检索结果-内蒙古大学图书馆

“以系统疾病为中心”的床边教学改革实践与成效分析——以桂林医学院新医科卓越班为例

中国高等医学教育 2025年第2期 103-105页

作者：阳永扬唐永佳白纪红杨兆李建周汪丽燕桂林医学院附属医院广西桂林541001 桂林医学院广西桂林541199

探索临床医学专业临床课程的横向整合,构建“以系统疾病为中心”的横向整合课程群,实施小班制床边教学新模式。以2017~2019级3个年级为研究对象,新医科卓越班为试验组,临床医学专业普通班为对照组。通过学业成绩、学生发展、教师发展和... 详细信息

探索临床医学专业临床课程的横向整合,构建“以系统疾病为中心”的横向整合课程群,实施小班制床边教学新模式。以2017~2019级3个年级为研究对象,新医科卓越班为试验组,临床医学专业普通班为对照组。通过学业成绩、学生发展、教师发展和推广应用等方面对改革效果进行评估。结果显示,在高考入学成绩相当的情况下,试验组水平测试成绩优于对照组,并逐年提高。另外,试验组毕业后执业医师考试成绩也优于对照组。教学改革不仅促进了学生的发展,也推动了教师能力的提升,并通过大班推广及教材编写实现了良好的推广应用,改革成效显著。

关键词：课程整合系统疾病床边教学卓越医师临床医学改革成效

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智能医学工程专业人才培养路径探索——以桂林医学院为例

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中文科技期刊数据库（引文版）教育科学 2025年第2期 017-020页

作者：李建周康成孙立元李赫伟汪丽燕桂林医学院广西桂林541199

随着科学技术的不断发展,互联网技术的发展日新月异,医学科学在快速发展中与人工智能、现代网络科技之间的联系也越来越紧密,随之而来的是对跨学科的医学教育和人才培养等提出更高要求。智能医学工程专业为教育部2018年批准的医学门类... 详细信息

随着科学技术的不断发展,互联网技术的发展日新月异,医学科学在快速发展中与人工智能、现代网络科技之间的联系也越来越紧密,随之而来的是对跨学科的医学教育和人才培养等提出更高要求。智能医学工程专业为教育部2018年批准的医学门类下授予工学学位的多学科交叉融合的新设专业,在人才培养目标的定位上,课程体系的设置上,培养模式的建构上等一系列关于新型交叉学科的人才培养的问题接踵而至,文章以桂林医学院智能医学工程本科专业人才培养为例,就智能医学工程本科专业人才培养的体系进行阐述,希望起到相互借鉴和共同提高的作用。

关键词：新医科智能医学人才培养

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地方医学院校智能医学工程专业人才培养体系探索——以桂林医学院为例

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中国高等医学教育 2025年第2期 23-24页

作者：李建周康成孙立元魏兵桂林医学院教务处桂林医学院智能医学与生物技术学院广西桂林541199

目前,全国开设智能医学工程专业的院校约有60多所,但该专业发展较晚,成熟的人才培养体系尚未完全建立。桂林医学院作为广西地区第一所申办该专业的地方医学院,在专业建设上秉承立足地方、结合校情、特色发展的宗旨,并在人才培养体系上... 详细信息

目前,全国开设智能医学工程专业的院校约有60多所,但该专业发展较晚,成熟的人才培养体系尚未完全建立。桂林医学院作为广西地区第一所申办该专业的地方医学院,在专业建设上秉承立足地方、结合校情、特色发展的宗旨,并在人才培养体系上进行了实践探索,旨在促进相互交流与探讨。

关键词：新医科智能医学工程人才培养

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顺应社会需求培养基层全科医学人才——桂林医学院教育实践

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卫生职业教育 2013年第4期31卷 5-7页

作者：蓝秀华孙莉桂林医学院广西桂林541004

我国基层医疗卫生服务人员整体结构不合理、学历层次偏低、职称不高、专业不突出,已成为基层医疗卫生事业发展的瓶颈。地方医学院应紧紧抓住历史赋予的机遇,加快对全科医学人才的培养,提高基层医疗卫生人员的执业水平,从而造就一支高素... 详细信息

我国基层医疗卫生服务人员整体结构不合理、学历层次偏低、职称不高、专业不突出,已成为基层医疗卫生事业发展的瓶颈。地方医学院应紧紧抓住历史赋予的机遇,加快对全科医学人才的培养,提高基层医疗卫生人员的执业水平,从而造就一支高素质的全科医学人才队伍。

关键词：基层医疗卫生人才培养全科医学人才全科医学教育

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桂林医学院九十周年校庆公告

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华夏医学 2025年第02期 198页

韶华流转,盛世如约,九秩芳华,长歌奋进。2025年,桂林医学院将迎来九十华诞。在此,我们向长期关心和支持学校发展的各级领导、社会各界朋友、海内外师生校友表示最诚挚的感谢和最崇高的敬意!筚路蓝缕,栉风沐雨。1935年,桂林医学院(前身...

韶华流转,盛世如约,九秩芳华,长歌奋进。2025年,桂林医学院将迎来九十华诞。在此,我们向长期关心和支持学校发展的各级领导、社会各界朋友、海内外师生校友表示最诚挚的感谢和最崇高的敬意!筚路蓝缕,栉风沐雨。1935年,桂林医学院(前身为广西省立桂林高级助产护士职业学校)诞生于风光秀丽的叠彩山下。著名的外科学专家、医学教育家李祖蔚先生首任校长,立下了“助人护人除病苦,为民保健任先锋”的办学初心和使命。岁月流转,信念如初,历经五次更名、三次变址的桂林医学院奋楫争先,当仁不让。桂医学子们心怀家国,坚守对医学的热忱,将铮铮誓言内化于心,彰显于行,一身白衣在岁月的洗礼中愈发坚韧。

关键词：

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1990-2021年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷的疾病负担及未来趋势预测研究

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中国当代儿科杂志 2025年第3期27卷 347-353页

作者：黄冰怡赵芹彭丹莉王曼伊赵倩雯桂林医学院附属医院遗传与精准医学实验室广西桂林541001 桂林医学院附属医院检验科广西桂林541001

目的分析1990—2021年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷的发病和疾病负担情况,预测2022—2036年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷的发病率,为儿童先天性出生缺陷的预防提供参考。方法利用2021全球疾病负担研究(Global Burden of Disease Stu... 详细信息

目的分析1990—2021年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷的发病和疾病负担情况,预测2022—2036年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷的发病率,为儿童先天性出生缺陷的预防提供参考。方法利用2021全球疾病负担研究(Global Burden of Disease Study 2021,GBD 2021)数据库,通过发病率和伤残调整生命年(disability-adjusted life year,DALY)等指标描述疾病负担,采用Joinpoint回归模型分析5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率及DALY率的变化趋势。采用灰色预测模型GM(1,1)对5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率的趋势进行拟合,同时预测2022—2036年5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率。结果2021年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率为737.28/10万,其中先天性肌肉骨骼/肢体畸形位居发病率首位(307.15/10万),其次为先天性心脏畸形(223.53/10万)、泌尿生殖道先天畸形(74.99/10万)和消化道先天性畸形(62.61/10万)等。1990—2021年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率、DALY率分别以平均每年1.73%和5.42%的速度下降。预测结果显示,2022—2036年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率呈现降低的趋势:5岁以下儿童先天性出生缺陷发病率从2022年的892.36/10万降低至2036年的783.35/10万。结论1990—2021年中国5岁以下儿童先天性出生缺陷的发病率和疾病负担均呈下降趋势;预测未来至2036年,该发病率将持续降低。

关键词：先天性出生缺陷疾病负担 Joinpoint回归模型疾病预测儿童

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桂林医学院

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江苏高教 2023年第2期 2+125-126页

关键词：

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CRMP1基因慢病毒干扰质粒构建及其对SH-SY5Y细胞NLRP3炎症小体蛋白表达的影响

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中国免疫学杂志 2025年第2期41卷 433-438页

作者：王松豪秦坤韩雨张微微徐绍业邵晓云桂林医学院人体解剖学教研室桂林541199 桂林医学院科学实验中心桂林541199

目的:构建靶向坍塌反应调节蛋白1(CRMP1)基因的慢病毒干扰质粒,建立稳定敲减CRMP1的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)稳转细胞系,探讨其对NLRP3炎症小体蛋白表达的影响。方法:以h-CRMP1 mRNA为靶序列设计合成shRNA双链,克隆至PLKO.1载体,构... 详细信息

目的:构建靶向坍塌反应调节蛋白1(CRMP1)基因的慢病毒干扰质粒,建立稳定敲减CRMP1的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)稳转细胞系,探讨其对NLRP3炎症小体蛋白表达的影响。方法:以h-CRMP1 mRNA为靶序列设计合成shRNA双链,克隆至PLKO.1载体,构建CRMP1重组干扰质粒。将重组正确的shCRMP1质粒转染HEK-293T细胞进行慢病毒包装,获得的慢病毒上清浓缩后感染SH-SY5Y细胞,Western blot检测SH-SY5Y细胞内CRMP1的干扰效果及其对NLRP3炎症小体各组分蛋白表达的影响。结果:DNA测序结果显示,pLKO.1-shCRMP1慢病毒干扰质粒构建成功;转染HEK-293T细胞包装慢病毒后,细胞内CRMP1蛋白表达下降;慢病毒浓缩液感染SH-SY5Y细胞经嘌呤霉素筛选,Western blot发现shCRMP1慢病毒能显著下调SH-SY5Y细胞中CRMP1蛋白表达。同时稳定敲减CRMP1的SH-SY5Y细胞系中发现,MPP^(+)诱导下,抑制CRMP1表达可有效抑制NLRP3炎症小体活化。结论:成功构建pLKO.1-shCRMP1慢病毒干扰质粒,且干扰CRMP1可抑制MPP^(+)诱导的SH-SY5Y细胞NLRP3炎症小体活化,为进一步研究CRMP1在帕金森病等神经退行性疾病中的发生机制奠定基础。

关键词：坍塌反应调节蛋白1 慢病毒干扰人神经母细胞瘤细胞 NLRP3炎症小体

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糖脂转运蛋白对胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

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吉林大学学报(医学版) 2025年第2期51卷 284-295页

作者：卢梦云韩语诚胡溢洪何旻蕙张艳群邹先琼桂林医学院科学实验中心桂林医学院基础医学院免疫学教研室中南大学湘雅医院肿瘤科

目的:探讨人类糖脂转运蛋白(GLTP)对胰腺癌(PC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用阿拉巴马大学伯明翰分校癌症数据分析平台(UALCAN)数据库分析PC组织和正常胰腺组织中GLTP蛋白表达差异,以及不同临床病理特征PC患... 详细信息

目的:探讨人类糖脂转运蛋白(GLTP)对胰腺癌(PC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用阿拉巴马大学伯明翰分校癌症数据分析平台(UALCAN)数据库分析PC组织和正常胰腺组织中GLTP蛋白表达差异,以及不同临床病理特征PC患者PC组织和正常胰腺组织中GLTP蛋白表达的差异。体外培养人PC细胞PANC-1细胞,分为对照组(转染pFLAG-CMV4质粒)和GLTP过表达(GLTP-OE)组(转染pFLAG-GLTP质粒),采用抗生素筛选法建立稳定转染GLTP的细胞;敲低实验采用非特异siRNA转染PANC-1细胞作为对照组,si-GLTP转染PANC-1细胞作为si-GLTP组。采用Western blotting法检测细胞中GLTP蛋白表达情况,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测PANC-1细胞的增殖活性,克隆形成实验检测PANC-1细胞克隆形成数,Transwell小室实验检测PANC-1细胞的迁移及侵袭细胞数;转录组测序分析GLTP影响PANC-1细胞的潜在作用机制;Western blotting法检测各组PANC-1细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B (Akt)和磷酸化Akt (p-Akt)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR (RTqPCR)法检测各组细胞中双调蛋白(AREG)和激酶插入域受体(KDR) mRNA表达水平。小鼠随机分为对照组(注射pFLAG-CMV4转染的PANC-1细胞)和实验组(注射pFLAG-GLTP稳定转染的PANC-1细胞),制备小鼠皮下移植瘤模型,检测2组小鼠移植瘤体积和质量。结果:UALCAN数据库分析,PC组织中GLTP蛋白表达水平低于正常胰腺组织(P<0.01),且不同癌症分期(P<0.05)、肿瘤分级(P<0.05)、年龄(P<0.001)和性别(P<0.05) PC患者PC组织与正常胰腺组织中GLTP蛋白表达水平比较差异有统计学意义。与对照组比较,GLTP-OE组细胞增殖活性(P<0.01)和克隆形成数(P<0.001)明显降低,迁移细胞数(P<0.001)和侵袭细胞数(P<0.01)明显降低。敲低实验,与对照组比较,si-GLTP组细胞增殖活性(P<0.01)和克隆形成数(P<0.05)明显升高,迁移细胞数(P<0.001)和侵袭细胞数(P<0.001)明显升高。与对照组比较,实验组小鼠注入肿瘤细胞4周后,肿瘤质量和体积降低(P<0.01)。过表达实验,与对照组比较,GLTP-OE组细胞中p-PI3K (P<0.01)、p-Akt-S473 (P<0.01)和p-Akt-T308 (P<0.05)蛋白表达水平降低,AREG (P<0.01)和KDR (P<0.01) mRNA表达水平降低。敲低实验,与对照组比较,si-GLTP组细胞中p-PI3K (P<0.01)、p-Akt-S473 (P<0.01)和p-Akt-T308 (P<0.01)蛋白表达水平升高,AREG (P<0.01)和KDR (P<0.05) mRNA表达水平升高。结论:GLTP在PC组织中呈低表达。GLTP过表达能抑制PANC-1细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制裸鼠皮下移植瘤生长,其可能的作用机制与降低PI3K/Akt信号通路活性有关。

关键词：糖脂转运蛋白胰腺肿瘤人胰腺癌细胞细胞增殖磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B

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基于转录组和单细胞测序数据分析CALU与肝细胞癌患者预后的关系及其作用机制

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吉林大学学报(医学版) 2025年第2期51卷 447-459页

作者：王小燕李雪莲梁斌田文斐马海林莫之婧桂林医学院智能医学与生物技术学院实验教学中心桂林医学院广西高校分子医学工程重点实验室桂林医学院智能医学与生物技术学院生物化学教研室

目的:通过生物信息学方法分析人钙腔蛋白（CALU）的表达水平与肝细胞癌（HCC）预后之间的关系,构建HCC预后列线图,并阐明其可能的作用机制。方法:从癌症基因组数据库（TCGA）下载374例HCC组织样本数据,从基因型组织表达数据库（GTEx）下... 详细信息

目的:通过生物信息学方法分析人钙腔蛋白（CALU）的表达水平与肝细胞癌（HCC）预后之间的关系,构建HCC预后列线图,并阐明其可能的作用机制。方法:从癌症基因组数据库（TCGA）下载374例HCC组织样本数据,从基因型组织表达数据库（GTEx）下载160例正常组织样本数据。采用配对样本t检验分析在HCC组织样本和配对癌旁正常组织样本中CALU的表达差异,并采用人类蛋白图谱数据库（HPA）进行验证。采用DESeq2包对CALU低和高表达组HCC组织样本进行差异表达基因（DEGs）鉴定,采用pROC包进行受试者工作特征（ROC）曲线分析,采用单因素和多因素Cox回归分析确定CALU在不同临床病理特征HCC患者中的预后价值,采用ggplot2包绘制森林图,采用rms包和survival包构建列线图及校准图,分析CALU用于区分HCC组织与正常组织的诊断价值。采用Kaplan-Meier Plotter数据库数据对CALU与HCC患者预后的关系进行验证。采用GSE14520数据集中216例HCC样本基因转录表达数据对列线图预测准确性进行验证。采用基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）对DEGs进行功能及通路富集分析,采用基因集富集分析（GSEA）获得DEGs显著富集的基因集。采用GSE149614中10例HCC组织样本和8例癌旁正常组织样本单细胞测序数据对CALU与HCC患者预后关系及其作用机制进行验证。结果:与正常组织比较,HCC组织中CALU mRNA表达水平明显升高（P<0.001）,HCC组织中CALU蛋白表达量升高。在HCC样本的CALU低表达组和CALU高表达组共发现928个DEGs,包括784个上调DEGs和144个下调DEGs。ROC分析,CALU用于区分癌和癌旁组织具有较高的诊断价值,ROC曲线下面积（AUC）为0.839。生存分析,CALU高表达组HCC患者生存率明显低于CALU低表达组（P<0.001）。单因素和多因素Cox回归分析确定CALU高表达是HCC患者预后的独立危险因素,并构建预后预测列线图。GSE14520数据集数据证实CALU可用于预测HCC预后。GO功能富集分析,上述DEGs主要富集于细胞氧化应激、铁死亡和铜死亡等方面（P<0.05）;KEGG通路分析,DEGs富集的通路主要有细胞外基质（ECM）受体互作、亚油酸代谢和神经活性配体受体互作（P<0.05）。GSEA分析,CALU高表达激活细胞周期G1期到S期、泛素化蛋白聚合反应和HCC进展,CALU低表达则促进HCC细胞氧化应激、铁死亡和铜死亡。单细胞测序分析,CALU mRNA在较高的肿瘤分期HCC细胞亚群中表达水平更高,CALU高表达HCC细胞亚群主要与泛素化、p53和细胞周期有关（P<0.01）,CALU低表达HCC细胞亚群主要与细胞氧化应激、铁死亡和组蛋白绑定有关（P<0.01）。结论:CALU高表达可能与HCC患者预后不良存在关联,构建的HCC预后列线图预测患者生存率效果较好。上调CALU可能通过调节细胞周期G1期到S期和蛋白泛素化以促进HCC进展,而下调CALU可能通过诱导HCC细胞氧化应激、铁死亡和铜死亡从而抑制HCC进展。

关键词：人钙腔蛋白肝细胞癌生物信息学单细胞测序分析癌症预后

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