检索结果-内蒙古大学图书馆

第七次全国流行病学学术会议暨中华预防医学会流行病学分会、中华医学会中华流行病学杂志编辑委员会第七届换届会议

作者：黄海溶林川李晓珍莫景富谭亚芳黄元华海南医学院公共卫生学院流行病学教研室海南医学院图书馆海南医学院公共卫生学院卫生统计学教研室海南省生殖医学中心

为系统评价宫颈解脲支原体(UU)感染与孕妇不良妊娠结局因果关系。采用Cochrane系统评价方法,根据PICO原则提出关键词、主题词,主要采用计算机检索,通过中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP原维普)、万方数字化期刊全... 详细信息

为系统评价宫颈解脲支原体(UU)感染与孕妇不良妊娠结局因果关系。采用Cochrane系统评价方法,根据PICO原则提出关键词、主题词,主要采用计算机检索,通过中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP原维普)、万方数字化期刊全文库等,收集国内公开发表的有关宫颈UU感染与不良妊娠结局的相关文献,根据纳入与排除标准两人对文献进行筛选,应用队列研究的NOS评价标准对纳入的文献进行质量评价,用Excel软件自行设计数据提取表并提取数据,最后采用Revman 5.2软件进行合并RR值的Meta分析。

关键词：不良妊娠结局支原体感染

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超重孕妇低生糖负荷膳食干预对新生儿DNA甲基化影响的探索性研究

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中国循证儿科杂志 2014年第1期9卷 11-15页

作者：程毅王丽萍杨文红王鹂麟喻茜赵倩张羿严卫丽新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室新疆830001 上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院上海200030 江苏省昆山市妇幼保健所昆山215300 复旦大学附属儿科医院临床流行病学研究室上海201102

目的通过对超重孕妇实施低血糖生成指数(GI)膳食的干预,探讨胎盘组织和脐血中与体重增长有关基因的甲基化的改变。方法采用随机化单盲对照干预试验设计,研究对象为初次产检孕周≤12周且体重超重的孕妇。以研究对象纳入的顺序号为随机序... 详细信息

目的通过对超重孕妇实施低血糖生成指数(GI)膳食的干预,探讨胎盘组织和脐血中与体重增长有关基因的甲基化的改变。方法采用随机化单盲对照干预试验设计,研究对象为初次产检孕周≤12周且体重超重的孕妇。以研究对象纳入的顺序号为随机序列号,采用简单随机化的方法随机分为干预组和对照组。干预组在中国孕妇保健规范的基础上结合国家对孕妇的膳食和体力活动规范实施低GI膳食指导干预,对照组仅按照国家规范给予指导,不给予低GI膳食的指导。两组分别在孕早期、中期和晚期干预3次。干预组和对照组各纳入25例。孕妇分娩时收集胎盘组织和脐血,提取DNA,采用Illumina甲基化芯片进行两步法全基因组甲基化测定。结果孕妇孕期相关暴露因素在干预组与对照组差异无统计学意义;胎儿出生体重干预组高于对照组[(3.7±0.5)vs(3.5±0.4)kg],但差异无统计学意义(P=0.248)。本研究结果结合生物信息数据库分析,筛选出19个基因位点,所属18个基因,其中5个基因位于1号染色体,2个基因位于7号染色体,其余基因分布分散。比较干预组与对照组甲基化的改变,发现脐血中2个差异的甲基化CpG位点,分别位于TEKT5和MIR378C基因上,胎盘组织中1个差异的甲基化CpG位点,所属PGBD5基因。结论通过对超重孕妇采取低GI膳食干预,胎盘组织和脐血中基因的甲基化可以发生改变,为中国超重、肥胖孕妇疾病的预防提供新的方法,对子代的健康成长有重要的意义。

关键词：膳食干预血糖生成指数超重孕妇甲基化

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非综合征型唇腭裂患者父母ROR2基因多态性分析

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中国公共卫生 2013年第3期29卷 335-339页

作者：赵凯平黄尚志王红 Jacqueline B.Hetmanski 张天啸 Holger Schwender 叶晓茜陈倩倩 Ethylin Wang Jabs Alan F.Scott Terri H.Beaty 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系卫生统计学教研室北京100191 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学遗传学系美国霍普金斯大学彭博公共卫生学院流行病学系美国圣路易斯华盛顿大学精神病学系德国多特蒙得工业大学统计学院武汉大学口腔医学院美国纽约西奈山医学院遗传基因组学系美国霍普金斯大学儿科系美国霍普金斯大学医学系

目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等... 详细信息

目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等位基因相同的非纯合SNPs进行MAF及频数分布的分析,用MAF差值相对比指标比较地区间MAF水平的异同;并对2地区基因型测定率>80%的非纯合SNPs进行单体域及单体型频率分析及比较。结果 2地区所测101个SNPs中,89个非纯合SNPs的最小等位基因相同,MAF差值相对比<20%的占76.4%,≥50%的占4.5%,且均位于第1内含子区;与山东地区比较,基因型测定率>80%的94个非纯合SNPs在武汉地区形成了1个位于第1内含子区的独立单体域。结论山东和武汉地区研究人群所测SNPs的特征以共性为主,MAF差值相对比≥50%的SNPs和武汉地区的独立单体域均位于第1内含子区。

关键词：多态性单核苷酸基因频率受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因非综合征型唇腭裂(NSCL P) 汉族

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广州市不同类型成年残疾人的照顾质量及其影响因素分析

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中华物理医学与康复杂志 2014年第6期36卷 478-480页

作者：郑巧兰田琪陶健婷阮剑华艾秋香陈新林方积乾梁左宜郝元涛中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系广州510080 广州市卫生信息中心统计室广州市残疾人辅助器具服务中心广州中医药大学基础医学院预防医学和卫生统计学教研室广州市残疾人联合会

目的探讨广州市不同类型成年残疾人的照顾质量及其影响因素。方法采用多阶段分层随机整群抽样的方法，从广州市抽取2912例一般成年残疾者和227例智力残疾者。采用一般情况调查表以及世界卫生组织残疾人照顾质量量表等跨文化量表了解调... 详细信息

目的探讨广州市不同类型成年残疾人的照顾质量及其影响因素。方法采用多阶段分层随机整群抽样的方法，从广州市抽取2912例一般成年残疾者和227例智力残疾者。采用一般情况调查表以及世界卫生组织残疾人照顾质量量表等跨文化量表了解调查对象的一般情况和照顾质量等信息。采用统计描述以及多重线性回归对资料进行分析。结果一般残疾者和智力残疾者的照顾质量得分分别是（3．1±0．4）分和（2．1±0．3）分，处于中等水平。一般残疾者（除智力残疾以外的所有残疾者）的照顾质量受对待残疾的态度、居住情况和社会支持、残疾严重程度、残疾年限、收入水平、婚姻状态的影响，智力残疾者的照顾质量受对待残疾的态度、残疾严重程度和年龄的影响，其中，对待残疾的态度是影响所有残疾者的照顾质量的最主要因素。结论广州市成年残疾人的照顾质量中等，影响因素较多，残疾态度的影响较大。

关键词：成年残疾人照顾质量影响因素

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中国临床预防医师培养现状与对策分析

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当代医学 2021年第11期27卷 191-194页

作者：欧阳范献刘爱忠张帆杨建军刘海珍王燕萍黄海溶闫建慧林菁赵婵娟海南医学院第二附属医院医院感染管理和疾病预防控制科海南海口570311 中南大学湘雅公共卫生学院流行病学与统计学系湖南长沙410078 海南医学公共卫生学院营养卫生教研室海南海口571199 海南医学公共卫生学院环境卫生与职业医学教研室海南海口571199 海南医学公共卫生学院流行病学教研室海南海口571199 海南医学公共卫生学院卫生统计学教研室海南海口571199

临床预防医师是以临床诊疗为基础,兼有预防干预、效果评估、健康管理能力的复合应用型人才,是解决目前传染病预防、慢性疾病、肿瘤防治中人才供需矛盾的关键。我国临床预防医师培养已有顶层设计,但实施中招生瓶颈、培养细则、配套政策... 详细信息

临床预防医师是以临床诊疗为基础,兼有预防干预、效果评估、健康管理能力的复合应用型人才,是解决目前传染病预防、慢性疾病、肿瘤防治中人才供需矛盾的关键。我国临床预防医师培养已有顶层设计,但实施中招生瓶颈、培养细则、配套政策均存在较多问题,以致培养陷入停顿。为此,在分析现有政策、现实需求和初步实践结果基础上,针对存在的问题提出:增设临床医学下预防医学专硕招生目录,解决招生瓶颈;探索专科"四证合一"联合培养细则与规范,解决高层次临床预防医师培养标准化;尽快出台配套政策,畅通人才培养出口,促进培养进入规范化的快轨道。

关键词：临床预防医师培养住院医师规范化培训预防医学专科问题与对策

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应用同位素标记技术筛选法洛氏四联症患儿血清蛋白标志物

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中华疾病控制杂志 2015年第8期19卷 769-772页

作者：张永波仇小强何敏余红平河南省西华县人民医院心血管内科河南周口466600 广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室广西南宁530021 广西医科大学医学科学实验中心广西南宁530021 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541004

目的筛选法洛氏四联症患儿血清差异表达蛋白,探索法洛氏四联症潜在的血清蛋白标志物。方法收集法洛氏四联症、室间隔缺损、健康人血清各20例,等量混合后使用多重亲和去除系统去除高丰度蛋白,经i TRAQ试剂标记后应用二维液相色谱分离,利... 详细信息

目的筛选法洛氏四联症患儿血清差异表达蛋白,探索法洛氏四联症潜在的血清蛋白标志物。方法收集法洛氏四联症、室间隔缺损、健康人血清各20例,等量混合后使用多重亲和去除系统去除高丰度蛋白,经i TRAQ试剂标记后应用二维液相色谱分离,利用质谱技术对样品进行相对定量分析和生物信息学分析。结果筛选出置信度>95%的蛋白共292种,其中差异表达蛋白有37种,法洛氏四联症组较室间隔缺损组和健康组表达量均上调>1.3倍的蛋白有16种,下调<0.77倍的蛋白有21种。结论本研究应用同位素标记相对定量技术合MALDI-TOF/TOF MS筛选出包括半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、玻连蛋白、胰岛素样生长因子2等在内的差异表达蛋白37种,这些蛋白可作为法洛氏四联症血清蛋白标志物的重要候选因子。

关键词：同位素心血管疾病流行病学方法

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湖南省洪涝灾害事件对居民心血管疾病死亡的影响

湖南省洪涝灾害事件对居民心血管疾病死亡的影响

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2017山东大学气候变化与健康国际学术研讨会

作者：李宜霏王浩倪伟丁国永高璐姜宝法山东大学公共卫生学院流行病学系山东济南250012 山东大学公共卫生学院生物统计学系泰山医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室

目的：研究洪涝灾害对湖南省居民心脑血管疾病日死亡人数的影响. 方法：首先采用描述性分析比较洪涝暴露年(2010年)和非暴露年(2009、2011年)心血管类疾病死亡人数的差别,然后选择差异有统计学意义的病种,采用1：2双向病例交叉研究... 详细信息

目的：研究洪涝灾害对湖南省居民心脑血管疾病日死亡人数的影响. 方法：首先采用描述性分析比较洪涝暴露年(2010年)和非暴露年(2009、2011年)心血管类疾病死亡人数的差别,然后选择差异有统计学意义的病种,采用1：2双向病例交叉研究进一步进行验证.病例交叉分析结合分层Cox模型判断洪涝灾害对心血管类疾病死亡人数效应的滞后期及其风险比(HR),同时将最高气温、平均气压、平均相对湿度作为控制变量和待研究变量一起选入Cox模型,控制混杂因素的影响. 结果：描述性分析发现缺血性心脏病2010年死亡人数高于2009年和2011年;病例交叉分析中,心血管疾病总死亡在滞后17d时HR到达最大值[1.584(95％CI：1.389～1.807)],缺血性心脏病死亡在滞后20d时HR到达最大值[1.409(95％CI：1.122～1.769)]. 结论：洪涝灾害事件可能导致心血管疾病尤其是缺血性心脏病死亡风险增大,值得关注.

关键词：心血管疾病死亡风险洪涝灾害事件湖南省

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调控组蛋白H3K27me3水平对砷致肝细胞凋亡过程中BCL2表达的影响

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中华地方病学杂志 2022年第1期41卷 14-20页

作者：梁猜谢汝佳杨毅王君丽陈雨丝郭怡歆刘丽杨勤韩冰贵州医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室贵阳550000 贵州医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学系贵阳550000

目的探讨在砷诱导肝细胞凋亡过程中,组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)水平对抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(BCL2)基因表达的影响。方法体外培养大鼠肝细胞BRL-3A,根据砷处理因素将实验分为两部分,未染砷时分为正常、转染试剂、阴性转... 详细信息

目的探讨在砷诱导肝细胞凋亡过程中,组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)水平对抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(BCL2)基因表达的影响。方法体外培养大鼠肝细胞BRL-3A,根据砷处理因素将实验分为两部分,未染砷时分为正常、转染试剂、阴性转染、JMJD3(H3K27me3特异性去甲基化酶)小干扰RNA(siRNA)转染、EZH2(H3K27me3甲基转移酶)siRNA转染组;染砷时分为对照、砷处理、砷+阴性转染、砷+JMJD3siRNA转染、砷+EZH2siRNA转染组。未染砷时siRNA和转染试剂按照100 pmol∶7.5μl比例转染细胞6 h[正常组加入与转染试剂同体积的磷酸盐缓冲液(PBS)],再换培养基培养,共48 h;染砷时同上述方法转染和培养细胞24 h,染砷各组再加入终浓度为30μmol/L的亚砷酸钠(NaAsO2)处理24 h(对照组加入与NaAsO2同体积的PBS处理24 h)。采用实时无标记细胞分析(RTCA)技术动态观察染砷时细胞增殖情况;流式细胞术检测染砷时细胞的凋亡情况;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测未染砷时和染砷时细胞JMJD3、EZH2、H3K27me3、BCL2蛋白表达水平;染色质免疫共沉淀技术检测染砷时细胞BCL2基因启动子区H3K27me3的富集水平。结果对照、砷处理、砷+阴性转染、砷+JMJD3siRNA转染、砷+EZH2siRNA转染组细胞增殖率分别为(100.00±10.43)%、(12.19±3.37)%、(31.86±1.95)%、(24.58±3.64)%、(11.53±1.11)%,细胞凋亡率分别为(1.15±0.04)%、(13.06±1.33)%、(17.39±0.22)%、(23.90±1.66)%、(15.07±0.88)%,组间比较差异均有统计学意义(F=146.50、194.30,P均<0.001)。JMJD3siRNA转染组H3K27me3蛋白表达水平均高于正常、转染试剂、阴性转染组,EZH2siRNA转染组则相反(P均<0.05);JMJD3siRNA转染组BCL2蛋白表达水平均低于正常、转染试剂、阴性转染组,EZH2siRNA转染组则相反(P均<0.05),而在正常、转染试剂、阴性转染组之间,H3K27me3、BCL2蛋白表达水平均未见明显改变(P均>0.05)。在对照、砷处理、砷+阴性转染、砷+JMJD3siRNA转染、砷+EZH2siRNA转染组之间,JMJD3、EZH2、H3K27me3、BCL2蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(F=26.56、7.82、9.81、31.19,P均<0.05)。与对照组比较,砷处理组JMJD3、EZH2蛋白表达水平均较低,H3K27me3蛋白表达水平较高,同时BCL2蛋白表达水平较低(P均<0.05);与砷+阴性转染组比较,砷+JMJD3siRNA转染组JMJD3蛋白表达水平较低,砷+EZH2siRNA转染组EZH2蛋白表达水平较低,砷+JMJD3siRNA转染组H3K27me3蛋白表达水平较高,同时BCL2蛋白表达水平较低,而砷+EZH2siRNA转染组则相反(P均<0.05)。与对照组比较,砷处理组细胞BCL2基因启动子区(CHIP1、CHIP2)H3K27me3的富集水平均较高(P均<0.05)。结论砷通过增加BCL2基因启动子区H3K27me3的富集水平,进而抑制BCL2的表达,促进肝细胞凋亡。

关键词：砷中毒肝损伤组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化凋亡

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5-Aza-CdR对肝癌细胞DAPK基因甲基化的影响

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中国肝脏病杂志（电子版） 2012年第4期4卷 1-5页

作者：毛良勤刘颖春谢海仇小强余红平李孟英广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室南宁530021 桂林医学院南宁530021 解放军第303医院南宁530021

目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞株SMMC-7721中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子CpG岛甲基化的影响。方法不同浓度(0.5μmol/L、5.0μmol/L、50.0μmol/L)5-Aza-CdR处理人肝癌细胞株SMMC-772172小时后... 详细信息

目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞株SMMC-7721中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子CpG岛甲基化的影响。方法不同浓度(0.5μmol/L、5.0μmol/L、50.0μmol/L)5-Aza-CdR处理人肝癌细胞株SMMC-772172小时后,用焦磷酸测序法检测处理前后DAPK基因启动子CpG岛甲基化水平。以未经处理的人肝癌细胞株SMMC-7721作为对照组。结果未经5-Aza-CdR处理的肝癌细胞SMMC-7721细胞株DAPK基因启动子高度甲基化,平均水平为76.71%。经3种不同浓度药物处理72小时后,各组间甲基化平均水平分别为78.29%、77.57%和66.00%,各组间甲基化水平差异均有统计学意义(F=39.71,P<0.01)。其中,50.0μmol/L处理组细胞甲基化水平最低,与其他各组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 SMMC-7721细胞株DAPK基因启动子区呈高度甲基化状态;5-Aza-CdR能够逆转人肝癌细胞SMMC-7721DAPK基因启动子区域的甲基化状态。

关键词：肝肿瘤蛋白激酶类 DNA甲基化焦磷酸测序脱氧胞苷

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湖南省2005-2007年肺结核患者转诊与追踪分析

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中国预防医学杂志 2010年第3期11卷 250-253页

作者：钟贵良罗中捷梁维君白丽琼刘爱忠吴文贵湖南师范大学医学院预防医学系流行病学与卫生统计学教研室长沙410013 湖南省结核病防治所中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计学系湖南省娄底卫校

目的通过分析2005-2007年湖南省各市(州)网络直报疑似肺结核病人报告现状,评价结核病防治机构与非结核病防治机构的合作和协调情况。方法对近3年结核病信息管理系统湖南省各市(州)非结核病防治机构网络直报疑似肺结核病人的肺结核病例... 详细信息

目的通过分析2005-2007年湖南省各市(州)网络直报疑似肺结核病人报告现状,评价结核病防治机构与非结核病防治机构的合作和协调情况。方法对近3年结核病信息管理系统湖南省各市(州)非结核病防治机构网络直报疑似肺结核病人的肺结核病例报告卡,剔除重报病例和已到结核病防治机构就诊的病例,获取未到结核病防治机构就诊病人的相关信息,分析其转诊到位率、追踪率及总体到位率变化及其原因。结果2005-2007年湖南省非结防机构网络直报肺结核病人数分别是26 521例,38 840例和57 305例,排除重报和辖区外患者数,则应转诊人数分别是20 623例,33 288例和47 649例。2005-2007年转诊到位率分别是45.23%,39.02%,28.83%;追踪到位率分别是49.76%,47.02%,53.82%;总体到位率分别是68.19%,65.90%,64.97%。结论湖南省各市(州)非结核病防治机构网络直报疑似肺结核病人转诊率、追踪率没有达到国家的要求。需加强综合医院医生培训与宣传,提高结防机构和非结防机构的合作,以提高结核病的发现水平。

关键词：肺结核病转诊与追踪病人发现分析

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