检索结果-内蒙古大学图书馆

中国妇幼保健 2021年第13期36卷 2996-3000页

作者：李嘉铃苏永健董柏青吴琪俊杨庆利陈钦艳谭超居昱李海广西中医药大学公共卫生与管理学院流行病学教研室广西南宁530200 广西中医药大学广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室广西南宁530200 广西壮族自治区疾病预防控制中心广西病毒性肝炎防治研究重点实验室广西南宁530028 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541000 广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所广西南宁530028

目的探究细胞因子基因多态性与广西侗族儿童乙肝疫苗(HepB)免疫应答水平的相关性。方法采用非匹配病例对照研究方法,招募2014年1月-2016年12月在广西三江侗族自治县人民医院就诊的279名89月龄侗族儿童为研究对象,将10 mIU/ml≤抗体浓度&... 详细信息

目的探究细胞因子基因多态性与广西侗族儿童乙肝疫苗(HepB)免疫应答水平的相关性。方法采用非匹配病例对照研究方法,招募2014年1月-2016年12月在广西三江侗族自治县人民医院就诊的279名89月龄侗族儿童为研究对象,将10 mIU/ml≤抗体浓度<100 mIU/ml设为病例组,≥1 000 mIU/ml设为对照组。采用MEIA、SNPscanTM(SNP)分型技术与PCR技术,分析15个细胞因子基因66个位点的基因型、等位基因与Hep B免疫应答水平的关系。结果病例组IFN-γ基因rs2069727位点CT基因型、C等位基因和IFN-γ基因rs2069705位点A等位基因低应答频率高于对照组,增加Hep B低应答风险[OR (95%CI):2.35 (1.035.39);2.24 (1.224.10);2.34 (1.294.26)];病例组TNF-α基因rs769178位点G等位基因和TNF-α基因的rs1041981位点A等位基因低应答频率低于对照组,降低Hep B低应答风险[OR (95%CI):0.29 (0.140.62);0.55 (0.320.96)]。结论 IFN-γ基因rs2069727位点CT基因型与C等位基因、rs2069705位点A等位基因可能是广西侗族儿童Hep B初次免疫低应答的危险因素,而TNF-α基因rs769178位点G等位基因和rs1041981位点A等位基因可能是Hep B免疫水平低应答的保护因素。

关键词：细胞因子基因多态性乙肝疫苗免疫应答水平

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TLR基因多态性对广西汉族儿童乙型肝炎疫苗初次免疫应答水平的影响

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中华疾病控制杂志 2019年第4期23卷 397-401,411页

作者：李海吕应楠杨庆利居昱陈钦艳谭超董柏青吴琪俊广西中医药大学公共卫生与管理学院流行病学教研室南宁530200 广西壮族自治区疾病预防控制中心病毒性肝炎防治研究重点实验室南宁530028 广西病毒性肝炎防治研究重点实验室南宁530028 广西医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室南宁530021 广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所南宁530028 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林541100

目的探讨Toll样受体(toll-like receptors,TLR)基因多态性与广西汉族儿童乙型肝炎(以下简称乙肝)疫苗初次免疫应答水平的关联。方法收集2014-2016年到广西自治区妇幼保健院、南宁市妇幼保健院儿科就诊的8～9月龄汉族儿童513例为研究对... 详细信息

目的探讨Toll样受体(toll-like receptors,TLR)基因多态性与广西汉族儿童乙型肝炎(以下简称乙肝)疫苗初次免疫应答水平的关联。方法收集2014-2016年到广西自治区妇幼保健院、南宁市妇幼保健院儿科就诊的8～9月龄汉族儿童513例为研究对象。采集外周血标本,采用微粒子酶免疫法检测乙肝血清标志物"两对半",用套式聚合酶链式反应法检测乙肝病毒DNA,应用SNPscan TM多重SNP分型技术检测TLR基因10个位点的基因多态性。采用非条件Logistic回归分析TLR等位基因、基因型与儿童乙肝疫苗免疫后应答的关联。结果 TLR3基因rs13126816的基因多态性与广西汉族儿童初次乙肝疫苗免疫后应答情况有关(OR=1. 79,95%CI:1. 11～2. 89,P=0. 018); A/A基因型[238. 04 (519. 75) m IU/L]和G/A基因型[347. 96(619. 68) m IU/L]儿童的乙肝病毒表面抗体(hepatitis B surface antibody,抗-HBs)水平明显低于G/G基因型[489. 08(854. 76) m IU/L]的儿童,差异均有统计学意义(均有P <0. 05);携带等位基因A[317. 20(608. 72) m IU/L]儿童的抗-HBs水平也明显低于携带等位基因G[457. 01(852. 66)m IU/L]的儿童,差异有统计学意义(Z=-3. 055,P <0. 05)。TLR基因其余位点均与乙肝疫苗免疫应答无关(均有P> 0. 05)。结论 TLR3基因rs13126816位点等位基因A可能是汉族儿童产生初次乙肝疫苗免疫低应答的影响因素。

关键词： Toll样受体单核苷酸多态性乙型肝炎疫苗免疫应答

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桂林市2015年流行性腮腺炎患病人群抗体水平及病毒基因分析

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中华疾病控制杂志 2018年第3期22卷 278-281页

作者：梁磬清潘定权唐国荣张瑛徐颖贝春华桂林市疾病预防控制中心免疫规划科广西桂林541001 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541000

目的了解桂林市2015年流行性腮腺炎患病人群的抗体水平和腮腺炎病毒的基因分型,为流行性腮腺炎的控制提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附试验测定流行性腮腺炎患者静脉血免疫球蛋白G抗体;采用逆转录聚合酶链反应检测流行性腮腺炎患者... 详细信息

目的了解桂林市2015年流行性腮腺炎患病人群的抗体水平和腮腺炎病毒的基因分型,为流行性腮腺炎的控制提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附试验测定流行性腮腺炎患者静脉血免疫球蛋白G抗体;采用逆转录聚合酶链反应检测流行性腮腺炎患者咽拭子标本中分离的病毒Mu V小疏水蛋白基因的序列和基因型,构建SH基因亲缘关系树。结果本次调查的桂林市263例流行性腮腺炎患者的抗体阳性率为81.75%,各年龄组间抗体阳性率差异无统计学意义(X^2=1.71,P=0.668),但抗体水平比较差异有统计学意义(H=14.16,P=0.003)。不同性别间抗体阳性率差异无统计学意义(X^2=2.83,P=0.092),而不同性别的抗体水平差异有统计学意义(Z=-2.55,P=0.011)。有、无和流行性腮腺炎免疫史不详者三组人群抗体阳性率和抗体水平差异均无统计学意义(X^2=4.61,P=0.100;H=1.85,P=0.413)。从263份患者咽拭子标本中,分离出6株腮腺炎活病毒和19例咽拭子核酸阳性标本,均为F基。结论桂林市婴幼儿流行性腮腺炎免疫水平偏低;男性发病率较女性高;桂林市腮腺炎流行主要是由F基因型流行性腮腺炎病毒引起的。

关键词：腮腺炎病毒抗体生成基因

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流行病学课程在预防医学专业教育教学改革过程中的初步探索

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大科技 2018年第3期 37-38页

作者：贝春华桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林 541004

公共卫生是社会公共服务的重要组成部分,目的是保护和促进广大人民群众的健康[1].近年来,公共卫生形势不断变化,不断发生的重大突发公共卫生事件提现我国疾病预防与控制系统存在诸多不足,如专业人员欠缺、专业能力不高,尤其是现场调查...

公共卫生是社会公共服务的重要组成部分,目的是保护和促进广大人民群众的健康[1].近年来,公共卫生形势不断变化,不断发生的重大突发公共卫生事件提现我国疾病预防与控制系统存在诸多不足,如专业人员欠缺、专业能力不高,尤其是现场调查研究和应急反应能力不强等[2].流行病学作为一门重要的方法学,它可通过研究人群中疾病与健康的分布及其影响因素,研究疾病的预防与控制措施,从而促进人群健康,广泛应用与预防医学、临床医学,以及卫生事业管理等各医学相关领域中.流行病学作为预防医学的主干课程,在提高预防医学专业学生公共卫生处理专业能力方面具有重要作用.因此,如何提高预防医学生的现场流行病学能力是流行病学课程体系改革与实践的主要任务,本文就流行病学在预防医学专业教学过程中存在的问题和一些教学改革措施浅述如下.

关键词：

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发育早期与儿童超重和肥胖的研究新进展

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中国中西医结合儿科学 2018年第1期10卷 25-28页

作者：段洁莹于祥远张军桂林医学院广西桂林541004 桂林医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室

无论在发达国家还是发展中国家,儿童超重和肥胖正在以令人担忧的速度增加。儿童超重和肥胖不仅影响着少儿心理健康,也是成年心血管疾病、糖尿病等多种严重慢性疾病的危险因素,应及早控制及预防。本文从发育早期导致超重和肥胖的可能影... 详细信息

无论在发达国家还是发展中国家,儿童超重和肥胖正在以令人担忧的速度增加。儿童超重和肥胖不仅影响着少儿心理健康,也是成年心血管疾病、糖尿病等多种严重慢性疾病的危险因素,应及早控制及预防。本文从发育早期导致超重和肥胖的可能影响因素,如母亲孕期体质量增加、分娩方式、出生体质量及出生后喂养方式等与儿童超重和肥胖的关系及其机制研究进展进行综述。

关键词：超重和肥胖孕期增重剖宫产出生体重母乳喂养儿童

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TCF7L2基因rs7903146遗传变异与妊娠期糖尿病发病的系统评价

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重庆医学 2018年第27期47卷 3552-3556,3564页

作者：李友珍陆慧群韦丽娜陆德飘覃珍华徐震刘桂熊韦柏州郑惠婷罗秀云韦琴梁伟燕秦胜花于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541100 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541100 桂林医学院第一附属医院体检中心广西桂林541001

目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7... 详细信息

目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7903146多态性与GDM发病相关的病例-对照研究。计算OR及相应95%CI,估计该遗传变异与GDM发病风险的关系。结果共纳入17篇文献,包括13 950例研究对象(GDM组5 066例,对照组8 884例)。Meta分析结果显示,显性遗传模型下,rs7903146C>T与GDM易感性显著关联,与TT基因型相比,C等位基因携带者GDM发病风险明显降低,OR(95%CI)=0.67(0.54~0.84);隐性模型下,与T等位基因携带相比,CC基因型可显著降低GDM的发病风险,OR(95%CI)=0.64(0.56~0.74)。结论 TCF7L2rs7903146C>T影响妊娠期妇女对GDM的易感性,C等位基因可能是预防GDM发生的保护性遗传因素。

关键词：妊娠并发症糖尿病转录因子7类似物-2 发病风险遗传变异

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妊娠期糖尿病相关基因多态性研究进展

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中国糖尿病杂志 2017年第4期25卷 371-375页

作者：李小媚于祥远张军余红平桂林医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室 541004

GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因组... 详细信息

GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大。GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚。随着人类基因组计划的完成、功能基因组学研究的开展及高通量基因分型技术的进步,发现了许多GDM易感性相关基因及其单核苷酸多态位点(SNP),并试图从遗传学角度揭示GDM发病的易感性机制。本文就GDM相关基因及其单核苷酸多态性和易感性研究进展作一综述。

关键词：糖尿病,妊娠基因基因多态性

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血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析

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重庆医学 2017年第24期46卷 3362-3365页

作者：贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统... 详细信息

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。

关键词：血管紧张素Ⅰ 变异(遗传学) 诱变,插入基因缺失糖尿病肾病

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广西苗族、侗族儿童乙肝疫苗初次免疫应答水平与TLR基因多态性的关联

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中国妇幼保健 2019年第17期34卷 3958-3963页

作者：李海杨庆利居昱陈钦艳谭超吴琪俊董柏青广西中医药大学公共卫生与管理学院流行病学教研室广西南宁530200 广西壮族自治区疾病预防控制中心病毒性肝炎防治研究重点实验室广西南宁530028 广西病毒性肝炎防治研究重点实验室广西南宁530028 广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所广西南宁530028 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541100

目的探讨广西苗族、侗族儿童乙肝疫苗初次免疫应答水平与TLR基因多态性的关联,为了解乙肝疫苗低/无应答的遗传学机制提供依据。方法收集2014-2016年到广西融水县人民医院、三江县人民医院儿科就诊的8~9月龄苗族儿童293例、侗族儿童279... 详细信息

目的探讨广西苗族、侗族儿童乙肝疫苗初次免疫应答水平与TLR基因多态性的关联,为了解乙肝疫苗低/无应答的遗传学机制提供依据。方法收集2014-2016年到广西融水县人民医院、三江县人民医院儿科就诊的8~9月龄苗族儿童293例、侗族儿童279例为研究对象。采集各研究对象外周静脉血,检测乙肝血清标志物(HBs Ag、抗-HBs、HBe Ag、抗-HBe、抗-HBc)和HBV DNA等指标,应用SNPscan TM多重SNP分型技术检测TLR基因10个位点的基因多态性,采用多元线性回归分析TLR等位基因、基因型与抗-HBs水平的关联。结果 TLR2基因rs3804100位点和TLR3基因rs13126816位点的基因多态性与广西苗族儿童初次乙肝疫苗免疫后抗-HBs水平有关(P<0. 05),TLR3其余SNPs、TLR4的SNPs均与苗族儿童乙肝疫苗免疫应答无关(P>0. 05)。TLR2、TLR3和TLR4基因多态性与广西侗族儿童初次乙肝疫苗免疫后抗-HBs水平均无关联(P>0. 05)。TLR2基因rs3804100位点T/T基因型和C/T基因型儿童的抗-HBs水平明显高于C/C基因型的儿童,差异均有统计学意义(P<0. 05);携带等位基因T儿童的抗-HBs水平也明显高于携带等位基因C的儿童,差异有统计学意义(P <0. 05)。TLR3基因rs13126816位点A/A基因型和G/A基因型儿童的抗-HBs水平明显低于G/G基因型的儿童,差异均有统计学意义(P<0. 05);携带等位基因A儿童的抗-HBs水平也明显低于携带等位基因G的儿童,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 TLR2基因rs3804100位点的等位基因C和TLR3基因rs13126816位点等位基因A可能会降低苗族儿童产生初次乙肝疫苗免疫应答的水平。

关键词： Toll样受体单核苷酸多态性乙型肝炎疫苗免疫应答

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DNA修复基因RAD52 miRNA靶序列单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究

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中国癌症防治杂志 2018年第2期10卷 99-104页

作者：王坚武于祥远王倩倩秦林原贝春华谭盛葵何松青唐博廖维甲余红平广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林541100 湖北省鄂州市中心医院肿瘤科鄂州436000 广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室桂林541001 广西医科大学第一附属医院肝胆外科南宁530021

目的探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HCC遗传易感性的关系。结果 RAD52基因各SNP基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素后,未发现各SNP与HCC易感性有关联;分层分析发现,在女性人群中,与携带rs1051669 C等位基因相比,TT基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(TT vs CT/CC:OR=0.03,95%CI:0.00~0.62,P=0.03);与携带rs1051672 G等位基因相比,AA基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(AA vs GA/GG:OR=0.03,95%CI:0.01~0.88,P=0.04)。结论 RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs rs1051669、rs1051672位点可能与广西地区女性人群HCC易感性有关。

关键词：肝肿瘤 RAD52基因 3'非翻译区单核苷酸多态性遗传易感性

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