检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2016年第20期47卷 3742-3748页

作者：王鑫刘奇大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室云南大理671000

以抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)天然药物为对象,检索了近年来对其天然药物研究的相关文献,并进行归纳整理。来源于植物、动物、微生物的能有效抗MRSA的化合物,包括植物中的黄酮类、... 详细信息

以抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)天然药物为对象,检索了近年来对其天然药物研究的相关文献,并进行归纳整理。来源于植物、动物、微生物的能有效抗MRSA的化合物,包括植物中的黄酮类、萜类、蒽醌类等,动物中的抗菌肽及毒素,以及部分微生物的代谢产物等。部分化合物可作为未来抗MRSA的候选药物。目前抗MRSA的天然药物研究已经成为该领域的研究热点之一,但是多数研究仅停留在对活性药物的筛选上,缺少对候选药物的毒理、药理等深入研究。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌天然药物动物植物微生物

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尿路致病性大肠埃希菌致病机制研究进展

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中华微生物学和免疫学杂志 2024年第10期44卷 860-870页

作者：吕卓煊胡权洁张凤牛红霞浙江中医药大学基础医学院病原生物与免疫学教研室杭州310053 兰州大学基础医学院兰州730000

尿路感染是由尿路致病性菌引起的感染性疾病,在临床上具有高感染率、高复发率的特点,其中尿路致病性大肠埃希菌是主要的致病菌。该菌具有多种毒力因子,能够在膀胱中黏附定植、入侵和致病。本文以尿路致病性大肠埃希菌为例,从毒力因子、... 详细信息

尿路感染是由尿路致病性菌引起的感染性疾病,在临床上具有高感染率、高复发率的特点,其中尿路致病性大肠埃希菌是主要的致病菌。该菌具有多种毒力因子,能够在膀胱中黏附定植、入侵和致病。本文以尿路致病性大肠埃希菌为例,从毒力因子、与宿主的相互作用、体内持留等方面综述其致病机制,以扩展我们对尿路感染和复发尿路感染发生过程的认识。

关键词：尿路感染尿路致病性大肠埃希菌毒力因子持留菌致病机制

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以高亲和力结合血红蛋白β链与δ链单克隆抗体的研制

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第6期26卷 556-559页

作者：朱平肖海燕陈益国徐梅富宁南方医科大学基础医学院免疫学教研室广东广州510515

目的:制备可同时识别血红蛋白A2(HbA2)与血红蛋白A(HbA)的单克隆抗体(mAb),即与血红蛋白的δ链与β链结合,而不与γ链结合。方法:以原核表达的重组Hbδ链免疫小鼠,常规融合制备杂交瘤细胞,以离子交换层析分离的天然HbA2与HbA为抗原同时... 详细信息

目的:制备可同时识别血红蛋白A2(HbA2)与血红蛋白A(HbA)的单克隆抗体(mAb),即与血红蛋白的δ链与β链结合,而不与γ链结合。方法:以原核表达的重组Hbδ链免疫小鼠,常规融合制备杂交瘤细胞,以离子交换层析分离的天然HbA2与HbA为抗原同时进行筛选;所获mAb用间接ELISA、基于变性与非变性聚丙烯凝胶电泳的Western blot、等离子表面共振及流式细胞术进行鉴定。结果:所获mAb2C9以高亲和力与纯化的天然HbA2与HbA结合,经等离子表面共振测定KA值分别为2.25×1011、2.16×1010;该mAb不与胎儿血红蛋白(HbF)、血红蛋白α链及重组血红蛋白ζ(zeta)链结合。结论:获得1株可结合HbA2与HbA的mAb2C9,提示其识别血红蛋白δ链与β链的共同表位。该抗体将成为研究与诊断血红蛋白病的有效工具。

关键词：血红蛋白δ链 β链 HbA2 HbA 单克隆抗体

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人DC-SIGN全长编码区基因的克隆及其胞外段的原核表达

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第5期25卷 396-398,405页

作者：刘莹左大明卢晓张丽芸陈政良南方医科大学基础医学院免疫学教研室广东广州510515

目的:克隆人DC-SIGN全长编码区基因,获得其胞外段的原核表达产物。方法:采用RT-PCR方法,从健康产妇胎盘中克隆DC-SIGN全长cDNA,扩增其胞外段基因并构建pET41a-sDC-SIGN重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,以SDS-PAGE和Western blo... 详细信息

目的:克隆人DC-SIGN全长编码区基因,获得其胞外段的原核表达产物。方法:采用RT-PCR方法,从健康产妇胎盘中克隆DC-SIGN全长cDNA,扩增其胞外段基因并构建pET41a-sDC-SIGN重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,以SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果:从健康产妇胎盘总RNA中,扩增获得约1300bp的DNA片段,克隆至pGM-T载体获得重组质粒pGM-DC-SIGN。从pGM-DC-SIGN扩增DC-SIGN的胞外段基因,构建重组表达质粒pET-41a-sDC-SIGN;纯化表达产物sDC-SIGN-GST,鉴定其相对分子质量(Mr)为66000,Western blot证明其可与抗DC-SIGN抗体特异性结合。结论:成功克隆DC-SIGN全长编码区基因,并在大肠杆菌中成功表达其胞外段融合蛋白sDC-SIGN-GST,为进一步研究DC-SIGN的功能奠定了基础。

关键词： DC-SIGN 基因克隆胞外区蛋白表达

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α－CD_3单克隆抗体对肿瘤特异性T细胞的扩增和杀瘤活性的影响

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上海医科大学学报 1996年第2期23卷 83-86页

作者：俞红黄辉林云璐上海医科大学基础医学院免疫学教研室

为寻找更有效的肿瘤过继性免疫治疗的方案，用α－ＣＤ３单克隆抗体（单抗）激活ＦＢＬ－３红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性Ｔ细胞，并观察α－ＣＤ３单抗对肿瘤特异性Ｔ细胞的增殖、杀瘤活性及表型的影响。体外实验结... 详细信息

为寻找更有效的肿瘤过继性免疫治疗的方案，用α－ＣＤ３单克隆抗体（单抗）激活ＦＢＬ－３红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性Ｔ细胞，并观察α－ＣＤ３单抗对肿瘤特异性Ｔ细胞的增殖、杀瘤活性及表型的影响。体外实验结果显示，免疫小鼠脾细胞经α－ＣＤ３单抗激活后，采用低剂量ＩＬ－２即可维持其长期高度的、持续的增殖；又培养过程中α－ＣＤ３单抗持续存在可大大促进其对肿瘤的特异性杀伤。细胞分型分析结果也支持了α－ＣＤ３单抗的持续存在对维持肿瘤特异性Ｔ细胞的抗瘤活性具有很重要的意义，是肿瘤过继免疫疗法中颇有前景的治疗方案。

关键词：抗CD3 单克隆抗体肿瘤 T细胞过继性免疫疗法

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辛伐他汀对oxLDL诱导的巨噬细胞活性氧及IL-1β分泌的影响

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中国药理学通报 2014年第5期30卷 692-696页

作者：靳梦醒闫海程艳伟桂丽胡春松张林杰黄保军安徽医科大学基础医学院免疫学教研室安徽合肥230032

目的探讨辛伐他汀对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)诱导的巨噬细胞内活性氧(ROS)的水平及IL-1β分泌的影响。方法将oxLDL 0、50、100、200 mg·L-1作用于巨噬细胞J774A.1后,采用油红O染色观察脂滴在巨... 详细信息

目的探讨辛伐他汀对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)诱导的巨噬细胞内活性氧(ROS)的水平及IL-1β分泌的影响。方法将oxLDL 0、50、100、200 mg·L-1作用于巨噬细胞J774A.1后,采用油红O染色观察脂滴在巨噬细胞内的聚集情况;用辛伐他汀0.5、1.0μmol·L-1作用于oxLDL处理的巨噬细胞,流式细胞仪检测辛伐他汀作用前后细胞内ROS的水平;Western blot检测pro-caspase-1、cleaved caspase-1和成熟IL-1β的表达情况。结果油红O染色结果表明,oxLDL可导致巨噬细胞内明显的脂质聚集,并于100 mg·L-1作用剂量达到摄取脂质的饱和状态;流式细胞仪结果表明,oxLDL可以诱导脂质聚集巨噬细胞内ROS的水平增加,辛伐他汀作用后,ROS水平由(167±0.47)%下降到(139±0.97)%,并呈明显的剂量依赖;Western blot结果表明,辛伐他汀可抑制oxLDL诱导的caspase-1活化及IL-1β的分泌,辛伐他汀处理组与oxLDL实验组相比,cleaved caspase-1及成熟IL-1β的表达呈下降趋势,灰度值差异有统计学意义(P<0.05)。结论在oxLDL诱导的巨噬细胞脂质聚集模型中,辛伐他汀可以抑制巨噬细胞内ROS的产生及caspase-1的活化,并减少IL-1β的分泌。

关键词：辛伐他汀巨噬细胞活性氧 IL-1β caspase-1 ox-LDL

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苦参碱联合阿苯达唑治疗小鼠继发性棘球蚴病效果观察

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中国地方病学杂志 2009年第6期28卷 597-600页

作者：殷祎隆聂蕾傅宣英王琪景涛西北民族大学医学院病原生物学与免疫学教研室兰州730030 甘肃省中医学院病原生物学与免疫学教研室兰州大学基础医学院病原生物学教研室

目的评价中药苦参碱单独及联合阿苯达唑使用治疗小鼠继发性棘球蚴病的效果。方法将感染棘球蚴的昆明小鼠分为4组：苦参碱组、阿苯达唑组、联合用药组、对照组，每组10只。在对小鼠进行药物治疗90d后，检测各组小鼠棘球蚴湿重、抑囊率，... 详细信息

目的评价中药苦参碱单独及联合阿苯达唑使用治疗小鼠继发性棘球蚴病的效果。方法将感染棘球蚴的昆明小鼠分为4组：苦参碱组、阿苯达唑组、联合用药组、对照组，每组10只。在对小鼠进行药物治疗90d后，检测各组小鼠棘球蚴湿重、抑囊率，并利用光镜、电镜对棘球蚴组织进行形态结构和超微结构观察。结果苦参碱组、阿苯达唑组、联合用药组、对照组棘球蚴湿重分别为（0．32±0．12）、（O．31±0．10）、（0．05±0．03）、（1．16±0．43）g，苦参碱组及联合用药组对小鼠棘球蚴的抑囊率分别达到72．4％和95．7％，显示联合用药组明显优于苦参碱组（P〈0．05）。上述4组包囊组织Ⅲ级病理损伤率分别为40．9％（9／22）、43．5％（10／23）、91．3％（21／23）、9．5％（2／21）。与对照组比较，其他3组包囊组织Ⅲ级病理损伤率明显增高（P均〈0．01），且联合用药组最为明显。结论苦参碱对小鼠棘球蚴的增长有明显的抑制作用，尤其联合阿苯达唑使用治疗效果较好，说明两种药物具有协同治疗作用。

关键词：细粒棘球绦虫苦参碱阿苯达唑治疗

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rIFNα-2b对小鼠脾脏NK细胞活性的影响

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华西医科大学学报 2001年第3期32卷 408-408,427页

作者：张平魏大鹏王蓉赵宗容王霞蔡美英华西医科大学基础医学院免疫学教研室成都610041

目的　研究重组干扰素 α- 2 b(r IFNα- 2 b)对小鼠脾脏 NK细胞杀伤活性的影响 ,了解该干扰素的生物学活性。方法　采用皮下给药的体内实验及 3 H- Td R掺入抑制法检测小鼠脾脏 NK细胞活性。结果　 r IFNα- 2 b能显著提高小鼠脾脏 NK... 详细信息

目的　研究重组干扰素 α- 2 b(r IFNα- 2 b)对小鼠脾脏 NK细胞杀伤活性的影响 ,了解该干扰素的生物学活性。方法　采用皮下给药的体内实验及 3 H- Td R掺入抑制法检测小鼠脾脏 NK细胞活性。结果　 r IFNα- 2 b能显著提高小鼠脾脏 NK细胞杀伤活性 ,且呈剂量依赖性 ,其高、中、低剂量各组的 NK活性分别为 65 .19± 17.5 6、44 .19± 14.30、35 .46± 17.49,与空白对照及阴性对照均有显著性差异。结论　 r IFNα- 2 b能提高 NK细胞活性 ,并有剂量依赖性。

关键词：重组干扰素α-2b 小鼠 NK活性脾脏

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A型流感病毒持续感染细胞系来源的IVpi-189病毒生物学性状的初步研究

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病毒学报 2011年第4期27卷 326-330页

作者：刘静张雷英那立新闫建忠刘北星中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001

为明确E61-24-P15 A型重组流感病毒的第189代传代子病毒(IVpi-189)是否具备流感病毒温度敏感减毒活疫苗候选株的特点,将IVpi-189病毒感染MDCK细胞,并于不同培养温度条件下培养,观察其致细胞病变效应,病毒合成、释放情况,以及不同温度条... 详细信息

为明确E61-24-P15 A型重组流感病毒的第189代传代子病毒(IVpi-189)是否具备流感病毒温度敏感减毒活疫苗候选株的特点,将IVpi-189病毒感染MDCK细胞,并于不同培养温度条件下培养,观察其致细胞病变效应,病毒合成、释放情况,以及不同温度条件下病毒存活时间。结果显示32℃培养温度下,IVpi-189病毒具有等同于亲代野生病毒株的诱导细胞病变能力,而当培养温度上调至38℃,IVpi-189病毒致细胞病变效果出现缓慢且程度明显减轻。空斑形成单位实验发现IVpi-189病毒在38℃培养条件下增殖能力明显下降,其原因与病毒灭活速度及子病毒释放无关,但与感染细胞病毒合成能力下降有关。上述实验结果初步证实流感病毒持续感染细胞系来源的IVpi-189病毒具有温度敏感减毒活疫苗的生物学特性,在许可培养温度条件下具有良好的增殖能力,而在非许可培养温度下,病毒增殖活性受到明显抑制。本研究为流感病毒减毒活疫苗的开发研制提供实验佐证。

关键词：持续感染细胞系 IVpi-189病毒温度敏感减毒活疫苗候选株

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利用小鼠脾细胞上清抗病毒活性建立新型抑制性ODN的体外筛选方法

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吉林大学学报（医学版） 2009年第5期35卷 785-789页

作者：杨光孙然孙陆果万敏王莉吴秀丽胡大利王丽颖于永利吉林大学基础医学院免疫学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院分子生物学教研室吉林长春130021

目的：通过检测小鼠脾细胞上清抗病毒活性,建立一种体外筛选小鼠敏感的新型抑制性寡聚脱氧核苷酸（ODN）的方法,为后续小鼠体内实验提供抑制性ODN的体外筛选方法。方法：将小鼠脾细胞分为对照组、CpG 2216刺激组,收集不同浓度（0、0.25... 详细信息

目的：通过检测小鼠脾细胞上清抗病毒活性,建立一种体外筛选小鼠敏感的新型抑制性寡聚脱氧核苷酸（ODN）的方法,为后续小鼠体内实验提供抑制性ODN的体外筛选方法。方法：将小鼠脾细胞分为对照组、CpG 2216刺激组,收集不同浓度（0、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、16.00及32.00 mg.L-1）的CpG 2216刺激上清及CpG 2216作用小鼠脾细胞不同时间（3、6、12、24、48、72及96 h）的刺激上清,通过VSV病毒保护实验检测的A578评价各组上清的抗病毒活性,确定CpG 2216的最佳作用浓度、作用时间及刺激上清稀释度;再将小鼠脾细胞分为对照组、CpG 2216刺激组、CpG 2216＋抑制性ODN（A151）组,同上确定A151的最佳作用浓度;将小鼠脾细胞分为对照组、CpG 2216刺激组、CpG 2216＋抑制性ODN（MAT0106）组,应用上述优化的实验条件如各ODN剂量、作用时间等处理细胞后,收集刺激上清,采用VSV病毒保护实验,观察各抑制性ODN的抑制作用,以初步判定此方法的可行性。结果：筛选方法确定为：浓度为5×10^6·mL^-1的小鼠脾细胞铺于96孔圆底细胞培养板,加入CpG 2216至终浓度2 mg·L^-1和/或抑制性ODN至终浓度16 mg·L^-1,孵箱中培养24 h后收集上清,1∶4稀释上清后加入已贴壁的L929细胞板内,共孵育18 h后弃上清,加入VSV病毒液继续培养48 h。弃净上清后结晶紫染色、脱色并检测A578。此种筛选方法可以区别本室自行设计的抑制性ODN之间的抑制活性。结论：成功建立了抑制性ODN抑制小鼠脾细胞抗病毒活性的筛选方法,抑制性ODN的小鼠体外筛选方法的建立,为后续抑制性ODN在小鼠体内的生物学活性观察提供了体外筛选平台。

关键词：抑制性寡聚脱氧核苷酸 CpGODN 小鼠近交BALBC 脾细胞抗病毒活性

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