检索结果-内蒙古大学图书馆

华夏医学 2015年第1期28卷 109-111页

作者：何永华庞伟毅王程强周燕园谭盛葵余红平桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室广西桂林541004

21世纪医学人才培养模式已被国家教委列为教育改革的重要课题。卫生教育事业不仅承担着为学生传授医学知识的责任,更要培养学生的创造力、积极情感和实践能力,既要关注教学结果,又要关注教学过程。预防医学工作具有技术性和社会性的双... 详细信息

21世纪医学人才培养模式已被国家教委列为教育改革的重要课题。卫生教育事业不仅承担着为学生传授医学知识的责任,更要培养学生的创造力、积极情感和实践能力,既要关注教学结果,又要关注教学过程。预防医学工作具有技术性和社会性的双重属性,预防医学工作者要有扎实的技术功底和较强的创新能力,以便灵活处理各项相关的社会事项。

关键词：参与式教学本科教育预防医学

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云南不明原因不同猝死经历人群生命质量分析

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中华疾病控制杂志 2013年第6期17卷 496-498页

作者：王海波石武祥张建琼王金勇刘建英陈白云大理学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室云南大理671000 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541004 桂林医学院工会院广西桂林541004 大理州疾病预防控制中心云南大理671000

目的了解不同云南不明原因猝死经历人群的生命质量特征。方法采用整群随机抽样,对调查样本进行入户调查。结果病区不同猝死经历人群的生命质量总分及生理、心理、社会关系、环境等维度得分均低于对照组。有猝死经历家庭成员生命质量总... 详细信息

目的了解不同云南不明原因猝死经历人群的生命质量特征。方法采用整群随机抽样,对调查样本进行入户调查。结果病区不同猝死经历人群的生命质量总分及生理、心理、社会关系、环境等维度得分均低于对照组。有猝死经历家庭成员生命质量总分和环境维度得分低于无猝死经历家庭成员(均有P<0.001),其他维度得分差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论病区不同猝死经历人群生命质量都差,有猝死经历家庭成员生命质量更差,应引起关注。

关键词：猝死生活质量云南

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云南不明原因猝死病区人群心理健康状况及影响因素

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中华疾病控制杂志 2013年第2期17卷 131-133页

作者：张建琼石武祥王金勇刘建英陈白云大理学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室云南大理671000 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541004 桂林医学院工会广西桂林541004 大理州疾病预防控制中心云南大理671000

目的了解云南不明原因猝死病区人群心理健康状况,探索主要影响因素。方法用焦虑和抑郁自评量表进行横断面入户调查。结果病区组728人,焦虑得分为(44.15±9.69)分,有28.7%的人发生不同程度的焦虑;抑郁得分(43.69±8.85)分,有16.2... 详细信息

目的了解云南不明原因猝死病区人群心理健康状况,探索主要影响因素。方法用焦虑和抑郁自评量表进行横断面入户调查。结果病区组728人,焦虑得分为(44.15±9.69)分,有28.7%的人发生不同程度的焦虑;抑郁得分(43.69±8.85)分,有16.2%的人发生不同程度的抑郁。病区组焦虑、抑郁得分,焦虑、抑郁阳性率以及中重度焦虑、抑郁构成与对照组差异均有统计学意义(均有P<0.05)。Logistic回归分析后,病区组焦虑和抑郁阳性率分别是对照组的3.34倍和2.51倍。结论云南不明原因猝死病区人群焦虑和抑郁水平高,心理健康状况差,应引起社会关注。

关键词：精神卫生流行病学研究危险因素

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Met基因单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性关系研究

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中华肿瘤防治杂志 2015年第21期22卷 1649-1653页

作者：邱模勤于祥远秦林原王倩倩李强贝春华曾小云仇小强彭涛黎乐群余红平桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004 桂林医学院附属医院肿瘤科广西桂林541001 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西医科大学第一附属医院肝胆外科广西南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科广西南宁530021

目的探讨Met基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与肝癌易感性的关系，以及与广西地区人群肝细胞癌（简称肝癌）遗传易感性的关系，为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究，... 详细信息

目的探讨Met基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与肝癌易感性的关系，以及与广西地区人群肝细胞癌（简称肝癌）遗传易感性的关系，为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究，收集2007—01-01—2011-04-30入住广西医科大学第一附属医院（317例）、广西医科大学附属肿瘤医院（500例）和桂林医学院附属医院（200例）的肝癌患者共1017例，以及同期上述医院的非肿瘤患者1060例（分别为360、500和200例）。采用Sequenom MassARRAY基因分型技术检测Met基因4个SNPs位点（rs41739A〉G、rs6566G〉A、rs38840C〉T和rs1621A〉G）的基因型，并运用多因素非条件Logistic回归模型计算不同基因型比值比（oddsrati—OS，OR）及其95％可信区间（95％confidence intervals，95％CI），分析各SNP位点与肝癌易感性的关系。结果在Met基因rs1621位点上，与携带纯合野生基因型AA的个体相比，携带突变基因型GG的个体罹患肝癌的风险下降了76％（校正OR=0．24，95%CI为0．06～0．99，P=0．048），但携带基因型GA个体与肝癌的患病风险之间无关联（校正OR=1．36，95％CI为0．97～1．89，P=0．072）。未发现Met基因其他候选位点多态性（rs41739A〉G、rs6566G〉A和rs38840C〉T）与肝癌易感性有关联，P〉0．05。结论在广西地区人群中，Met基因rs1621位点可能与肝癌的易感性有关联，携带Met基因rs1621位点GG基因型的个体罹患肝癌的风险减小。

关键词：肝肿瘤肝细胞癌易感性 Met基因单核苷酸多态性

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转录因子7类似物-2基因rs12255372多态性与妊娠期糖尿病发病风险的系统评价

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现代预防医学 2017年第9期44卷 1607-1612页

作者：申超燕樊洁华陈丹丹彭凌湘陈再明陆雪萍秦秀妹王玉春秦吉秀文爱珍唐玲芳石青峰余红平于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室桂林医学院第一附属医院桂林市灵川县人民医院桂林市妇女儿童医院桂林医学院第二附属医院

目的探讨转录因子7类似物-2（TCF7L2）基因rs12255372 G>T多态性与妊娠期糖尿病（GDM）发病风险的关系。方法截止2016年9月,检索NCBI Pub Med、中国知网（CNKI）及万方等数据库关于rs12255372多态性与GDM发病相关病例-对照研究。Stat... 详细信息

目的探讨转录因子7类似物-2（TCF7L2）基因rs12255372 G>T多态性与妊娠期糖尿病（GDM）发病风险的关系。方法截止2016年9月,检索NCBI Pub Med、中国知网（CNKI）及万方等数据库关于rs12255372多态性与GDM发病相关病例-对照研究。Stata12.0软件检测所纳入数据发表偏倚及异质性,以合并效应的OR及95%置信区间（95%CI）评估rs12255372位点与GDM的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共9篇文献,包含5778例研究对象纳入本研究。Meta分析显示,与G基因型相比,T等位基因携带者GDM发病风险显著增高,整体合并效应的OR值及95%CI为1.28（1.16;.40）;以种族进行亚组分析,高加索人群合并效应的OR及95%CI为1.29（1.15;.45）,亚洲人群为1.25（1.05;.48）。基因型分析显示,显性遗传模型下,rs12255372 G>T与GDM发病显著相关,与GG基因型相比,GT+TT基因型携带者GDM发病风险显著增高,整体合并效应的OR及95%CI为1.35（1.20;.53）,高加索人群为1.39（1.20;.62）,亚洲人群为1.28（1.04;.58）。结论 TCF7L2rs12255372 G>T多态性与GDM发病密切相关,G(T突变可能增加妊娠期妇女GDM的发病风险。

关键词： TCF7L2基因多态性妊娠期糖尿病发病风险

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基因多态性对儿童肥胖和代谢异常的影响

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中华预防医学杂志 2014年第9期48卷 776-783页

作者：张美仙赵小元席波沈玥吴丽君程红侯冬青米杰首都儿科研究所流行病学研究室北京100020 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室国家人口计生委科学技术研究所人类遗传资源中心北京协和医学院研究生院

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周... 详细信息

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA。使用ABI Prisms^TM-7900实时荧光定量PCR仪对11个基因的多态性位点（FTO rs9939609、MC4R rs17782313、GNPDA2 rs10938397、FAIM2 rs7138803、BDNF rs6265、NPCI rsl805081、PCSKl rs6235、KCTDl5 rs29941、BAT2rs2844479、SECl6B rsl0913469和SH281 rs4788102）进行分型检测。采用中国肥胖问题工作组推荐的BMl分类标准判定超重和肥胖。采用多因素分析基因多态性对儿童期肥胖相关性状的影响。采用错误发现率（FDR）方法校正多重检验。结果控制年龄、性别和青春发育期的影响后，FTO rs9939609-A、MC4R rsl7782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A等位基因增加儿童BMI（β=0．352—0．747）、体脂百分比（β=0．568～1．113）、腰围（β=0．885～1．649）和腰围身高比（β=0．005—0．010）的水平（P〈0．01），BDNF rs6265一G等位基因增加儿童BMI（β=0．251，P=0．020）和体脂百分比（β=0．416，P=0．040）水平。校正多重检验后，除rs6265与体脂百分比的关联消失外，其余SNP与肥胖评价指标的关联仍有意义。FTO rs9939609一A、MC4R rs17782313．C、GNPDA2 rs10938397-G、FAIM2 rs7138803-A和BDNF rs6265-G等位基因增：DIIJL童肥胖风险（OR=1．386，95％CI：1．171～1．642；OR=1．367，95％CI：1．196～1．563；OR=1．242，95％C／：1．102～1．400；OR=1．154，95％CI：1．021～1．305；OR=1．156，95％a：1．03l～1．296）；其中FAIM2 rs7138803仅增加男童肥胖风险（OR=1．234，95％CI：1．043—1．460）。校正多重检验后，上述SNP与儿童肥胖的关联仍有意义。同时，GNPDA2 rs10938397-G等位基因还增加儿童胰岛素抵抗风险（OR=1．205，95％CI：1．069～1．359），但在控制BMI后关联消失。结论 FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A增加儿童肥胖评价指标（BMI、体脂百分比、腰围和腰围身高比）的水平及肥胖风险，BDNF rs6265-G等位基因增加儿童BMI水平和肥胖风险；其中GNPDA2 rs10938397-G通过影响BMI可增加儿童胰岛素抵抗的风险。

关键词：儿童肥胖症基因多态性代谢异常

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出生缺陷致病因素的多因素分析

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中国妇幼保健 2004年第5期19卷 44-46页

作者：白亚娜屈燕胡晓斌裴鸿波赵迟李晓凤郭海娟王小波程宁兰州医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室 730000

目的 :了解甘肃省出生缺陷的分布状况和出生缺陷的致病因素 ,为有效预防出生缺陷提供基线资料和可供干预的核心因素。方法 :根据甘肃地理特点及经济状况 ,按随机分层整群抽样方法 ,抽取了 4个县 ,共 4 0个乡为调查点。以当地出生的5岁... 详细信息

目的 :了解甘肃省出生缺陷的分布状况和出生缺陷的致病因素 ,为有效预防出生缺陷提供基线资料和可供干预的核心因素。方法 :根据甘肃地理特点及经济状况 ,按随机分层整群抽样方法 ,抽取了 4个县 ,共 4 0个乡为调查点。以当地出生的5岁以内婴幼儿为调查对象。采用成组匹配病例对照研究 ,以出生缺陷患儿为病例组 ,即选同年龄、同性别、居住地相近的正常儿为对照组 ,对其家庭进行调查 ,共获得病例组 2 95例 ,对照组 5 70例。出生缺陷病种以医院诊断为准。结果 :2 95例出生缺陷患儿中低出生体重儿 39例占 13.2 2 % ,神经管畸形 85例占 2 8.81% ,四肢畸形 14例占 4 .75 % ,唇裂及唇腭裂 18例占 6 .10 % ,唐氏综合征 5例占 1.6 9% ,马蹄内翻足 8例占 2 .71%。男性为 194例 ,占 6 5 .76 % ,女性为 10 1例 ,占 34.2 4 % ,性别比例为男 :女= 1.92 :1( 194 :10 1)。出生缺陷的主要致病因素有 :妊娠早期接触化学毒物史 ( RR=10 .90 ) ,妊娠前接触化学毒物史 ( RR=4 .72 52 ) ,流产次数 ( RR=3.5 90 8) ,流产史 ( RR=3.2 5 2 6 ) ,妊娠早期 ( 2～ 5 d)接触化学毒物 ( RR=2 .4 2 6 6 )。结论 :妊娠早期是流产、死产、死胎、胚胎畸变的危险时期。

关键词：出生缺陷致病因素致病因素预防调查

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主题教学法在社会医学教学中的可行性研究

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科技信息 2011年第24期 23-23,25页

作者：吴辉高黎黎丁宇赵香梅张合喜桂立辉新乡医学院公共卫生学系流行病学与卫生统计学教研室

主题教学法可应用在多个学科、多个领域,社会医学作为一门综合学科,采用此教学法的可行性如何,需要论证。经问卷调查,学生对于主题教学法的优点认可程度普遍较高,对于缺点中的学生角色转变的忧虑最高,学生的不自信更多来源于学习主动性... 详细信息

主题教学法可应用在多个学科、多个领域,社会医学作为一门综合学科,采用此教学法的可行性如何,需要论证。经问卷调查,学生对于主题教学法的优点认可程度普遍较高,对于缺点中的学生角色转变的忧虑最高,学生的不自信更多来源于学习主动性不够,学习热情的不足,需要老师团队集体备课,更有针对性地提高学生的兴趣。

关键词：主题教学法社会医学可行性

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变异系数显著性检验在评价学生综合学习能力中的应用

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中华医学教育杂志 2012年第1期32卷 140-141页

作者：李胜联谭盛葵石武祥江世伟王程强郭振友任源雷迅桂林医学院公共卫生学院流行病与统计学教研室 541004 桂林医学院临床医学院 541004

目的通过对考试题型得分变异程度的分析,为评价学生有关课程学习方式提供数据处理的方法.方法对桂林医学院2008级临床医学专业92名本科学生医学统计学课程考题中单项选择题、填空题、名词解释题及分析题得分的变异程度进行比较分析.结... 详细信息

目的通过对考试题型得分变异程度的分析,为评价学生有关课程学习方式提供数据处理的方法.方法对桂林医学院2008级临床医学专业92名本科学生医学统计学课程考题中单项选择题、填空题、名词解释题及分析题得分的变异程度进行比较分析.结果确定变异系数显著性检验水准为α1=0.0167,综合分析题（32.92％）变异系数较高,而填空题（17.14％）、名词解释题（18.91％）和单项选择题（19.23％）变异系数均较低,前者分别与后三者比较,其差异均有统计学意义（P＜0.0167）.结论综合分析题得分的个体差异较大,提示有相当数量学生灵活运用知识综合分析问题的能力不足.

关键词：变异程度医学统计学成绩学习能力

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肝细胞癌与DNA修复能力关系

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中国公共卫生 2010年第6期26卷 666-668页

作者：曾小云黄金梅余红平仇小强韦劲松广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 桂林医学院广西肿瘤防治研究所

目的探讨DNA修复能力(DRC)与肝细胞癌(HCC)的关联性。方法运用彗星试验,检测150例新发HCC患者(病例组)和150例非肿瘤患者(对照组)的DNA修复能力。结果博莱霉素(BLM)暴露前,病例组彗星尾长和尾矩分别为(3.98±2.35)和(1.41±0.8... 详细信息

目的探讨DNA修复能力(DRC)与肝细胞癌(HCC)的关联性。方法运用彗星试验,检测150例新发HCC患者(病例组)和150例非肿瘤患者(对照组)的DNA修复能力。结果博莱霉素(BLM)暴露前,病例组彗星尾长和尾矩分别为(3.98±2.35)和(1.41±0.85),对照组尾长和尾矩分别为(3.60±2.04)和(1.24±0.66),2组尾长和尾矩差异均无统计学意义(P>0.05);BLM暴露后经15min修复,病例组尾长和尾矩分别为(6.60±3.11)和(2.59±1.56),对照组尾长和尾矩分别为(4.69±2.44)和(1.58±0.96),2组尾长和尾矩差异均有统计学意义(P<0.01);用尾长作为检测指标计算DRC时,2组DRC中位数分别为78.65%和93.81%,差异有统计学意义(P<0.01);用尾矩作为检测指标计算DRC时,2组DRC中位数分别为77.78%和93.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 DNA修复能力低下可能是HCC发生的高危因素之一,可作为预警人群中HCC发病的生物标志物。

关键词：肝细胞癌 DNA修复能力病例对照研究

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