检索结果-内蒙古大学图书馆

北京林业大学学报 2016年第12期38卷 64-72页

作者：张素芳张磊赵佳丽张莉张含国东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除... 详细信息

miRNA是近年来新发现的一种比较特殊的具有高度保守的小RNA,其在基因调控网络中扮演着重要的角色。本文借助Illumia测序平台,经过Solexa测序分析,对长白落叶松的miRNA进行了分析,最终筛选出了15 294 797条clean reads。比对结果显示,除去核糖体RNA(rRNA)2 991 972条、转运RNA(tRNA)65 264条、核内小RNA(snRNA)1 670条、核仁小RNA(snoRNA)467条等ncRNA以及重复序列6 421条,共获得未获得注释的miRNA12 229 003条,占总注释小RNA的79.96%。利用miRDeep2对未注释的小RNA进行miRNA的筛选,共得到78个新发现的miRNA,分别隶属于miR164、miR166、miR160、miR950、miR396家族。通过进一步对靶基因的注释分析共得到333个与其相对应的靶基因;其功能包括转录因子类,未知功能蛋白,离子结合蛋白,延长因子,信号转导,细胞壁或细胞膜的生物合成等调控植物生长发育过程。

关键词：小RNA 长白落叶松 miRNA 靶基因

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白桦BpTCP7基因启动子的克隆及表达分析

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南京林业大学学报(自然科学版) 2019年第1期43卷 32-38页

作者：任丽董京祥杨洋黄海娇李慧玉东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

【目的】研究Bp TCP7启动子的表达模式,为深入分析Bp TCP7基因功能提供一定参考。【方法】克隆了Bp TCP7基因上游1 791 bp启动子序列,通过PLACE和Plant CARE网址对顺式作用元件进行分析,然后转入拟南芥,并分析Bp TCP7启动子的组织表达... 详细信息

【目的】研究Bp TCP7启动子的表达模式,为深入分析Bp TCP7基因功能提供一定参考。【方法】克隆了Bp TCP7基因上游1 791 bp启动子序列,通过PLACE和Plant CARE网址对顺式作用元件进行分析,然后转入拟南芥,并分析Bp TCP7启动子的组织表达特性及盐、旱胁迫应答反应。【结果】Bp TCP7启动子序列中含有与细胞周期、开花、叶片发育、激素及胁迫响应等相关的顺式作用元件。该启动子在拟南芥中的表达模式呈现为营养生长阶段和生殖生长阶段均有表达,且在叶片中表达明显,与此同时,Bp TCP7启动子在幼嫩、成熟叶片的边缘均有表达。与对照相比,Na Cl、PEG胁迫诱导处理后Bp TCP7基因表达量有升高的现象。【结论】Bp TCP7基因参与白桦的叶片发育、激素应答、胁迫响应(盐、干旱)等生物学过程,对营养、生殖生长阶段各组织器官的发育也有一定的调控作用。

关键词：白桦 Bp TCP7启动子顺式作用元件克隆表达分析

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白桦BpERF98基因的遗传转化及非生物胁迫应答反应

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植物研究 2022年第1期42卷 93-103页

作者：李麒闫思宇陈肃林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

非生物胁迫严重影响植物的生长发育,植物通过内部的分子调控机制抵御这种伤害,其中转录因子发挥了至关重要的作用。从野生型白桦(Betula platyphylla)叶片克隆BpERF98基因,通过农杆菌介导法获得过表达BpERF98的转基因白桦植株。测量转... 详细信息

非生物胁迫严重影响植物的生长发育,植物通过内部的分子调控机制抵御这种伤害,其中转录因子发挥了至关重要的作用。从野生型白桦(Betula platyphylla)叶片克隆BpERF98基因,通过农杆菌介导法获得过表达BpERF98的转基因白桦植株。测量转基因白桦和野生型白桦在低温、冻害和盐胁迫下的生理指标并进行差异性分析。通过分析发现,在非生物胁迫下转基因白桦的丙二醛含量及相对电导率均低于野生型株系,且转基因株系SOD和POD活性的增长明显高于野生型株系。结果表明,过表达BpERF98基因可以提高白桦对非生物胁迫的抵御能力,这为研究白桦在非生物胁迫下形成的分子机制及白桦抗性分子育种提供了依据。

关键词：耐盐抗低温转基因转录因子 ERF

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白桦BpPIN5基因启动子组织定位及外源激素应答分析

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植物研究 2022年第1期42卷 104-111页

作者：杨蕴力渠畅王阳刘桂丰姜静林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

PIN家族蛋白作为IAA的极性输出载体,在植物胚胎发育、器官发育和向性生长,尤其是植物叶序、叶脉的形成及维管组织分化过程中起关键作用。为了明确白桦(Betula platyphylla)BpPIN5基因对外源激素的应答特性,实验以白桦全基因组DNA为参考... 详细信息

PIN家族蛋白作为IAA的极性输出载体,在植物胚胎发育、器官发育和向性生长,尤其是植物叶序、叶脉的形成及维管组织分化过程中起关键作用。为了明确白桦(Betula platyphylla)BpPIN5基因对外源激素的应答特性,实验以白桦全基因组DNA为参考,克隆获得BpPIN5基因的上游1447 bp启动子序列,采用PLACE在线软件对该序列含有的顺式作用元件进行预测,结果表明,BpPIN5启动子序列含有生长素(IAA)、赤霉素(GA)、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、乙烯(ET)等不同类型的生长素响应元件。实验构建了pro-BpPIN5::GUS载体进行白桦转基因,GUS组化染色分析显示,BpPIN5启动子在白桦叶裂顶端、细叶脉及根中有转录活性。分别用IAA、GA、MeJA、SA及ABA激素处理转基因白桦,结果显示,BpPIN5启动子对上述5种激素在白桦第1叶片的裂叶边缘、第2叶的叶柄及根组织部位均有应答,且响应变化基本一致。研究结果为揭示白桦BpPIN5基因功能提供参考。

关键词：白桦生长素运输载体 PINs 激素应答

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长白落叶松转录因子LobHLH34克隆及表达分析

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植物研究 2022年第1期42卷 112-120页

作者：杨宇宁董昊董实伟王乃锐宋跃张含国李淑娟林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

为了解转录因子bHLH在长白落叶松(Larix olgensis)中的功能,探究该基因在长白落叶松不同组织中及不同逆境胁迫下的表达特性,从长白落叶松根、茎和叶3个不同部位的转录组数据中获得bHLH34基因全长序列,并设计引物,克隆得到长白落叶松bHL... 详细信息

为了解转录因子bHLH在长白落叶松(Larix olgensis)中的功能,探究该基因在长白落叶松不同组织中及不同逆境胁迫下的表达特性,从长白落叶松根、茎和叶3个不同部位的转录组数据中获得bHLH34基因全长序列,并设计引物,克隆得到长白落叶松bHLH34基因,其完整的开放阅读框(ORF)长度为696 bp,共编码231个氨基酸。构建亚细胞定位表达载体,瞬时转化毛果杨(Populus trichocarpa)原生质体,在激光共聚焦显微镜下观察显示,LobHLH34基因定位在细胞核内。系统进化树分析结果显示,长白落叶松与云杉(Picea asperata)、卷柏(Selaginella tamariscina)树种该基因的亲缘关系较近。利用qRT-PCR技术分析了bHLH34基因在长白落叶松中的组织表达特异性和应对非生物胁迫的表达。结果表明LobHLH34基因在长白落叶松的根、茎、叶中均有表达,其中在茎部表达量最低,在叶中相对表达量最高。LobHLH34基因在NaCl、PEG和ABA处理时,不同器官中的表达量也有所不同。推测长白落叶松bHLH34基因参与了植物的生长、发育、响应逆境胁迫的过程,且在不同器官中具有特异性。

关键词：长白落叶松 LobHLH34 基因克隆生物信息学分析表达分析

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转基因金叶银中杨叶色及生长变异分析

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植物研究 2020年第6期40卷 897-905页

作者：李艺迪顾宸瑞冮慧欣刘桂丰陈肃姜静林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

转PaGLK基因银中杨抑制表达株系叶绿素含量显著降低,叶片呈现黄色(命名为金叶银中杨),以转PaGLK基因的银中杨为材料,测定其叶色参数和叶绿素含量的时序变化规律、分析生长特性。结果显示,转Pa⁃GLK基因的银中杨使叶片颜色发生改变,抑制... 详细信息

转PaGLK基因银中杨抑制表达株系叶绿素含量显著降低,叶片呈现黄色(命名为金叶银中杨),以转PaGLK基因的银中杨为材料,测定其叶色参数和叶绿素含量的时序变化规律、分析生长特性。结果显示,转Pa⁃GLK基因的银中杨使叶片颜色发生改变,抑制表达株系整个生长期叶绿素含量显著低于WT(P<0.05),叶色亮度显著高于WT(P<0.05),并且在生长发育期叶片一直呈现深黄绿色。抑制表达株系中的Y2速生期内苗高日生长量(GD)高于对照株系,苗期株高不受影响。而过表达转基因银中杨的当年高生长都显著低于对照株系(P<0.05),其速生期内苗高日生长量均值(GD)也低于对照株系,其均值为对照株系的22.19%。PaGLK抑制表达株系在城市园林绿化具有潜在的应用价值。

关键词：银中杨 PaGLK 叶绿素含量生长特性

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白桦 BpbHLH112 基因克隆及其启动子表达特性分析

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植物研究 2020年第4期40卷 583-592页

作者：姜骋张曦田晴李莉林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

克隆白桦BpbHLH112基因的编码序列,并进行生物信息学分析。通过实时荧光定量PCR技术分析该基因在不同胁迫处理下的表达模式,进一步克隆了BpbHLH112基因上游1446 bp的启动子区域,序列分析表明,该区域含有多个逆境响应、激素响应以及信号... 详细信息

克隆白桦BpbHLH112基因的编码序列,并进行生物信息学分析。通过实时荧光定量PCR技术分析该基因在不同胁迫处理下的表达模式,进一步克隆了BpbHLH112基因上游1446 bp的启动子区域,序列分析表明,该区域含有多个逆境响应、激素响应以及信号转导等相关元件,通过构建BpbHLH112启动子片段融合GUS报告基因的表达载体并进行烟草瞬时转化,分析在不同胁迫处理条件下BpbHLH112启动子驱动GUS基因表达的活性,结果表明BpbHLH112启动子的表达能够被一些逆境胁迫因子诱导,本研究结果为深入研究BpbHLH112调控白桦应对非生物胁迫作用的分子机理提供了理论依据。

关键词：白桦 BpbHLH112基因表达模式启动子非生物胁迫

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刚毛柽柳ThZFP1基因的克隆和表达分析

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植物生理学报 2020年第4期56卷 879-885页

作者：侯峥赵鑫李垚王超东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

CCCH型锌指蛋白是植物中广泛存在的一类转录因子,在植物生长发育、胁迫应答等多种生物过程中发挥重要的调控作用。本研究从刚毛柽柳(Tamarix hispida)中克隆获得一条CCCH型锌指蛋白基因,命名为ThZFP1。该基因开放阅读框(ORF)长870 bp,编... 详细信息

CCCH型锌指蛋白是植物中广泛存在的一类转录因子,在植物生长发育、胁迫应答等多种生物过程中发挥重要的调控作用。本研究从刚毛柽柳(Tamarix hispida)中克隆获得一条CCCH型锌指蛋白基因,命名为ThZFP1。该基因开放阅读框(ORF)长870 bp,编码290个氨基酸,推测蛋白质分子质量为30.38 kDa,理论等电点为5.10。ThZFP1属于疏水性蛋白。进化树分析结果表明, ThZFP1与茶树ZFP的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果显示,在NaCl、PEG和ABA处理下,ThZFP1基因的表达量明显上调,表明ThZFP1基因能对高盐、干旱胁迫和ABA处理做出应答。

关键词：刚毛柽柳 CCCH型锌指蛋白非生物胁迫表达分析

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白桦BpNAC012基因调控白桦木质部发育表达谱分析

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植物研究 2021年第2期41卷 251-261页

作者：郭依萍刘佳欣于颖王超杨传平林木遗传育种国家重点实验室东北林业大学哈尔滨150040

NAC转录因子成员被认为是调控植物次生壁合成的开关。前期研究结果显示BpNAC012基因的表达能够调控白桦次生细胞壁的合成。为研究BpNAC012调控的下游靶基因,本研究分别以该基因的过表达,抑制表达株系茎为材料构建转录组,以野生型为对照... 详细信息

NAC转录因子成员被认为是调控植物次生壁合成的开关。前期研究结果显示BpNAC012基因的表达能够调控白桦次生细胞壁的合成。为研究BpNAC012调控的下游靶基因,本研究分别以该基因的过表达,抑制表达株系茎为材料构建转录组,以野生型为对照分析差异表达基因。结果显示:与对照相比,过表达株系OE中上调的基因有627条,下调的基因有229条,抑制表达株系中上调的基因有299条,下调表达的基因有207条。过表达BpNAC012相对于抑制表达能够调控更多的基因表达变化。而抑制表达BpNAC012更多的是影响蛋白修饰和转运类基因的表达变化。在差异表达基因中,涉及受体信号通路,营养代谢,氨基酸合成,及苯丙烷生物合成相关代谢通路基因比较富集。BpNAC012能够调控纤维素、木质素合成及木质部发育相关基因的表达变化,同时能够调控多种转录因子的表达变化。该研究为深入分析BpNAC012在白桦次生细胞壁合成的分子调控机制奠定基础。

关键词：白桦 BpNAC012 表达谱分析木质部发育

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转BpmiR156基因白桦株系的耐盐性分析

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南京林业大学学报(自然科学版) 2020年第6期44卷 147-151页

作者：叶查龙颜斌申婷婷宁坤李慧玉东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

【目的】探究植物年龄响应因子miR156的耐盐功能。【方法】以BpmiR156过表达白桦株系和非转基因对照株系为材料,通过PCR及qPCR分析各转基因株系中外源BpmiR156的稳定性及表达情况;同时对转基因及对照株系进行NaCl胁迫处理,调查胁迫后盐... 详细信息

【目的】探究植物年龄响应因子miR156的耐盐功能。【方法】以BpmiR156过表达白桦株系和非转基因对照株系为材料,通过PCR及qPCR分析各转基因株系中外源BpmiR156的稳定性及表达情况;同时对转基因及对照株系进行NaCl胁迫处理,调查胁迫后盐害指数、生理指标及生长速度。【结果】各转基因株系中外源BpmiR156已整合到白桦基因组中,且表达量显著高于非转基因对照株系;NaCl胁迫后,转基因株系的HO、丙二醛(MDA)含量及盐害指数高于对照株系,生长速度变慢。【结论】BpmiR156基因在白桦中稳定表达,BpmiR156基因过表达白桦株系与对照株系相比,在盐胁迫后盐害指数增加,生长速度变慢,膜系统损伤更严重,说明转入miR156基因在一定程度上降低了白桦的耐盐性。

关键词：白桦 miR156 转基因盐胁迫丙二醛 H2O2

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