检索结果-内蒙古大学图书馆

生态学报 2014年第13期34卷 3592-3601页

作者：张蕊申贵仓张旭东张雷高升华林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 环境保护部环境规划院北京100012

利用生物量法研究了四川长宁毛竹林(Phyllostachys edulis)碳密度、碳储量及其空间分配格局,并对毛竹林碳汇能力进行了估算。结果表明:(1)毛竹立竹各器官的平均含碳率波动范围为462.37—480.68 g/kg,不同龄级毛竹各器官含碳率差异不显... 详细信息

利用生物量法研究了四川长宁毛竹林(Phyllostachys edulis)碳密度、碳储量及其空间分配格局,并对毛竹林碳汇能力进行了估算。结果表明:(1)毛竹立竹各器官的平均含碳率波动范围为462.37—480.68 g/kg,不同龄级毛竹各器官含碳率差异不显著。土壤有机碳含量为15.77 g/kg,不同土层差异极显著;(2)毛竹立竹碳储量为40.92 t/hm2,其中竹竿碳储量所占比例为51.49%,竹杆、竹枝、竹叶地上部分碳储量为26.76 t/hm2,占立竹碳储量的65.39%,地上碳储量为地下碳储量的1.89倍;(3)毛竹林总碳储量为156.57 t/hm2,其中土壤是其最大的碳库,为113.54 t/hm2,占总碳储量的72.52%,立竹碳储量所占比例为26.14%,林下植被碳库最小,为0.52 t/hm2,只占总碳储量的0.33%,可忽略不计;(4)毛竹林年生产量为20.28 t/hm2,年固碳量为9.43 t/hm2,相当于每年固定CO2量34.57 t/hm2,固碳能力较强。

关键词：毛竹碳密度碳储量碳汇

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Cd^(2+)胁迫对银芽柳PSⅡ叶绿素荧光光响应曲线的影响

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生态学报 2011年第20期31卷 6134-6142页

作者：钱永强周晓星韩蕾孙振元巨关升中国林业科学研究院林业研究所/林木遗传育种国家重点实验室/国家林业局林木培育重点实验室北京100091

以盆栽银芽柳为材料,利用MINI-IMAGING-PAM荧光成像测定系统,研究了Cd2+胁迫下叶片叶绿素荧光参数的变化及其光响应曲线。结果表明,初始荧光Fo与最大荧光Fm随着Cd2+浓度的增大而呈现先升后降的趋势,Fo与Fm在200 mg/LCd2+处理4周时达到... 详细信息

以盆栽银芽柳为材料,利用MINI-IMAGING-PAM荧光成像测定系统,研究了Cd2+胁迫下叶片叶绿素荧光参数的变化及其光响应曲线。结果表明,初始荧光Fo与最大荧光Fm随着Cd2+浓度的增大而呈现先升后降的趋势,Fo与Fm在200 mg/LCd2+处理4周时达到最高值,400 mg/LCd2+处理则显著下降;PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)与PSⅡ潜在光化学效率(Fv/Fo)显著受Cd2+胁迫抑制,但随Cd2+浓度的增加呈先降后升的变化趋势。Cd2+胁迫下各叶绿素荧光参数的光响应结果表明,PSⅡ实际光量子效率Y(Ⅱ)、荧光淬灭系数(qP)随光化光强度的增加呈下降趋势,而同光强下高浓度Cd2+使Y(Ⅱ)与(qP)显著降低;PSⅡ调节性能量耗散的量子产额Y(NPQ)、非光化学淬灭系数(qN)与表观电子传递速率(ETR)则随着光强增加呈上升趋势,同光强下高浓度Cd2+处理显著提高Y(NPQ)、qN与ETR。Cd2+胁迫下,PSⅡ非调节性能量耗散的量子产额Y(NO)稳定在较低水平,同光强下Y(NO)随Cd2+浓度增加略有提高。说明,银芽柳通过调节PSⅡ反应中心开放程度与活性,对Cd2+胁迫表现出较强的耐性,高浓度Cd2+胁迫导致PSⅡ反应中心关闭或不可逆失活,表现出光抑制。

关键词：银芽柳叶绿素荧光镉离子胁迫快速光响应曲线

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去甲基化酶基因AtROS1化学诱导表达载体的构建及其在烟草中的瞬时表达

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浙江农业学报 2016年第5期28卷 717-723页

作者：常英英梁立雄高亚南王颜波丁昌俊苏晓华张冰玉中国林业科学研究院林业研究所/林木遗传育种国家重点实验室/国家林业局林木培育重点实验室北京100091

植物去甲基化酶ROS1是表观遗传中一种重要的作用因子,参与基因的表达调控,与植物的生长发育及各种逆境响应过程密切相关。以拟南芥AtROS1基因为目的基因,采用"酶切—连接"的方法构建了以17-β-雌二醇为诱导剂的植物表达载体p ... 详细信息

植物去甲基化酶ROS1是表观遗传中一种重要的作用因子,参与基因的表达调控,与植物的生长发育及各种逆境响应过程密切相关。以拟南芥AtROS1基因为目的基因,采用"酶切—连接"的方法构建了以17-β-雌二醇为诱导剂的植物表达载体p ER8-ROS1。将其转入农杆菌LBA4404菌株中,通过烟草瞬时表达技术,对该载体的诱导表达特性进行了研究。q PCR结果表明:17-β-雌二醇处理能够有效调控p ER8-ROS1中目的基因的表达,17-β-雌二醇最佳诱导浓度为50~100μmol·L^(-1);随着诱导时间的延长,目的基因表达量逐渐升高,在12 h后达到最高。该诱导表达载体的构建为研究植物抗逆胁迫过程中的表观遗传机制奠定了基础。

关键词： pER8-ROS1 17-β-雌二醇化学诱导表达载体瞬时表达

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应用PLFA方法分析氮沉降对土壤微生物群落结构的影响

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林业科学 2015年第6期51卷 155-162页

作者：刘彩霞焦如珍董玉红孙启武刘少文中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室北京100091

【目的】土壤微生物是土壤生态系统变化的敏感指标。本研究选择磷脂脂肪酸法（ PLFA）分析微生物群落结构的变化，可以更准确地了解短期氮沉降对土壤生态系统的影响，从而预测氮沉降后土壤性质及植物生长的变化趋势，为氮饱和条件下人... 详细信息

【目的】土壤微生物是土壤生态系统变化的敏感指标。本研究选择磷脂脂肪酸法（ PLFA）分析微生物群落结构的变化，可以更准确地了解短期氮沉降对土壤生态系统的影响，从而预测氮沉降后土壤性质及植物生长的变化趋势，为氮饱和条件下人工林的可持续经营提供微生物参数和指标，对氮沉降的即时调控和实时治理具有指导意义。【方法】2013年5月，在江西省分宜县山下林场约1 hm2的杉木幼龄林中建立30个1 m ×1 m 的样方，在30个样方中进行5种氮沉降量[N0（对照）、N1（20 kg·hm －2a －1）、N2（40 kg·hm －2a －1）、N3（60 kg·hm －2a －1）、N4（80 kg·hm －2a －1）]和2种氮形态（NH4＋-N，I和 NO3－-N，II）的模拟沉降试验，沉降1年后用土钻进行土壤样品采集。磷脂脂肪酸提取方法为氢氧化钾－甲醇溶液甲酯化法，以十九烷酸为内标，采用 Agilent 6850N 测定，用Sherlock MIS4.5系统分析PLFA图谱，脂肪酸含量换算成每克干土中的含量（ nmol）后进行分析。【结果】本研究共检测到PLFAs 72种，其中特征脂肪酸36种。分析特征脂肪酸种类和含量可知：各处理中土壤微生物群落均以原核微生物为主，不同氮处理样地中以磷脂脂肪酸总量表征的土壤微生物生物量范围20～44 nmol·g －1。沉降铵态氮时，土壤中 PLFA总量、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌脂肪酸含量均高于对照样地，细菌、真菌、放线菌和原生动物的脂肪酸含量变化趋势相同，均为随着氮沉降量的增加先升高再降低最后再升高，NH4＋-N N4处理土壤微生物 PLFAs的数量最多，NH4＋-N N2处理土壤微生物 PLFAs的丰度值和多样性值最高；沉降硝态氮时，土壤中 PLFA 总量、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 PLFAs量随着硝态氮浓度的增加呈现出先增加后减少的趋势，在 NO3－-N N2处理达到最大值。细菌和放线菌的标记脂肪酸含量变化趋势相同。NO3－-N N2处理微生物脂肪酸量最多，NO3－-N N4浓度下微生物 PLFAs多样性值最高。根据典型性相关分析，得出铵态氮对土壤中细菌和放线菌含量影响较为显著，土壤中硝态氮和含水量对细菌含量影响较为显著。【结论】当氮沉降量小于80 kg·hm －2 a －1时，铵氮和硝态氮处理均促进了微生物的生长，但增长幅度不同。铵态氮的最高氮处理和硝态氮的中氮处理，更有利于土壤微生物总量的增长，铵态氮的中氮处理和硝态氮的最高氮处理，更有利于土壤微生物多样性的增加。铵态氮对土壤中细菌和放线菌含量影响较为显著，土壤中硝态氮和含水量对细菌含量影响较为显著。

关键词：氮沉降磷脂脂肪酸土壤微生物微生物多样性

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干旱胁迫下5种幼苗光合特性的研究

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林业科学研究 2014年第1期27卷 92-98页

作者：韩博李志勇郭浩张俊佩林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 河南科技大学农学院河南洛阳471000 中国林业科学研究院荒漠化研究所北京100091

以该区年龄相同的5种主要植被恢复树种车桑子、滇柏、侧柏、花椒和香樟幼苗为研究对象,通过盆栽控水试验,测算其在不同水分梯度下的叶绿素相对含量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度以及水分利用效率等生理生态指标,系统... 详细信息

以该区年龄相同的5种主要植被恢复树种车桑子、滇柏、侧柏、花椒和香樟幼苗为研究对象,通过盆栽控水试验,测算其在不同水分梯度下的叶绿素相对含量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度以及水分利用效率等生理生态指标,系统比较各参数的适应性变化及其差异性分析,结果表明:(1)随着干旱胁迫的加剧,5种幼苗叶片叶绿素相对含量呈现不同的变化趋势,车桑子逐渐降低,侧柏和滇柏先降后升,花椒和香樟先升后降;(2)各光合生理生态参数也呈现不同的变化规律:随干旱胁迫的加剧,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均逐渐降低,且在中度和重度干旱胁迫时极显著降低,其中在重度干旱胁迫时,侧柏的净光合速率最低比对照下降了100.5%,下降幅度最大;胞间CO2浓度在轻度干旱胁迫时下降,中度和重度干旱胁迫时上升;水分利用效率在轻度和中度干旱胁迫时增加,重度干旱胁迫时下降,其中香樟的水分利用效率在重度干旱胁迫时仍是对照的1.05倍;(3)综合分析各项生理生态参数,5种幼苗均能耐受一定程度的干旱胁迫,但香樟的控水耐旱能力明显高于其它4种树种,更能适应石漠化地区的生态环境。

关键词：石漠化幼苗干旱胁迫光合特性

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木本植物树皮研究进展

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世界林业研究 2021年第4期34卷 14-19页

作者：聂稳江泽平刘逸夫王军辉王亚贾子瑞中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所北京100091 中国林业科学研究院林业研究所北京100091 林木遗传育种国家重点实验室北京100091

树皮是指木本植物维管形成层以外的所有组织。树皮作为木本植物的一部分,其结构一般比木质部更加复杂。目前,对木本植物树皮的研究已取得了一定的成果。文中在简述木本植物树皮形态结构的基础上,阐述了树皮的理化性质及其防护功能,以及... 详细信息

树皮是指木本植物维管形成层以外的所有组织。树皮作为木本植物的一部分,其结构一般比木质部更加复杂。目前,对木本植物树皮的研究已取得了一定的成果。文中在简述木本植物树皮形态结构的基础上,阐述了树皮的理化性质及其防护功能,以及树皮厚度模型及其应用;通过介绍树皮的理化性质,分析了树皮的生理生态功能研究进展;重点概述了不同木本植物树皮中基因表达调控机制;剖析了树皮研究过程中存在的问题,并展望了今后的研究重点,以期为进一步了解树皮的多功能性提供参考,同时为将来的树皮生态学研究提供借鉴。

关键词：木本植物树皮理化性质厚度生态学基因表达

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荷伯生氏斜盖伞的同核体菌株制备

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南京林业大学学报(自然科学版) 2022年第5期46卷 185-191页

作者：王玉宸王欣玉彭龙袁志林林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院南京林业大学林学院中国林业科学研究院亚热带林业研究所

【目的】笔者前期从栎树外生菌根根尖组织中分离得1株真菌：荷伯生氏斜盖伞(Clitopilus hobsonii),发现其对苗木具有促生效应。研究旨在获得该菌的同核体菌株，为荷伯生氏斜盖伞高质量基因组数据的获得及其对植物的促生作用机制研究奠... 详细信息

【目的】笔者前期从栎树外生菌根根尖组织中分离得1株真菌：荷伯生氏斜盖伞(Clitopilus hobsonii),发现其对苗木具有促生效应。研究旨在获得该菌的同核体菌株，为荷伯生氏斜盖伞高质量基因组数据的获得及其对植物的促生作用机制研究奠定基础。【方法】通过原生质体再生技术得到候选菌株，基于候选菌株与出发菌株的生长性状及菌落形态特征比较、RNA聚合酶Ⅱ基因(RNA polymeraseⅡgene,rpb2)和翻译延伸因子基因(translation elongation factor 1-α gene,tef)两个单拷贝保守基因片段的杂合性分析，以及DAPI(4′,6-二脒基-2-苯基吲哚)细胞核荧光染色观察，确定获得的再生菌株为同核体。【结果】经分离培养发现：其中一类再生菌株与出发菌株的菌落形态特性相比差异明显，且该再生菌株生长速度较慢；镜检结果表明，再生菌株与出发菌株均不存在锁状联合结构；DAPI细胞核荧光染色结果表明出发菌株菌丝细胞中均含有两个细胞核，而再生菌株初生菌丝中可观察到仅含1个细胞核的细胞结构，后期则发生双核化；rpb2和tef片段序列比对结果进一步表明出发菌株存在多个杂合位点，而在再生菌株中则未发现。【结论】本研究制备的再生菌株为荷伯生氏斜盖伞同核体菌株，具有单一、稳定的遗传信息，可为异核体真菌基因组数据的获得提供材料基础。

关键词：担子菌原生质体同核体杂合度斜盖伞属

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中国林木遗传资源原地保存体系现状分析

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植物遗传资源学报 2014年第3期15卷 477-482页

作者：李斌郑勇奇林富荣李文英于雪丹林木遗传育种国家重点实验室/中国林业科学研究院林业研究所/国家林业局林木培育重点实验室北京100091 中国林业科学研究院新技术研究所北京100091

中国林木遗传资源原地保存体系包括以自然保护区为代表的区域保存、以原地保存林为代表的群体保存和以古树为代表的个体保存3种类型。截至2012年,全国有自然保护区2669个,面积14979万hm2,约占国土面积的14.94%。截至2011年,建立了森林公... 详细信息

中国林木遗传资源原地保存体系包括以自然保护区为代表的区域保存、以原地保存林为代表的群体保存和以古树为代表的个体保存3种类型。截至2012年,全国有自然保护区2669个,面积14979万hm2,约占国土面积的14.94%。截至2011年,建立了森林公园2747处,总面积1703万hm2;建立了国家与省级风景名胜区共962处,总面积1975万hm2;截至2012年,在16个省建立了50多个树种的原地保存林和天然采种林群体;截至2005年,全国共清查出古树名木285.3万株,绝大部分进行了挂牌保护。全国约90%的陆地自然生态系统、85%的重点保护野生动物种群、65%的高等植物群落类型都得到了较好保护。中国林木遗传资源原地保存成绩显著,但也存在不足,今后应优先考虑如何提高原地保存的质量,解决保护区域与当地经济发展的矛盾,加强对原地保存的遗传资源动态监测和评价。

关键词：林木遗传资源原地保存状况评价

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茶籽象ATP合成酶基因在不同海拔选择压力下的遗传分化及结构变异

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林业科学 2019年第6期55卷 65-73页

作者：张守科方林鑫刘亚宁王毅张威舒金平张亚波汪阳东王浩杰中国林业科学研究院亚热带林业研究所杭州311400 林木遗传育种国家重点实验室北京100091 南京林业大学南京210037 青田县林业局青田323900

【目的】基于不同地区茶籽象线粒体ATP合成酶基因遗传分化及结构变异,研究环境压力尤其是海拔对茶籽象不同地理种群遗传多样性及系统发育关系的影响,探讨ATP合成酶基因在适应环境压力中碱基及氨基酸序列结构变化规律,为茶籽象防控提供... 详细信息

【目的】基于不同地区茶籽象线粒体ATP合成酶基因遗传分化及结构变异,研究环境压力尤其是海拔对茶籽象不同地理种群遗传多样性及系统发育关系的影响,探讨ATP合成酶基因在适应环境压力中碱基及氨基酸序列结构变化规律,为茶籽象防控提供理论依据。【方法】采集不同地理海拔油茶产区的茶籽象种群,设计ATP合成酶基因特异性引物,PCR扩增获取ATP基因,基于ATP基因应用相关分析软件分析碱基序列遗传多样性及系统发育关系,分析氨基酸序列结构差异及氨基酸使用频率。【结果】获得32个单倍型(NCBI: MH560360—MH560391),其中存在5个共享单倍型,包含个体数2~36不等;茶籽象各地理种群遗传多样性分化无明显规律(核酸多样性π为0.000 86 ~ 0.048 03),茶籽象种群扩张不明显(Tajima’s D < 0,P > 0.05;Fu’s Fs > 0);依据地理海拔,茶籽象种群可显著聚为低海拔和高海拔2个分支,2个分支间受到显著的环境正选择(选择系数:高海拔ω=1.65,低海拔ω=2.26,LRTP<0.001),分化明显( F st =0.374,P < 0.001);低海拔分支 ATP[STBX]8[STBZ]编码解氨基酸序列(36个保守位点)较高海拔分支(27个保守位点)更为保守,且高海拔分支酸性氨基酸使用率较高,这可能与昆虫为适应高海拔而增加蛋白稳定性、提高氧结合效率以及氧化呼吸效率有关。【结论】茶籽象种群ATP合成酶基因分化程度不高,但存在对海拔明显的适应性进化。

关键词：茶籽象 ATP合成酶基因遗传分化系统发育海拔选择压力

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五种金花茶组植物类黄酮成分及其与花色关系

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生态学杂志 2019年第4期38卷 961-966页

作者：李辛雷王佳童孙振元王洁殷恒福范正琪李纪元蒋昌杰黄晓娜中国林业科学研究院亚热带林业研究所杭州311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 南宁市金花茶公园南宁530022

以金花茶、小果金花茶、扶绥金花茶、龙州金花茶和陇瑞金花茶等五种金花茶组植物为试验材料,按照CIE L*a*b*表色系法测量其花色,利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术定性定量分析其花中类黄酮成分与含量,运... 详细信息

以金花茶、小果金花茶、扶绥金花茶、龙州金花茶和陇瑞金花茶等五种金花茶组植物为试验材料,按照CIE L*a*b*表色系法测量其花色,利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术定性定量分析其花中类黄酮成分与含量,运用多元线性回归方法研究花色与类黄酮成分之间的关系。结果表明:5种金花茶组植物花中共检测到8种类黄酮成分,其中天竺葵素-3-O-葡萄糖苷(Pg3G)、木犀草素-7-O-芸香糖苷(Lu7R)、芸香柚皮苷和圣草素为金花茶组植物中首次发现;槲皮素-3-O-葡萄糖苷(Qu3G)、槲皮素-7-O-葡萄糖苷(Qu7G)、槲皮素-3-O-芸香糖苷(Qu3R)和山柰酚-3-O-葡萄糖苷(Km3G)为扶绥金花茶和小果金花茶中首次发现;金花茶花中类黄酮成分总量最高,其次是扶绥金花茶和小果金花茶,陇瑞金花茶和龙州金花茶较低;金花茶和小果金花茶主要类黄酮成分为Qu3G、Qu3R和Pg3G,扶绥金花茶为Qu3G和Qu7G,陇瑞金花茶和龙州金花茶为圣草素和芸香柚皮苷; Qu3G和Qu3R是决定金花茶组植物花瓣呈现黄色的主要成分,圣草素与花瓣红晕显著正相关,Pg3G影响花色鲜艳程度。

关键词：金花茶组类黄酮花色超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)

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