检索结果-内蒙古大学图书馆

种子 2006年第12期25卷 84-87页

作者：杨传平王丽娜刘关君林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室/东北林业大学黑龙江哈尔滨150040

对林木良种补贴机制的概念进行了初步阐述和界定,提出了制定林木良种补贴政策的原则、目的、标准、范围及具体补贴方式。从我国林业定位的转变、良种的市场属性、基地运营现状、生产管理体制等四方面来说明制定林木良种补贴政策的必要... 详细信息

对林木良种补贴机制的概念进行了初步阐述和界定,提出了制定林木良种补贴政策的原则、目的、标准、范围及具体补贴方式。从我国林业定位的转变、良种的市场属性、基地运营现状、生产管理体制等四方面来说明制定林木良种补贴政策的必要性。从我国补偿立法的发展进程来说明制定林木良种补贴政策的可行性。

关键词：林木良种良种基地补贴政策

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转柽柳eIF1A基因烟草的耐盐性分析

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生物技术通讯 2006年第3期17卷 328-331页

作者：李艳霞姜静于影王玉成刘桂丰姜莹王有菊东北林业大学林木遗传育种省重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:验证柽柳eIF1A基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转eIF1A基因的烟草和对照烟草进行不同浓度NaCl胁迫实验,测定其相对电导率、SOD活性和丙二醛含量,统计生根率、生长量和盐害程度。结果:转基因烟草... 详细信息

目的:验证柽柳eIF1A基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转eIF1A基因的烟草和对照烟草进行不同浓度NaCl胁迫实验,测定其相对电导率、SOD活性和丙二醛含量,统计生根率、生长量和盐害程度。结果:转基因烟草的相对电导率、丙二醛含量均随盐浓度的增加而增大,但都较非转基因对照烟草低。SOD活性随着盐浓度的升高而升高,相同浓度NaCl胁迫下各转基因烟草的SOD活性均高于对照烟草的SOD活性。NaCl浓度为240mmol/L时,非转基因对照烟草不能生根,盐害指数高达67.7%;而转基因烟草均能生根,大部分转基因株系的生根率大于50%。结论:柽柳eIF1A基因的转化提高了烟草的耐盐性。

关键词： eIF1A基因烟草 NaCl 耐盐性

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转柽柳晚期胚胎富集蛋白基因烟草T_1代的耐盐性评价

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生物技术通讯 2006年第6期17卷 898-900页

作者：刘焕臻杨传平姜静于影王玉成赵鑫东北林业大学林木遗传育种省重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:验证转柽柳晚期胚胎富集(LEA)蛋白基因烟草T1代的耐盐性。方法:采用盐胁迫方式,对转柽柳LEA蛋白基因烟草T1代的6个株系及非转基因对照烟草T1代进行不同浓度NaCl胁迫处理,分析了NaCl胁迫下转基因烟草的生长量、根系的发育及盐害程... 详细信息

目的:验证转柽柳晚期胚胎富集(LEA)蛋白基因烟草T1代的耐盐性。方法:采用盐胁迫方式,对转柽柳LEA蛋白基因烟草T1代的6个株系及非转基因对照烟草T1代进行不同浓度NaCl胁迫处理,分析了NaCl胁迫下转基因烟草的生长量、根系的发育及盐害程度。结果:各转基因烟草T1代组培苗在150mmol/L的NaCl培养基上根系生长良好,平均增重(鲜重)是非转基因对照的7.72倍,平均高生长是非转基因对照的3.51倍,盐害指数低于或等于50%;而非转基因对照烟草T1代组培苗生长缓慢,根系几乎不能生长发育,盐害指数达65%。结论:柽柳LEA蛋白基因的导入提高了T1代烟草的耐盐性。

关键词：柽柳晚期胚胎富集蛋白基因烟草耐盐性

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转LEA基因烟草的耐盐性分析

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生物技术 2006年第1期16卷 16-20页

作者：姜静于影赵鑫刘焕臻王玉成杨传平刘桂丰东北林业大学林木遗传育种省重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:验证柽柳LEA基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转LEA基因烟草当代(T0)和子一代(T1)分别进行不同浓度的NaCl胁迫处理,研究转基因烟草的耐盐性。结果:转基因烟草T0代组培苗耐受NaCl的临界浓度为230mmo... 详细信息

目的:验证柽柳LEA基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转LEA基因烟草当代(T0)和子一代(T1)分别进行不同浓度的NaCl胁迫处理,研究转基因烟草的耐盐性。结果:转基因烟草T0代组培苗耐受NaCl的临界浓度为230mmol/L,而对照耐受NaCl的临界浓度为130mmol/L以下;T1代幼苗耐受NaCl的临界浓度为150mmol/L,对照耐受NaCl的临界浓度为100mmol/L以下;在临界浓度转基因烟草的T0代、T1代根系发育良好,生长量明显高于非转基因对照烟草。结论:柽柳LEA基因的转化提高了烟草的耐盐性。

关键词： LEA基因烟草耐盐性

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柽柳dir基因的克隆及序列分析

柽柳dir基因的克隆及序列分析

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：高彩球刘桂丰王玉成姜静杨传平董京祥林木遗传育种黑龙江省重点实验室/东北林业大学，哈尔滨 150040

在柽柳cDNA文库测序中获得了dir基因的全长cDNA序列，去除PolyA后，该基因全长724bp。其中5′非翻译区26bp，3′非翻译区143bp，开放阅读框(ORF)长555bp，编码184个氨基酸。基因编码蛋白的分子量为19.69kD，理论等电点为6.96。疏水性分... 详细信息

在柽柳cDNA文库测序中获得了dir基因的全长cDNA序列，去除PolyA后，该基因全长724bp。其中5′非翻译区26bp，3′非翻译区143bp，开放阅读框(ORF)长555bp，编码184个氨基酸。基因编码蛋白的分子量为19.69kD，理论等电点为6.96。疏水性分析表明，蛋白的前41个氨基酸为亲水性的。dir基因编码的蛋白质参与木质索的形成，与植物体的病菌防御有关。该基因的Genbank 登录号为DQ462418(基因)，ABE73781(蛋白)。

关键词：柽柳 dir基因克隆序列分析病菌防御措施

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柽柳海藻糖-6-磷酸合成酶基因的克隆及序列分析

柽柳海藻糖-6-磷酸合成酶基因的克隆及序列分析

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：李慧玉姜静王玉成王雷杨传平林木遗传育种黑龙江省重点实验室，东北林业大学，哈尔滨 150040

根据海藻糖-6-磷酸合成酶基因的部分EST序列设计引物，以柽柳总DNA为模板扩增得到一个大约4kb的片段，经克隆、测序分析，该片段与银杏的海藻糖-6-磷酸合成酶的相似性可达82％，且为全长序列。推测其编码1335氨基酸，分子量为96.17kD，... 详细信息

根据海藻糖-6-磷酸合成酶基因的部分EST序列设计引物，以柽柳总DNA为模板扩增得到一个大约4kb的片段，经克隆、测序分析，该片段与银杏的海藻糖-6-磷酸合成酶的相似性可达82％，且为全长序列。推测其编码1335氨基酸，分子量为96.17kD，理论等电点为5.57，为酸性蛋白。包含3个外显子，2个内含子。通过BlastP分析表明该基因编码的蛋白含有2个保守序列，分别为大肠杆菌海藻糖-6-磷酸合成酶otsA和otsB的保守序列，可知该基因属于海藻糖-6-磷酸合成酶蛋白家族。对该序列ClustalX分析结果表明，海藻糖-6-磷酸合成酶与银杏及陆地棉的同源性较高。

关键词：柽柳海藻糖-6-磷酸合成酶基因克隆 EST序列分析

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植物中bZIP转录因子的生物学功能

植物中bZIP转录因子的生物学功能

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：高彩球刘桂丰王玉成林木遗传育种黑龙江省重点实验室，东北林业大学，哈尔滨 150040

植物碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子在植物中广泛存在，本文介绍了植物bZIP蛋白在植物生长发育和抗逆过程中的功能，探讨了蛋白之间的互作对bzIP转录因子功能的影响。

关键词：转录因子植物碱性亮氨酸拉链蛋白互作生长发育抗逆性

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转柽柳晚期胚胎富集蛋白基因烟草的耐低温性分析

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生物技术通讯 2006年第4期17卷 563-566页

作者：林士杰李俊涛姜静白爽于影赵鑫王玉成东北林业大学林木遗传育种省重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学帽儿山实验林场黑龙江尚志150611

目的:验证转柽柳晚期胚胎富集蛋白(LEA蛋白)基因烟草对低温的忍耐程度。方法:采用低温方式,对转LEA蛋白基因烟草的11个株系及非转基因对照烟草组培苗和大棚盆栽苗进行胁迫处理,测定其相对电导率和丙二醛含量。结果:烟草组培苗在非胁迫... 详细信息

目的:验证转柽柳晚期胚胎富集蛋白(LEA蛋白)基因烟草对低温的忍耐程度。方法:采用低温方式,对转LEA蛋白基因烟草的11个株系及非转基因对照烟草组培苗和大棚盆栽苗进行胁迫处理,测定其相对电导率和丙二醛含量。结果:烟草组培苗在非胁迫条件下,转基因和非转基因对照烟草的相对电导率、丙二醛含量无显著差异;在0℃胁迫条件下,非转基因对照烟草的相对电导率和丙二醛含量均明显高于转基因烟草。大棚盆栽烟草在-4℃条件下,各转基因烟草的相对电导率、丙二醛含量与0℃胁迫时均变化不大;但非转基因对照烟草相对电导率高于0℃胁迫的25.2%,丙二醛含量高于0℃胁迫的59.29%。结论:柽柳LEA蛋白基因的导入提高了烟草的耐低温能力。

关键词： LEA蛋白烟草耐低温

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柽柳dir基因的克隆及序列分析

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北京林业大学学报 2006年第S2期28卷 177-177页

作者：高彩球刘桂丰王玉成姜静杨传平董京祥东北林业大学林木遗传育种黑龙江省重点实验室

在柽柳cDNA文库测序中获得了dir基因的全长cDNA序列,去除PolyA后,该基因全长为724bp,其中5′非翻译区26bp,3′非翻译区143bp,开放阅读框(ORF)长555bp,编码184个氨基酸.基因编码蛋白的分子量为19·69kD,理论等电点为6·96·... 详细信息

在柽柳cDNA文库测序中获得了dir基因的全长cDNA序列,去除PolyA后,该基因全长为724bp,其中5′非翻译区26bp,3′非翻译区143bp,开放阅读框(ORF)长555bp,编码184个氨基酸.基因编码蛋白的分子量为19·69kD,理论等电点为6·96·疏水性分析表明,蛋白的前41个氨基酸为亲水性的.dir基因编码的蛋白质参与木质素的形成,与植物体的病菌防御有关.该基因的Genbank登录号为DQ462418(基因)和ABE73781(蛋白).

关键词：柽柳 dir基因基因克隆序列分析

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白桦花芽蛋白质双向电泳技术的建立

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生物技术通讯 2006年第6期17卷 901-903页

作者：宋学东李慧玉姜静梁艳黑龙江生态工程职业学院生物技术系黑龙江哈尔滨150080 东北林业大学林木遗传育种省重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:初步建立白桦花芽蛋白质组研究的双向电泳(2-DE)技术,以提高其分辨率及重复性。方法:以白桦花芽为实验材料,对关键环节如样品处理、上样量和染色方法等进行一系列优化。结果:蛋白上样量为50～60μg、银染剂中采用0.16%的AgNO3染色1... 详细信息

目的:初步建立白桦花芽蛋白质组研究的双向电泳(2-DE)技术,以提高其分辨率及重复性。方法:以白桦花芽为实验材料,对关键环节如样品处理、上样量和染色方法等进行一系列优化。结果:蛋白上样量为50～60μg、银染剂中采用0.16%的AgNO3染色12min,即可获得蛋白点的形态规则、稳定性高、重复性好的2-DE图谱。结论:建立了适合多糖、醌类等次生代谢物质含量较多的白桦花芽蛋白提取方法,为开展白桦发育生物学研究奠定了基础。

关键词：白桦花芽双向电泳

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