检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2021年第7期48卷 1340-1344页

作者：于祥远何永华秦林原何晓桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探究PBL教学模式在我国医学院校统计学课程中的应用效果。方法截止2020年9月30日,联合检索中国知网(CNKI)和万方数据库关于PBL教学法应用于医学统计学或卫生统计学教学的随机对照研究。以合并分析的标准均数差(SMD)或相对危险度(Rel... 详细信息

目的探究PBL教学模式在我国医学院校统计学课程中的应用效果。方法截止2020年9月30日,联合检索中国知网(CNKI)和万方数据库关于PBL教学法应用于医学统计学或卫生统计学教学的随机对照研究。以合并分析的标准均数差(SMD)或相对危险度(Relative risk, RR)及其95%置信区间(Confidence interval, CI)进行PBL和LBL方法的教学效果比较。结果本研究共纳入11篇合格文献,包括学生2 151人,其中PBL组1 009人,LBL组1 142人。Meta分析结果显示,与传统LBL组相比,PBL教学模式可一定程度上提高学生统计学的考试成绩(SMD=0.90,95%CI:0.79～1.00)、学习兴趣(RR=1.78,95%CI:1.16～2.74)、自学能力(RR=1.92,95%CI:1.52～2.43)以及合作能力(RR=1.49,95%CI:1.08～2.05),差异有统计学意义,P<0.05。结论与传统讲授式LBL模式相比,PBL方法在提高医学院校学生考试成绩、学习兴趣、自学能力以及合作能力方面具有一定优越性,国内高校可结合本学科师资和教学条件等采纳和应用。

关键词： PBL 统计学教学效果系统评价 meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠期糖尿病相关基因多态性研究进展

引用

中国糖尿病杂志 2017年第4期25卷 371-375页

作者：李小媚于祥远张军余红平桂林医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室 541004

GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因组... 详细信息

GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因组计划的完成、功能基因组学研究的开展及高通量基因分型技术的进步,发现了许多GDM易感性相关基因及其单核苷酸多态位点(SNP),并试图从遗传学角度揭示GDM发病的易感性机制。本文就GDM相关基因及其单核苷酸多态性和易感性研究进展作一综述。

关键词：糖尿病,妊娠基因基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析

引用

重庆医学 2017年第24期46卷 3362-3365页

作者：贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统... 详细信息

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。

关键词：血管紧张素Ⅰ 变异(遗传学) 诱变,插入基因缺失糖尿病肾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NQO1基因C609T多态性和环境因素与乳腺癌遗传易感性的关系

引用

中华肿瘤防治杂志 2015年第3期22卷 169-173页

作者：汪满金俸瑞发刘晓萌陈威谭盛葵桂林医学院附属医院乳腺外科广西桂林541001 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的探讨醌氧化还原酶1(quinone oxido-reductase 1,NQO1)基因C609T多态性和环境因素与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究收集桂林医学院附属医院2012-10-15-2014-02-15共248例女性乳腺癌患者和该院2013-03-0... 详细信息

目的探讨醌氧化还原酶1(quinone oxido-reductase 1,NQO1)基因C609T多态性和环境因素与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究收集桂林医学院附属医院2012-10-15-2014-02-15共248例女性乳腺癌患者和该院2013-03-01-2013-12-30共284名女性健康体检者的人口学和环境暴露资料等,并采用TaqMan MGB荧光定量聚合酶链反应技术和多因素非条件Logistic回归模型分析NQO1基因C609T在两组中分布频率的差异,以及与环境因素的交互作用。结果病例组NQO1基因位点CC、CT和TT各基因型频率分别为27.42%、49.60%和22.98%,对照组中基因型频率分别为34.51%、50.35%和15.14%,差异有统计学意义,χ2=6.48,P=0.039。多因素Logistic回归分析表明,与CC基因型相比,CT或TT基因型的个体罹患乳腺癌的风险OR值分别为1.33和2.92。病例组等位基因T频率(47.78%)较对照组(40.32%)增高(χ2=6.00,P=0.014),携带T等位基因者患乳腺癌的危险性是C等位基因携带者的1.36倍。交互作用分析表明,NQO1基因C609T多态性与经常熬夜、被动吸烟、精神创伤、睡觉佩戴胸罩、性格和体育锻炼等之间均存在交互作用(P<0.05),其OR值分别为2.45、3.96、2.40、1.98、0.33和0.52。结论NQO1基因C609T多态性可能为乳腺癌发病的遗传易感因素,且与环境因素具有协同致癌作用。

关键词：乳腺肿瘤醌氧化还原酶1基因多态性遗传易感性病例对照研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西桂林地区2015-2019年19482名孕妇地中海贫血基因携带情况分析

引用

中国实验血液学杂志 2021年第6期29卷 1892-1895页

作者：郑海青于祥远曾丹冯乔朱春江桂林医学院附属医院遗传与精准医学实验室广西桂林541001 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541001

目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布。方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法... 详细信息

目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布。方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法检测非缺失型α地中海贫血及点突变型β地中海贫血基因突变,罕见地中海贫血基因突变则采用多重连接探针扩增技术或者DNA测序,统计分析基因携带类型及频率。结果:共收集19 482例样本,地中海贫血基因携带者3 801例(19.51%)。α地中海贫血基因突变共检出7种类型,携带率为15.43%,以--^(SEA)缺失(7.32%)、-α^(3.7)缺失(3.97%)和-α^(4.2)缺失(1.4%)最常见;检出12种β地中海贫血突变类型,携带率为5.02%,以CD41-42(-TCTT)(2.32%)、CD17(AAG>TAG)(1.23%)以及IVS-Ⅱ-654(C>T)(0.55%)最常见。同时发现107例少见地中海贫血基因突变和异常血红蛋白。结论:广西桂林地区属于地中海贫血高发区,α地中海贫血以--^(SEA)缺失、-α^(3.7)缺失和-α^(4.2)缺失为主,β地中海贫血则以CD41-42(-TCTT)、CD17(AAG>TAG)和IVS-Ⅱ-654(C>T)为主。

关键词：桂林地区地中海贫血基因型频率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝细胞性肝癌中MAZ基因的表达及意义

引用

临床与实验病理学杂志 2016年第6期32卷 606-610页

作者：刘伟罗伟朱小年贝春华谭盛葵侯巧燕仇小强桂林医学院附属医院肝胆外科桂林541004 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林541004 桂林医学院附属医院病理科桂林541004 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530000

目的探讨MAZ基因在肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及其癌旁正常组织中的表达,分析其与HCC各临床病理特征及预后的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组化法检测75例HCC及其对应癌旁正常组织中MAZ基因的表达,分析其与HCC临... 详细信息

目的探讨MAZ基因在肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及其癌旁正常组织中的表达,分析其与HCC各临床病理特征及预后的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组化法检测75例HCC及其对应癌旁正常组织中MAZ基因的表达,分析其与HCC临床病理特征及与患者预后的关系。结果 MAZ在HCC中的表达(48%,36/75)明显高于其癌旁正常组织(22.67%,17/75),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。MAZ表达与HCC患者性别、年龄、病理分级、临床分期、TNM分期、是否合并肝硬化、是否合并乙肝病毒感染、是否有肝癌家族史以及血清AFP、CEA、γ-GT、ALT、AST和ALB水平、是否有淋巴结转移等均无明显相关性,而与肿瘤直径、吸烟与否、饮酒与否显著相关(P<0.05)。HCC中MAZ阳性组和阴性组的累计生存率差异有显著性(P<0.05),MAZ阳性组患者的术后无瘤生存时间明显低于阴性组,提示MAZ表达上调可能导致患者的预后更差。结论 MAZ基因表达上调可能与HCC的发生、发展密切相关。

关键词：肝肿瘤肝细胞性肝癌 MAZ 免疫组织化学预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以问题为导向的学习模式在流行病学教学中应用效果的系统评价

引用

现代预防医学 2018年第17期45卷 3259-3264页

作者：于祥远何永华徐震刘桂熊李友珍韦柏州陆徳飘韦丽娜陆慧群桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室公卫学院

目的探讨以问题为导向的学习模式(Problem-Based Learning,PBL)在流行病学教学中的应用效果。方法联合检索Pubmed、CNKI和万方等关于PBL学习法在流行病学教学应用的随机对照研究,截至2017年10月31日。以标准化均数差(SMD)或率比(Rate Ra... 详细信息

目的探讨以问题为导向的学习模式(Problem-Based Learning,PBL)在流行病学教学中的应用效果。方法联合检索Pubmed、CNKI和万方等关于PBL学习法在流行病学教学应用的随机对照研究,截至2017年10月31日。以标准化均数差(SMD)或率比(Rate Ratio,RR)及其95%置信区间(95%CI)评价PBL学习法在考核成绩、合作能力、学习兴趣和自学能力等方面的效果,数据处理应用Stata12.0软件。结果依据纳入排除标准,共纳入12篇文献,包括学生1 791名,其中PBL组889名,LBL组902名。合并分析结果显示,与传统教学方法相比,PBL组学生在流行病学考核成绩、合作能力、学习兴趣和自学能力方面均有所提高(P<0.05),各效应值及其95%CI分别为考核成绩:SMD=0.85,95%CI=0.740.97;合作能力:RR=1.60,95%CI=1.321.94;学习兴趣:RR=1.28,95%CI=1.111.48和自学能力:RR=1.29,95%CI=1.131.48。结论 PBL教学法一定程度上优于传统的LBL教学方式,有助于提高同学间合作能力、自学能力和学习兴趣,最终提高考核成绩,值得在流行病教学中推广应用。

关键词：问题为导向的学习流行病学效果系统评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白细胞介素-1α基因rs3783553插入/缺失多态性与肿瘤遗传易感性关系评价

引用

现代预防医学 2021年第6期48卷 1079-1083页

作者：杨琳秦林原谭德婵韦淑丹韦金燕于祥远桂林医学院公共卫生学院教学管理科桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林医学院公共卫生学院预防医学研究所

目的探讨白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)基因插入/缺失(Ins/Del,I/D)多态性rs3783553与肿瘤易感性的关系。方法截至2020年6月30日,联合应用NCBI PubMed、中国知网(CNKI)、万方和中国生物医学文献数据库(CBM),检索rs3783553与... 详细信息

目的探讨白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)基因插入/缺失(Ins/Del,I/D)多态性rs3783553与肿瘤易感性的关系。方法截至2020年6月30日,联合应用NCBI PubMed、中国知网(CNKI)、万方和中国生物医学文献数据库(CBM),检索rs3783553与肿瘤易感性相关研究。以合并优势比(OR)及其95%置信区间(CI),估计rs3783553与肿瘤遗传易感性关系。结果共纳入15篇研究,包含肿瘤患者5 968例、非肿瘤对照6 955例。meta分析结果显示,rs3783553与肿瘤易感性显著关联,在显性模型(Ⅱ/ID vs DD:OR=0.78,95%CI:0.70～0.87)、隐性模型(Ⅱ vs DD/ID:OR=0.63,95%CI:0.54～0.73)、纯合子模型(Ⅱ vs DD:OR=0.56,95%CI:0.46～0.67)、杂合子模型(ID vs DD:OR=0.85,95%CI:0.77～0.94)和等位基因模型(Ⅰ vs D:OR=0.78,95%CI:0.72～0.85)下,Ⅰ等位基因可降低个体罹患肿瘤的风险。结论IL-1αrs3783553 I/D多态性可影响个体对肿瘤的易感性,Ⅰ等位基因是预防肿瘤发生的保护性遗传因素。

关键词：白细胞介素-1α 单核苷酸多态性遗传易感性 meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西人群DNA修复途径部分基因多态性与肝癌临床病理特征的关联研究

引用

中华疾病控制杂志 2013年第3期17卷 200-203页

作者：潘冬香仇小强刘顺谭超黄慧广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的探讨广西地区人群DNA修复途径基因XRCC1、APE1、hOGG1、XPC、XPD、XPG、XRCC3多态性与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2007年2月～2008年10月在广西医科大学第一附属医院就诊和治疗的共257例广西肝癌新发病例临床病理资料、血液D... 详细信息

目的探讨广西地区人群DNA修复途径基因XRCC1、APE1、hOGG1、XPC、XPD、XPG、XRCC3多态性与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2007年2月～2008年10月在广西医科大学第一附属医院就诊和治疗的共257例广西肝癌新发病例临床病理资料、血液DNA,应用荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantita-tive polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对XPC499、XPC939、XPD312、XPG1104、XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399、APE1-148、hOGG1-326、XRCC3-241 10个位点进行基因分型。基因多态性与临床病理特征的关系采用2检验和非条件Logistic回归模型进行分析。结果 XRCC1-399多态与肝癌门静脉癌栓相关(P=0.036),hOOG1-326多态与包膜侵犯相关(P=0.036),XPC499多态与大体分型相关(P=0.047)。分层分析显示,在发病年龄<47岁组,XPD312基因多态与肿瘤个数有关(P=0.025)。在发病年龄≥47岁组,XPD312多态与肿瘤直径大小相关(P=0.009),XRCC1-280多态与门静脉癌栓(P=0.024)、病理分期(P=0.050)相关;不同修复途径基因多态联合作用基因型分布频率与肝癌子灶差异有统计学意义(P=0.037)。APE1-148、XPC939、XPG1104、XRCC3-241位点多态性与原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)临床病理特征差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论 XRCC1-280、XRCC1-399、hOGG1-326和XPC499、XPD312基因多态性可能与肝癌相关生物学行为相关。

关键词：肝肿瘤靶基因修复广西

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系

引用

中华肝脏病杂志 2014年第9期22卷 676-679页

作者：谭盛葵王维伟刘顺韦茜茜韦佳如王志刚闫萌仇小强桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 541001 河南省郑州人民医院广西医科大学公共卫生学院

目的研究hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感性的关系.方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,以肝细胞癌患者（病例组）和非肿瘤患者（对照组）为研究对象,用荧光定量PCR法检测hMSH2基因,用非条件logistic回归法分... 详细信息

目的研究hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感性的关系.方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,以肝细胞癌患者（病例组）和非肿瘤患者（对照组）为研究对象,用荧光定量PCR法检测hMSH2基因,用非条件logistic回归法分析hMSH2基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用.对计量资料和计数资料分别进行t检验和x2检验,因素间的交互作用采用非条件logistic回归模型进行分析.结果病例组中hMSH2基因rs2303428位点CC、CT和TT各基因型频率分别为14.13％、47.02％和38.85％,对照组中3种基因型频率分别为8.21％、49.47％和42.32％,差异有统计学意义（x 2=8.289,P=0.016）.T等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是C等位基因携带者的1.228倍.交互作用分析结果表明hMSH2基因rs2303428多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性在肝细胞癌发生中存在交互作用,比值比分别为1.865和5.634.而hMSH2基因rs4952887、rs2059520与肝细胞癌的发生、发展无关,且与环境因素无明显交互作用.结论 hMSH2基因rs2303428可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险因素之一,其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险.

关键词：癌,肝细胞多态性,单核苷酸病例对照研究交互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：