在刚毛柽柳抗旱耐盐过程中发挥重要作用。

关键词：刚毛柽柳 Na+/H+逆向转运蛋白胁迫响应基因表达

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