检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2005年第2期31卷 182-185页

作者：任淑萍包木胜高新于永利王丽颖吉林大学基础医学院分子生物学教研室吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的 :探讨免疫复合物能否诱导树突状细胞的活化与成熟。方法 :用免疫复合物刺激来自人外周血经细胞因子 IL - 4和 GM- CSF诱导的未成熟的树突状细胞 ,观察免疫复合物对未成熟树突状细胞的活化与成熟的影响。结果 :HSP6 5 - MUC1/ HSP6 ... 详细信息

目的 :探讨免疫复合物能否诱导树突状细胞的活化与成熟。方法 :用免疫复合物刺激来自人外周血经细胞因子 IL - 4和 GM- CSF诱导的未成熟的树突状细胞 ,观察免疫复合物对未成熟树突状细胞的活化与成熟的影响。结果 :HSP6 5 - MUC1/ HSP6 5免疫复合物与 HSP6 5 - MU C1抗原或 HSP6 5抗体相比较 ,能够显著地活化树突状细胞 ,使其表面的协同刺激分子 CD86的表达显著上调 ,为激活细胞毒性 T淋巴细胞提供第二信号 ,这一结果说明免疫复合物具有交叉递呈的作用 ;同时 ,加入免疫复合物的树突状细胞培养上清中 IL - 6和 TNFα分泌量明显增加。结论 :免疫复合物能够诱导树突状细胞的活化与成熟 ,免疫复合物具有交叉递呈的作用。

关键词：抗原呈递树突细胞抗原抗体复合物交叉递呈免疫活化

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AIRE通过调控Notch1表达影响CD4^+CD25^+Treg的作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2009年第6期35卷 983-986页

作者：吴静杨巍孙际童苏静波魏晓曦李一吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的:研究AIRE基因是否可通过调控Notch1的表达而影响CD4+CD25+Treg细胞的诱导及功能,探讨AIRE在外周免疫耐受中的作用机制。方法:将RAW264.7细胞分为转染组和未转染组,采用脂质体法将pEGFPC3-AIRE质粒转入RAW264.7细胞,采用RT-PCR法检... 详细信息

目的:研究AIRE基因是否可通过调控Notch1的表达而影响CD4+CD25+Treg细胞的诱导及功能,探讨AIRE在外周免疫耐受中的作用机制。方法:将RAW264.7细胞分为转染组和未转染组,采用脂质体法将pEGFPC3-AIRE质粒转入RAW264.7细胞,采用RT-PCR法检测各组AIRE mRNA的表达及Notch1 mRNA表达的变化。将RAW264.7细胞分为转染组、转染并经Notch1抗体阻断组、阴性对照组及未转染并经Notch1抗体阻断组,分别采用FACS法及RT-PCR法检测各组RAW264.7细胞对CD4+CD25+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达的影响。结果:质粒成功转入RAW264.7细胞内。AIRE转染组较未转染组Notch1 mRNA表达增加。AIRE转染组较未转染组CD4+CD25+Treg细胞的数量及功能相关基因Foxp3 mRNA的表达水平均增加,经Notch1抗体阻断后,AIRE转染组与未转染组CD4+CD25+Treg细胞的数量及功能均较对照组降低。结论:AIRE可能通过上调RAW264.7细胞上Notch1的表达进而影响CD4+CD25+Treg细胞的诱导产生及功能,从而在维持外周免疫耐受方面发挥一定的作用。

关键词：自身免疫调节因子 Notch1 CD4+CD25+Treg细胞

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人参单体皂甙Re外源性促进小鼠骨髓细胞增殖作用

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白求恩医科大学学报 1997年第2期23卷 141-142页

作者：王树和张东吉基础医学院免疫学教研室

采用软琼脂法和同位素掺入法观察了人参单体皂甙Ｒｅ对小鼠骨髓细胞的影响。结果显示，人参单体皂甙Ｒｅ具有协同条件培养液促进小鼠骨髓细胞集落形成和３Ｈ－ＴｄＲ摄入作用，从而提示Ｒｅ具有协同促进骨髓细胞增殖的可能机理。

关键词：人参皂甙Re 骨髓细胞增殖

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重组人乳头瘤病毒CTL表位疫苗的构建与表达

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吉林大学学报（医学版） 2007年第2期33卷 260-264页

作者：王艳姝田亚萍万敏于永利王丽颖吉林大学基础医学院分子生物学教研室吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的:构建人乳头瘤病毒的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位疫苗并在大肠杆菌中表达。方法:应用多轮PCR的方法合成CTL表位基因序列,将其亚克隆入pET28a表达载体中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白质,用Western blotting对重组蛋白进行鉴... 详细信息

目的:构建人乳头瘤病毒的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位疫苗并在大肠杆菌中表达。方法:应用多轮PCR的方法合成CTL表位基因序列,将其亚克隆入pET28a表达载体中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白质,用Western blotting对重组蛋白进行鉴定。结果:采用计算机表位预测的方法选取HPV6、11、16型的CTL表位,通过5轮PCR人工合成人乳头瘤病毒CTL表位疫苗的基因片段HPVepi,用亚克隆的方法构建了重组表达质粒pET28a-Tat-HPVepi,并在大肠杆菌高效表达了该重组蛋白质,经Western blotting鉴定显示出特异性条带。结论:结合计算机表位预测和PCR的方法构建并在大肠杆菌中高效表达了一种人乳头瘤病毒CTL表位疫苗。

关键词：乳头瘤状病毒,人 T淋巴细胞,细胞毒性表位,T淋巴细胞病毒疫苗穿膜肽大肠杆菌

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改良MTT法检测自然杀伤细胞的活性

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华西医科大学学报 1996年第2期27卷 213-215页

作者：张平章崇杰刘杰魏大鹏赵宗容基础医学院免疫学教研室

采用经作者改良的ＭＴＴ比色测定自然杀伤细胞（ＮＫＣ）活性。结果显示：在效应细胞（ＥＣ）和靶细胞（ＴＣ）活性均≥９５％，ＥＣ≥３．０×１０２／Ｗｅｌ、ＴＣ≥１．６×１０２／Ｗｅｌ时，细胞还原ＭＴＴ产生的甲瓒溶解... 详细信息

采用经作者改良的ＭＴＴ比色测定自然杀伤细胞（ＮＫＣ）活性。结果显示：在效应细胞（ＥＣ）和靶细胞（ＴＣ）活性均≥９５％，ＥＣ≥３．０×１０２／Ｗｅｌ、ＴＣ≥１．６×１０２／Ｗｅｌ时，细胞还原ＭＴＴ产生的甲瓒溶解后的ＯＤ５７０ｎｍ值与细胞数成线性相关（ｒｅ＝０．９４，ｒｔ＝０．９７，Ｐ＜０．００１）。本法在测得ＥＣ∶ＴＣ为４０∶１时，正常人外周血ＮＫＣ活性为４５．６４％。用本法和３Ｈ－ＴｄＲ掺入抑制试验同时测定１０份白血病患者外周血ＮＫＣ活性，分别为３４．８６±７．８０％和３５．１６±８．４０％，两者呈良好的正相关（ｒ＝０．８７６，Ｐ＜０．００１）。本法简便、稳定可靠，是一种很有价值的测定ＮＫＣ活性的方法。

关键词：自然杀伤细胞活性 MTT比色法测定

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三取代型钛钨硅酸盐体内抑瘤效应的免疫机制探讨

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细胞与分子免疫学杂志 2005年第5期21卷 650-652页

作者：张松龄梅少林常雅萍吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的:探讨三取代型钛钨硅酸盐(WT)体内抑瘤效应的免疫机制。方法:建立荷H22肝癌小鼠模型,WT连续灌胃10d,取出肿瘤称重测定抑瘤率。用MTT比色法测定荷H22肝癌小鼠淋巴细胞转化的活性及NK细胞的杀伤活性。通过形态学观察和流式细胞仪检测W... 详细信息

目的:探讨三取代型钛钨硅酸盐(WT)体内抑瘤效应的免疫机制。方法:建立荷H22肝癌小鼠模型,WT连续灌胃10d,取出肿瘤称重测定抑瘤率。用MTT比色法测定荷H22肝癌小鼠淋巴细胞转化的活性及NK细胞的杀伤活性。通过形态学观察和流式细胞仪检测WT诱导BEL-7402细胞的凋亡。结果:WT可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长(P<0.05),提高荷瘤小鼠淋巴细胞转化的活性及NK细胞的杀伤活性(P<0.05),并诱导肿瘤细胞发生凋亡。结论:WT的抑瘤作用与机体免疫功能的增强有关。

关键词：三取代型钛钨硅酸盐抑瘤效应细胞凋亡淋巴细胞转化 NK细胞

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激活素A及其结合蛋白在STZ损伤小鼠胰腺组织中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2009年第2期35卷 292-295,397页

作者：张宸豪柳忠辉刘海岩王轶楠葛敬岩于昉台桂香吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的:探讨激活素A(ActA)及其结合蛋白follistatin(FS)在小鼠胰腺损伤过程中的表达,为胰腺损伤后组织修复与重建奠定基础。方法:雄性ICR小鼠21只,随机分为对照组(n=6)与实验组(n=15)。应用一次性大剂量腹腔注射链脲菌素(STZ)制备小鼠胰... 详细信息

目的:探讨激活素A(ActA)及其结合蛋白follistatin(FS)在小鼠胰腺损伤过程中的表达,为胰腺损伤后组织修复与重建奠定基础。方法:雄性ICR小鼠21只,随机分为对照组(n=6)与实验组(n=15)。应用一次性大剂量腹腔注射链脲菌素(STZ)制备小鼠胰岛损伤模型,免疫组织化学染色法检测ActA和FS蛋白表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ActA和FS mRNA相对转录水平。结果:免疫组织化学染色显示,ActA主要分布在正常小鼠胰岛细胞,腺泡细胞也有表达;FS仅表达在小鼠胰岛细胞,在腺泡细胞不表达。RT-PCR检测结果显示,ActA和FS mRNA均在正常小鼠胰腺组织表达,与对照组比较,实验组小鼠Act mRNA表达随着诱导时间的延长表达量进行性减少(P<0.01),而FS mRNA在诱导的第7天表达明显增加,第14和21天下降(P<0.01)。结论:ActA及FS主要表达在小鼠胰岛组织,在STZ诱导胰腺损伤过程中Act-FS系统表达失平衡,可能与糖尿病的发生、发展有关。

关键词：激活素A 激活素结合蛋白链脲菌素逆转录聚合酶链反应

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低剂量环磷酰胺对Lewis肺癌小鼠CD4^＋CD25^＋Treg细胞功能的影响

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吉林大学学报（医学版） 2008年第5期34卷 733-736页

作者：李欣崔永生刘白楠李一吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的:研究低剂量环磷酰胺(CTX)单次注射对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Treg细胞功能的影响,探讨CD4+CD25+Treg细胞与肿瘤发生、发展的关系。方法:将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型,随机分成3组:CTX组... 详细信息

目的:研究低剂量环磷酰胺(CTX)单次注射对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Treg细胞功能的影响,探讨CD4+CD25+Treg细胞与肿瘤发生、发展的关系。方法:将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型,随机分成3组:CTX组、肿瘤组、单纯对照组。采用CTX单次注射,观测各组肿瘤体积动态变化;采用流式细胞术检测各组小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量变化;采用半定量RT-PCR方法检测各组小鼠脾脏Foxp3mRNA表达水平;采用MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖功能;采用LDH释放法检测脾脏特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)细胞的杀伤活性。结果:与未治疗肿瘤组相比,CTX治疗可延缓荷19dLewis肺癌小鼠的肿瘤生长;CTX组小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量低于肿瘤组(P<0.05);CTX组小鼠脾脏Foxp3mRNA表达水平明显低于肿瘤组(P<0.05);CTX组小鼠脾脏T淋巴细胞功能明显高于肿瘤组(P<0.05);CTX组小鼠脾脏T淋巴细胞杀伤活性比肿瘤组略高,但变化不显著(P>0.05)。结论:CTX单次注射可降低Lewis肺癌小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞的数量及Foxp3mRNA表达,使T淋巴细胞增殖功能及脾细胞中CTLs杀伤功能增强。

关键词：环磷酰胺 CD4^+CD25^+调节性T细胞监测,免疫学

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自身免疫调节因子对CD4^+CD25^+Treg细胞的影响

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吉林大学学报（医学版） 2010年第5期36卷 866-870页

作者：杨巍朱武飞和知非魏晓曦苏静波李一吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021

目的:观察自身免疫调节因子(AIRE)对CD4+CD25+Treg细胞的影响,探讨其在外周免疫耐受中的作用及机制。方法:pEGFPC3-AIRE质粒通过脂质体介导转染RAW264.7细胞;通过流式细胞术检测CD4+CD25+Treg细胞的数量;采用半定量RT-PCR法检测Foxp3和... 详细信息

目的:观察自身免疫调节因子(AIRE)对CD4+CD25+Treg细胞的影响,探讨其在外周免疫耐受中的作用及机制。方法:pEGFPC3-AIRE质粒通过脂质体介导转染RAW264.7细胞;通过流式细胞术检测CD4+CD25+Treg细胞的数量;采用半定量RT-PCR法检测Foxp3和转化生长因子β(TGF-β)mRNA的表达;采用ELISA法检测TGF-β1水平。结果:AIRE转染的RAW264.7细胞可直接或间接诱导CD4+CD25+Treg细胞的产生及Foxp3mRNA表达增强(P<0.05)。结论:表达在外周抗原提呈细胞(APCs)上的AIRE可直接和(或)间接影响CD4+CD25+Treg细胞的诱导产生及功能,从而可能在外周免疫耐受中发挥重要作用。

关键词：自身免疫调节因子 CD4+CD25+Treg细胞免疫耐受

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幼龄大鼠血浆和下颌后髁突软骨中PGE_2水平的近日节律研究

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华西医科大学学报 1997年第1期28卷 23-25页

作者：江之泉王正荣类新华杨向东陈杨熙基础医学院免疫学教研室基础医学院生物医学工程研究室口腔医学院正畸教研室

为探讨ＰＧＥ２含量检测的准确性，并为时间治疗学在骨科和口腔科中的应用提供依据，采用时间生物学宏观分析和微观分析法对幼龄大鼠血浆和下颌后髁突软骨中六个时序（０∶００、４∶００、８∶００、１２∶００、１６∶００、２０∶０... 详细信息

为探讨ＰＧＥ２含量检测的准确性，并为时间治疗学在骨科和口腔科中的应用提供依据，采用时间生物学宏观分析和微观分析法对幼龄大鼠血浆和下颌后髁突软骨中六个时序（０∶００、４∶００、８∶００、１２∶００、１６∶００、２０∶００）的ＰＧＥ２含量水平进行了分析。结果显示，血浆和下颌后髁突软骨二者的ＰＧＥ２含量水平均呈现较强近日节律（Ｐ＜０．０５），且峰值一致（分别为－２８２，－２７９）。血浆和下颌后髁突软骨中ＰＧＥ２在１６∶００～２０∶００与４∶００～１２∶００时辰的含量具有显著性差异（Ｐ＜０．０５），这表明检测具有近日节律的ＰＧＥ２样品时，由于采集样品的时辰不同，检测结果将出现较大差异。下颌后髁突软骨中ＰＧＥ２的近日节律将为骨科和口腔科的时间治疗学提供重要资料。

关键词：下颌后髁突软骨前列腺素E2 生物节律血浆

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