检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江农林大学学报 2020年第1期37卷 76-84页

作者：李智超张勇强厚凌宇宋立国孙启武中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业和草原局森林培育重点实验室

[目的] 为研究不同密度杉木Cunninghamia lanceolata人工林土壤微生物对碳源的利用情况及土壤理化性质与微生物多样性的相关关系。 [方法] 运用Biolog微平板技术,对江西大岗山5种不同密度38年生杉木人工林(密度分别为1 667、3 333、5 00... 详细信息

[目的] 为研究不同密度杉木Cunninghamia lanceolata人工林土壤微生物对碳源的利用情况及土壤理化性质与微生物多样性的相关关系。 [方法] 运用Biolog微平板技术,对江西大岗山5种不同密度38年生杉木人工林(密度分别为1 667、3 333、5 000、6 667和10 000株·hm-2,造林前3 a抚育,后基本无人工干扰)土壤微生物的功能多样性进行研究,探讨了土壤微生物碳代谢对林分密度的响应及土壤理化性质与微生物碳代谢的关系。 [结果] 在杉木存活密度为2 600~4 600株·hm-2时,反映土壤微生物代谢功能多样性的平均颜色变化率较高。该密度范围下土壤微生物多样性高,适合有机质的分解和养分的转化与积累;不同密度杉木人工林土壤微生物对6种碳源的利用量不同,密度在2 600~4 600株·hm-2时,土壤微生物利用的主要碳源为糖类,其次为羧酸类和氨基酸类,但密度小于或超出这一范围时,土壤微生物对羧酸类的利用大于对糖类的利用;主成分分析结果显示:α-D-乳糖对土壤微生物的利用贡献最大,是杉木人工林中利用最多的物质;相关性分析结果显示:全氮和碱解氮与微生物多样性显著相关(P < 0.05),是微生物利用碳源的决定性因素。 [结论] 综合考虑微生物碳代谢与土壤理化性质,符合杉木人工林可持续发展要求的理想林分密度为2 600株·hm-2。

关键词：院森林土壤学曰杉木人工林曰微生物多样性曰林分密度曰公益林曰 Biolog鄄ECO曰大岗山

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历山典型植被土壤碳代谢指纹特征与差异

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中南林业科技大学学报 2020年第3期40卷 130-137,144页

作者：张勇强李智超厚凌宇宋立国孙启武中国林业科学研究院林业研究所国家林业和草原局森林培育重点实验室林木遗传育种国家重点实验室

【目的】研究不同海拔典型森林土壤中土壤微生物碳代谢特征与差异。【方法】在山西省历山选取了7种典型植物群落,即亚高山草甸(C1),华山松纯林(C2),红桦、榆树、五角枫、辽东栎阔叶混交林(C3),榆树、核桃楸、青皮椴、辽东栎阔叶混交林(C... 详细信息

【目的】研究不同海拔典型森林土壤中土壤微生物碳代谢特征与差异。【方法】在山西省历山选取了7种典型植物群落,即亚高山草甸(C1),华山松纯林(C2),红桦、榆树、五角枫、辽东栎阔叶混交林(C3),榆树、核桃楸、青皮椴、辽东栎阔叶混交林(C4),白桦、青皮椴、核桃楸、华北落叶松、油松针阔混交林(C5),白皮松、油松针叶混交林(C6)、油松纯林(C7)作为实验样地。采用BIOLOG技术,研究其碳代谢指纹的特征与差异。【结果】结果表明:反映微生物活性的平均颜色变化率(average well color development,AWCD)的大小顺序为C5> C1> C4> C3> C6> C7> C2,且相互之间差异显著(P <0.05),即白桦、青皮椴、核桃楸、华北落叶松、油松针阔混交林土壤中微生物群落利用碳源的能力最强,华山松纯林最低;土壤微生物代谢多样性指数同样反映这一规律。【结论】1)各植被类型下土壤微生物群落对各碳源的利用的主成分分析研究结果表明,不同植被类型下土壤微生物代谢碳源程度各异。2)综合31种碳源的利用,碳水化合利用率最高,其次依次为氨基酸、羧酸类、多聚类、酚酸类,胺类碳源的利用率最小。3)土壤微生物代谢多样性与海拔梯度并无规律性关系,而与地上植物的种类和数量密切相关。

关键词：历山土壤典型植被海拔微生物碳代谢

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灰楸CfPPR1基因的克隆及表达分析

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温带林业研究 2022年第1期5卷 21-29页

作者：赵林姣杨英英付鹏跃张玉费越王楠张大才王军辉西南林业大学林学院昆明650224 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所国家林业和草原局林木培育重点实验室北京100091 三峡大学生物技术研究中心宜昌443002 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室哈尔滨150040

【目的】挖掘调控‘麦缘锦楸’黄色边缘形成的关键基因,明确该候选基因的保守结构域、进化关系及表达特征,为下一步揭示该基因的分子生物学功能奠定基础。【方法】基于前期RNA-seq数据,筛选并克隆了与叶色相关的三角状五肽重复(pentatri... 详细信息

【目的】挖掘调控‘麦缘锦楸’黄色边缘形成的关键基因,明确该候选基因的保守结构域、进化关系及表达特征,为下一步揭示该基因的分子生物学功能奠定基础。【方法】基于前期RNA-seq数据,筛选并克隆了与叶色相关的三角状五肽重复(pentatricopeptide repeat,CfPPR1)基因全长;利用ExPASy、InterProScan和CBS等在线工具对CfPPR1进行等电点、蛋白质结构及不同物种同源序列的进化关系和保守结构域分析;比较了CfPPR1基因在不同光照强度下的表达模式。【结果】该CDS序列全长为1902 bp,编码633个氨基酸,推测蛋白相对分子质量为71.31 kD,理论等电点(pI)为7.26;二级结构分析发现,CfPPR1序列编码的蛋白质空间结构是相对稳定的。系统进化树结果显示,CfPPR1不仅与黄化风铃木、芝麻、丹参等菊分支植物聚为一支,还与非菊分支的苹果、桃和橡胶树等具有较高的同源性,说明CfPPR1具有较高的保守性。对CfPPR1基因的表达模式分析发现,CfPPR1基因表达的上调很可能参与调控了‘麦缘锦楸’黄色边缘的形成。【结论】首次克隆得到了与叶色相关的CfPPR1基因,该基因的获得为进一步后期转基因验证CfPPR1基因功能提供有价值的参考。

关键词： ‘麦缘锦楸’ CfPPR1 克隆基因表达

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日本落叶松苗木繁育技术进展

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林业科技通讯 2024年第8期 17-21页

作者：王昕昊战金伟陈若楠刘金义程冬霞李万峰林木遗传育种全国重点实验室、国家林业和草原局林木培育重点实验室、中国林业科学研究院林业研究所北京100091 国有清原满族自治县大孤家林场辽宁抚顺113300 国有清原满族自治县城郊林场辽宁抚顺113300 国有清原满族自治县大边沟林场辽宁抚顺113300

日本落叶松(Larix kaempferi)适应力强,分布广泛,是在用材和绿化等方面具有优良特性的生态经济型树种。但当前管理粗放、良种率低和优良苗木缺乏限制了日本落叶松苗木的生产应用,进而制约其大面积的栽植利用。为推进规模化和标准化的日... 详细信息

日本落叶松(Larix kaempferi)适应力强,分布广泛,是在用材和绿化等方面具有优良特性的生态经济型树种。但当前管理粗放、良种率低和优良苗木缺乏限制了日本落叶松苗木的生产应用,进而制约其大面积的栽植利用。为推进规模化和标准化的日本落叶松苗木繁育工作,本文对其播种育苗、无性繁殖和容器育苗这3种常见苗木繁育方法的进展进行综述,以期在生产中提高日本落叶松苗木的产量和质量,加速其栽植利用。

关键词：日本落叶松 Larix kaempferi 播种育苗无性繁殖容器育苗

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楸树不同单株花性状变异分析

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植物研究 2020年第3期40卷 386-393页

作者：麻文俊杨桂娟王军辉赵鲲中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业和草原局林木培育重点实验室楸树国家创新联盟北京100091 洛阳农林科学院洛阳471002

楸树是我国中部地区重要的珍贵阔叶用材和著名的园林观赏树种,已有2 600多年的栽培历史。研究其花性状多样性与变异性旨在揭示花表型性状在楸树种内存在的巨大变异,为新花色育种和优良观花新品种的选育及新品种的鉴定和保护提供理论依... 详细信息

楸树是我国中部地区重要的珍贵阔叶用材和著名的园林观赏树种,已有2 600多年的栽培历史。研究其花性状多样性与变异性旨在揭示花表型性状在楸树种内存在的巨大变异,为新花色育种和优良观花新品种的选育及新品种的鉴定和保护提供理论依据。以1985~1990年收集的优良单株和杂种F1共27株为材料,测定了花性状中的2个质量性状和7个数量性状,并采用方差分析、聚类分析等方法进行统计分析。①27株的开花物候期差异可达5 d,花大小、花序长短和单株花量均有较大差异,并且由于叶柄长度和花枝长度的差异导致不同单株表现出显花和隐花特征。②楸树为二强雄蕊,分为雄性可育和败育,调查的27株中有12株为雄性可育,且花粉量差异较大。③花冠檐部5裂,上唇3瓣,下唇2瓣,上唇瓣长度大于下唇瓣。27株的花枝长度、花序长度、单花枝花数、花上唇瓣长度、花下唇瓣长度和花冠直径均存在极显著差异,单株间的变幅分别为10.7~16.4 cm、5.6~9.6cm、2~13朵、3.8~5.2 cm、3.0~4.3 cm、3.9~5.4 cm,表型变异系数分别为12.8%、12.5%、36.7%、7.5%、9.1%和9.2%。④16株间花色L^*值(亮度值)、a^*值(红绿值)、b^*值(黄蓝值)、C^*值(彩度)和h值(色相)均存在极显著差异,a^*值、b^*值以及彩度C^*值的表型变异系数分别为35.1%、52.5%和29.8%;以L^*、a^*和b^*值度量花色,通过聚类分析将16株聚为3类,红色系、粉红色系和白色系。楸树27株的花枝长度、花序长度、花大小差异极显著,16株的花色也具有明显的差别,依据L^*、a^*和b^*值进行聚类分析,当欧氏距离为15时可将16株聚为3类:红色系、粉红色系和白色系。

关键词：楸树花色基因型变异

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响应面优化水酶法制备“纸皮”扁桃油

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中国粮油学报 2020年第11期35卷 61-66页

作者：田荣荣牛童胡静肖勋泽许新桥王伟林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 北京城市学院生物医药学部北京100094

以“纸皮”扁桃为试材,筛选水酶法适宜的酶,进而在单因素(料液比、酶添加量、pH、酶解时间、酶解温度)实验基础上,利用Box-Behnken响应面优化获得最佳提取工艺。结果表明,水酶法制备“纸皮”扁桃油的最佳工艺为:酶为果胶酶和水解蛋白酶... 详细信息

以“纸皮”扁桃为试材,筛选水酶法适宜的酶,进而在单因素(料液比、酶添加量、pH、酶解时间、酶解温度)实验基础上,利用Box-Behnken响应面优化获得最佳提取工艺。结果表明,水酶法制备“纸皮”扁桃油的最佳工艺为:酶为果胶酶和水解蛋白酶的复合酶(果胶酶活性∶水解蛋白酶活性=1∶5),酶解pH 3.81,料液比1∶5.135,酶添加量为果胶酶∶水解蛋白酶/g样品=237.5 U∶1187.6 U/g样品,酶解温度47.59℃,酶解时间3 h,出油率为60.73%。

关键词：水酶法响应面 “纸皮”扁桃油出油率

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毛白杨GM107再生体系和遗传转化体系的建立

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分子植物育种 2025年第6期 1888-1896页

作者：黄赛高凯苗得雨安新民北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室林木花卉育种生物工程国家林业和草原局重点实验室中国林业科学研究院亚热带林业研究所

本研究以毛白杨优良无性系GM107为试验材料，通过带芽茎段外植体消毒、接种生根获得无菌组培苗，利用无菌苗叶片建立了高频率的再生体系，筛选出最佳叶片分化生芽培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L，分化生芽率约为90%... 详细信息

本研究以毛白杨优良无性系GM107为试验材料，通过带芽茎段外植体消毒、接种生根获得无菌组培苗，利用无菌苗叶片建立了高频率的再生体系，筛选出最佳叶片分化生芽培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L，分化生芽率约为90%，每小圆片生芽数可达20个。利用农杆菌介导的叶盘转化法，建立了高效的遗传转化体系，并确定了毛白杨叶片不定芽诱导卡那霉素筛选浓度为100 mg/L，不定芽生根筛选浓度为50 mg/L。Cef 250 mg/L+Tim 250 mg/L+Car 250 mg/L组合可作为筛选培养基的最佳抑菌抗生素组合。在农杆菌侵染前，对GM107小圆片外植体进行7 d预培养为宜。利用已经构建的pCAMBIA2300-VvMYBA1载体，以最佳组合进行遗传转化，获得102个转化株系，通过PCR检测，获得33个阳性株系，阳性植株达到32.35%。本研究为毛白杨基因功能研究提供了高效的遗传转化平台。

关键词：毛白杨再生体系遗传转化根瘤农杆菌

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GA20ox基因过表达木材品质性状及其转基因纳米纤维素改良纸浆性能研究

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中国基础科学 2023年第3期25卷 54-60,66页

作者：彭霄鹏王堃林木遗传育种全国重点实验室国家林业和草原局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 南方现代林业协同创新中心南京林业大学南京210037 福建农林大学植物纤维功能材料国家林业和草原局重点实验室福州350108 北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

赤霉素通过促进细胞分裂调控树木生长发育,但有关赤霉素对于木材品质性状影响的研究报道较少。利用木质部特异表达的糖基转移酶8D1(GT8D1)启动子驱动GA20ox基因的表达,可以改良木材品质性状和纸张性能。实验构建GT8D1启动子驱动GA20ox... 详细信息

赤霉素通过促进细胞分裂调控树木生长发育,但有关赤霉素对于木材品质性状影响的研究报道较少。利用木质部特异表达的糖基转移酶8D1(GT8D1)启动子驱动GA20ox基因的表达,可以改良木材品质性状和纸张性能。实验构建GT8D1启动子驱动GA20ox基因在杨树中过表达获得转基因杨树,并在温室中扦插后得到转基因株系供试。取两年生转基因植株,分析木质素、纤维素等组分含量及其木材结构变化。结果表明,在GT8D1启动子驱动下,GA20ox基因的过表达加速了杨树转基因植株赤霉素的合成,刺激了形成层细胞分裂和树木的生长,有利于转基因植株的木材物质积累。转基因株系的木质素中紫丁香基单体(S)与愈创木基单体(G)的比值显著提高。通过TEMPO氧化法制备纳米纤维素,发现转基因杨树样本的纳米纤维素直径显著增加。以漂白松木浆为基础,分别添加5%浓度的转基因和非转基因材料制备的纳米纤维素进行纸张性能测试。分析显示,与对照组相比,转基因纳米纤维素(GM-nanocellulose)纸样纸张抗拉强度和耐破强度提升显著增多。研究结论为利用现代遗传工程技术改良制浆造纸原料物理性质和化学组分,优化制浆造纸新工艺,发展绿色、低碳和环保的新轻工业态开拓了新思路、提供了新途径。

关键词：特异启动子 GA20ox基因材性改良木质素结构纳米纤维素纸浆纸张性能

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不同地点黑杨派无性系生长性状变异及其与叶片性状相关分析

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南京林业大学学报(自然科学版) 2020年第3期44卷 65-73页

作者：张晓艳季新月王雷张绮纹 NERVO Giuseppe 李金花林木遗传育种国家重点实验室国家林业和草原局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所山东省宁阳县国有高桥林场 Centro di Ricerca Foreste Legno CREA

【目的】对北京昌平和河北廊坊13个黑杨派无性系引种试验林5～6年生苗木生长性状开展遗传变异分析,并对河北廊坊试验林生长性状与3年生苗木上、中、下3个冠层水平上叶片解剖性状和气孔性状进行相关性分析和多性状综合评价,以用于无性系... 详细信息

【目的】对北京昌平和河北廊坊13个黑杨派无性系引种试验林5～6年生苗木生长性状开展遗传变异分析,并对河北廊坊试验林生长性状与3年生苗木上、中、下3个冠层水平上叶片解剖性状和气孔性状进行相关性分析和多性状综合评价,以用于无性系生长性状间接选择,从而提高选择效率和缩短育种周期。【方法】选用2根1干、规格一致的黑杨派无性系苗木在北京昌平和河北廊坊营建无性系对比试验林,株行距分别为3 m×4 m和3 m×5m,完全随机区组试验设计,3次重复。对两个地点5～6年试验林测定生树高和胸径,并进行多因素方差分析。在河北廊坊试验林3年生各无性系每一区组选2株平均木,依照树冠自然分枝轮序,由上至下依次分上、中、下层,在各冠层南面方向上各取1个代表性一级分枝,由顶端向下选取第6～10个叶片中1个完整、成熟叶片,测定叶片解剖性状(栅栏组织、海绵组织、总厚度)和气孔性状(气孔密度与长度),对生长性状与不同冠层叶片性状进行相关性和主成分分析。【结果】两个地点无性系生长性状遗传参数比较结果表明:北京昌平性状变异系数(15%～47%)大于河北廊坊(13%～30%),广义遗传力和重复力均小于河北廊坊,除了北京昌平树高广义遗传力(0.03)和重复力(0.24)均最小,两地点其他生长性状广义遗传力和重复力均大于0.32和0.82。方差分析结果表明,不同无性系间生长性状差异均为极显著,不同地点间生长性状差异为显著或极显著,且除6年生苗的材积外,其他性状的地点与无性系间交互效应显著或极显著,相同无性系在两个地点间性状差异显著,其中,Br杨、Ti杨、La杨、Por杨和108杨5～6年生苗木胸径和材积在两地间的差异显著。相关分析结果表明,5～6年生苗木胸径和材积与不同冠层叶片上表面气孔密度之间呈显著负相关,与叶片解剖性状和其他气孔性状间相关性不显著。生长性状和叶片性状主成分分析(PCA)结果表明,生长性状与3个冠层叶片性状(共计11个性状)前4个主成分累积贡献率分别为85.5%、87.2%、90.7%,以前2个主成分为综合指标,可将13个无性系分为3类,其中生长量大的一类有8个无性系,其叶片厚度较大,上表皮气孔密度和海绵组织厚度较小。【结论】黑杨派无性系5～6年生时胸径和材积主要受遗传效应和一般环境效应影响,且生长性状基因型与环境互作效应较强,其中,Br杨、Ti杨、La杨、Por杨和108杨生长性状受环境影响程度大于其他无性系。胸径和材积与不同冠层叶片上表面气孔密度显著负相关,叶片气孔性状可用于黑杨派无性系生长性状的间接选择。

关键词：黑杨派生长性状叶片解剖性状叶片气孔性状遗传变异相关性分析主成分分析

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杨树油菜素内酯合成基因DET2的克隆与功能分析

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林业科学研究 2020年第2期33卷 85-92页

作者：李泽华杜娟贺学娇赵树堂刘颖丽卢孟柱林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 浙江大学生命科学学院浙江杭州310029

[目的]DET2基因编码一个5α-还原酶,是油菜素内酯(BRs)合成过程中的关键限速基因。研究DET2基因在杨树生长发育中的作用,对于进一步研究油菜素内酯在木本植物中的调控机制有重要意义。[方法]从银腺杨84K(Populus alba×P. glandulo... 详细信息

[目的]DET2基因编码一个5α-还原酶,是油菜素内酯(BRs)合成过程中的关键限速基因。研究DET2基因在杨树生长发育中的作用,对于进一步研究油菜素内酯在木本植物中的调控机制有重要意义。[方法]从银腺杨84K(Populus alba×P. glandulosa,‘84K’)克隆得到拟南芥AtDET2同源基因PagDET2,利用生物信息学对其进行序列比对、生化特征分析、构建系统发育进化树。通过RT-PCR分析其在杨树中的表达模式。构建由CaMV 35S强启动子驱动的过表达载体,通过农杆菌介导的叶盘转化法转化84K杨,得到PagDET2-OE转基因植株。分析过表达DET2基因对于转基因植株内源BRs含量、植株生长和抗逆的影响。[结果]克隆了包含全长编码区PagDET2基因全长,可编码一个长度为257个氨基酸的蛋白质。其蛋白序列与毛果杨、拟南芥、水稻、棉花、大豆、番茄DET2蛋白同源性较高,说明该基因在进化过程中相对保守。PagDET2在84K杨不同组织中均检测到表达,其在茎中的表达较高。通过ELISA检测植物BRs含量发现,过量表达DET2可以显著提高杨树内源BRs含量。过量表达DET2基因,可以导致转基因植株的高生长,但对盐胁迫更加敏感。[结论]DET2基因作为BRs合成的关键基因,在杨树中过量表达可以显著提高内源BRs含量,促进植株增高。DET2转基因植株的获得为进一步分析BR参与木本植物生长发育的调控机制奠定了基础。

关键词： DET2 银腺杨84K 过量表达油菜素内酯高生长

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