检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2022年第12期17卷 1475-1479页

作者：蔡萍张芳婷莫刚李大宇蒋莉萍曹得萍陈根桂林医学院基础医学院寄生虫学教研室桂林医学院临床医学院

基于生物药物和细胞免疫疗法的恶性肿瘤治疗应用备受关注。免疫疗法是抗肿瘤的重要方法,其目标是激活机体的自身免疫系统,特异性识别和杀伤肿瘤细胞。金黄色葡萄球菌是人类常见的病原体,有“嗜肉菌”之称,为革兰阳性菌的代表,可以引起... 详细信息

基于生物药物和细胞免疫疗法的恶性肿瘤治疗应用备受关注。免疫疗法是抗肿瘤的重要方法,其目标是激活机体的自身免疫系统,特异性识别和杀伤肿瘤细胞。金黄色葡萄球菌是人类常见的病原体,有“嗜肉菌”之称,为革兰阳性菌的代表,可以引起严重的化脓性感染,在感染过程中会导致细胞坏死和凋亡。利用金黄色葡萄球菌促细胞凋亡的功能,可作为癌症治疗的潜在工具。对金黄色葡萄球菌分泌的毒素进行研究,发现金黄色葡萄球菌释放的多种毒素和酶是免疫系统的有效激活剂。在毒素激活的免疫细胞的帮助下,机体对多种癌细胞表现出了良好的抗肿瘤活性。本文综述了金黄色葡萄球菌分泌的毒素因子,讨论了其抗肿瘤活性和发挥抗肿瘤的机制。

关键词：金黄色葡萄球菌毒素超抗原免疫系统抗肿瘤综述

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细胞因子直接诱导正常人CD4^+T细胞产生IL-17和IFN-γ

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第10期23卷 914-916,920页

作者：范艳莹吴长有中山大学基础医学院免疫学教研室广东广州510080

目的:探讨细胞因子(IL-23、IL-2和IL-15)对正常人外周血单个核细胞(PBMC)和CD4+T细胞IL-17产生的诱导作用和调节因素。方法:将正常人PBMC和纯化的CD4+T细胞在不同条件下与IL-23、IL-2和IL-15进行培养,采用ELISA法检测细胞培养液中IL-17... 详细信息

目的:探讨细胞因子(IL-23、IL-2和IL-15)对正常人外周血单个核细胞(PBMC)和CD4+T细胞IL-17产生的诱导作用和调节因素。方法:将正常人PBMC和纯化的CD4+T细胞在不同条件下与IL-23、IL-2和IL-15进行培养,采用ELISA法检测细胞培养液中IL-17和IFN-γ的水平;采用酶联免疫斑点试验(ELISPOT)在单个细胞水平上检测IL-17和IFN-γ产生细胞的频率。结果:IL-23可诱导PBMC产生IL-17和IFN-γ;Th2细胞因子和抗IL-12受体β1(IL-12Rβ1)mAb可抑制IL-23诱导的IL-17和IFN-γ产生。IL-2和IL-15均可诱导IL-17和IFN-γ产生,并与IL-23具有共同诱导作用。IL-12可诱导PBMC产生大量的IFN-γ,但不产生IL-17。进一步研究表明,IL-23、IL-2和IL-15可直接诱导纯化的CD4+T细胞产生IL-17和IFN-γ。结论:IL-23、IL-2和IL-15可直接作用于正常人CD4+T细胞诱导其产生IL-17和IFN-γ;Th2细胞因子和抗IL-12Rβ1mAb可抑制IL-23诱导的IL-17和IFN-γ产生。为探讨自身免疫性疾病等的发生机制和治疗提供了新的靶点。

关键词：细胞因子 IL-17 IFN-γ Th17/Th1细胞

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人AFP全长基因编码序列的克隆及表达

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四川大学学报（医学版） 2004年第5期35卷 612-614,633页

作者：邓小玲蔡美英魏大鹏胡丽娟毕建虹袁暾四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室

目的　构建人 AFP全长基因编码序列的真核表达质粒 ,并在 CHO及小鼠肌肉组织中表达。方法　从人胎肝组织中提取 AFP基因 ,以全长基因序列为目的基因片段 ,真核表达质粒 pc DNA3.1(+)为载体 ,构建AFP重组质粒 ph AFP,经酶切分析和 DNA测... 详细信息

目的　构建人 AFP全长基因编码序列的真核表达质粒 ,并在 CHO及小鼠肌肉组织中表达。方法　从人胎肝组织中提取 AFP基因 ,以全长基因序列为目的基因片段 ,真核表达质粒 pc DNA3.1(+)为载体 ,构建AFP重组质粒 ph AFP,经酶切分析和 DNA测序对 ph AFP进行鉴定。重组质粒 ph AFP经脂质体转染真核细胞CHO以及直接注射小鼠胫前肌 ,并采用免疫荧光染色及免疫组化对其表达产物进行检测。结果　获取的 AFP基因片段与 Gen Bank报道的序列一致 ,确认为人 AFP基因的全长编码序列 ,构建的重组质粒 ph AFP能在体外真核细胞 CHO、体内肌细胞中有效表达。结论　成功构建了能在真核细胞中表达的重组质粒 ph AFP,为 AFP

关键词：甲胎蛋白克隆真核表达

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CD154(CD40L)的表达与初始和记忆CD4^+ T细胞相关性的探讨

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第6期23卷 491-494页

作者：李丽吴长有中山大学基础医学院免疫学教研室广东广州510080

目的:探讨CD154+细胞的表型特征与初始和记忆CD4+ T细胞以及与细胞因子表达之间的关系。方法:正常人外周血单个核细胞(PBMC),经抗CD3+抗CD28单克隆抗体(mAb)刺激培养后,利用多种抗细胞表面分子和抗细胞因子以及抗CD154抗体进行标记,用... 详细信息

目的:探讨CD154+细胞的表型特征与初始和记忆CD4+ T细胞以及与细胞因子表达之间的关系。方法:正常人外周血单个核细胞(PBMC),经抗CD3+抗CD28单克隆抗体(mAb)刺激培养后,利用多种抗细胞表面分子和抗细胞因子以及抗CD154抗体进行标记,用流式细胞术检测。结果:体外刺激PBMC6h后,CD154表达于CD4+ T细胞,而不表达于CD8+T细胞。对比分析CD4+CD154+ T和CD4+CD154- T细胞上CD45RA(初始)和CD45RO(记忆)表面分子的结果表明,大多数CD4+CD154+ T细胞为记忆细胞。当利用抗CD3或抗CD3+抗CD28mAb刺激后,分泌IFN-γ、IL-2和TNF-α的CD4+ T细胞均为CD4+CD154+ T细胞,而且单个细胞可以同时分泌两种以上细胞因子。进一步研究表明,CD4+CD154+ T细胞低表达或不表达CD25,不表达CD62L,50%左右的细胞表达CCR7。结论:体外短时间刺激PBMC,经过对细胞表型和细胞因子表达的研究,表明CD154分子结合其他表面标记或细胞因子的表达可以用于鉴别初始和记忆CD4+ T细胞。

关键词： CD4^+T细胞 CD154 记忆T细胞细胞因子

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抗慢性淋巴细胞白血病独特型单抗SM6可变区基因序列分析

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中华血液学杂志 1998年第7期19卷 367-370页

作者：苏娜杨敬王晓林沈关心同济医科大学基础医学院免疫学教研室

目的：对独特型抗体可变区基因进行序列分析，为其基因工程抗体的构建打下基础。方法：采用ＴＲＩｚｏｌＲ试剂从分泌抗独特型抗体ＳＭ６杂交瘤细胞株中提取ｍＲＮＡ，以特异性引物采用ＰＣＲ技术扩增并克隆出独特型单抗ＳＭ６重、轻链... 详细信息

目的：对独特型抗体可变区基因进行序列分析，为其基因工程抗体的构建打下基础。方法：采用ＴＲＩｚｏｌＲ试剂从分泌抗独特型抗体ＳＭ６杂交瘤细胞株中提取ｍＲＮＡ，以特异性引物采用ＰＣＲ技术扩增并克隆出独特型单抗ＳＭ６重、轻链可变区（ＶＨ、ＶＬ）基因。将ＶＨ和ＶＬ基因分别克隆到ｐＧＥＭＴ载体中。采用链末端终止法荧光染色测定ＶＨ和ＶＬ基因序列，应用ＤＮＡＳＩＳ７分析软件并与美国国立卫生研究院基因库比较分析。结果：５个克隆的重链基因序列一致，３个克隆的轻链基因中有２个克隆基因一致。结论：ＶＨ和ＶＬ基因分别属Ｑ５２、ＪＨ３和ＶＫ１９、ＪＫ２。

关键词：白血病抗体抗独特型序列分析基因克隆

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Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞亚群IFN-γ产生的作用

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第7期23卷 623-626页

作者：尹凌凡范艳莹李丽吴长有中山大学基础医学院免疫学教研室广东广州510080

目的:研究Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞IFN-γ产生的作用和细胞亚群分析。方法:分离人外周血PBMC和纯化的NK细胞,分别与R-848、IL-12或R-848和IL-12共同培养。利用ELISA法检测培养上清中IFN-γ的水平,再利用流式检测并分析产生I... 详细信息

目的:研究Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞IFN-γ产生的作用和细胞亚群分析。方法:分离人外周血PBMC和纯化的NK细胞,分别与R-848、IL-12或R-848和IL-12共同培养。利用ELISA法检测培养上清中IFN-γ的水平,再利用流式检测并分析产生IFN-γ的NK细胞亚群。结果:正常人PBMC分别与不同浓度的Toll样配体R-848、LPS、CpG培养后,均以剂量依赖的方式诱导IFN-γ的产生,但以R-848的效果最佳。细胞亚群分析的结果表明,R-848对CD4+T和CD8+T细胞IFN-γ的表达无明显作用,但显著地促进CD56+细胞表达IFN-γ。同样地,在IL-12刺激之下,CD56bright和CD56dimNK细胞表达IFN-γ。当R-848和IL-12与PBMC和纯化NK细胞孵育后,对CD56bright和CD56dimNK细胞IFN-γ的表达具有协同作用。结论:Toll样配体与NK细胞Toll样受体结合后,促进CD56brightNK细胞亚群IFN-γ的产生,而且Toll样配体与IL-12具有协同作用,提示Toll样受体与细胞因子在调控NK细胞的生物活性中发挥着十分重要的作用。

关键词： Toll样受体/配体 NK细胞细胞因子

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激活素A及其ⅡA型受体在小鼠肝损伤模型肝组织中的表达

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吉林大学学报（医学版） 2008年第3期34卷 393-396页

作者：张红军柳忠辉马迪陈芳芳台桂香吉林大学基础医学院免疫学教研室

目的:探讨激活素A及其ⅡA型受体在Con A诱导的小鼠肝损伤模型肝组织中的表达形式及其可能的作用。方法:小鼠尾静脉注射Con A(10 ***-1),每周1次,连续4周,建立小鼠肝损伤模型(n=24),另设正常对照组(n=24),于末次注射后的24、72、120及168... 详细信息

目的:探讨激活素A及其ⅡA型受体在Con A诱导的小鼠肝损伤模型肝组织中的表达形式及其可能的作用。方法:小鼠尾静脉注射Con A(10 ***-1),每周1次,连续4周,建立小鼠肝损伤模型(n=24),另设正常对照组(n=24),于末次注射后的24、72、120及168 h,各组(n=6)分批检测小鼠血清酶变化及肝脏组织病理损伤程度,同时采用荧光定量RT-PCR法检测激活素A及其ⅡA型受体的表达水平。结果:在末次注射后72 h肝组织病理损伤最为严重,肝小叶结构紊乱,肝细胞索消失,细胞肿胀,呈气球样变,以后逐渐恢复;激活素A蛋白水平及其mRNA表达与其ⅡA型受体mRNA表达呈平行状态,于注射后72 h达高峰,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:激活素A与其ⅡA受体变化与肝组织病理损伤呈平行状态,提示激活素A可能参与了Con A诱导肝损伤模型小鼠的肝损伤。

关键词：激活素类激活素受体 Ⅱ型伴刀豆球蛋白A 免疫性肝损伤

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甲基阿魏酸对乙醇诱导HSC-LX2细胞NOX4和α-SMA表达的影响

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安徽医科大学学报 2018年第4期53卷 509-515页

作者：程琪李勇文李丽杨成芳钟毓娟桂林医学院药理学教研室桂林541004 桂林医学院生理学教研室桂林541004 桂林医学院免疫学教研室桂林541004

目的探讨甲基阿魏酸(MFA)对乙醇诱导人肝星状细胞(HSC-LX2)的NADPH氧化酶4(NOX4)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法以不同浓度的乙醇刺激HSC-LX2细胞不同时间,MTT法和Western blot法确定乙醇最佳作用浓度和作用时间点;用不... 详细信息

目的探讨甲基阿魏酸(MFA)对乙醇诱导人肝星状细胞(HSC-LX2)的NADPH氧化酶4(NOX4)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法以不同浓度的乙醇刺激HSC-LX2细胞不同时间,MTT法和Western blot法确定乙醇最佳作用浓度和作用时间点;用不同浓度MFA培养细胞1 d、2 d和3 d,MTT法检测MFA对HSC-LX2细胞生长抑制率;将HSC-LX2分为正常组、乙醇组和乙醇+药物干预组,MTT法检测不同浓度MFA对乙醇诱导HSC-LX2细胞增殖的影响,荧光酶标仪检测各组活性氧簇(ROS)的表达,RT-PCR法检测各组α-SMA、NOX4和p22^(phox)mRNA表达,Western blot法检测各组α-SMA、NOX4和p22^(phox)蛋白表达。结果与正常对照组相比,50 mmol/L乙醇诱导HSC-LX2细胞24 h,ROS、α-SMA、NOX4和p22^(phox)表达显著增加(P<0.05);与模型组相比,MFA对乙醇诱导HSC-LX2细胞ROS、α-SMA、NOX4和p22^(phox)高表达有抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论MFA可以抑制乙醇诱导HSC-LX2细胞ROS、α-SMA、NOX4和p22^(phox)的高表达。

关键词：甲基阿魏酸乙醇人肝星状细胞 α-SMA NOX4 p22phox

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模式识别受体与自噬关系的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2017年第1期33卷 133-137页

作者：刘国燕于莉莉宋向凤新乡医学院基础医学院免疫学教研室河南新乡453003

天然免疫能够被迅速启动来抵御入侵的微生物,是机体防御病原微生物感染的第一道防线。外来微生物通过作用于模式识别受体(PRR)激活天然免疫反应,激活核因子κB(NF-κB)通路并产生1型干扰素。自噬通过降解细胞内细胞自身物质或胞内病原... 详细信息

天然免疫能够被迅速启动来抵御入侵的微生物,是机体防御病原微生物感染的第一道防线。外来微生物通过作用于模式识别受体(PRR)激活天然免疫反应,激活核因子κB(NF-κB)通路并产生1型干扰素。自噬通过降解细胞内细胞自身物质或胞内病原体为机体提供防御,并且能在多种水平下调节PRR启动的天然免疫反应。PRR与自噬之间可以相互调节,主要包括Toll/白细胞介素1受体(TIR)与自噬、视黄酸诱导基因1样受体(RLR)与自噬、炎症小体与自噬、DNA感受器与自噬之间的相互作用。

关键词：自噬天然免疫模式识别受体核因子κB(NF-κB) 1型干扰素综述

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幽门螺旋杆菌检测方法及其应用价值的研究进展

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吉林大学学报（医学版） 2023年第1期49卷 253-260页

作者：常明珠李雨澎母润红朱建宇北华大学基础医学院免疫学教研室吉林吉林132011

幽门螺旋杆菌(Hp)是一种定植于人类胃部并对机体造成一定损害的病原菌。多年来针对Hp的各类检测技术不断被研发改进并被应用于临床Hp感染的诊断中,以组织病理切片法为代表的侵入性检测方法因有创性而使其应用范围受限,以^(13/14)C呼气... 详细信息

幽门螺旋杆菌(Hp)是一种定植于人类胃部并对机体造成一定损害的病原菌。多年来针对Hp的各类检测技术不断被研发改进并被应用于临床Hp感染的诊断中,以组织病理切片法为代表的侵入性检测方法因有创性而使其应用范围受限,以^(13/14)C呼气试验为代表的非侵入性检测方法因无创和简便等特点更易被患者接受,但不同检测方法均存在一定的局限性,因此需考虑患者年龄、既往史、当地医疗条件、检测方法的可靠性和检测成本等因素选择适合患者的Hp检测方法,可以帮助临床医生及时并准确地做出诊断。近年来对于Hp检测技术的研究已不仅局限于Hp的定性检测,定量检测、基因检测和分型检测方法也在不断探索和更新,家用检测试剂盒的开发也为Hp检测带来了更多的可能性。现从侵入性和非侵入性2个方面就近年来Hp检测方法的检测原理、检测灵敏度和特异度等进行综述,为Hp感染的临床诊疗和科学研究提供参考。

关键词：幽门螺旋杆菌检测方法侵入性非侵入性

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