检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤研究与临床 2004年第3期16卷 147-149页

作者：宁安红曹婧黄敏张伟大连医科大学基础医学院微生物学教研室辽宁大连116027

目的:观察灵芝多糖的抑瘤作用及对小鼠免疫系统的影响。方法:MTT法测定灵芝多糖的细胞毒作用。小鼠荷瘤建立动物模型,观察灵芝多糖对荷瘤小鼠的存活期、抑瘤率和免疫系统的影响。结果:灵芝多糖对肿瘤细胞无直接杀伤作用(P<0.005),体... 详细信息

目的:观察灵芝多糖的抑瘤作用及对小鼠免疫系统的影响。方法:MTT法测定灵芝多糖的细胞毒作用。小鼠荷瘤建立动物模型,观察灵芝多糖对荷瘤小鼠的存活期、抑瘤率和免疫系统的影响。结果:灵芝多糖对肿瘤细胞无直接杀伤作用(P<0.005),体内可延长荷瘤小鼠的存活期;治疗组小鼠的NK细胞活性、淋巴细胞转化率、血清中TNF蛳α均有显著提高。结论:灵芝多糖抗肿瘤作用是通过机体的免疫系统介导的。

关键词：灵芝多糖小鼠肿瘤免疫

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灵芝多糖对荷瘤小鼠肿瘤免疫系统的影响

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中国微生态学杂志 2004年第1期16卷 13-14页

作者：宁安红曹婧黄敏张伟大连医科大学基础医学院微生物学教研室辽宁大连116027

目的 :观察灵芝多糖对荷瘤小鼠免疫系统的影响。方法 :纯系BALB/c小鼠 30只 ,用U14 瘤细胞荷瘤建立动物模型 ,随机平均分为三组 :灵芝多糖治疗组、环磷酰胺治疗组、生理盐水对照组。观察灵芝多糖对荷瘤小鼠NK细胞活性、淋巴细胞转化率、... 详细信息

目的 :观察灵芝多糖对荷瘤小鼠免疫系统的影响。方法 :纯系BALB/c小鼠 30只 ,用U14 瘤细胞荷瘤建立动物模型 ,随机平均分为三组 :灵芝多糖治疗组、环磷酰胺治疗组、生理盐水对照组。观察灵芝多糖对荷瘤小鼠NK细胞活性、淋巴细胞转化率、TNF α等免疫指标的影响。结果 :灵芝多糖能够显著提高治疗组小鼠的NK细胞活性、淋巴细胞转化率和血清中TNF α、IL 2的含量。结论 :灵芝多糖能够显著提荷瘤小鼠免疫系统的活性。

关键词：灵芝多糖小鼠肿瘤免疫系统 NK细胞活性淋巴细胞转化率

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抑制端粒酶活性的pSUPER RNAi系统的构建

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西部医学 2004年第1期16卷 20-23页

作者：李燕李明远蒋中华肖丽英李婉宜李虹四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041

目的　构建抑制端粒酶活性的 si RNA表达载体。方法　化学合成 2段编码短发夹 RNA序列的、靶向端粒酶 h TERT基因的寡核苷酸 ,各 6 4个碱基 ,退火 ,克隆到经 Bgl 、Hind 双酶切同时 CIP处理后的 p SUPER载体的 pol H1启动子的下游 ,重... 详细信息

目的　构建抑制端粒酶活性的 si RNA表达载体。方法　化学合成 2段编码短发夹 RNA序列的、靶向端粒酶 h TERT基因的寡核苷酸 ,各 6 4个碱基 ,退火 ,克隆到经 Bgl 、Hind 双酶切同时 CIP处理后的 p SUPER载体的 pol H1启动子的下游 ,重组构建 RNAi质粒 ,同时设立非特异对照。结果　重组构建的 p SUP- h TE载体经双酶切电泳分析及插入基因片段序列分析 ,结果表明 6 4个碱基成功插入到预计位点 ,并且序列完全一致。结论　载体的成功构建 ,为进一步研究其对端粒酶活性的抑制作用打下基础。同时使我们发展了在体内合成 si RNA的方法 ,这项技术能广泛的用在分析基因功能、肿瘤治疗等 ,更加便捷地把

关键词： pSUPER siRNA RNAi 端粒酶I hTERT

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我国丙肝病毒结构区的cDNA克隆

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药品评价 2004年第1期1卷 29-33页

作者：祁欣贾文祥杨春杨远曾蔚陈恬四川大学华西医学中心基础医学与法医学院微生物学教研室成都610045

目的克隆我国西部丙型肝炎病毒全部结构区基因并进行序列分析,为研究丙肝病毒和基因工程表达做准备。方法从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA,... 详细信息

目的克隆我国西部丙型肝炎病毒全部结构区基因并进行序列分析,为研究丙肝病毒和基因工程表达做准备。方法从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA,用RT-PCR方法扩增目的片段并转化到pGEM-T质粒,得到pGEM-T-HCVc,pGEM-T-HCVe1和pGEM-T-HCVe2克隆。将以上3个克隆用特定的酶降解,用连结酶进行连接,构建了HCV结构区的完整克隆。结果将克隆好的质粒从两端双向测序,得到完整的HCV结构基因cDNA核苷酸序列,总长度为2238bp,与已发表的HCV序列长度一致,未发现缺失或移码突变,序列中间亦未发现转录终止子。本文序列与HCV1a,1b序列核苷酸的同源性分别为91.8%,84.5%。氨基酸的同源性分别为94.2%,86.3%。本文序列与HCV1a核苷酸及氨基酸的同源性均大于90%,应为HCV1a亚型。结论我国西部地区存在HCV1a亚型,所克隆HCV结构区cDNA克隆可以用于丙肝病毒研究和基因工程表达。

关键词：肝炎病毒,丙型基因结构,病毒病毒蛋白质类克隆,分子序列分析

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糠秕马拉色菌蛋白酶活性的研究

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中国皮肤性病学杂志 2004年第9期18卷 537-539页

作者：曾蔚贾文祥冉玉平邝玉熊琳张再蓉马巨辉四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041 四川大学华西医院皮肤性病科四川成都610041

目的　检测不同来源糠秕马拉色菌菌株的蛋白酶活性并研究蛋白酶活性与其致病性的关系。方法　使用全脂牛奶平板法检测糠秕马拉色菌 3 3株临床分离株和 2 8株正常皮肤分离株蛋白酶活性 ,并选择蛋白酶活性不同的 3株菌以静脉内注射方式感... 详细信息

目的　检测不同来源糠秕马拉色菌菌株的蛋白酶活性并研究蛋白酶活性与其致病性的关系。方法　使用全脂牛奶平板法检测糠秕马拉色菌 3 3株临床分离株和 2 8株正常皮肤分离株蛋白酶活性 ,并选择蛋白酶活性不同的 3株菌以静脉内注射方式感染免疫抑制小鼠进行毒力实验 ,以小鼠死亡率和平均生存时间来评价菌株毒力。结果　糠秕马拉色菌临床分离株蛋白酶活性高于正常皮肤分离株 (t =5 .2 96,P <0 .0 1) ,动物试验表明蛋白酶活性愈高的菌株 ,相应死亡率愈高 ,小鼠平均生存时间愈短 ;蛋白酶活性与菌株致病性呈直接正相关 (r =0 .992 5 ,P <0 .0 1)。结论　糠秕马拉色菌临床分离株蛋白酶活性高于正常皮肤分离株。

关键词：糠秕马拉色菌蛋白酶致病性

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我国西部1a型丙肝病毒结构区的cDNA克隆和序列分析

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生物技术通讯 2004年第2期15卷 118-121页

作者：祁欣贾文祥杨春杨远曾蔚陈恬四川大学华西医学中心基础医学与法医学院微生物学教研室成都610041

克隆我国西部丙型肝炎病毒全部结构区基因,为探讨HCV的变异和致癌作用,研制丙肝疫苗作准备。从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA,用RT-PCR方... 详细信息

克隆我国西部丙型肝炎病毒全部结构区基因,为探讨HCV的变异和致癌作用,研制丙肝疫苗作准备。从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA,用RT-PCR方法扩增目的片段并转化到pGEM-T质粒,得到pGEM-T-HCVc、pGEM-T-HCVe1和pGEM-T-HCVe2克隆。将以上3个克隆用特定的酶降解,用连结酶进行连接,构建了HCV结构区的完整克隆。将克隆好的质粒pGEM-T-HCVjg从两端双向测序,得到完整的HCV结构基因cDNA核苷酸序列,总长度为2238bp,与已发表的HCV序列长度一致,未发现缺失或移码突变,序列中间亦未发现转录终止子。本序列与HCV1a、1b序列核苷酸的同源性分别为91.8%、84.5%;氨基酸的同源性分别为94.2%、86.3%;应为HCV1a亚型。以上结果说明我国西部地区存在HCV1a亚型,所克隆HCV结构区cDNA克隆可以用于基因工程表达。

关键词：丙型肝炎病毒 cDNA克隆序列分析 HCV 变异

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CpG-ODN增强乙型肝炎病毒转基因小鼠对重组乙肝疫苗的细胞免疫应答

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大连医科大学学报 2004年第4期26卷 251-255页

作者：李岩张卓然杨淑凤郑丛龙大连医科大学基础医学院微生物学教研室辽宁大连116027 大连大学医学院辽宁大连116600

[目的 ]探讨CpG -ODN作为佐剂对重组乙肝疫苗诱导乙肝病毒转基因小鼠产生细胞免疫应答的影响。[方法 ]用重组干扰素 (rIFNα - 2b)、重组乙肝疫苗 (rHBsvaccine)和重组乙肝疫苗 +CpG -ODN分别免疫HBV转基因小鼠后 ,流式细胞仪检测免疫... 详细信息

[目的 ]探讨CpG -ODN作为佐剂对重组乙肝疫苗诱导乙肝病毒转基因小鼠产生细胞免疫应答的影响。[方法 ]用重组干扰素 (rIFNα - 2b)、重组乙肝疫苗 (rHBsvaccine)和重组乙肝疫苗 +CpG -ODN分别免疫HBV转基因小鼠后 ,流式细胞仪检测免疫小鼠的外周血T淋巴细胞亚群 ,ELISA法检测免疫小鼠的外周血IL - 2、IL - 12 (p70 )和IFN -γ的含量 ,MTT法和乳酸脱氢酶法分别检测免疫小鼠的淋巴细胞增殖和杀伤功能。[结果 ]重组乙肝疫苗组CD3+、CD4 +、CD8+细胞在T细胞中所占百分比分别为 (2 5 .0 0 8± 2 .85 2 ) %、(13.6 40± 1.6 16 ) %、(9.989± 1.12 3) %均明显高于对照组 ,(P <0 .0 5 ) ;IL - 2、IL - 12 (p70 )和IFN -γ的含量分别为 (130 4 .2 88± 5 72 .2 12 ) pg/mL、(2 0 3.810± 91.80 7) pg/mL、(86 0 .736± 336 .888)pg/mL均明显高于对照组 ,(P <0 .0 5 ) ;淋巴细胞特异性增殖和杀伤效应与对照组相比均有明显差异 ,(P <0 .0 5 )。疫苗 +CpG -ODN组与疫苗组比较 ,免疫小鼠产生更强的HBV特异性细胞应答 (P <0 .0 5 ) ,且以Th1型细胞免疫应答为主。而干扰素组由于给药次数和剂量等原因 ,与对照组无显著差异。 [结论 ]CpG -ODN作为佐剂可以较好的增强重组乙肝疫苗诱导HBV转基因小鼠产生细胞免疫应答。

关键词： CpG-ODN 重组酵母乙肝疫苗乙肝病毒转基因小鼠细胞免疫应答

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放线共生放线杆菌的分离、鉴定及耐药谱的测定

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吉林大学学报（医学版） 2004年第2期30卷 227-229页

作者：李毅杨涛孙延波关显智黄洋孙宏晨吉林大学口腔医院口腔内科吉林长春130041 长春市儿童医院口腔科吉林长春130051 吉林大学基础医学院病原微生物学教研室吉林长春130021

目的 :探讨放线共生放线杆菌 (A.a)分离、鉴定的方法 ,确定其耐药谱。方法 :采用选择性培养基、厌氧培养技术及生化鉴定的方法从临床青少年牙周炎、成人快速进展型牙周炎及青少年严重牙龈炎患者的牙周袋内分离出 A.a。在此基础上进行了 ... 详细信息

目的 :探讨放线共生放线杆菌 (A.a)分离、鉴定的方法 ,确定其耐药谱。方法 :采用选择性培养基、厌氧培养技术及生化鉴定的方法从临床青少年牙周炎、成人快速进展型牙周炎及青少年严重牙龈炎患者的牙周袋内分离出 A.a。在此基础上进行了 1 0种抗生素对所分离的全部 A.a菌株及 1株标准菌株最低抑菌浓度的检测。结果 :共分离出 2 4株 A.a,其对庆大霉素、四环素、氨苄青霉素、丁氨卡那霉素及青霉素 G呈现出不同程度的耐药性 ,但对罗红霉素、甲硝唑、链霉素、红霉素及头孢唑啉钠敏感。结论 :罗红霉素、甲硝唑、链霉素、红霉素及头孢唑啉钠在治疗与 A.a相关的牙周病能够发挥作用 ,本研究为 A.

关键词：放线共生放线杆菌抑菌浓度

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咽康片抗流感病毒的实验研究

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大理学院学报（综合版） 2004年第5期31卷 16-18页

作者：申元英杨占秋王晶郭利军潘云华王涛白丽大理学院基础医学院微生物学与免疫学教研室云南大理671000 武汉大学医学院病毒研究所湖北武汉430071

目的:探讨咽康的抗病毒作用及疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片对流感病毒的最小有效浓度为 :131.25μg/ml。咽康片对流感病毒的治疗指数(therapeuticindex,TI)等于4 ,经最小有效剂量咽康溶液作用... 详细信息

目的:探讨咽康的抗病毒作用及疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片对流感病毒的最小有效浓度为 :131.25μg/ml。咽康片对流感病毒的治疗指数(therapeuticindex,TI)等于4 ,经最小有效剂量咽康溶液作用后 ,流感病毒的滴度由104.5TCID50/0.1ml下降为101.7TCID50/0.1ml。

关键词：咽康片流感病毒抗病毒实验细胞培养

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不同状态乙型肝炎病毒感染患者血清中HBV DNA定量聚合酶链反应测定

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郑州大学学报（医学版） 2004年第1期39卷 118-121页

作者：秦东春巫光宏曹孟德郭小兵梅园丁郑州大学第一附属医院检验科郑州450052 华南农业大学生命科学学院广州510000 郑州大学基础医学院微生物学和免疫学教研室郑州450052

目的 :采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)测定不同状态乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒 (HBV)的载量 ,为乙型肝炎的临床诊断、病程判断和治疗提供参考。方法 :采用实时定量PCR方法 ,检测不同病程状态的乙肝患者血清样本 1 90份 ,其中H... 详细信息

目的 :采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)测定不同状态乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒 (HBV)的载量 ,为乙型肝炎的临床诊断、病程判断和治疗提供参考。方法 :采用实时定量PCR方法 ,检测不同病程状态的乙肝患者血清样本 1 90份 ,其中HBeAg阳性的慢性乙型肝炎 (CHB)患者 2 5例 4 7份样品 ,HBeAg阴性的 4例CHB患者 4份样品 ,接受α-干扰素治疗后发生HBeAg血清学转归的患者 5例 4 0份样品 ,非活动性HBV携带者 37例 5 7份样品。由CHB康复患者 2 1例 4 2份样品。结果 :HBeAg阳性的CHB血清中HBVDNA水平为 8.3× 1 0 8拷贝 /ml,明显高于HBeAg阴性的CHB患者 (7.0× 1 0 6拷贝 /ml)和HBeAg血清转归患者HBVDNA水平 (6 .2× 1 0 3 拷贝 /ml)以及非活动性HBsAg携带者HBVDNA水平 (5 .6× 1 0 3 拷贝 /ml)。乙型肝炎康复者中未检出HBVDNA。结论

关键词：聚合酶链反应乙型肝炎肝炎病毒定量测定

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