检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药导刊 2022年第11期24卷 1055-1061页

作者：张玉莹林怡婷王首占初明王月丹北京大学基础医学院免疫学系北京大学生物医学实验教学中心病原与免疫综合实验室国家卫生健康委员会医学免疫学重点实验室北京100191

嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法属于过继性细胞免疫治疗,通过将CAR的特异性与T细胞免疫作用相结合,再经过特异性识别对恶性肿瘤细胞进行杀伤。NK细胞是免疫系统中发挥细胞毒作用最重要的细胞之一,主要依赖于其细胞膜表面的激活性受体... 详细信息

嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法属于过继性细胞免疫治疗,通过将CAR的特异性与T细胞免疫作用相结合,再经过特异性识别对恶性肿瘤细胞进行杀伤。NK细胞是免疫系统中发挥细胞毒作用最重要的细胞之一,主要依赖于其细胞膜表面的激活性受体和抑制性受体参与天然免疫和适应性免疫。基于NK细胞受体的CAR-T细胞可以识别表达其配体的病毒感染或者突变恶性细胞,具有多靶点、广谱性、不易耐药的特点,可以用于多种血液系统及实体性恶性肿瘤的治疗,应用前景良好。本研究梳理了CAR-T细胞疗法的原理及其局限性,以及基于NK细胞受体的CAR-T细胞疗法,分析了实体瘤中CAR-T细胞细胞免疫治疗的主要困难及其解决策略,重点探讨了NK细胞激活性受体NKG2D、NKp30及其配体分别在肿瘤治疗中的研究和应用,以期为基于NK细胞受体的CAR-T细胞疗法治疗实体瘤提供借鉴。

关键词：细胞治疗 NK细胞受体实体瘤 NKG2D NKp30

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科普基地解剖标本陈列厅医学教育能力提升建设

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卫生职业教育 2021年第22期39卷 11-13页

作者：刘丽景朋霍秀丽田明君刘念陶张梦楠陆涛高艳首都医科大学基础医学院基础医学实验教学中心形态学实验室北京100069 首都医科大学基础医学院北京100069

通过不断补充互动性科普教学设施、提升展品数量和质量、开发标本数字化科普教育功能、注重医学人文宣传建设、设计开展内容多样的科普活动,进行医学生科普志愿者培训提高科普团队素质,以加强解剖标本陈列厅功能建设,全面提升陈列厅医... 详细信息

通过不断补充互动性科普教学设施、提升展品数量和质量、开发标本数字化科普教育功能、注重医学人文宣传建设、设计开展内容多样的科普活动,进行医学生科普志愿者培训提高科普团队素质,以加强解剖标本陈列厅功能建设,全面提升陈列厅医学教育能力。

关键词：科普基地解剖标本陈列厅医学教育

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融入志愿者活动的形态学实验课程思政改革探索

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中国高等医学教育 2021年第3期 7-8页

作者：范嘉盈张帆赵雷蔡军邱燕燕张岚陈荪红上海交通大学医学院基础医学实验教学中心上海交通大学医学院病理学系上海200025

如何将思想政治教育和医学专业课程紧密结合在一起是基础医学教学改革的一大重点。上海交通大学医学院实验教学中心形态学实验平台通过开展医学生志愿者活动,制作大体标本二维码,改善教学质量的同时,将思政元素融入到实验教学中,为课程... 详细信息

如何将思想政治教育和医学专业课程紧密结合在一起是基础医学教学改革的一大重点。上海交通大学医学院实验教学中心形态学实验平台通过开展医学生志愿者活动,制作大体标本二维码,改善教学质量的同时,将思政元素融入到实验教学中,为课程思政提供了新思路和新方法。

关键词：课程思政形态学实验教学志愿者活动大体标本

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ARRDC3对子痫前期中滋养层细胞侵袭的调控作用及机制分析

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基因组学与应用生物学 2020年第7期39卷 3241-3248页

作者：刘惺王浩丁志刚王慷慨中南大学基础医学院医学机能学实验教学中心长沙410013 中南大学基础医学院病理生理学系长沙410013 中南大学湘雅三医院医学实验中心长沙410013 中南大学基础医学院长沙410013

为了考察ARRDC3在子痫前期发生过程中的可能作用,以及其对滋养层细胞侵袭的调控作用及机制。本研究通过RT-PCT、Western Blotting和免疫组化检测了20例严重子痫前期患者和20例正常妊娠妇女的胎盘组织中ARRDC3的表达,并检测了脂多糖(LPS... 详细信息

为了考察ARRDC3在子痫前期发生过程中的可能作用,以及其对滋养层细胞侵袭的调控作用及机制。本研究通过RT-PCT、Western Blotting和免疫组化检测了20例严重子痫前期患者和20例正常妊娠妇女的胎盘组织中ARRDC3的表达,并检测了脂多糖(LPS)诱导的子痫前期大鼠胎盘和滋养层细胞系HTR-8/SVneo中的ARRDC3表达。使用过表达ARRDC3的pcDNA3.1-HA质粒或靶向ARRDC3的siRNA转染HTR-8/SVneo细胞,通过Transwell实验考察了ARRDC3对细胞侵袭能力的影响。使用RT-PCT或Western Blotting检测细胞中JunB、FosB、NF-κBp65、MMP-2和TIMP-2的表达。结果显示,ARRDC3在重度子痫前期患者胎盘中的表达水平明显高于正常胎盘(p<0.05)。LPS处理上调了子痫前期大鼠胎盘和HTR-8/SVneo细胞中的ARRDC3表达(p<0.05)。过表达ARRDC3抑制了HTR-8/SVneo细胞的侵袭能力,下调了MMP-2的表达并上调了TIMP-2的表达(p<0.05)。下调ARRDC3抑制了LPS诱导的HTR-8/SVneo细胞中的AP-1/NF-κB信号通路(p<0.05)。本研究表明ARRDC3在子痫前期胎盘中过表达。ARRDC3的过表达可通过下调MMP-2的活性和表达抑制滋养层细胞的侵袭,从而促进子痫前期的发展。此外,下调ARRDC3可通过抑制AP-1/NF-κB信号通路的活化改善妊娠结局。

关键词： ARRDC3 子痫前期滋养层细胞 AP-1/NF-κB信号通路

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华支睾吸虫外泌体源Csi-miR-125a致肝纤维化作用及其机制

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第2期 198-204页

作者：吴银娟易雪晴李美玉徐安远武奥迅钟籽丰李学荣中山大学中山医学院寄生虫学教研室中山大学教育部热带病防治研究重点实验室广东省媒介生物防控工程技术研究中心中山大学中山医学院基础医学实验教学中心

目的探究华支睾吸虫外泌体中关键miRNA分子在肝纤维化中的作用，以期为华支睾吸虫致肝纤维化的机制提供新的线索。方法从阳性家猫肝脏剖取华支睾吸虫成虫，体外培养，从排泄/分泌产物中提取外泌体，透射电子显微镜观察并对粒径分布进... 详细信息

目的探究华支睾吸虫外泌体中关键miRNA分子在肝纤维化中的作用，以期为华支睾吸虫致肝纤维化的机制提供新的线索。方法从阳性家猫肝脏剖取华支睾吸虫成虫，体外培养，从排泄/分泌产物中提取外泌体，透射电子显微镜观察并对粒径分布进行鉴定。提取外泌体总RNA并测序，miRDeep2软件预测miRNA，与miRBase数据库中序列进行比对，测算比较每个miRNA的表达量并筛选。使用miRanda、miRDB、PITA软件分别对选定mi RNA进行靶基因预测分析，top GO、cluster Profiler软件分别对靶基因的基因本体和信号通路进行富集分析。分别用浓度为5、10、20μg/ml外泌体与肝星状细胞（HSC）共培养24、48 h，设置空白对照组；终浓度为50 nmol/L的选定miRNA （Csi-miR-125a）转染HSC 48 h，设置阴性对照组，均采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测各组HSC增殖情况。使用小鼠抗人β-actin、兔抗人α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、兔抗人Ⅲ型胶原、兔抗人微管相关蛋白1A/1B-轻链3 （LC3）、兔抗人p62、兔抗人细胞外信号调节激酶（ERK）、兔抗人p-ERK抗体（1∶1 000）作为一抗，辣根过氧化物酶（HRP）标记的山羊抗小鼠或抗兔Ig G （1∶10 000）作为二抗，蛋白质免疫印迹（Western blotting）检测HSC的活化相关蛋白α-SMA、Ⅲ型胶原，自噬相关蛋白LC3、p62的表达水平及信号通路相关ERK蛋白磷酸化水平。结果华支睾吸虫外泌体呈小泡状，具有磷脂双分子层结构，粒径分布主峰值为72 nm，分布范围主要为30～150 nm。外泌体中含有多种miRNA，选择表达量次高且与已知miRNA序列相似度高的CsimiR-125a进行后续研究。Csi-miR-125a存在301个靶基因预测位点重合，主要富集在细胞质、胞浆等细胞组件，参与蛋白结合、离子结合等分子功能，涉及生物调节、系统发育、神经系统发育等生物过程；靶基因信号通路大多富集于Hedgehog信号通路、细胞外基质-受体互作的相关通路、NOD样受体信号通路等。CCK-8法检测结果表明，外泌体浓度为10μg/ml、孵育24 h时A450达最高，为1.707;Csi-miR-125a共孵育组A450为1.122，高于阴性对照组（0.492）。Western blotting检测结果显示，阴性对照组及Csi-miR-125a组的α-SMA条带灰度值分别为0.588和0.904（t=10.560,P<0.01）；Ⅲ型胶原条带灰度值分别为0.783和0.997 （t=6.483,P<0.05）。阴性对照组和Csi-miR-125a组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ条带灰度比值分别为1.093和2.215 （t=5.206,P<0.05）,p62条带灰度值分别为0.537和1.369（t=13.100,P<0.01）,p-ERK/ERK条带灰度比值分别为0.791和1.037 （t=5.067,P<0.05）。结论华支睾吸虫外泌体中miRNA种类丰富多样，且涉及多种细胞功能和多条信号通路。Csi-miR-125a可能通过阻断HSC自噬流和激活ERK信号通路促进HSC增殖活化从而在肝纤维化的发生中发挥一定的作用。

关键词：华支睾吸虫肝纤维化外泌体 Csi-miR-125a ERK信号通路

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牛磺酸对人宫颈癌细胞侵袭转移的抑制作用及机制研究

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实用癌症杂志 2022年第9期37卷 1399-1403页

作者：梁笑倾万慧芳刘卓琦万福生南昌大学第四附属医院 330006 南昌大学医学实验教学中心 330006 南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 330006

目的探讨牛磺酸(Tau)对人宫颈癌细胞侵袭转移的影响及分子机制。方法采用20~160 mmol/L不同浓度Tau处理宫颈癌Hela细胞24~72 h,CCK8检测细胞增殖活性,Transwell小室检测细胞侵袭与迁移能力,Western blot检测蛋白表达。结果终浓度为40~16... 详细信息

目的探讨牛磺酸(Tau)对人宫颈癌细胞侵袭转移的影响及分子机制。方法采用20~160 mmol/L不同浓度Tau处理宫颈癌Hela细胞24~72 h,CCK8检测细胞增殖活性,Transwell小室检测细胞侵袭与迁移能力,Western blot检测蛋白表达。结果终浓度为40~160 mmol/L的Tau对人宫颈癌细胞增殖和侵袭转移有不同程度的抑制作用(P<0.05),且呈时效和量效关系;同时Tau能增加上皮-间质转化(EMT)代表上皮特征的E-cadherin表达,下调代表间质特征的N-cadherin,Vimentin蛋白及基质金属蛋白酶(MMPs)表达;抑制AKT/GSK-3β通路及降低β-catenin蛋白含量。结论Tau具有抑制人宫颈癌细胞侵袭转移与EMT的作用,其机制可能与AKT/GSK-3β/β-catenin信号通路有关。

关键词：牛磺酸宫颈癌侵袭转移上皮-间质转化信号通路

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川芎嗪对宫颈癌细胞增殖和侵袭转移的抑制作用及分子机制

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南昌大学学报（医学版） 2023年第4期63卷 13-18页

作者：付宏伟万慧芳刘卓琦陈春香万福生南昌大学附属妇幼保健院检验科南昌330006 南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室南昌330006 南昌大学医学实验教学中心南昌330006 南昌大学抚州医学院生化与分子生物学教研室江西抚州344000

目的探究川芎嗪(TMP)对人宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法用含有质量浓度为0、0.25、0.50、1.00和2.00 mg·mL^(-1) TMP的培养基处理人宫颈癌SiHa细胞后,用CCK-8法检测细胞增殖能力;用Transwell小室检测细胞侵袭、... 详细信息

目的探究川芎嗪(TMP)对人宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法用含有质量浓度为0、0.25、0.50、1.00和2.00 mg·mL^(-1) TMP的培养基处理人宫颈癌SiHa细胞后,用CCK-8法检测细胞增殖能力;用Transwell小室检测细胞侵袭、迁移能力;用蛋白免疫印记法检测细胞内上皮-间质转化(EMT)相关蛋白、基质金属蛋白酶2/7/9(MMP2/7/9)和PI3K/AKT/GSK-3β通路相关蛋白的表达水平。结果在0.25~2.00 mg·mL^(-1)浓度范围内,TMP对SiHa细胞的增殖、侵袭和迁移表现出浓度依赖性的抑制作用(P<0.05或P<0.01);与0 mg·mL^(-1) TMP处理组相比,0.50、1.00和2.00 mg·mL^(-1) TMP处理组细胞内E-Cadherin、PI3K、p-AKT及p-GSK-3β表达水平显著上升,而N-cadherin、Vimentin、β-Catenin和MMP2/7/9的表达水平显著下降(P<0.05或P<0.01)。结论TMP可能通过激活PI3K/AKT/GSK-3β信号通路抑制EMT过程和MMPs表达,抑制人宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭和转移。

关键词：川芎嗪侵袭转移 PI3K/AKT/GSK-3β通路宫颈癌人

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以岗位胜任力为导向的基础医学实验教学体系改革与实践

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锦州医科大学学报（社会科学版） 2021年第6期19卷 47-50页

作者：王琴王爱梅温有锋锦州医科大学基础医学实验教学中心辽宁锦州121002 锦州医科大学基础医学院辽宁锦州121002

深化以岗位胜任力为导向的基础医学实验教学改革,是目前医学院校教育教学改革的重要内容。锦州医科大学从2011年开始持续推进基础医学实验教学改革,深化以功能为模块的课程整合、构建阶梯式课外实验模块、强化实验环节的课程思政教育,... 详细信息

深化以岗位胜任力为导向的基础医学实验教学改革,是目前医学院校教育教学改革的重要内容。锦州医科大学从2011年开始持续推进基础医学实验教学改革,深化以功能为模块的课程整合、构建阶梯式课外实验模块、强化实验环节的课程思政教育,逐渐形成了以岗位胜任力为导向的基础医学实验教学新体系,取得了良好的育人效果,起到了一定的引领示范作用。

关键词：基础医学岗位胜任力实验教学体系

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牛磺酸通过调控AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞侵袭转移

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南昌大学学报（理科版） 2021年第6期45卷 585-593,600页

作者：陈春香万慧芳李淑英钟小菊万福生南昌大学抚州医学院生化与分子生物学教研室江西抚州344000 南昌大学医学实验教学中心江西南昌330031 南昌大学基础医学院生化与分子生物学教研室江西南昌330006

观察糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)在牛磺酸(Tau)抑制结直肠癌(CRC)侵袭转移中的作用,探讨Tau抑制结直肠癌侵袭转移分子机制。选用人结直肠癌SW480和HT29细胞为研究对象,用浓度为40~200 mmoL Tau处理细胞;Transwell小室和细胞划痕愈合实验... 详细信息

观察糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)在牛磺酸(Tau)抑制结直肠癌(CRC)侵袭转移中的作用,探讨Tau抑制结直肠癌侵袭转移分子机制。选用人结直肠癌SW480和HT29细胞为研究对象,用浓度为40~200 mmoL Tau处理细胞;Transwell小室和细胞划痕愈合实验检测细胞侵袭、迁移能力,Western blot检测细胞EMT标志性蛋白(E-cadherin,N-cadherin,Vimentin),基质金属蛋白酶2/7(MMP2/7)和AKT/GSK-3β通路相关蛋白水平。与正常对照组比较,Tau可浓度依赖性抑制CRC细胞侵袭和迁移,上调CRC上皮标志物E-cadherin表达,下调EMT间质标志物N-cadherin,Vimentin和MMPs表达;降低AKT和p-AKT水平,提高PTEN,GSK-3β及p-GSK-3β表达水平(P<0.05)。与p-EGFP-GSK-3β或Tau组比较,p-EGFP-GSK-3β+Tau组细胞迁移和侵袭数量有显著性降低(P<0.01);与Tau组或p-EGFP-GSK-3β组比较,p-EGFP-GSK-3β+Tau组E-Cadherin、GSK-3β蛋白表达有显著升高(P<0.01),而N-Cadherin,Vimentin,β-Catenin,MMP2/7和AKT蛋白表达均有显著降低(P<0.01)。牛磺酸可通过调控AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞侵袭转移。

关键词：牛磺酸糖原合酶激酶-3β 侵袭转移上皮-间质转化结直肠癌

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优化监管,迎接细胞治疗时代的到来

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中国医药导刊 2022年第10期24卷 962-965页

作者：王月丹北京大学基础医学院免疫学系北京大学生物医学实验教学中心病原与免疫综合实验室国家卫生健康委员会医学免疫学重点实验室北京100191

细胞治疗是未来疾病治疗的重要发展方向,发展迅速,应用前景广阔。目前已经在癌症、遗传病、感染性疾病、自身免疫性疾病等各类疾病进行探索和治疗,并取得了突破性进展。然而,细胞治疗监管面临诸多挑战,我国在生物治疗疗法监管和批准上... 详细信息

细胞治疗是未来疾病治疗的重要发展方向,发展迅速,应用前景广阔。目前已经在癌症、遗传病、感染性疾病、自身免疫性疾病等各类疾病进行探索和治疗,并取得了突破性进展。然而,细胞治疗监管面临诸多挑战,我国在生物治疗疗法监管和批准上市应用方面尚有很大的提升、完善和创新空间。本研究分析了细胞治疗产品及其复杂性,探讨了细胞治疗产品监管的必要性,并在梳理国内外细胞治疗产品管理经验的基础上,提出实现我国细胞治疗产品规范化监管的跨越式创新发展的分段式管理建议,即早期进行卫生管理部门主管的研究者发起性临床研究,后期实行药品及市场监管部门主导的细胞治疗疗法管理,替代目前的双轨制二元化管理。细胞治疗产品分段式管理可充分有效释放细胞治疗的产业化能量,实现我国细胞治疗技术和产业化的快速创新性发展,也为改善监管措施,提升监管水平,推动细胞治疗技术和产业的规范发展和创新发展,进一步促进生物医药行业发展,提高人民医疗健康服务水平提供借鉴。

关键词：细胞治疗监管体系优化监管 T细胞免疫疗法

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