检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 1998年第12期4卷 634-636页

作者：陈斌许琰昆明医学院第二附属医院云南省烧伤研究中心 650101 昆明医学院医学微生物学暨免疫学教研室 650031

当机体受到休克、烧伤、创伤或免疫抑制时,肠道常驻菌穿透粘膜进入肠系膜淋巴结或其它器官的现象称为细菌移位(bacterial translocation,BT),可引起脓毒症(sepsis)、多器官功能衰竭综合征(MOF)甚或死亡。基于内源性感染的观点,肠道在MO... 详细信息

当机体受到休克、烧伤、创伤或免疫抑制时,肠道常驻菌穿透粘膜进入肠系膜淋巴结或其它器官的现象称为细菌移位(bacterial translocation,BT),可引起脓毒症(sepsis)、多器官功能衰竭综合征(MOF)甚或死亡。基于内源性感染的观点,肠道在MOF中的作用日益受到重视。有学者认为肠道不仅是MOF的靶器官,更是始动器官。肠道是人体最大的潜在“贮菌库”,正常人不会发生细菌移位导致感染,当机体遭受严重创伤、休克、烧伤等应激时,就有可能发生细菌移位,这与上述情况下全身免疫机制下降有关,其中肠道免疫功能的削弱尤为引人注目。

关键词：肠道免疫烧伤肠细菌移位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗纤灵Ⅰ方及丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及机制探讨

抗纤灵Ⅰ方及丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及机制探讨

引用

中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会

作者：刘两霞黄政德卢芳国高强赖娟芦俊向琴杨胜辉长沙医学院医学微生物学与免疫学教研室长沙410219 湖南中医药大学长沙410208

目的:观察抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,推究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供理论和实验依据.方法:采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤... 详细信息

目的:观察抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,推究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供理论和实验依据.方法:采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤维化动物模型,将建模成功小鼠用吡喹酮药物连续杀虫治疗后分为抗纤灵Ⅰ方低、中、高剂量组;丹参加味方低、中、高剂量组,同时设秋水仙素治疗对照组、蒸馏水空白对照组、肝纤维化阴性对照组和肝纤维化模型对照组.各实验组连续灌胃治疗8周,收集各组小鼠肝脏,测量每克肝组织虫卵量与平均虫卵肉芽肿面积,HE染色观察肝纤维化病理改变;免疫组化和Western blot分别检测肝组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶1(MMP-1)以及金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的表达量,比较各组间的蛋白表达差异,探究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能机制.

关键词：抗纤灵Ⅰ方肝纤维化胶原 MMP-1 TIMP-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用NCCLS M27-A微量法测定白色念珠菌对氟康唑的药物敏感性

引用

大理学院学报（综合版） 2005年第1期4卷 40-41,45页

作者：马雪莲白丽郭利军王晶中元英大理学院药学院云南大理671000 大理学院基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000

目的:探讨体外药物敏感试验测定白色念珠茵的药物敏感性。方法:根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A方案的微量液体稀释法,对34株健康人口腔中分离的白色念珠菌进行药敏试验,测定其MIC值。结果:34株白色念珠茵MIC值在0.25-... 详细信息

目的:探讨体外药物敏感试验测定白色念珠茵的药物敏感性。方法:根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A方案的微量液体稀释法,对34株健康人口腔中分离的白色念珠菌进行药敏试验,测定其MIC值。结果:34株白色念珠茵MIC值在0.25-2.0μg/ml之间,所有菌株对氟康唑均有不同程度的敏感性。结论:NCCLS推荐的M27-A微量稀释法具有易操作、实用性强、结果稳定、重复性好的优点。健康人群来源的白色念珠茵对氟康唑敏感存在差异。

关键词：白色念珠菌氟康唑最低抑菌浓度 MIC NCCLS M27-A微量法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外酵母样真菌药物敏感性试验方法研究进展

引用

医学综述 2009年第12期15卷 1873-1875页

作者：陈兆芳武有聪白丽云南大理卫生学校病药微教研室云南大理671000 云南大理学院基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000

真菌感染率的增加及耐药性的出现逐渐引起医学各界的广泛关注，其中主要是酵母样真菌。与细菌相比，体外酵母样真菌药物敏感性试验研究较滞后．方法较多，目前尚未完全统一，仅美国国家临床试验室标准化委员会（NCCLS）提出的关于体外... 详细信息

真菌感染率的增加及耐药性的出现逐渐引起医学各界的广泛关注，其中主要是酵母样真菌。与细菌相比，体外酵母样真菌药物敏感性试验研究较滞后．方法较多，目前尚未完全统一，仅美国国家临床试验室标准化委员会（NCCLS）提出的关于体外酵母样真菌药敏试验标准化方案印NCCLSM-27．A较勾规范、统一，得到世界各个实验室的广泛认可，但方法繁琐、费时，不适合实验室常规检查及临床用药的筛选，一种既简洁省时又标准化的方法还在继续探索中。

关键词：酵母样真菌药敏试验方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白花蛇舌草治疗TNBS诱导的慢性肠炎小鼠模型的疗效研究

引用

右江民族医学院学报 2022年第5期44卷 650-655页

作者：阴若诚李高阳陈睿喆方婉晴苗萌萌吴艳红皖南医学院医学影像学院安徽芜湖241002 皖南医学院公共卫生学院安徽芜湖241002 皖南医学院医学微生物学与免疫学教研室安徽芜湖241002

目的探讨白花蛇舌草治疗2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的慢性肠炎小鼠的疗效。方法将6~7周龄ICR小鼠随机分为3组:对照组、TNBS组和白花蛇舌草组。TNBS组灌肠5%TNBS和无水乙醇1∶1混合液,1周1次,共4次;白花蛇舌草组同TNBS组灌肠并每天灌... 详细信息

目的探讨白花蛇舌草治疗2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的慢性肠炎小鼠的疗效。方法将6~7周龄ICR小鼠随机分为3组:对照组、TNBS组和白花蛇舌草组。TNBS组灌肠5%TNBS和无水乙醇1∶1混合液,1周1次,共4次;白花蛇舌草组同TNBS组灌肠并每天灌胃白花蛇舌草水煎液(10 g/kg)直至试验结束;对照组生理盐水灌肠。4周后计算疾病活动指数(DAI),取各组小鼠结肠,石蜡包埋、切片和病理染色,定量PCR法检测IL-10、IL-12和IL-17的表达,并行流式细胞术检测淋巴结中表达IL-17的细胞比例。结果与对照组比较,TNBS组DAI显著升高(P<0.05),结肠缩短(P<0.01),白花蛇舌草组DAI未见显著降低,但结肠长度恢复(P<0.01)。TNBS组肠壁组织结构部分紊乱,炎性细胞浸润增多,黏蛋白分泌减少,而白花蛇舌草组相关指标均有一定改善。白花蛇舌草组结肠组织表达的IL-10和IL-12在mRNA水平相比对照组是升高的(P<0.05),虽然与TNBS组比较差异无统计学意义,但白花蛇舌草组肠系膜淋巴结的单核细胞群中IL-17+细胞的比例相比TNBS组是显著降低的(P<0.05)。结论白花蛇舌草可能通过下调单核细胞IL-17表达,抑制炎症,缓解TNBS诱导的肠炎。

关键词： 2,4,6-三硝基苯磺酸 Crohn病白花蛇舌草炎症因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医学免疫学精品课程教学改革实践

引用

基础医学教育 2019年第9期21卷 680-683页

作者：白丽吴利先武有聪刘奇杨国平潘云华申元英张雷大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室

在医学免疫学精品课程建设过程中,积极进行教学改革,包括优化教学内容,改革教学方法,开设综合性实验,推行双语教学,注重教材建设,并尝试形成性评价和实施网上在线考试,为提高医学免疫学教学质量、培养高素质应用型人才探索可行之路。

关键词：医学免疫学精品课程教学改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌Rv0081基因编码蛋白的生物信息学分析

引用

微生物学杂志 2023年第5期43卷 81-90页

作者：杨雨婷杨国平大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

运用生物信息学分析软件预测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)Rv0081蛋白的生物学特征及筛选潜在的优势抗原表位。从NCBI数据库获取Mtb Rv0081蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学分析软件ProtParam、ProtScale及TMPRED分析Rv... 详细信息

运用生物信息学分析软件预测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)Rv0081蛋白的生物学特征及筛选潜在的优势抗原表位。从NCBI数据库获取Mtb Rv0081蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学分析软件ProtParam、ProtScale及TMPRED分析Rv0081蛋白的理化性质及亲疏水性;TMHMM、SignalP-5.0 Server预测蛋白的跨膜区及信号肽;NetNGlyc-1.0 Server、NetPhos 3.1 Server分别预测蛋白的糖基化位点及磷酸化位点;STRING预测能与Rv0081相互作用的蛋白;分别运用SOPMA、SWISS-MODEL预测蛋白的二、三级结构;综合运用softberry、WoLF PSORT预测蛋白的亚细胞定位;运用DNAStar预测蛋白的B细胞抗原表位;综合运用SYFPEITHI、NetCTL 1.2 Server、Net MHC pan 4.1 server预测蛋白的CTL细胞抗原表位;综合运用SYFPEITHI、Net MHCII pan 4.0 server预测蛋白的Th细胞抗原表位。结果表明,Rv0081蛋白由114个氨基酸组成,相对分子质量为12356.32,亚细胞定位于细胞质中,为稳定的疏水性蛋白,无跨膜区和信号肽,含有1个糖基化位点及9个磷酸化位点;二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,结构较松散;与hycE、hycP、Rv0088、Rv0083、hycD、hycQ、Rv0082、devR、Rv0080及Rv0079蛋白存在相互作用关系;综合分析各软件预测结果筛选出6个优势B细胞抗原表位、6个优势CTL细胞抗原表位及7个优势Th细胞抗原表位。Mtb Rv0081蛋白具有较多潜在的候选B、T细胞抗原表位,可作为研发新型结核疫苗的候选抗原。

关键词：结核分枝杆菌 Rv0081蛋白生物信息学抗原表位疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌Rv2107基因编码蛋白PE22的原核表达及生物信息学分析

引用

现代医药卫生 2022年第22期38卷 3816-3822页

作者：李玉洁杨雨婷杨国平大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

目的原核表达结核分枝杆菌(MTB)Rv2107基因编码蛋白PE22,并对PE22蛋白进行生物信息学分析。方法以卡介苗(BCG)基因组为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增Rv2107基因,克隆至表达载体pET-32a获得重组质粒PE22-pET-32a,对含重组质粒PE22-pET-32a... 详细信息

目的原核表达结核分枝杆菌(MTB)Rv2107基因编码蛋白PE22,并对PE22蛋白进行生物信息学分析。方法以卡介苗(BCG)基因组为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增Rv2107基因,克隆至表达载体pET-32a获得重组质粒PE22-pET-32a,对含重组质粒PE22-pET-32a的BL-21菌诱导表达后,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,亲和层析法纯化PE22蛋白并蛋白质印迹法(Western bolt)鉴定。采用Expasy ProtParam、TMHMM Server v.2.0、SignalP 5.0 Server、NetPhos-3.1、Cell-PLoc 2.0、SOPMA、SWISS MODEL、ABCpred、SYFPEITHI等软件分析PE22蛋白的相关生物信息学。结果成功构建重组质粒PE22-pET-32a,并获得以包涵体形式表达的PE22蛋白。生物信息学分析显示PE22蛋白相对分子质量为10373.77,理论等电点为6.82,由98个氨基酸组成,为疏水性蛋白,无跨膜区与信号肽,定位于细胞壁,二级结构主要由α-螺旋构成。抗原表位预测分析显示PE22蛋白含有10个B细胞抗原表位、13个T细胞抗原表位与12个限制性CTL细胞表位。结论PE22蛋白的原核表达主要以包涵体形式表达,具有多个潜在的T、B细胞抗原表位,可作为研发新型免疫诊断试剂的候选分子靶标或TB疫苗的候选蛋白。

关键词：结核分枝杆菌 Rv2107基因 PE22蛋白原核表达生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌低氧反应蛋白的原核表达及对巨噬细胞ANA-1功能的影响

引用

微生物学免疫学进展 2021年第5期49卷 7-13页

作者：杨雨婷李玉洁杨国平云南大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000 大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000

目的原核表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)Rv2626c基因编码的低氧反应蛋白(hypoxic response protein 1, HRP1),并分析该蛋白对小鼠巨噬细胞ANA-1(简称ANA-1细胞)功能的影响及作用机理。方法将Rv2626c基因克隆至表达... 详细信息

目的原核表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)Rv2626c基因编码的低氧反应蛋白(hypoxic response protein 1, HRP1),并分析该蛋白对小鼠巨噬细胞ANA-1(简称ANA-1细胞)功能的影响及作用机理。方法将Rv2626c基因克隆至表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a-Rv2626c,转入表达菌株BL21,诱导表达HRP1,经亲和层析法纯化和Western blot鉴定。使其作用于ANA-1细胞,用CCK8法检测ANA-1细胞的增殖活力,流式细胞术检测ANA-1细胞凋亡情况,Griess法及ELISA法分别检测一氧化氮(nitric oxide, NO)产生水平和肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β, IL-1β)的分泌情况,同时采用核因子κB(nuclear factor-κB, NF-κB)抑制剂Bay 11-7082、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)抑制剂U0126、SB 203580预处理ANA-1细胞后,检测NO、TNF-α、IL-1β变化情况。结果成功构建重组表达质粒pET-28a-Rv2626c,获得目的蛋白HRP1。与空白组相比,不同浓度的HRP1作用于ANA-1细胞后,细胞增殖活力未受抑制(P<0.05),凋亡率无明显差异,但培养细胞上清液中的NO、TNF-α及IL-1β含量均显著增加(P<0.05);若用Bay 11-7082及U0126预处理的ANA-1细胞,其NO及TNF-α的分泌量明显减少(P<0.001)。结论 HRP1对ANA-1细胞无细胞毒性,并可通过激活ANA-1细胞内NF-κB及MAPK信号通路促进其分泌具有抗菌效应的NO及TNF-α,增强其固有免疫效应,可作为结核疫苗候选优势抗原。

关键词：结核分枝杆菌低氧反应蛋白巨噬细胞ANA-1 细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏内生真菌CS15菌株鉴定与杀螺作用的初步研究

引用

皖南医学院学报 2023年第1期42卷 13-16页

作者：潘中武汪天平周书林皖南医学院医学微生物学与免疫学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院医学寄生虫学教研室安徽芜湖241002 安徽省血吸虫病防治研究所安徽合肥230061

目的:研究可能影响银杏内生真菌CS15菌株杀螺效果的相关因素。方法:应用形态学特征观察结合rDNA-ITS序列综合分析对该菌株进行鉴定。使用浸泡法配制不同浓度的菌株CS15发酵液;实验随机分为4组(超纯水对照组和1%、2%、4%滤液组),评定不... 详细信息

目的:研究可能影响银杏内生真菌CS15菌株杀螺效果的相关因素。方法:应用形态学特征观察结合rDNA-ITS序列综合分析对该菌株进行鉴定。使用浸泡法配制不同浓度的菌株CS15发酵液;实验随机分为4组(超纯水对照组和1%、2%、4%滤液组),评定不同浓度CS15发酵滤液对钉螺的杀灭效果。采用蒽酮比色定量分析法检测发酵滤液浸泡处理后的螺体内糖原含量变化。结果:菌株经分离培养、形态学及分子生物学鉴定,该菌株为草酸青霉真菌。实验组菌株CS151%、2%、4%浓度下的发酵滤液均有一定的杀螺效果。其中在24 h后,以4%发酵滤液杀螺效果最佳(P<0.05),在48 h和72 h后,4%发酵滤液杀螺效率优于1%和2%发酵滤液(P<0.05)。经不同浓度CS15发酵滤液处理后,钉螺软体组织内糖原含量均明显降低,以4%发酵滤液组最为明显(P<0.05)。结论:在本实验条件下,银杏内生真菌CS15发酵滤液对湖北钉螺具有毒杀效应,以4%发酵滤液杀螺效果最佳,其杀螺因素可能与螺软体组织内糖原合成相关。

关键词：湖北钉螺银杏内生真菌杀螺作用糖原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：