检索结果-内蒙古大学图书馆

现代食品科技 2025年第1期41卷 1-7页

作者：张文鑫曾淑娴田先兵吴杰根郭莲仙梁一广东医科大学医学技术学院检验医学研究所临床免疫学教研室广东省医学分子诊断重点实验室广东东莞523808 深圳市龙岗区妇幼保健院(汕头大学医学院龙岗妇幼临床学院)中心实验室广东深圳518172 广东医科大学公共卫生学院广东东莞523808

为探索食物砷暴露对肝脏脂质代谢的作用及其分子机制,该研究构建了长时间喂养含砷饲料的C57BL/6小鼠模型及HepG2细胞模型。利用透射电子显微镜观察小鼠肝脏切片的超微结构,通过免疫印迹及试剂盒法检测细胞脂质代谢相关指标。结果显示,... 详细信息

为探索食物砷暴露对肝脏脂质代谢的作用及其分子机制,该研究构建了长时间喂养含砷饲料的C57BL/6小鼠模型及HepG2细胞模型。利用透射电子显微镜观察小鼠肝脏切片的超微结构,通过免疫印迹及试剂盒法检测细胞脂质代谢相关指标。结果显示,砷暴露小鼠肝脏脂滴明显减少、变小。体外实验中,HepG2细胞在10、20、30、40μmol/L砷暴露后,固醇调节元件结合蛋白1c(Sterol Regulatory Element-Binding Protein 1c,SREBP-1c)相对表达分别为0.73、0.60、0.54、0.40,脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,FASN)相对表达水平分别为0.88、0.77、0.75、0.82;甘油三酯(Triglyceride,TG)相对表达分别为0.94、0.78、0.78、0.73;胆固醇(Total Cholesterol,TC)相对表达分别为0.95、0.73、0.70、0.57,细胞脂质代谢发生紊乱。细胞外信号调节激酶(Extracellular Signal-Regulated Kinase,ERK)磷酸化相对表达水平分别为5.72、23.78、33.20、47.17,ERK信号通路被激活。ERK抑制剂PD98059预处理后,HepG2细胞的SREBP-1c、FASN相对表达水平分别上升至1.2、1.3;TG、TC相对表达也分别恢复到1.2、1.2。该研究为ERK信号在砷暴露引起HepG2细胞脂质代谢紊乱中的作用提供了理论基础。

关键词：砷细胞外信号调节激酶脂质代谢

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鼻咽癌肿瘤干细胞样细胞亚群的分离及初步鉴定

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中国肿瘤临床 2013年第13期40卷 754-757页

作者：冀天星张鑫李祥勇李彩虹黄颖周克元李涛广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室广东省东莞市523808

目的:分离和鉴定具有肿瘤干细胞特性的鼻咽癌球形成细胞亚群。方法:利用无血清干细胞球悬浮培养技术从不同分化程度鼻咽癌细胞株中分离成球细胞,然后利用MTT法,软琼脂克隆形成实验,分别评价成球细胞的耐药性、克隆形成能力,最后利用RT-... 详细信息

目的:分离和鉴定具有肿瘤干细胞特性的鼻咽癌球形成细胞亚群。方法:利用无血清干细胞球悬浮培养技术从不同分化程度鼻咽癌细胞株中分离成球细胞,然后利用MTT法,软琼脂克隆形成实验,分别评价成球细胞的耐药性、克隆形成能力,最后利用RT-PCR和免疫荧光细胞技术分析干性基因及Wnt信号通路关键转录因子β-catenin在成球及未成球细胞中的表达情况。结果:低分化鼻咽癌细胞含有较高成球细胞,而高分化细胞株CNE-1中未见成球细胞。与CNE-2相比较,CNE-2S(来源于CNE-2的成球细胞)具有较强的抗肿瘤药物耐药性、克隆形成能力、高表达干性基因,且β-catenin在胞浆和核内都呈高表达。结论:本研究分离到干细胞样鼻咽癌成球细胞亚群,为最终靶向杀灭鼻咽癌肿瘤干细胞提供了可能。

关键词：鼻咽癌肿瘤干细胞球形成细胞分离鉴定

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PIK3CA基因变异致巨脑毛细血管畸形多小脑回综合征1例报告并文献复习

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临床儿科杂志 2019年第7期37卷 549-552页

作者：曾婷曾佩佩郭毅廖林燕王剑李红辉柳州市妇幼保健院儿童保健科广西柳州545001 柳州市儿童发育障碍疾病研究重点实验室广西柳州545001 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心医学遗传科与分子诊断实验室上海200127

目的总结PIK3CA基因突变致巨脑毛细血管畸形多小脑回综合征(MCAP)的临床特征。方法回顾分析1例PIK3CA基因错义突变致MCAP患儿的临床表型、影像学检查结果和随访情况,并复习相关文献。结果患儿,女,4岁2个月,只会叫爸妈,能理解简单指令... 详细信息

目的总结PIK3CA基因突变致巨脑毛细血管畸形多小脑回综合征(MCAP)的临床特征。方法回顾分析1例PIK3CA基因错义突变致MCAP患儿的临床表型、影像学检查结果和随访情况,并复习相关文献。结果患儿,女,4岁2个月,只会叫爸妈,能理解简单指令,行走步态欠稳,易摔跤。头围56.9cm,腭弓高,左耳廓有一窦道,左侧肢体较右侧肥大,下肢关节过度伸展,肌张力低,肌力Ⅳ级。Gessell评估发育商32。头颅磁共振成像示Chiari畸形Ⅰ型,伴梗阻性脑积水。外显子高通量测序结果显示,PIK3CA基因存在错义变异c.1133G>A,***378Tyr(杂合),为新生突变,患儿父母此位点均为正常基因型。随访患儿至5岁1个月,能说3~4个字短句,能进行简单语言交流,仍行走不稳,易摔跤,头围57.7cm。结论发现1例PIK3CA基因新发突变所致MCAP,丰富了PIK3CA基因突变谱。

关键词：巨脑毛细血管畸形多小脑回综合征 PIK3CA基因基因突变

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ACAN基因变异致家族性身材矮小一家系报告

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临床儿科杂志 2018年第6期36卷 463-466页

作者：曾婷廖林燕李牛王剑彭集郭毅李红辉柳州市妇幼保健院儿童保健科广西柳州545001 柳州市儿童发育障碍疾病研究重点实验室广西柳州545001 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心医学遗传科与分子诊断实验室上海200127

目的分析家族性矮小家系的临床表型及基因变异特征。方法回顾1个采用靶向基因高通量测序结合Sanger测序技术确定致病基因的广西壮族地区家族遗传性矮小家系的临床资料。检索相关文献,总结ACAN基因变异患儿的临床表型与基因型的关系。结... 详细信息

目的分析家族性矮小家系的临床表型及基因变异特征。方法回顾1个采用靶向基因高通量测序结合Sanger测序技术确定致病基因的广西壮族地区家族遗传性矮小家系的临床资料。检索相关文献,总结ACAN基因变异患儿的临床表型与基因型的关系。结果患儿分别为9岁10个月和7岁的两兄弟,身材均矮小;其父母亲身高均为150 cm,非近亲婚配;叔叔和爷爷亦为矮小身材。基因测序证实两兄弟的ACAN基因12号外显子处均存在杂合变异c.6193 del C(***2065Serfs*27),均遗传自父亲。检索到英文文献11篇,包括本研究在内,在41个家系中发现33个存在ACAN基因致病性变异,包含4个来自中国患儿的变异,但未见中文文献报道。临床表现以特发性矮小最为多见,多为家族性遗传,也可散发。部分患儿还合并有骨关节炎、椎间盘突出或退化等症状。大部分患儿骨龄提前,但亦有部分正常甚至落后。予生长激素联合促性腺激素释放激素类似物推迟青春期治疗可有效改善身高。结论 ACAN基因杂合变异可导致儿童身材矮小,具显著的家系遗传特征,其临床特征与基因型不具备特征性联系。

关键词：家族性身材矮小 ACAN基因高通量测序基因变异

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IL-37融合EGFP真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

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实用医学杂志 2015年第9期31卷 1399-1403页

作者：刘倩梁庄严何素辉王森陈章权广东省医学分子诊断重点实验室广东医学院医学检验学院东莞市523808

目的:构建白介素-37(interleukin-37,IL-37)与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)融合基因真核表达载体,并检测其在293T细胞中的表达。方法 :通过PCR分别扩增出IL-37和EGFP基因,经酶切和测序鉴定正确后,克隆... 详细信息

目的:构建白介素-37(interleukin-37,IL-37)与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)融合基因真核表达载体,并检测其在293T细胞中的表达。方法 :通过PCR分别扩增出IL-37和EGFP基因,经酶切和测序鉴定正确后,克隆入真核表达载体pc DNA3.1,用Linker(G4S)3连接2个目的基因片段,构建IL-37-GFP融合基因真核表达质粒pc DNA3.1/IL-37-EGFP,将其转染到293T细胞中,观察荧光产生情况,用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测IL-37的表达情况。结果:经酶切和测序鉴定,由linker连接的IL-37-GFP融合基因正确克隆入表达载体pc DNA3.1,重组表达质粒pc DNA3.1/IL-37-EGFP转染293T细胞后,用荧光显微镜检测显示荧光蛋白在细胞中表达,RT-PCR与Western blot均检测到高水平IL-37 m RNA和IL-37蛋白的表达。结论:成功构建了IL-37-融合报告基因EGFP的真核表达载体,并在293T细胞中得到了有效表达,为进一步研究IL-37的功能和表达调控奠定了实验基础。

关键词：白介素-37 绿色荧光蛋白表达载体 293T细胞

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热CO2处理后树突状细胞源性外体对胃癌AGS细胞增殖的抑制作用

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中华实验外科杂志 2013年第7期30卷 1453-1455页

作者：叶根榕王金林王志勇李涛曾沛强彭伟谦广东省东莞市人民医院普外科 523800 广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室

目的观察热CO2处理后树突状细胞（DC）来源外体（Dex）对胃癌AGS细胞增殖的抑制作用，探讨腹腔镜胃癌根治术时引入热CO2处理的作用效果。方法建立热CO2气腹体外实验模型，分组处理DC后，提取Dex并通过透射电镜和Westernblot鉴定。将各组... 详细信息

目的观察热CO2处理后树突状细胞（DC）来源外体（Dex）对胃癌AGS细胞增殖的抑制作用，探讨腹腔镜胃癌根治术时引入热CO2处理的作用效果。方法建立热CO2气腹体外实验模型，分组处理DC后，提取Dex并通过透射电镜和Westernblot鉴定。将各组Dex与AGS细胞共培养后，以细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测AGS细胞增殖，Westernblot检测Dex中热休克蛋白70（HSP70）的表达。结果透射电镜显示Dex为直径30～100nm的膜性微囊，其CD63蛋白表达明显高于全细胞裂解物（P〈0．05）。单纯热处理组与热CO2气腹组Dex对AGS细胞增殖抑制率分别为（20．50±3．07）％和（45．30±2．13）％，两组间及两组与对照组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，热CO2气腹处理组Dex中HSP70表达明显增高（P〈0．05）。结论成功提取Dex，热CO2处理后Dex能显著抑制胃癌AGS细胞增殖，可能与Dex中HSP70表达增高有关。

关键词：热CO2 树突状细胞胃癌增殖抑制

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肿瘤坏死因子-α对人滑膜成纤维细胞白细胞介素-37表达的影响

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实用医学杂志 2013年第5期29卷 691-693页

作者：柯庆喜张志伟赵付前何玲鸽陈章权广东医学院医学检验学院.广东省医学分子诊断重点实验室广东省东莞市523808

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人滑膜成纤维细胞(human fibroblast-like synovicyte,HFLS)白细胞介素-37(IL-37)表达的影响。方法:不同浓度TNF-α与HFLS作用,作用不同时间后,用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应,检测HFLS中IL-37m... 详细信息

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人滑膜成纤维细胞(human fibroblast-like synovicyte,HFLS)白细胞介素-37(IL-37)表达的影响。方法:不同浓度TNF-α与HFLS作用,作用不同时间后,用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应,检测HFLS中IL-37mRNA的表达。结果:TNF-α上调HFLS的IL-37mRNA表达,并呈一定的时间、剂量依赖关系。结论:TNF-α诱导HFLS的IL-37上调表达,为进一步探索HFLSIL-37参与类风湿关节炎的炎症反应提供了实验依据。

关键词：肿瘤坏死因子-α IL-37 滑膜成纤维细胞

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酿酒酵母PMT1与PMT3双基因缺失对细胞寿命的影响

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生物技术通报 2018年第4期34卷 139-143页

作者：崔红晶周涛邱堃佩宋浩昌刘新光广东医科大学衰老研究所广东省医学分子诊断重点实验室东莞市衰老与抗衰老重点实验室东莞523808

研究蛋白质O-甘露糖转移酶(Protein O-mannosyltransferase,PMT)家族中PMT3基因缺失,以及PMT1与PMT3双基因缺失对酵母细胞复制性寿命的影响。采用一步基因置换法构建PMT3基因缺失酵母菌株(pmt3Δ),基于基因同源重组的原理,构建PMT1和PMT... 详细信息

研究蛋白质O-甘露糖转移酶(Protein O-mannosyltransferase,PMT)家族中PMT3基因缺失,以及PMT1与PMT3双基因缺失对酵母细胞复制性寿命的影响。采用一步基因置换法构建PMT3基因缺失酵母菌株(pmt3Δ),基于基因同源重组的原理,构建PMT1和PMT3双基因缺失酵母菌株(pmt1Δpmt3Δ);显微镜下分离和计数酵母子细胞的数目,统计酵母细胞复制性寿命。与野生型酵母细胞的平均复制性寿命(26代)比较,pmt3Δ菌株(24代,P>0.05)和pmt1Δpmt3Δ菌株(25代,P>0.05)的平均寿命均无明显变化,差异无统计学意义。酵母PMT3单基因缺失,以及PMT1和PMT3双基因缺失均不影响细胞的复制性寿命。

关键词：酿酒酵母细胞寿命出芽糖基化

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异基因造血干细胞移植合并胸腺移植及CD4^--DLI后T细胞重建情况

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广东医学 2016年第10期37卷 1425-1428页

作者：李美珍廖苑君郑嘉坤叶健滨郑少玲林贤雪何满满张俊爱石明广东医科大学环境与健康研究所、东莞市环境医学重点实验室 523808 广东省医学分子诊断重点实验室广东东莞523808

目的评价异基因造血干细胞(allo-HSCT)联合胸腺移植(TT)时给予去除CD4^+T细胞供体淋巴细胞输注(CD4^--DLI)对T细胞重建及向外周T细胞储存库输出能力的影响。方法分为两组,对照组alloHSCT时联合TT,处理组allo-HSCT时联合TT及CD4^--DLI,移... 详细信息

目的评价异基因造血干细胞(allo-HSCT)联合胸腺移植(TT)时给予去除CD4^+T细胞供体淋巴细胞输注(CD4^--DLI)对T细胞重建及向外周T细胞储存库输出能力的影响。方法分为两组,对照组alloHSCT时联合TT,处理组allo-HSCT时联合TT及CD4^--DLI,移植5个月后提取小鼠脾脏T细胞的基因组DNA,以实时定量PCR检测小鼠脾脏T细胞中信号结合T细胞受体重排删除环(sjTRECs)水平,PCR扩增目的基因与RAG_2片段,建立PCR标准曲线并比较对照组和处理组脾脏T细胞sjTRECs含量。结果对照组和处理组的脾脏T细胞sjTRECs水平差异有统计学意义,处理组显著高于对照组(P<0.01)。结论 allo-HSCT+TT时给予CD4^--DLI能够显著加快移植后T细胞重建及向外周T细胞储存库输出能力的恢复。

关键词：实时定量PCR T细胞受体重排删除环异基因造血干细胞移植 T细胞重建

来源：评论

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膝关节过伸测定诊断前交叉韧带损伤的临床意义

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实用骨科杂志 2023年第1期29卷 80-83页

作者：韦军许峰宁东方柳州市柳铁中心医院关节与运动医学科柳州市分子诊断重点实验室广西卫健委核酸分子诊断与应用重点培育实验室广西柳州545000

目的研究膝关节过伸测定在诊断膝关节前交叉韧带(anterior cruciate ligament, ACL)损伤中的临床意义。方法选取2019年1月至2022年3月柳州市柳铁中心医院及医联体单位进行手术的100例膝关节ACL损伤患者,其中男72例,女28例;年龄16~56岁... 详细信息

目的研究膝关节过伸测定在诊断膝关节前交叉韧带(anterior cruciate ligament, ACL)损伤中的临床意义。方法选取2019年1月至2022年3月柳州市柳铁中心医院及医联体单位进行手术的100例膝关节ACL损伤患者,其中男72例,女28例;年龄16~56岁,平均(27.6±5.0)岁。2名专科医师进行膝关节过伸(距离、角度)测定,根据MRI检查结果(完全或部分ACL损伤)及临床分期(急性或慢性)分为四组,A组(ACL完全断裂、急性损伤)、B组(ACL完全断裂、慢性损伤)、C组(ACL部分断裂、急性损伤)和D组(ACL部分断裂、慢性损伤),每组各25例。结果 A组膝关节过伸(距离)测定阳性率72%,膝关节过伸(角度)测定阳性率68%,膝关节过伸测定与同组轴移试验之间差异有统计学意义(P<0.05),与同组其他试验方法之间差异均无统计学意义(P>0.05)。B组膝关节过伸(距离)测定阳性率96%,膝关节过伸(角度)测定阳性率88%,膝关节过伸测定与同组其他试验方法之间差异均无统计学意义(P>0.05)。C组膝关节过伸(距离)测定阳性率52%,膝关节过伸(角度)测定阳性率48%,膝关节过伸测定与同组轴移试验之间差异有统计学意义(P<0.05),与同组其他试验方法之间差异均无统计学意义(P>0.05)。D组膝关节过伸(距离、角度)测定阳性率均为76%,膝关节过伸测定与同组轴移试验之间差异有统计学意义(P<0.05),与同组其他试验方法之间差异均无统计学意义(P>0.05)。四组患者的物理查体阳性率,B组最高,D组次之,A组再次之,C组最低。结论膝关节过伸测定实验能有效判断膝关节ACL损伤,可作为诊断膝关节ACL损伤一种简单有效的物理检查方法,具有临床意义,但在诊断急性ACL部分损伤的患者中具有一定的局限性。

关键词：膝关节前交叉韧带损伤诊断膝关节过伸测定

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