检索结果-内蒙古大学图书馆

中国地方病学杂志 2005年第6期24卷 609-613页

作者：洪峰金泰廙卢国栋贵阳医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室 550004 复旦大学公共卫生学院劳动卫生学教研室

目的分析砷、镉联合染毒大鼠肾毒性效应及其剂量-效应关系,探讨砷、镉联合肾毒性的生物标志物和生物接触限值。方法以雄性Wistar大鼠为实验动物,用As2O3(333.78μmol/L,1335.11μmol/L)和CdCl2(444.84μmol/L,1334.52μmol/L)溶于水中... 详细信息

目的分析砷、镉联合染毒大鼠肾毒性效应及其剂量-效应关系,探讨砷、镉联合肾毒性的生物标志物和生物接触限值。方法以雄性Wistar大鼠为实验动物,用As2O3(333.78μmol/L,1335.11μmol/L)和CdCl2(444.84μmol/L,1334.52μmol/L)溶于水中单独或联合染毒3个月。以染毒砷(As)、镉(Cd)剂量为外剂量指标,大鼠体内血、尿、肾脏中砷、镉负荷为内剂量指标;肾小管损伤指标尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(UNAG)和肾小球损伤指标尿白蛋白(UALB)为肾功能损伤效应指标。结果砷对肾小球的毒性强于镉,镉对肾小管的毒性则比砷强。Uβ2-MG、UALB、UNAG水平变化明显,主要集中在联合染毒组,尤其是高砷(Ashigh,1335.11μmol/L)+低镉(Cdlow,444.84μmol/L)组、Ashigh(1335.11μmol/L)+高镉(Cdhigh,1334.52μmol/L)组与对照组、各单独染毒组间差异均有统计学意义。砷、镉染毒剂量、体内负荷与效应指标间均为正相关关系,存在明显的剂量效应关系。结论砷、镉对大鼠肾脏功能联合作用主要为相加作用;内接触剂量比外接触剂量更能反映毒物对机体的毒性作用;尿镉、尿砷和Uβ2-MG、UALB是监测砷、镉联合肾毒性的敏感生物标志物。

关键词：砷镉大鼠肾中毒剂量效应关系

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苯和甲醛致细胞氧化损伤的联合作用初步探讨

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环境与健康杂志 2009年第3期26卷 218-219页

作者：欧超燕孔璐赵进顺桂林医学院卫生毒理学教研室广西桂林541004 东南大学公共卫生学院江苏南京210009

目的探讨苯与甲醛致细胞氧化损伤的联合作用。方法苯、甲醛染毒细胞24h后,测其谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力。各组甲醛的浓度分别为0、0、0、0.31975、0.31975、0.31975、0.6395、0.6395、0.6395μg/ml,相... 详细信息

目的探讨苯与甲醛致细胞氧化损伤的联合作用。方法苯、甲醛染毒细胞24h后,测其谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力。各组甲醛的浓度分别为0、0、0、0.31975、0.31975、0.31975、0.6395、0.6395、0.6395μg/ml,相应组别苯的浓度分别为0、0.392、0.784、0、0.392、0.784、0、0.392、0.784mg/ml。中国仓鼠肺成纤维细胞株(CHL)中加入不同浓度的苯、甲醛作用24h后,随浓度的增高,细胞GSH水平降低,MDA含量升高,SOD活力降低,且均呈剂量-反应关系(P<0.0001);根据正交实验设计方差分析,两因素存在交互作用(P<0.05)。结论苯与甲醛共同作用于CHL细胞,其所引起的CHL细胞氧化损伤作用的交互作用为协同作用。

关键词：苯甲醛联合作用氧化损伤

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锰中毒大鼠海马锌含量与锌转运蛋白的关系

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环境与职业医学 2017年第8期34卷 718-721页

作者：粟立羽丁宏伟胡斌丽李红李岩遵义医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室贵州遵义563000

[目的]探讨锰中毒大鼠海马区锰和锌含量变化及与锌转运蛋白3(ZnT3)之间的关系。[方法]将40只雄性SD大鼠随机分成4组,每组10只,即生理盐水对照组和染锰低剂量、中剂量、高剂量组。分别给予腹腔注射生理盐水及氯化锰溶液3、6、12 mg/(kg&#... 详细信息

[目的]探讨锰中毒大鼠海马区锰和锌含量变化及与锌转运蛋白3(ZnT3)之间的关系。[方法]将40只雄性SD大鼠随机分成4组,每组10只,即生理盐水对照组和染锰低剂量、中剂量、高剂量组。分别给予腹腔注射生理盐水及氯化锰溶液3、6、12 mg/(kg·d)连续注射8周,锰中毒造模成功后取大鼠海马组织,做HE染色病理切片观察其病理改变,石墨炉原子吸收仪测定海马锰、锌含量变化,Western blot法检测大鼠海马区ZnT3含量,实时荧光定量PCR法测定大鼠海马区ZnT3 mRNA的表达。[结果]染毒后大鼠海马神经细胞均出现不同程度嗜酸性变,胞浆凝聚、结构不清,且出现细胞皱缩和嗜酸性小体。与对照组及低剂量组比较,高、中剂量组大鼠海马组织中锰及锌含量均明显增高(P<0.05);而高剂量组锌含量也高于中剂量组(P<0.01)。高、中、低剂量组大鼠海马组织中ZnT3含量分别为1.01±0.03、0.80±0.02、0.65±0.13,均高于对照组(0.51±0.06)(P<0.05)。高、中剂量组ZnT3基因相对表达分别为3.40±0.36、2.88±0.69,均高于对照组及低剂量组(1.47±0.60)(P<0.001)。[结论]锰中毒可破坏大鼠海马神经元细胞结构,且海马组织中锌含量与ZnT3同步增高。

关键词：锰中毒海马锌转运蛋白大鼠锌

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内质网应激在纳米二氧化硅暴露致小鼠生殖功能损伤中的作用

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环境与健康杂志 2021年第10期 861-865页

作者：孟茹茹高艳荣王素华贾玉巧王丽邓洋包头医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室

目的探讨内质网应激在二氧化硅纳米颗粒暴露致小鼠睾丸生殖功能损伤中的作用，并初步探讨其生殖毒性作用的分子机制。方法将48只健康SPF级雄性ICR小鼠随机分为4组，分别为对照（生理盐水）组、纳米二氧化硅染毒组、纳米二氧化硅+4-苯... 详细信息

目的探讨内质网应激在二氧化硅纳米颗粒暴露致小鼠睾丸生殖功能损伤中的作用，并初步探讨其生殖毒性作用的分子机制。方法将48只健康SPF级雄性ICR小鼠随机分为4组，分别为对照（生理盐水）组、纳米二氧化硅染毒组、纳米二氧化硅+4-苯基丁酸（PBA，内质网应激抑制剂）染毒组、PBA染毒组，每组12只。纳米二氧化硅染毒组、纳米二氧化硅+PBA染毒组经尾静脉注射染毒25 mg/ml纳米二氧化硅混悬液0.1 ml；给予纳米二氧化硅染毒前1 h，纳米二氧化硅+PBA染毒组、PBA染毒组小鼠经腹腔注射染毒10 g/L的PBA溶液，染毒容量为0.01 ml/g，每3 d染毒1次，染毒4周。计数精子数量并观察精子畸形情况，采用Western blot法检测睾丸组织天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白3(caspase-3)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）的表达水平。结果与对照组比较，纳米二氧化硅染毒组小鼠的精子数量较低，而纳米二氧化硅染毒组、纳米二氧化硅+PBA染毒组小鼠的精子畸形率较高，差异均有统计学意义（P<0.05）。与纳米二氧化硅染毒组比较，纳米二氧化硅+PBA染毒组和PBA染毒组小鼠的精子数量均较高，而精子畸形率较低，差异均有统计学意义（P<0.05）。PBA染毒组小鼠的精子畸形率低于纳米二氧化硅+PBA染毒组，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，纳米二氧化硅染毒组小鼠睾丸组织Caspase-3、GRP78、CHOP蛋白的表达水平和纳米二氧化硅+PBA染毒组Caspase-3、GRP78蛋白的表达水平及PBA染毒组CHOP蛋白的表达水平均增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。纳米二氧化硅+PBA染毒组和PBA染毒组小鼠睾丸组织Caspase-3、GRP78、CHOP蛋白的表达水平均低于纳米二氧化硅染毒组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论纳米二氧化硅暴露致小鼠生殖功能损伤过程中，内质网应激启动了生殖细胞凋亡，进而导致生殖细胞增值与凋亡失衡，引起生殖功能损伤。

关键词：纳米二氧化硅生殖功能细胞凋亡葡萄糖调节蛋白78 天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白3 增强子结合蛋白同源蛋白

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5-氮杂-2'-脱氧胞苷和曲古抑酶素A对亚砷酸钠处理细胞中DNMT1和HDAC1基因转录及表达的影响

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环境与健康杂志 2012年第11期29卷 1009-1012页

作者：潘雪莉张爱华贵阳医学院卫生毒理学教研室贵州贵阳550004

目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-AZA-dC)和曲古抑酶素A(TSA)对亚砷酸钠(NaAsO2)处理的人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)基因mRNA转录和蛋白表达的影响。方法以25μmol/L NaAsO2重复... 详细信息

目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-AZA-dC)和曲古抑酶素A(TSA)对亚砷酸钠(NaAsO2)处理的人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)基因mRNA转录和蛋白表达的影响。方法以25μmol/L NaAsO2重复间隔染毒HaCaT细胞72 h(25μmol/L NaAsO2处理24 h,隔天再次进行相同处理,共处理3次),再分别以1.5、3.0、6.0μmol/L 5-AZA-dC作用于NaAsO2处理细胞72 h,125、250、500 nmol/L TSA作用于NaAsO2处理细胞48 h,以实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术检测DNMT1及HDAC1基因的mRNA转录,以免疫印迹分析(western blotting)检测DNMT1及HDAC1蛋白表达。设不进行任何处理的细胞为空白对照,仅染砷的细胞为阳性对照。结果 1.5、3.0、6.0μmol/L 5-AZA-dC作用于NaAsO2处理细胞后,DNMT1及HDAC1 mRNA转录相对表达量与仅染砷的阳性对照比较,差异无统计学意义;DNMT1蛋白相对表达量降低,与仅染砷的阳性对照比较,差异有统计学意义(P<0.05);HDAC1蛋白相对表达量与仅染砷的阳性对照比较,差异无统计学意义。125、250、500 nmol/L TSA作用于NaAsO2处理细胞后,DNMT1及HDAC1 mRNA转录相对表达量与仅染砷的阳性对照比较,差异无统计学意义;DNMT1及HDAC1蛋白相对表达量降低,与仅染砷的阳性对照比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 5-AZA-dC能抑制砷所致的DNMT1蛋白高表达,TSA能抑制砷所致的DNMT1及HDAC1蛋白高表达,这为进一步探索砷中毒的表观遗传学治疗提供了科学依据。

关键词：砷 DNA甲基转移酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶抑制剂 HaCaT细胞

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亚砷酸钠对人皮肤角质形成细胞MGMT基因组蛋白乙酰化及转录与表达的影响

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环境与职业医学 2011年第4期28卷 210-214页

作者：潘雪莉张爱华贵阳医学院卫生毒理学教研室贵州贵阳550004

[目的]了解不同剂量亚砷酸钠(NaAsO_2)对人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)基因组蛋白乙酰化调控、mRNA转录及蛋白表达的影响。[方法]以25.00、12.50、6.25、3.13μmol/LNaAsO_2重复间隔处理HaCaT细胞7... 详细信息

[目的]了解不同剂量亚砷酸钠(NaAsO_2)对人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)基因组蛋白乙酰化调控、mRNA转录及蛋白表达的影响。[方法]以25.00、12.50、6.25、3.13μmol/LNaAsO_2重复间隔处理HaCaT细胞72h(NaAsO_2处理24h,隔天再次用NaAsO_2进行相同的处理,重复处理3次)。定量染色质免疫沉淀技术(Q-ChIP)检测MGMT基因转录调控区(ChIP1、ChIP2区域)及MGMT基因编码区(ChIP3区域,对照区域)组蛋白乙酰化修饰水平;实时荧光定量PCR(Q-PCR)和免疫印迹分析分别检测MGMT基因的mRNA转录和蛋白表达。设不染毒的HaCaT细胞为空白对照(0.00μmol/L),人表皮鳞癌细胞株A431为阳性对照。[结果]0.00、3.13、6.25、12.50、25.00μmol/L NaAsO_2处理细胞中,MGMT基因转录调控区ChIP1区域的组蛋白H3K9乙酰化水平分别为176.68±8.50、175.71±18.14、161.26±16.28、146.23±24.00和82.64±33.87,差异有统计学意义(F=28.809,P<0.05);组蛋白H4乙酰化水平分别为183.59±11.98、180.84±24.10、166.52±5.48、156.87±10.64和103.42±7.04,差异有统计学意义(F=36.493,P<0.05)。ChIP2区域的组蛋白H3K9乙酰化水平分别为171.11±16.54、167.55±8.97、156.51±8.59、135.88±16.55和82.01±3.96,差异有统计学意义(F=49.626,P<0.05);组蛋白H4乙酰化水平分别为117.23±16.21、143.29±10.59、135.87±7.44、105.48±7.56和78.79±6.92,差异有统计学意义(F=25.438,P<0.05)。编码区ChIP3区域的组蛋白H3K9乙酰化水平分别为37.53±6.23、35.57±5.85、40.81±4.45、42.18±1.23和41.87±5.71,差异无统计学意义(F=2.341,P>0.05);组蛋白H4乙酰化水平分别为40.78±2.42、38.56±4.66、39.47±2.88、33.13±3.48和31.48±4.99,差异无统计学意义(F=3.027,P>0.05)。MGMT基因mRNA转录相对表达量分别为1.19829±0.15997、1.51831±0.18054、1.42522±0.18039、1.01454±0.09679和0.88772±0.02000,差异有统计学意义(F=37.359,P<0.05);MGMT蛋白相对表达量分别为1.066 19±0.06124、1.17447±0.06475、0.848 83±0.05701、0.471 63±0.023 34和0.24034±0.01443,差异有统计学意义(F=20.687,P<0.05)。[结论]砷通过导致MGMT基因转录调控区组蛋白去乙酰化,抑制MGMT基因mRNA转录及蛋白表达,是砷致皮肤损害的重要机制之一。

关键词：砷 MGMT基因组蛋白乙酰化 mRNA转录蛋白表达 HaCaT细胞

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维生素C对慢性铅暴露小鼠海马NMDAR表达的影响

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重庆医学 2011年第35期40卷 3597-3598,3601页

作者：王程强彭小春桂林医学院公共卫生学院毒理学教研室广西桂林541001 长江大学医学院机能学部湖北荆州434203

目的探讨维生素C对慢性铅暴露小鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)表达的影响。方法将健康昆明系小鼠随机分为染铅组(从出生第l天起饲以醋酸铅水溶液9.6mmol/L)、维生素C给药组(从出生第l天起饲以醋酸铅9.6mmol/L及维生素C 7.5mL/kg水... 详细信息

目的探讨维生素C对慢性铅暴露小鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)表达的影响。方法将健康昆明系小鼠随机分为染铅组(从出生第l天起饲以醋酸铅水溶液9.6mmol/L)、维生素C给药组(从出生第l天起饲以醋酸铅9.6mmol/L及维生素C 7.5mL/kg水溶液)及对照组(饲以不含铅的饮用水),每组9只。小鼠于出生21d后断颈处死,采静脉血检测血铅浓度,并同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测其海马中NMDAR亚单位的表达水平。结果维生素C给药组小鼠的血铅浓度显著低于铅染组,但仍然高于对照组(P<0.01),维生素C给药组小鼠海马细胞的NMDAR亚单位ε1mRNA表达水平较染铅组明显提高(P<0.01),而ε2mRNA表达水平基本不变(P>0.05)。结论维生素C可降低染铅小鼠的血铅浓度,并可以影响小鼠海马NMDAR的表达水平,对海马细胞具有一定保护作用。

关键词：铅中毒维生素C 受体,N-甲基-D-天冬氨酸海马小鼠

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亚砷酸钠对L-02肝细胞的氧化损伤作用

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现代预防医学 2010年第11期37卷 2137-2139页

作者：罗鹏王赟张爱华张开菊曾小盼贵阳医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室

[目的]探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对体外培养的人肝细胞株(L-02)的氧化损伤作用。[方法]用不同浓度NaAsO2(50,100,150μmol/L)染毒L-02肝细胞24h,MTT法检测NaAsO2对L-02肝细胞生长的影响;流式细胞仪检测L-02肝细胞内活性氧(reactive oxygen s... 详细信息

[目的]探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对体外培养的人肝细胞株(L-02)的氧化损伤作用。[方法]用不同浓度NaAsO2(50,100,150μmol/L)染毒L-02肝细胞24h,MTT法检测NaAsO2对L-02肝细胞生长的影响;流式细胞仪检测L-02肝细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;钼酸铵法测定过氧化氢酶(catalase,CAT)活性;单细胞凝胶电泳(single-cell gel electrophoresis,SCGE)法检测DNA损伤。[结果]NaAsO2作用L-02肝细胞24h后,50、100、150μmol/L浓度NaAsO2组的L-02肝细胞存活率和CAT活性与对照组相比显著降低(P﹤0.01),且呈剂量-反应关系;100、150μmol/L浓度NaAsO2组ROS生成量显著增多(P﹤0.01);50μmol/L的NaAsO2即可引起出现彗星现象的细胞数明显高于对照组,拖尾细胞阳性率明显升高(P﹤0.01),且呈剂量-反应关系。[结论]NaAsO2对L-02肝细胞的生长具有明显的抑制作用,可引起L-02肝细胞内ROS增多和CAT活性降低,引起细胞DNA损伤。

关键词： NaAsO2 L-02肝细胞 ROS CAT SCGE DNA损伤

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纳米和微米SiO_2对A549细胞毒性及其炎性因子分泌的影响

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环境卫生学杂志 2014年第6期4卷 518-522页

作者：高艳荣贾玉巧赵永东王春虾郑杉杉杨飞玉包头医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室

目的探讨不同粒径的纳米二氧化硅（nm-Si O2）与微米二氧化硅（μm-Si O2）对人肺腺癌上皮A549细胞（A549细胞）的细胞毒性及其炎性因子分泌的影响。方法选择3种粒径的纳米Si O2（20、60、100 nm）和微米Si O2（0.1-5μm）按照不同作用... 详细信息

目的探讨不同粒径的纳米二氧化硅（nm-Si O2）与微米二氧化硅（μm-Si O2）对人肺腺癌上皮A549细胞（A549细胞）的细胞毒性及其炎性因子分泌的影响。方法选择3种粒径的纳米Si O2（20、60、100 nm）和微米Si O2（0.1-5μm）按照不同作用浓度（0、12.5、25、50、100、200μg/m L）对A549细胞进行染毒,24 h后采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色（MTT）法测定A549细胞的存活率,采用微量酶标法测定乳酸脱氢酶（LDH）活性、白细胞介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF-α）含量。结果 3种粒径nm-Si O2均可引起细胞存活率降低,细胞释放LDH升高,存在剂量效应关系;20-nm-Si O2对细胞的毒性作用最大,在较低剂量25μg/m L时可使细胞存活率显著低于对照组（P〈0.01）,在染毒浓度相同的条件下,20-nm-Si O2组LDH活力显著高于60-nm-Si O2组（P〈0.01）、60-nm-Si O2组LDH活力显著高于100-nm-Si O2组（P〈0.05）;μmSi O2仅在最高剂量时引起细胞存活率降低（P〈0.05）。3种粒径nm-Si O2均可使细胞分泌IL-8的量增加,但是并未引起TNF-α变化,在染毒浓度为50μg/m L时,20-nm-Si O2组IL-8的分泌量均显著高于100-nmSi O2组（P〈0.01）。μm-Si O2未引起细胞分泌IL-8和TNF-α的变化。结论 3种粒径nm-Si O2均可引起A549细胞的细胞毒性,引起细胞炎性因子IL-8分泌增加,且nm-Si O2粒径越小,其毒性效应愈强,但并未引起TNF-α变化;μm-Si O2对A549细胞的毒性效应不明显。

关键词：纳米二氧化硅微米二氧化硅细胞毒性 IL-8 TNF-α LDH

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亚砷酸钠对HaCaT细胞中DNMT1、HDAC1基因mRNA转录及蛋白表达的影响

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环境与健康杂志 2011年第3期28卷 196-199页

作者：潘雪莉张爱华贵阳医学院卫生毒理学教研室贵州贵阳550004

目的了解不同剂量的亚砷酸钠(NaAsO2)对人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)基因mRNA转录和蛋白表达的影响。方法分别以0、3.13、6.25、12.5和25μmol/L NaAsO2溶液重复间隔处理HaCaT细胞7... 详细信息

目的了解不同剂量的亚砷酸钠(NaAsO2)对人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)基因mRNA转录和蛋白表达的影响。方法分别以0、3.13、6.25、12.5和25μmol/L NaAsO2溶液重复间隔处理HaCaT细胞72 h(NaAsO2处理24 h,隔天再次进行相同处理,共处理3次),以实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术检测DNMT1及HDAC1基因的mRNA转录,以免疫印迹分析(western blotting)检测DNMT1及HDAC1蛋白表达。以人表皮鳞癌细胞株A431作为阳性对照。结果细胞经0、3.13、6.25、12.5和25μmol/L NaAsO2溶液处理后,DNMT1 mRNA转录相对表达量分别为0.650 90±0.174 05,0.930 53±0.145 56,0.752 93±0.244 62,0.558 11±0.051 02和0.370 17±0.088 4,差异有统计学意义(F=6.539,P<0.05);HDAC1 mRNA转录相对表达量分别为2.021 80±0.179 57,1.496 98±0.107 55,1.303 24±0.152 08,1.037 75±0.204 88和0.816 74±0.153 12,差异有统计学意义(F=17.914,P<0.05)。DNMT1蛋白相对表达量分别为0.000 87±0.000 10,0.026 04±0.002 63,0.283 19±0.072 62,0.842 61±0.082 39和1.579 87±0.200 83,差异有统计学意义(F=27.799,P<0.05);HDAC1蛋白相对表达量分别为0.034 65±0.012 03,0.273 65±0.012 02,0.634 90±0.239 76,0.775 03±0.126 51和1.126 16±0.167 52,差异有统计学意义(F=9.820,P<0.05)。结论 DNMT1和HDAC1蛋白的高表达是砷致皮肤损害的重要分子事件,这为进一步应用其抑制剂探索砷中毒的防治提供了可能。

关键词：砷 DNA甲基转移酶1 组蛋白去乙酰化酶1 mRNA转录蛋白表达 HaCaT细胞

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