检索结果-内蒙古大学图书馆

以医学微生物学为核心的课程体系建设

引用

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2005年第4期7卷 338-340页

作者：钟启平訾自强天津医科大学基础医学院微生物学教研室

在打造精品课程过程中,探索了以医学微生物学为核心的基础与临床及科研相互渗透的课程体系建设,共包括9门课程.在完成该体系的课程教学中,带动了课程组的教材建设与教师队伍的建设.

关键词：医学微生物学课程体系建设精品课程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医学微生物学理论教学效果的方法探讨

引用

广西中医学院学报 2005年第3期8卷 162-163页

作者：吴光余晓玲韦海宏王坤广西中医学院基础医学院微生物学教研室广西南宁530001

医学微生物学作为基础医学中一门重要学科,是医学教育的主干学科,也是连接基础医学和临床医学的桥梁,其理论教学效果的好坏直接影响到后续课程的学习。这门课程涉及的知识量大,内容繁杂,不易记忆,学生极容易在学习上产生厌学情绪。如何... 详细信息

医学微生物学作为基础医学中一门重要学科,是医学教育的主干学科,也是连接基础医学和临床医学的桥梁,其理论教学效果的好坏直接影响到后续课程的学习。这门课程涉及的知识量大,内容繁杂,不易记忆,学生极容易在学习上产生厌学情绪。如何改变这一现状,提高理论教学效果?为此我们进行了教学方法探讨,发现采用多元化教学方法,加强与生活、临床的联系,激发学生学习欲望是提高医学微生物学理论教学效果的有效方法。1注重第一堂课的兴趣教学学生第一次接触微生物学,能否激起其学习兴趣是其学好微生物学的关键。兴趣是学习的最大动力,只有激发学习兴趣,学生才会主动学习并花精力去钻研所学内容。经过多年的教学实践我们发现上好第一堂课是激

关键词：微生物学教学方法教学效果教学改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β、Fas、p53基因mRNA的表达

引用

郑州大学学报（医学版） 2005年第4期40卷 608-610页

作者：高丽赵国强史锡文董子明河南省人民医院儿科郑州450003 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 河南省人民医院神经外科郑州450003 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052

目的:研究脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β(polβ)、Fas、p53基因mRNA的表达。方法:采用RT-PCR扩增及半定量分析方法,对22例脑胶质瘤、7例良性脑肿瘤及其相应瘤旁正常脑组织中DNApolβ、Fas、p53基因mR-NA进行检测。结果:与相应瘤旁正常脑组... 详细信息

目的:研究脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β(polβ)、Fas、p53基因mRNA的表达。方法:采用RT-PCR扩增及半定量分析方法,对22例脑胶质瘤、7例良性脑肿瘤及其相应瘤旁正常脑组织中DNApolβ、Fas、p53基因mR-NA进行检测。结果:与相应瘤旁正常脑组织相比,脑胶质瘤及良性脑肿瘤组织中DNApolβ、Fas基因mRNA高表达,p53基因mRNA低表达(P均<0.01)。脑肿瘤组织中DNApolβ与Fas基因mRNA的表达呈正相关((r=0.611,P<0.05)),与p53基因mRNA的表达无关;p53与Fas基因mRNA的表达亦无关。结论:p53基因mRNA低表达及DNApolβ和Fas基因mRNA高表达与脑肿瘤的发生发展及恶性程度有关。

关键词：胶质瘤 DNA聚合酶β Fas P53 mRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β基因突变检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2005年第4期40卷 605-608页

作者：高丽赵国强史锡文何炜董子明河南省人民医院儿科郑州450003 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 河南省人民医院神经外科郑州450003 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052

目的:研究人脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β基因(polβ)的突变情况。方法:应用RT-PCR及SSCP检测22例脑胶质瘤、4例脑膜瘤、3例垂体瘤及1例肺部转移性鳞癌标本中polβ的表达,利用DNASIS、OMIGA软件及Chou&Fasman算法对扩增产物进行序列... 详细信息

目的:研究人脑胶质瘤组织中DNA聚合酶β基因(polβ)的突变情况。方法:应用RT-PCR及SSCP检测22例脑胶质瘤、4例脑膜瘤、3例垂体瘤及1例肺部转移性鳞癌标本中polβ的表达,利用DNASIS、OMIGA软件及Chou&Fasman算法对扩增产物进行序列分析及蛋白质二、三级结构分析。结果:脑胶质瘤组织中DNApolβ突变率为6/22,共8个突变位点,2例发生504位A→G(131位Lys→Glu)、748位A→G(212位His→Arg)突变,2者蛋白质二级结构亦明显改变;598位T→C(162位Val→Ala)突变2例,但2者蛋白质二级结构无明显改变;2例Ⅲ级星形细胞瘤分别有2个和3个突变位点,但其各有1个相应的氨基酸未发生变异。Ⅱ级以下脑胶质瘤及脑膜瘤、垂体瘤等良性脑肿瘤组织均未发现DNApolβ基因突变。1例肺癌脑部转移性鳞状细胞癌DNApolβ基因出现5个突变位点,737位A→C(208位Pro未变异)、744位T→G(211位Lue→Val)、830位C→G(239位Cys→Trp)、866位A→C(251位Pro未变异)、870位A→C(253位Arg未变异),但蛋白质二级结构未改变。蛋白质三维结构图显示脑胶质瘤组织中6个氨基酸变异位点中,5个位于掌部,1个位于拇指部。结论:脑胶质瘤细胞中存在DNApolβ基因突变,且这些突变位点均为DNApolβ基因(尤其是掌部)活化结构域。提示脑胶质瘤的发生和发展可能与DNApolβ基因突变有关。

关键词： DNA聚合酶β 脯肿瘤胶质瘤基因突变序列测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚合酶链反应在检测脑性瘫痪患儿人巨细胞病毒感染中的应用

引用

实用儿科临床杂志 2005年第2期20卷 157-159页

作者：类延花吴建贤蔡亦红王明丽安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230022 安徽医科大学附属医院康复医学科合肥230022

目的　探讨聚合酶链反应 (PCR)在检测脑性瘫痪 (CP)患儿人巨细胞病毒 (HCMV)感染中的意义。方法　对 5 6例CP患儿用PCR检测尿巨细胞病毒 (CMV)DNA ,病毒分离检测尿标本 ,观察CMV特征性致细胞病变效应 (CPE) ,ELISA检测血清CMVIgM和IgG... 详细信息

目的　探讨聚合酶链反应 (PCR)在检测脑性瘫痪 (CP)患儿人巨细胞病毒 (HCMV)感染中的意义。方法　对 5 6例CP患儿用PCR检测尿巨细胞病毒 (CMV)DNA ,病毒分离检测尿标本 ,观察CMV特征性致细胞病变效应 (CPE) ,ELISA检测血清CMVIgM和IgG。结果　PCR检测CMVDNA阳性率为 5 3 .6% ,9例CMV病毒分离结果阳性 ;CMVIgM、IgG阳性率分别为 12 .5 %、3 7.5 % ;病毒分离 :CMVIgM阳性与CMVDNA阳性的符合率分别为 10 0 %、10 % ,前两者与后者比较均有显著差异 (P <0 .0 1) ;CMVIgG阳性与PCR阳性符合率为 6.7% ,两者无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　PCR检测CMVDNA能够早期快速检测到CP患儿CMV感染 ,可应用于CP患儿中CMV感染的检测 ,为早期干预提供可靠依据。

关键词：巨细胞病毒脑性瘫痪聚合酶链反应酶联免疫吸附试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞因子诱导人脐血间充质干细胞分化过程中细胞巢蛋白、神经丝亚单位和端粒酶逆转录酶mRNA的表达

引用

郑州大学学报（医学版） 2005年第2期40卷 250-253页

作者：邢莹秦洁曹孟德韩雪飞鄢文海陈宗德刘计荣许燕龚光明郑州大学医学院干细胞研究中心郑州450052 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052

目的:观察细胞因子EGF和bFGF联合诱导人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化过程中细胞巢蛋白(nestin)、神经丝亚单位M(NF M)和端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的变化。方法:采集健康自然分娩产妇脐血,密度梯度离心分离单个核细胞(MN... 详细信息

目的:观察细胞因子EGF和bFGF联合诱导人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化过程中细胞巢蛋白(nestin)、神经丝亚单位M(NF M)和端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的变化。方法:采集健康自然分娩产妇脐血,密度梯度离心分离单个核细胞(MNCs),PBS洗涤2次后重悬于含体积分数20%胎牛血清的DMEM/F12 中,接种于T 75培养瓶内(细胞密度为1×106ml-1),一组加入细胞因子EGF和bFGF,终浓度各为10μg/L,另一组不加细胞因子,剩余细胞用液氮冻存。培养24h倾去全部液体以除去未贴壁细胞,以后每3d全量换液1次,倒置显微镜下观察细胞形态。分别收集培养1d、4d、7d、14d贴壁细胞和冻存细胞,采用RT -PCR方法检测nestin、 NF M、hTERTmRNA的表达。结果:未培养的脐血MNCs(内含MSCs)nestin、NF M、hTERTmRNA均表达阳性。培养后nestin、hTERTmRNA表达下降,至第7d已不能检出;而NF MmRNA的表达随培养时间延长而增强。与对照组相比,细胞因子组NF MmRNA表达较高,nestin、hTERTmRNA表达的下降趋势延迟。结论:细胞因子EGF和 bFGF在联合诱导脐血MSCs分化为神经细胞的过程中,能下调hTERTmRNA的表达。

关键词： EGF bFGF 脐血间充质干细胞端粒酶逆转录酶巢蛋白神经丝亚单位M

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

登革病毒Ⅱ(NGC株)pET-42a-NS_(4b)-NS_5载体构建

引用

赣南医学院学报 2005年第5期25卷 583-585页

作者：谢水祥晏辉钧江丽芳赣南医学院病原生物学教研室江西赣州341000 中山大学基础医学院微生物学教研室广东中山528400

目的:构建NS4b-NS5基因的原核表达载体。方法:用RT-PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NS4b-NS5基因序列,并定向克隆入pET42a,构建原核表达载体pET42a-NS4b-NS5,转化BL21菌。阳性质粒用PCR、酶切等方法鉴定。结果:阳性质粒经PCR及双酶切获得... 详细信息

目的:构建NS4b-NS5基因的原核表达载体。方法:用RT-PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NS4b-NS5基因序列,并定向克隆入pET42a,构建原核表达载体pET42a-NS4b-NS5,转化BL21菌。阳性质粒用PCR、酶切等方法鉴定。结果:阳性质粒经PCR及双酶切获得了一个长为1.05Kb的基因片段。结论:成功构建了含有DEN2全长NS4b-NS5基因的原核表达载体pET42a-NS4b-NS5。

关键词：登革病毒 pET42a-NS4b-NS5 基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的关系

引用

中国慢性病预防与控制 2005年第1期13卷 12-13页

作者：李咏梅齐秀英天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津300070

目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病肾病(DN)的关系。方法采用以医院为基础的配对病例鄄对照研究方法,病例与对照的配比条件为年龄和性别。对101对研究对象进行了研究。应用聚合酶链反应(PCR)及琼脂糖凝胶电泳方法进行... 详细信息

目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病肾病(DN)的关系。方法采用以医院为基础的配对病例鄄对照研究方法,病例与对照的配比条件为年龄和性别。对101对研究对象进行了研究。应用聚合酶链反应(PCR)及琼脂糖凝胶电泳方法进行ACE基因多态性分析。结果ACE基因第16内含子的Alu序列插入/缺失(I/D)多态性与DN的发生之间有统计学关联,D等位基因的出现使DN发生的危险增加,与II基因型相比,基因型为ID、DD的2型糖尿病患者并发DN的OR值分别为2.419(95%可信区间1.180～4.959)和3.417(95%可信区间1.608～7.260)。结论ACE基因D等位基因的出现增加发生DN的危险性。

关键词：血管紧张素转换酶基因多态性糖尿病肾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

加强七年制医学生早期科研能力培养的探讨

引用

医学教育 2005年第5期25卷 12-13页

作者：何建民李晓眠天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津300070

目的通过医学微生物学的课外实践活动,加强七年制医学生早期科研能力的培养与训练。方法针对本专业的特点及结合教师的科研课题方向,指导学生参加部分科研项目;指导学生围绕感兴趣的某个专题查阅文献,撰写综述;由能力强的学生独立选题... 详细信息

目的通过医学微生物学的课外实践活动,加强七年制医学生早期科研能力的培养与训练。方法针对本专业的特点及结合教师的科研课题方向,指导学生参加部分科研项目;指导学生围绕感兴趣的某个专题查阅文献,撰写综述;由能力强的学生独立选题、立题设计出实验方案,再结合本教研室的实际情况,由教师适当地予以指导。结果学生通过课题的研究了解了医学微生物学的新进展、新发现及相关的科研思路,力求科研题目有前沿性。学生参加科研活动,通过实验设计了解了实验的整体过程,培养了科学的思维方法及独立思考、解决问题的能力,并培养了学生的严谨的科学态度。

关键词：微生物学七年制医学生科研能力培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国HIV-1B'亚型毒株GAG蛋白抗原表位变异研究

引用

中华传染病杂志 2005年第6期23卷 380-381页

作者：关琪邢辉黄海龙洪坤学张卓然邵一鸣沈阳医学院奉天医院检验科 110021 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防与控制中心病毒免疫室大连医科大学基础医学院微生物学教研室

在HIV-1感染者体内针对病毒病原体产生特异性免疫应答的过程中,病毒自身所携带的抗原表位是机体免疫系统直接作用的靶点,对激活机体免疫应答起着至关重要的作用.但HIV的抗原表位不是一成不变的,而是在宿主免疫压力下不断地发生着各种各... 详细信息

在HIV-1感染者体内针对病毒病原体产生特异性免疫应答的过程中,病毒自身所携带的抗原表位是机体免疫系统直接作用的靶点,对激活机体免疫应答起着至关重要的作用.但HIV的抗原表位不是一成不变的,而是在宿主免疫压力下不断地发生着各种各样的变化,这种变化正是HIV-1病毒逃避机体免疫监视的重要机制之一.我们试从抗原表位的角度对我国HIV-1 B'亚型毒株gag基因的变异进行分析,以期获得的抗原表位变化的数据资料可以为我国HIV-1 B'亚型疫苗的研制提供指导.

关键词： HIV-1感染者抗原表位亚型毒株变异研究 GAG蛋白 HIV-1病毒机体免疫系统特异性免疫应答机体免疫应答 gag基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：